特閥簡介 催化裂化裝置催化裂化裝置主要特閥參考下表。 催化裂化裝置專用閥門 編號 系統(tǒng) 閥門種類 主要技術(shù)數(shù)據(jù) 安裝位置 執(zhí)行機(jī)構(gòu) 控制方式 作用形式 通過介質(zhì) 1 反 應(yīng) 系 統(tǒng) 待生、再生 單動(dòng)滑閥 電液 調(diào)節(jié) 切斷 電液 分子篩 催化劑 待、再生 斜管 2 待生、再生 塞閥 電液 調(diào)節(jié) 切斷 電液 待、再生 立管下部 3 外取熱單動(dòng)滑閥 電液 調(diào)節(jié) 切斷 電液 外取熱 斜管 4 煙氣 能量

β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)廣泛存在于具有生物活性的物質(zhì)中，如常見的青霉素、阿莫西林、氨芐西林、頭孢拉定、氨曲南、依澤替米貝等藥物中都含有β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)單元（圖1）。此外，β-內(nèi)酰胺還是合成其它雜環(huán)的重要中間體，因此發(fā)展高效的合成β-內(nèi)酰胺的方法顯得尤為重要。在眾多的合成β-內(nèi)酰胺方法中，Staudinger環(huán)加成反應(yīng)是最常見的方法。烯酮是Staudinger環(huán)加成反應(yīng)中的重要活性中間體，目前，烯酮通常是由酰氯

近日， 中科院生態(tài)環(huán)境研究中心賀泓院士、濰坊學(xué)院姜在勇教授、浙江大學(xué)孫威研究員、多倫多大學(xué)Geoffery A. Ozin院士合作在Cell Press細(xì)胞出版社期刊Chem Catalysis發(fā)表了題為“A living photocatalyst derived from CaCu3Ti4O12 for CO2 hydrogenation to methanol at atmospheric

背景介紹 環(huán)己烷分子氧氧化制備環(huán)己醇、環(huán)己酮以及己二酸是尼龍生產(chǎn)工藝的重要環(huán)節(jié)。工業(yè)上，普遍采用鈷鹽催化環(huán)己烷氧化工藝，為確保較高的目標(biāo)產(chǎn)物選擇性，環(huán)己烷轉(zhuǎn)化率控制在5%以下，增大了物耗、能耗，且均相催化導(dǎo)致催化劑難分離。制備高效的多相催化劑，是解決上述的關(guān)鍵。單原子催化劑因其獨(dú)特的結(jié)構(gòu)性質(zhì)以及優(yōu)越的性能而被廣泛關(guān)注，但目前缺少實(shí)現(xiàn)金屬活性組分在載體上原子級分散的普適性策略，導(dǎo)致單原子催化劑的合成

導(dǎo)讀 近年來張萬斌教授團(tuán)隊(duì)與麻生明院士團(tuán)隊(duì)合作，利用雙手性金屬協(xié)同催化體系開展了系列聯(lián)烯化合物的不對稱催化合成研究（Chin. J. Chem. 2021, 39, 1958-1964; J. Am. Chem. Soc. 2021, 143, 12622-12632）。近日，兩課題組進(jìn)一步合作開發(fā)了一個(gè)Pd/Cu協(xié)同催化體系，實(shí)現(xiàn)了首例含α,β-連續(xù)中心手性聯(lián)烯化合物的立體發(fā)散性合成。該催化體系

目 錄 第一篇、兩器溫度……………………………………………………………… 2 第二篇、兩器壓力……………………………………………………………… 4 第三篇、兩器料位……………………………………………………………… 5 第四篇、反應(yīng)深度……………………………………………………………… 7 第五篇、二次燃燒………………………………………………………………11 第六篇、分餾塔頂油氣分離器內(nèi)燃………………

1研究背景 除了廣泛應(yīng)用于煙氣脫硝的選擇性催化還原(SCR)方法外，由于具有靈活性、可控性和應(yīng)用環(huán)境兼容性等優(yōu)點(diǎn)，將NO催化氧化為NO2是另一種有前途的方法。然而，煙氣中NO和SO2的共存使得傳統(tǒng)的催化劑容易失活。近年來，異質(zhì)空心結(jié)構(gòu)的催化劑在很多催化領(lǐng)域中得到了廣泛的應(yīng)用，通過控制催化劑異質(zhì)界面間催化過程中的電荷轉(zhuǎn)移方向，實(shí)現(xiàn)層區(qū)電荷定向移動(dòng)，形成正負(fù)電荷層區(qū)，此種策略有利于催化反應(yīng)之間的串聯(lián)耦

