納米藥物的案例
制藥領域的新寵——納米制劑藥物
為規范和指導納米藥物研究與評價，在國家藥品監督管理局的部署下，CDE于2021年08月27日連發3個指導原則，《納米藥物質量控制研究技術指導原則（試行）》、《納米藥物非臨床藥代動力學研究技術指導原則（試行）》、《納米藥物非臨床安全性研究技術指導原則（試行）》，以規范和指導納米藥物研究與評價。《納米藥物質量控制研究技術指導原則（試行）》明確了納米藥物的基本信息、質量控制指標、質量評價、全過程質量控制、穩定性研究、上市后變更等方面的相關要求。《納米藥物非臨床藥代動力學研究技術指導原則（試行）》詳細闡述了載體類納米藥物藥代動力學研究在體外試驗、體內試驗、樣品分析和數據分析及評價方面的考量。《納米藥物非臨床安全性研究技術指導原則（試行）》從試驗系統的選擇、受試物、試驗設計的基本考慮、重點關注內容、不同給藥途徑的特殊關注點等方面闡述研究的基本內容，提醒關注免疫原性和免疫毒性、神經系統毒性、遺傳毒性、致癌性、生殖毒性、制劑安全性、毒代動力學相關研究。譜尼生物醫藥非常重視藥物的高端制劑研究，在納米制劑、微丸、原位凝膠、脂肪乳、滲透泵片、脂質體、微球等制劑的研究方面具有豐富的經驗。
展開 蘇州大學劉莊教授課題組：細胞膜衍生的納米藥物在癌癥治療中的應用
相比于傳統的抗腫瘤納米藥物，由細胞膜衍生的納米藥物因其優異的生物相容性和生物界面性能成為生物醫學領域中的研究熱點。蘇州大學劉莊教授課題組系統地介紹了細胞膜衍生的納米藥物在癌癥治療領域中的最新研究進展，同時指出了該研究方向目前仍存在的一系列挑戰以及未來的發展方向。
當今，癌癥仍然是人類生命安全的一大威脅。傳統的癌癥治療方法（如手術、放療、化療）不僅效果有限，還可能會帶來嚴重的副作用。近年來，全球科學家對納米顆粒在癌癥治療中的應用開展了深入研究。納米顆粒具有許多優勢：首先，其具有較高的載藥效率，能靶向腫瘤并且在靶點進行藥物的緩釋；其次，納米藥物不僅能搭配傳統的放療、化療等療法，還能結合納米顆粒本身的特性實現光動力、聲動力、磁動力等新型療法，在降低副作用的同時提高治療效果。
然而，基于傳統納米顆粒的納米藥物目前仍然存在局限性。比如，雖然基于EPR效應（Enhanced Permeability and Retention Effect）的被動靶向存在于動物腫瘤模型中，但是對于人類腫瘤模型可能并不明顯。此外，納米顆粒與免疫系統潛在相互作用還會導致納米顆粒被很快清除。為了實現更好的腫瘤靶向、腫瘤內滲透和藥物釋放控制，納米顆粒需要與各種不同的功能成分整合，使得納米藥物制備復雜，難以進行臨床轉化。
2012年，張良方課題組首先報道了利用紅細胞膜包裹納米顆粒來構建藥物遞送系統的策略，大大提高了納米藥物的生物相容性和活體循環時間。自此，生物膜衍生的納米藥物成為了一個新的研究方向。細胞膜作為一種天然的生物材料，其獲取容易，且包裹納米顆粒的操作流程也相對簡單。
展開 mRNA納米藥物全景解讀：最新進展、挑戰，臨床轉化及未來方向
詳情：告別針頭注射：口服膠囊mRNA疫苗要來了，靈感來自烏龜
最近，BioNTech和Matinas BioPharma宣布進行獨家研究合作，利用新型脂質納米晶體平臺開發口服mRNA疫苗。這種脂質納米晶體是一種含有多層的穩定晶狀納米顆粒，通過鈣和陰離子磷脂相互作用形成，在此過程中，mRNA等活性藥物分子可以裝載在層中。
mRNA納米藥物的轉化和臨床研究
