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關注創建者:匿名 創建時間:2026-01-05
醫療器械工程的視頻教程
Ansys?在生物力學和醫療器械行業的應用【微信公眾號:艾迪捷】
Ansys?在生物力學和醫療器械行業的應用 適用人群:主要面向如高校、醫院和相關醫療器械企業;與生物力學和醫療器械相關的仿真工程師。
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Ansys助力醫療器械行業數字化轉型
會議簡介 全球醫療器械行業正在邁向以仿真代替測試數據作為監管審批有效依據的嶄新時代,本場直播將全面介紹Ansys在心血管植入、骨科植入、人工心肺、干粉吸入劑以及核磁共振設備等領域的醫療器械頂尖制造商的成功應用案例。 講師簡介 于楊惠文,畢業于西安交通大學機械系,具有豐富的通訊電子產品研發經驗,現任Ansys應用工程師,負責華南地區大客戶的技術支持工作。
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使用ANSYSWorkbench對某醫療器械托架的疲勞壽命分析
全程不間斷錄屏,學員可跟著做,高清無聲,若經技術鄰轉碼后變模糊請聯系作者。 第一節 新建材料并完成參數設置,建立S-N曲線。 第二節 幾何建模 第三節 有限元計算的前處理,求解及后處理。
¥29.99 22分鐘 257播放
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醫療器械工程的實例教程
目前,Ansys正在與全球的政策制定者合作,推動工程仿真的價值意識,并引入支持向數字證據過渡的政策框架。同時,Ansys還正與關鍵行業和監管利益相關者合作,通過實時培訓、網絡研討會和其他活動,促進醫療設備和制藥應用的建模和工程仿真技術發展。
8、高性能醫療器械
作為國計民生的關注焦點,醫療器械產業成為中國制造2025戰略要點之一。其強調,必須提高醫療器械的創新能力和產業化水平,重點發展影像設備、醫用機器人等高性能診療設備和醫療產品。
隨著世界范圍內腫瘤病患者的日益增多,放射性醫療設備的需求量迅速上升,放射性診斷及治療設備隨著技術發展已逐漸向放射劑量小及成像分析數字化的方向靠攏,在放射性醫療設備及輔助器械的使用上,要求相關配件對X射線透過性能好,在滿足使用的前提下,盡可能地降低放射性物質對患者以及醫護人員的危害,與此同時,這些配件的強度以及耐用性還要滿足設備使用的高頻度要求,在質量、衛生性、可靠性和精度方面都需符合高標準醫用設備的標準參數。碳纖維復合材料具有滿足以上各項要求的優異性能,因此,碳纖維放射性頭托、床面板、放療定位架、乳腺機支撐板、DR平板探測器等碳纖維醫療器械和診療設備在臨床中得到了越來越多的應用。
展開 時間:2023年9月22-24日 地點:山東國際會展中心
50,000+平展出面積 1,800+參展商 80,000+專業觀眾
主辦單位:山東新丞華展覽有限公司 山東省醫學會 中國國際商會山東商會
招展單位:上海梵翡會展有限公司
【展會簡介】
“2023第49屆山東·醫療器械展”將于2023年9月22-24日在山東國際會展中心(濟南西部)舉辦。本屆醫療器械展將匯集醫療各類產品達20000余種,涵蓋醫學影像、醫學檢驗、手術室、急救、康復理療、醫用耗材、眼科、口腔、醫療建筑設計、可穿戴醫療、醫院信息化和醫用特種車輛等產業領域。
本屆醫療器械展將繼續采用“展”“會”“網”結合的模式,作為醫療技術和設備交流的平臺,即醫療器械展,相關設備、管理論壇以及經銷商大會相結合并于線上同步直播,覆蓋范圍更廣。
本屆醫療器械展不僅僅是一個展示、交流、交易的平臺,更是一個學術研討、科技轉化、政策發布等全方位的開放平臺。通過舉辦本屆醫療器械展,將進一步提高為醫療衛生行業提供服務的能力,同時也把先進的醫療設備及技術介紹給各醫療機構及參會代表。
山東新丞華展覽有限公司 隸屬于丞華企業集團,公司成立于1999年,是山東省最早成立的專業會展機構和山東會展業的龍頭企業,同時也是世界展覽業協會(UFI)會員。憑借著逾150名優秀員工的共同努力,“丞華展覽”、“丞華會議”已成為國內會展業知名品牌。 丞華會展秉承“服務超越期望,用心創造美好”的企業使命,專業于精準對接,專注于智慧共享,服務于 醫療、機械、信息、建筑、城建、能源、交通、物流、旅游、文化、農業、金融 等10余大領域,每年舉辦30多場大型博覽會、展覽會,240多場論壇、研討會、峰會,現有合作企事業單位達300余萬家。