當(dāng)今90%的化學(xué)工業(yè)中包含有催化劑過程，催化劑在生產(chǎn)中提高反應(yīng)速率和選擇性。而隨著工業(yè)生產(chǎn)時(shí)間的增長，催化劑會失活，是催化反應(yīng)的速率下降。小7給您講講如何使失活催化劑的活性得到再生，產(chǎn)生更好的經(jīng)濟(jì)效益、環(huán)境效益。 催化劑失活是在恒定反應(yīng)條件下進(jìn)行的催化反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間增長而下降的現(xiàn)象。催化劑的失活過程分為三種類型：化學(xué)的、熱的、機(jī)械的。 一、化學(xué)失活: 原因 結(jié)果 結(jié)焦（積炭） 表面積減少，堵塞

2022 技術(shù)鄰直播講師招募 把握現(xiàn)在機(jī)遇 雙贏美好未來 詳情介紹 直播目的：干貨知識分享 所屬行業(yè)：任何行業(yè) （誠邀船舶行業(yè)和能源行業(yè)的） 直播要求：時(shí)間、內(nèi)容、主題、地點(diǎn)、不限 直播方式：線上講課模式（以PPT或軟件操作為主、無須露臉） 直播設(shè)備：一臺電腦即可 直播周期：可長期或只直播一兩場 直播福利：我們會提供一定的現(xiàn)金補(bǔ)貼！！！ 聯(lián)系方式 只要感興趣的用戶都可以來咨詢 掃碼回復(fù)【直播咨詢】

概述 加氫精制催化劑是由活性組分、助劑和載體組成的。其作用是加氫脫除硫、氮、氧和重金屬以及多環(huán)芳烴加氫飽和。該過程原料的分子結(jié)構(gòu)變化不大，，根據(jù)各種需要，伴隨有加氫裂化反應(yīng)，但轉(zhuǎn)化深度不深，轉(zhuǎn)化率一般在10%左右。加氫精制催化劑需要加氫和氫解雙功能，而氫解所需的酸度要求不高。 工作原理 催化加氫的機(jī)理(改變反應(yīng)途徑，降低活化能)：吸附在催化劑上的氫分子生成活潑的氫原子與被催化劑削弱了鍵的烯、炔加成

研究生的時(shí)候玩過一段時(shí)間鈀，不妨來聊聊這個(gè)問題。事實(shí)上，金屬催化中鈀并不是研究的最多的：雖說不太準(zhǔn)確，但是用谷歌學(xué)術(shù)搜索的結(jié)果數(shù)還是能代表一些情況，用Google學(xué)術(shù)搜索鈀催化有73萬條記錄。 相同的搜索方式，銅催化有136萬條，金催化110萬，鎳催化109萬，鋅催化80萬，銀催化74萬，由此可見，哪怕是在過渡金屬里面，鈀催化都排不進(jìn)前五。所以“研究的最多”，也就無從談起了。但是多達(dá)73萬條記錄，

摘要 ABSTRACT 鑒于石墨烯具有廣闊的表面積和獨(dú)特的物理化學(xué)屬性，包括高機(jī)械剛度、彈性、強(qiáng)度和卓越的導(dǎo)熱性和導(dǎo)電性，石墨烯和基于石墨烯的納米結(jié)構(gòu)材料在不同領(lǐng)域引起了研究人員極大的興趣，如能源儲存、催化、環(huán)境傳感和修復(fù)。較大的表面積和功能化的適應(yīng)性使石墨烯基納米復(fù)合材料成為固定各種生物分子、蛋白質(zhì)和酶的理想納米載體。石墨烯納米結(jié)構(gòu)被各種功能基團(tuán)（即羥基、羧基和環(huán)氧化物基團(tuán)）功能化后，有可能引入

九月初，技術(shù)鄰將推出「專業(yè)」和「專題」模塊。 專題」的使命是讓志同道合的工科人相聚，不論是主流技術(shù)還是小眾軟件，都能精準(zhǔn)地聚集大批同好鄰友。 「專題」歸屬于「專業(yè)」。首次更新，我們將推出近20個(gè)「專業(yè)」，一百多個(gè)「專題」。目錄涵蓋軟件、應(yīng)用、技術(shù)、研究對象...等工科方方面面。 「專題」是屬于工科人的表達(dá)和交流思想的自由平臺，您可以在專題下學(xué)習(xí)知識、分享案例、結(jié)交同行，體驗(yàn)別具特色的工科互動(dòng)平臺。

本文章概述了目前正在開發(fā)的最有前途的催化劑的技術(shù)時(shí)間表和特性，并討論了貴金屬和非貴金屬催化劑的剩余挑戰(zhàn)。最后，強(qiáng)調(diào)了催化劑和催化劑層組合設(shè)計(jì)策略的重要性，并對該領(lǐng)域的未來前景進(jìn)行了簡要討論。 在考慮 PGM （貴金屬）催化劑的活性時(shí)，有兩個(gè)主要指標(biāo)：(1) 比活性 (μA/cm2) 和 (2) 質(zhì)量活性 (A/mg)。催化劑的比活性提供了有關(guān)固有信息，因此是研究人員調(diào)整催化劑結(jié)構(gòu)和催化劑的電子特性