蛋白質的異常表達是許多疾病的特征。隨著mRNA技術的快速發展，通過向細胞內遞送編碼目標蛋白的mRNA（上調表達）或編碼基因編輯組分的mRNA（下調表達），可以很容易地精確調控特定蛋白質的表達水平。這使得mRNA納米醫學成為治療各種疾病的一種有前途的多功能工具。
目前，一系列的mRNA納米藥物，包括疫苗和蛋白質療法或基因編輯療法，正在密集進行臨床試驗。
疫苗
已完成和正在進行的mRNA疫苗臨床試驗
兩款有效的mRNA新冠疫苗以前所未有的速度研發成功并獲得廣泛使用，讓我們看到了mRNA技術的巨大潛力。但實際上，mRNA新冠疫苗并不是第一個進入臨床的mRNA納米藥物，許多公司在新冠疫情開始前就開展了其他mRNA納米藥物的臨床試驗，但進展緩慢。mRNA新冠疫苗的成功強烈激發了投資者和研究人員對mRNA納米藥物的熱情，從而大大加速了創新和臨床開發。
CureVac開發的第一種未修飾mRNA新冠疫苗（CVnCoV）在2/3期臨床試驗中顯示了48%的保護效果，這一結果不盡如人意，但他們的第二代mRNA疫苗CV2CoV在臨床前研究中顯示了改善的效果，目前正處于1期臨床階段。
展開 西北大學范代娣教授團隊CEJ：一種超小納米藥物復合水凝膠--實現燒燙傷程序化治療新策略
（a）超小配位聚合物納米藥物水凝膠復合敷料的制備示意圖；（b）基于納米復合水凝膠敷料的燒燙傷創面程序化治療。
西北大學范代娣教授團隊首次提出了敷料管理-化療-低強度高脈沖非熱輻射激光治療 (LLLT) 的聯合治療新策略，并為此設計了一種高度集成且結構簡單的超小納米藥物復合水凝膠傷口敷料。這種納米復合水凝膠由氧化透明質酸、ε-聚賴氨酸接枝的類人膠原蛋白和姜黃素-Fe(III) 無限配位聚合物納米藥物 (Cur-Fe(III) ICPs），通過亞胺鍵和納米顆粒-聚合物相互作用進行雙重動態交聯而成。無載體和超小 (9.14 ± 1.25 nm) Cur-Fe(III) ICPs 具有極小的光散射和光吸收，這使得載藥后的水凝膠依然具有良好的透光性（>90.1%）；具有傷口炎性期微環境響應性的藥物釋放，這使得自動級聯的炎性期特異性治療得以實現；具有藥物釋放前后的“關-開”式熒光變化，這使得傷口愈合過程中的化學藥物治療可進行可視化監控；具有豐富的表面動態交聯位點，這使得納米復合敷料可在 10 分鐘內實現了 84.6% 的交聯重建效率，從而使其更適應燒傷。這種超小的、微環境響應性納米藥物復合水凝膠的構建為設計透明的快速自愈合水凝膠傷口敷料提供了一種新策略。
圖2. （a）水凝膠的宏觀和微觀自愈過程；（b）水凝膠的可注射和可重塑性能；（c）水凝膠對大鼠器官的粘附;（d）三種止血模式的示意圖。
該水凝膠傷口敷料的快速原位成膠、高透明、自熒光監控下的pH 響應性藥物釋放和高度的燒燙傷傷口適應性（形狀重塑、自愈和組織粘附）等特性，使得敷料管理-化療-LLLT聯合治療得以在該敷料系統中兼容。
展開 
中科院化學所肖海華研究員團隊Nano Today：通過紅外光控實現納米藥物的級聯靶向以最大化光動力和免疫治療效應
靜脈注射的納米藥物要經過血液循環、腫瘤蓄積、腫瘤組織的高效滲透、腫瘤細胞靶向和內化、癌細胞內特異性釋放、細胞器靶向等多個逐級遞減的級聯過程來發揮作用。其中，細胞靶向和細胞器靶向因其涉及到藥物的細胞內化以及在最終靶點上的富集，為兩個層次上的一級聯過程，可被稱為“級聯靶向”。近年來，人們一直在發展新型的納米載體，并向其中引入一個或者多個靶向基團、控制納米粒子的粒徑，電位等物理參數、引入內源性響應性成分等來提高靶向遞送體系的效率。然而，引入單個靶向基團的遞送體系僅能實現單步遞送效率提高，整體效率依然不足；帶有多個靶向基團的遞送體系理論上發揮了多個靶向基元的功能，但卻難以實現癌細胞和細胞器逐級有序的靶向遞送；粒徑、電位等物理參數的調控提高了遞送效率，但缺乏對腫瘤和細胞器的精準靶向。因此，現階段尋求級聯靶向的納米藥物遞送新方法具有重要的意義和科學價值。