展開 <p>2025第53屆中國國際醫療器械(山東)博覽會(CMEE醫博會)</p><p>時間:2025年9月11-13日</p><p>展示面積:60,000平方米</p><p>參展商:1800家</p><p>地點:山東國際會展中心(濟南西部)</p><p>主辦單位:山東省醫學會、山東新丞華展覽有限公司</p><p>參展咨詢:劉先生 189 5846 4691 (同微)</p><p>【展會簡介】</p><p>“2025第53屆山東·醫療器械展”將于2025年9月11-13日在山東國際會展中心(濟南西部)舉辦。本屆醫療器械展將匯集醫療各類產品達20000余種,涵蓋醫學影像、醫學檢驗、手術室、急救、康復理療、醫用耗材、眼科、口腔、醫療建筑設計、可穿戴醫療、醫院信息化和醫用特種車輛等產業領域。</p><p>本屆醫療器械展將繼續采用“展”“會”“網”結合的模式,作為醫療技術和設備交流的平臺,即醫療器械展,相關設備、管理論壇以及經銷商大會相結合并于線上同步直播,覆蓋范圍更廣。</p><p>本屆醫療器械展不僅僅是一個展示、交流、交易的平臺,更是一個學術研討、科技轉化、政策發布等全方位的開放平臺。通過舉辦本屆醫療器械展,將進一步提高為醫療衛生行業提供服務的能力,同時也把先進的醫療設備及技術介紹給各醫療機構及參會代表。</p><p>山東新丞華展覽有限公司 隸屬于丞華企業集團,公司成立于1999年,是山東省最早成立的專業會展機構和山東會展業的龍頭企業,同時也是世界展覽業協會(UFI)會員。憑借著逾150名優秀員工的共同努力,“丞華展覽”、“丞華會議”已成為國內會展業知名品牌。
展開 人人都用得上的億圖MindMaster思維導圖課程-技術鄰社區 https://www.yqgqt.org.cn/college/video/c13146

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一、自動化檢測設備對醫療器械行業質量發展的重大意義
在醫療器械行業向著精準化、智能化高速邁進的今天,質量可靠性已不再是簡單的合規指標,而是企業的生命線與患者的“安全線”。自動化檢測設備的深度賦能,正在從根本上重塑醫療器械的質量管控模式。與此同時,在連續血糖監測(CGM)這一黃金賽道上,自動化技術帶來的變革尤為顯著,不僅推動產品本身迭代升級,更催生了從“制造”到“智造”的產業躍遷。
二
本文原刊登于Ansys.com:《Democratizing In Silico Medical Device Testing》
作者:Aliyah Mallak | Ansys市場傳播經理
編輯整理:鄭偉巍 | Ansys高級應用工程師
在美國食品和藥物管理局(FDA)注冊的醫療器械數以千計,其中一些是植入式骨科器械。骨螺釘是最常見的骨科植入物類型,因為幾乎每個關節置換
上市后監督是醫療器械制造商確保產品投放市場后持續安全、有效的關鍵環節。它不僅是制造商履行法規要求、保障醫療器械安全有效、落實法律主體責任的重要活動,更是醫療器械風險管理、不良事件上報、產品改進等工作的信息來源。
上市后監督的重要作用
保障患者安全
上市后監督能夠及時發現醫療器械在實際使用過程中出現的安全隱患。
確保產品有效性
上市后監督可以跟蹤醫療器械在不同醫療機構、不同醫護人員操作以及不同患者群體中的有效性表現
案例
PART. 01
背景
某醫療器械公司是全球前三大骨科醫療器械生產廠商,憑借90多年的行業深耕經驗及豐富的專業知識,依托在全球超過25個國家的運營分支及遍布100多個國家的銷售網絡。在華投資多家生產型企業,以生產膝關節、髖關節、脊柱類外科手術工具及創傷類植入物類產品為主,產品遠銷美國、英國、法國、西班牙等國家。
該公司非常注重企業質量管理體系的建立,先后通過了ISO13485
<p>2025第53屆中國國際醫療器械(山東)博覽會(CMEE醫博會)</p><p>時間:2025年9月11-13日</p><p>展示面積:60,000平方米</p><p>參展商:1800家</p><p>地點:山東國際會展中心(濟南西部)</p><p>主辦單位:山東省醫學會、山東新丞華展覽有限公司</p><p>參展咨詢:劉先生 189 5846 4691 (同微)</p><p>【展會簡介】</p><
精密牙科醫療器材不銹鋼工作尖如何去毛刺除氧化皮鏡面拋光?
精密醫療器械及零件生產的主要材料有不銹鋼、合金鋼、鈦合金、鎳鈦合金等金屬材料,由于其特殊的用途,要求表面不能有細微的凹坑、劃痕等瑕疵,不然會導致細菌滋生從而影響患者的生命安全。因此產品表面的鏡面打磨處理工藝就顯得尤為重要。在這個案例中,我們來分享工作尖這樣一個不銹鋼牙科醫療器械零配件自動化高效率去毛刺除氧化皮,拋光增亮的工藝技術及方法
精密牙科醫療器材不銹鋼工作尖如何去毛刺除氧化皮鏡面拋光?
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微成型技術在微型醫療器械的成功要素
作者 ■映通 / 林建志 副總經理
(ACMT SMARTMolding 2022年7月刊)
前言
近年來隨著電子、汽車、醫療技術的不斷進步,加上電信光纖
PONY譜尼測試作為中國檢測行業持續領跑者,受邀亮相本屆醫博會。譜尼測試在醫療器械檢測領域具備CMA和CNAS等資質,公司出具的檢測報告均符合醫療器械國內注冊、CE注冊、FDA注冊等法規要求,可為醫療器械企業提供從原料研發到最終產品驗證與確認的全流程技術支持。
展會現場,譜尼團隊精準聚焦客戶需求,耐心回答各種咨詢,積極為客戶提供專業的解決方案。圍繞醫療器械材料的化學表征、理化檢測、藥物相容性檢測和生物相容性檢測
PONY譜尼測試作為中國檢測行業持續領跑者,受邀亮相本屆醫博會。譜尼測試在醫療器械檢測領域具備CMA和CNAS等資質,公司出具的檢測報告均符合醫療器械國內注冊、CE注冊、FDA注冊等法規要求,可為醫療器械企業提供從原料研發到Z終產品驗證與確認的全流程技術支持。
展會現場,譜尼團隊精準聚焦客戶需求,耐心回答各種咨詢,積極為客戶提供專業的解決方案。圍繞醫療器械材料的化學表征、理化檢測