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下圖是論文中橢圓金顆粒位于無窮大空氣中，求其消光譜，下面是論文圖VS我的復現結果情況二：有限數目的納米顆粒位于兩個半無限大的介質的分界面上，比如納米顆粒放在玻璃基板上，納米顆粒上方是空氣，下方是玻璃，一束光照射到納米顆粒上，求其散射光譜，消光截面等等。下面是論文圖VS我的復現結果。

包含的文件截圖：詳細描述： 如上圖所示，金納米棒分散在水中形成膠體，一束波長為 400 ~ 1200 nm 的光照射金納米棒膠體，計算其吸收截面、散射截面、消光截面。 由于金納米棒在水中的方向是隨機的，所以要考慮金納米棒上所激發出的局域表面等離激元（LSP）的橫模與縱模，然后將兩種模式做加權平均。

</p><p>（轉載至：百度百科）</p><p>本次模型采用遠場散射場，求解了納米顆粒的米氏散射的各類散射截面積隨頻率的變化。

本案例模擬了一帶有納米顆粒的板狀結構在一側收縮和兩側同時收縮過程中的卷曲變形過程，模擬結果如圖所示： 感興趣的朋友，歡迎合作交流！

納米金顆粒發生聚集并將測試線染成紅色，顯示測試線上絡合物的存在。抗體-抗原-納米金顆粒絡合物附著在各自的抗體檢測試劑上，抗體檢測試劑位于測試線的位置。一旦絡合物被固定在測試線表面，由于表面上存在納米金顆粒，測試線顏色就會出現。同樣，在第二條測試線上，IgG-C 絡合物與固定的 IgG 檢測試劑發生反應。

圖1 二維孔隙網絡模型，圖中藍色部分為孔隙部分，紅色部分為巖體部分圖2 孔隙滲流場及孔隙內細顆粒遷移運動過程感興趣的朋友，可下載模型源文件，歡迎交流！

在實際實驗中，金納米顆粒內部有非常多的可自由移動的電子，當外來的光場激發金納米顆粒后，自由電子會上下來回振蕩，如下圖 紅色箭頭表示入射平面光的電場矢量E的指向，金納米球表面的紅色表示正電荷，藍色表示負電荷，可以看到負電荷傾向于往E所指向的方向的反方向跑，這一點與電磁學所學相符。

這種效應賦予了納米材料獨特的光學、電學、磁學等性能。2.4 小尺寸效應： 隨著顆粒尺寸的量變，在一定條件下會引起顆粒性質的質變。由于顆粒尺寸變小所引起的宏觀物理性質的變化稱為小尺寸效應。這種效應使得納米材料在保持原有化學性質的同時，展現出與宏觀材料截然不同的物理特性。

目前，主要的mRNA遞送系統是脂質基納米顆粒、聚合物基納米顆粒、脂質-聚合物混合納米顆粒。 脂質基納米顆粒 脂質基納米顆粒是目前研究最深入和臨床最先進的mRNA遞送載體，其中應用最廣泛的是陽離子、可電離脂質納米顆粒（LNP），通常由陽離子或可電離脂類、膽固醇、輔助脂質和聚乙二醇修飾的脂質。

模型如下 在真空中有一個銀納米棒，有平面光從上往下照射，研究納米棒受到的光力。下圖是論文圖VS我的仿真結果。

倘若如上圖基地是玻璃，突起的黃色是金納米顆粒，那幾乎沒戲。 最后，前文說的第二種和第三種還是有仿真實用性的。

（a）在高分辨電鏡連續拍照條件下拍攝的四個納米顆粒的合并過程，（b）顆粒合并模型示意圖，（c）為納米顆粒粘度與尺寸呈現的冪律關系。圖3. 同一探測條件下非晶納米顆粒、晶態納米顆粒及非晶-晶態納米顆粒的合并過程比較。紅色圈內為非晶顆粒的合并，藍色圈內為晶態顆粒的合并，黃色圈內為非晶-晶態納米顆粒的合并。圖4.

圖4 納米銀膏在不同溫度下燒結后的界面形貌及孔隙率 經過低溫燒結，界面納米顆粒表現出明顯的晶粒增長趨勢和燒結特征．當燒結溫度為180℃時，銀納米顆粒在溫度的驅動下不斷增長變大，形成燒結頸并呈現出燒結脈絡，此時孔隙率為16.1%．當燒結溫度為200℃時，晶粒繼續長大并填充空隙，界面致密度提高，燒結脈絡尺寸達到微米級，孔隙率下降到11.5%

· 設置納米顆粒的材料或索引。· 在“模型”中設置納米顆粒的跨度和位置、網格覆蓋的網格大小以及仿真跨度。源和 “abs”/“scat” 分析組將自動由最多兩個網格單元分開，納米顆粒被 “abs” 分析組完全包圍。· 在模擬非球形粒子或多個粒子時，可能需要更新邊界條件以匹配新結構的對稱性。還需要修改關聯的腳本文件，以校正散射體的幾何面積和大小參數。

此外，研究展示了提出的納米壓印技術可實現厘米級超表面透鏡的加工。需指出的該項研究仍有以下幾點或值得深入。首先，目前構成超表面的混合樹脂僅嘗試了TiO2納米顆粒，是否可利用更高折射率的納米顆粒（例如Si和Ge）仍有待研究。

<p>對于球形納米顆粒被平面光照射后的散射問題，前人mie已經給出了精確的數值解析解來求解散射效率，消光效率，吸收效率，我簡稱mie散射公式/米氏散射公式。其他形貌（金棒形，金納米星形，正方形等等）不適用mie散射公式。

由于BHQ分子的強吸收峰與金納米棒的 等離激元共振峰 重疊，因而，BHQ分子會通過共振調控減小金納米棒的散射截面，從而降低金納米棒的散射強度（ 也就是金納米棒 的散射強度被BHQ分子的吸收峰有效抑制）。

設置納米顆粒的材料或索引。 在“模型”中設置納米顆粒的跨度和位置、網格覆蓋的網格大小以及仿真跨度。源和 “abs”/“scat” 分析組將自動由最多兩個網格單元分開，納米顆粒被 “abs” 分析組完全包圍。 在模擬非球形粒子或多個粒子時，可能需要更新邊界條件以匹配新結構的對稱性。還需要修改關聯的腳本文件，以校正散射體的幾何面積和大小參數。

通過高頻超聲處理，徹底打破了納米顆粒的團聚現象。形貌學觀測證實，顆粒大幅呈近球形分布且分散均勻，這為更高效的固-液界面熱傳導提供了微觀幾何條件。

目前，最有前途的藥物制劑包括，聚酯納米顆粒，脂質體，膠束和聚乙二醇藥物。其中，單一可控聚酯納米顆粒中國生物制劑工程中最矚目的成就。特別是，過程所在微米/納米級配方做出了重大貢獻，開發了一種microporous membrane emulsification technology，具有特異物理化學參數的微納顆粒被設計和制備，用于多肽，抗癌藥和疫苗的遞送。