空間和時間上具有高精度的光激活技術已被證明是控制生命活動的一種有效方法。近年來，光激活技術已在癌癥診療，細胞信號控制和基因激活等方面得到研究。然而，紫外-可見光對組織的穿透性較差，一般僅適用于體外培養的細胞系，其臨床應用受到了很大的限制。然而，近紅外光 (NIR) 的光毒性小，組織穿透深，具有重要的臨床應用價值。外源性近紅外光是一種從時空控制層面控制腫瘤生長的強有力手段。精準控制納米藥物在腫瘤部位的活化，可提高遞送效率且最大化抗癌效果，科學意義重大，但面臨著巨大挑戰。
近期，肖海華研究員及其課題組人員開發了一類可通過NIR光控，進而實現癌細胞和細胞器級聯靶向的納米遞送體系。為此，他們首先首次合成了D-A-D型含雙羥基的AIE單體，并通過縮聚反應合成了3種高分子。
展開 西安交通大學吳道澄教授課題組綜述：治療劑組裝無限配位聚合物納米藥物治療腫瘤
近年來以ICPs作為治療劑遞送系統應用于腫瘤治療受到了越來越多的關注，將治療劑分子作為配體與金屬離子通過化學配位形成的無限配位聚合物我們稱為治療劑組裝無限配位聚合物納米藥物（簡稱ICP nanomedicines）。
與傳統的治療劑組成無載體納米藥物相比，ICP nanomedicines具有很大的治療優勢和潛力：1. 可以改變治療劑的特性，例如提高水溶性和熱穩定性、改變熒光特性和光熱轉換效率；2. 載藥量高、毒副作用低；3. 可多藥協同提高腫瘤治療效果；4. 具有pH智能響應特性。由于ICP nanomedicines僅僅由藥物和金屬離子組成，未來比較容易進入臨床，因此在腫瘤治療方面擁有非常光明的應用前景。但是目前此方面的研究較少，由于這個領域研究涉及到材料科學、化學、藥學、生物學和醫學等眾多學科，ICP nanomedicines 還沒有引起研究者的廣泛關注。
西安交通大學吳道澄教授課題組在2018年提出了將腫瘤治療劑AQ4N和gossypol與Cu2+雙配位的策略，制備了透明質酸修飾的雙藥無限配位聚合物納米藥物HA@AQ4N-Cu(II)-gossypol ICP nanomedicines。該ICP nanomedicines總載藥量高達77.41%， AQ4N和gossypol不僅可以協同治療，而且AQ4N的熒光開關式變化可以實時自我監測體內藥物的釋放和分布，為不同類型腫瘤提供了診療一體化治療。
展開 復旦大學占昌友教授團隊《Nano Lett.》：抗PEG單鏈抗體法實現介質中PEG化脂質體的完全分離
近年來納米藥物的基礎和轉化研究受到廣泛關注，目前已有多個品種獲批上市。聚乙二醇（Polyethylene Glycol，PEG）修飾的納米藥物，包括脂質體、聚合物納米粒和膠束等，通常可有效規避機體單核巨噬系統的吞噬，顯著延長體內半衰期，進而有望降毒增效。上市納米藥物中多數包含PEG修飾，根據各國藥品監管部門對納米藥物的審批要求，申報單位必須提供體內的游離型和包載型藥物含量的準確數據。然而，如何高效、快速分離生物樣本中納米藥物和游離藥物，實現精準的定量分析，極具挑戰。常用分離方法包括透析、超濾和固相萃取（Solid-Phase Extraction，SPE）等，但因分離過程繁瑣，且游離藥物易黏附和損失，定量分析數據質量欠佳。