01 【導(dǎo)讀】 在聚合物電解質(zhì)燃料電池的陰極催化劑層上發(fā)生的緩氧還原反應(yīng)(ORR)產(chǎn)生過高的過電位，這限制了聚合物電解質(zhì)燃料電池的功率密度，需要高負(fù)載的稀有和昂貴的鉑(Pt)電催化劑用于ORR。開發(fā)高性能的陰極催化劑層有多種策略，其中包括氮功能化載體和添加劑對電催化劑進(jìn)行改性，這是提高催化活性的一個(gè)關(guān)鍵方法。 分散在碳載體鉑納米顆粒，通過影響孔隙率、腐蝕速率和質(zhì)量傳輸性能，對催化劑層的穩(wěn)定性和性能

研究生的時(shí)候玩過一段時(shí)間鈀，不妨來聊聊這個(gè)問題。事實(shí)上，金屬催化中鈀并不是研究的最多的：雖說不太準(zhǔn)確，但是用谷歌學(xué)術(shù)搜索的結(jié)果數(shù)還是能代表一些情況，用Google學(xué)術(shù)搜索鈀催化有73萬條記錄。 相同的搜索方式，銅催化有136萬條，金催化110萬，鎳催化109萬，鋅催化80萬，銀催化74萬，由此可見，哪怕是在過渡金屬里面，鈀催化都排不進(jìn)前五。所以“研究的最多”，也就無從談起了。但是多達(dá)73萬條記錄，

工業(yè)排放物中VOCs催化燃燒治理技術(shù) VOCs是制藥、石油化工、制印刷、噴漆、制鞋、飼料和糧食等行業(yè)排放廢氣中的主要污染物，大多具有毒性并伴有惡臭，部分還可以致癌，且多數(shù)對臭氧層有破壞作用。 傳統(tǒng)的有機(jī)廢氣凈化方法有吸附法、冷凝法和直接燃燒法等，易產(chǎn)生二次污染，能耗大，易受有機(jī)廢氣濃度和溫度條件限制。催化燃燒技術(shù)針對不同濃度廢氣組合多種工藝進(jìn)行尾氣凈化處理，達(dá)到國家排放標(biāo)準(zhǔn)。 技術(shù)特點(diǎn) 01起燃溫

文章 信息 金屬氧化物在OX-ZEO催化劑中催化COx加氫制低碳烯烴研究進(jìn)展 張鵬，孟凡會，楊貴楠，李忠 太原理工大學(xué)省部共建煤基能源清潔高效利用國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 山西 太原 030024 ● 引用本文：張鵬, 孟凡會, 楊貴楠, 等. 金屬氧化物在OX-ZEO催化劑中催化COx加氫制低碳烯烴研究進(jìn)展[J]. 化工進(jìn)展, 2022, 41(8): 4159-4172. ● DOI：10.16085

在有機(jī)光化學(xué)領(lǐng)域，光催化劑發(fā)揮著非常重要的作用。光化學(xué)反應(yīng)一般是通過產(chǎn)生自由基進(jìn)行的，簡單的有機(jī)分子的自由基的產(chǎn)生通常需要短波長的紫外照射，氧化還原反應(yīng)或加熱等條件。光催化研究領(lǐng)域開發(fā)了過渡金屬配合物類催化劑和有機(jī)高共軛催化劑，這些光催化劑能夠在可見光波長范圍內(nèi)被激發(fā)，相比于有機(jī)小分子，對于光的吸收有更高的效率。 在有機(jī)合成中使用的幾種最常見的光催化劑如上圖所示，主要分為兩類一種是過渡金屬配合物光

有機(jī)廢氣是石化，輕工，塑料，印刷，涂料和其他行業(yè)常見的排放污染物。有機(jī)廢氣包含烴類化合物，含氧有機(jī)化合物，氮，硫，鹵素和含磷有機(jī)化合物。如果不對這些廢氣處理，直接排放到大氣中將對環(huán)境造成嚴(yán)重污染并危害人體健康。傳統(tǒng)的有機(jī)廢氣凈化方法包括吸附，冷凝和直接燃燒。這些方法通常具有像二次污染，高能消耗以及易受有機(jī)廢氣濃度和溫度限制的缺點(diǎn)。新興的催化燃燒技術(shù)已經(jīng)從實(shí)驗(yàn)階段過渡到實(shí)踐階段，并逐漸應(yīng)用于石油化工