鑒于此，復旦大學占昌友教授團隊開發了一種基于抗PEG單鏈抗體（PEG-scFv）的分離方法，通過簡單孵育和低速離心（≤ 2000 g），即可實現血漿樣本中游離阿霉素（DOX）和PEG化脂質體阿霉素（sLip/DOX）的完全分離。與最常用的SPE法相比，PEG-scFv法準確性、靈敏度和簡易度都更具優勢。成果發表于Nano Letters雜志上。
PEG-scFv引起PEG化脂質體的聚沉并保留其完整性
PEG-scFv與PEG化脂質體孵育后，引起脂質體的聚沉，低速離心即可完全分離脂質體（> 99.9%，不同PEG修飾度的脂質體均可）。Cryo-EM結果顯示，離心下來的脂質體結構完整，可以利用PEG8000重新分散。
展開 浙江大學黃品同教授和申有青教授團隊AFM：首個超聲空化級聯胞吞轉運的相變脂質體，普適高效治療低滲透性腫瘤
低滲透性腫瘤（胰腺癌、腦膠質瘤等）的EPR效應不明顯，使得納米藥物難以有效完成腫瘤富集和滲透，極大降低了納米藥物的臨床治療效果。低滲透性腫瘤主要有兩方面的生物屏障：一是其血管內皮細胞結構相對完整、排布致密、間隙較窄，限制了納米藥物的腫瘤富集；二是腫瘤微環境中的細胞外基質稠密、腫瘤間質液壓較高，限制了納米藥物的深部滲透。因此，如何同時克服低滲透性腫瘤的兩道生物屏障增強納米藥物的腫瘤富集和深部滲透以提高臨床療效是抗腫瘤納米藥物研究中需要解決的難題。
近日，浙江大學申有青教授和黃品同教授團隊聯合研發了一種超聲空化級聯胞吞轉運的相變脂質體（SCGLN），其具有在超聲波刺激下由納米脂質液滴轉變為脂質微泡、又從脂質微泡轉變為納米脂質體的粒徑轉變特性，同時具有在腫瘤微酸環境催化下由荷帶負電勢轉變為正電勢的電荷反轉特性，其能夠增強實體瘤的藥物富集和深部滲透，普適高效治療低滲透性腫瘤。SCGLN由脂質材料二棕櫚酰磷脂酰膽堿、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇、二甲基馬來酸酐修飾的1, 2-二油酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-賴氨酸和反油酸吉西他濱（既是脂質膜組分又是抗腫瘤藥物）組成，并包裹全氟戊烷液滴（圖1A）。
展開 西南交大魯雄教授等Nano Today：仿貽貝雜化納米MOFs組裝3D打印支架用于可控藥物釋放，實現預防腫瘤復發以及骨再生
近日，西南交通大學魯雄教授課題組聯合中國海洋大學韓璐教授、廣東省人民醫院張余教授、華南理工大學方立明副教授，設計了一種可用于促進骨組織修復同時抑制腫瘤復發的一體化治療的支架材料，實現腫瘤微環境響應性的智能藥物釋放。
該研究以仿貽貝納米MOFs為納米藥物載體，其具有高表面粘附性、良好的水分散性、生物穩定性、及腫瘤微環境敏感性等特點，是一種新型的藥物納米遞送系統。首先，基于酚羥基化學，提出多巴胺-金屬離子螯和作用及原位雜化調控ZIF-8晶體生長的策略，實現對MOF形貌、尺寸及穩定性的有效調控。該仿貽貝納米MOFs(pZIF-8 nanoMOFs)可以作為骨修復生長因子（BMP-2）及抗腫瘤小分子藥物（順鉑）釋放載體。該聚多巴胺雜化策略解決了ZIF -8在液體環境中不穩定的問題，且賦予其表面大量反應活性的酚羥基，為藥物及蛋白固載提供活性位點，實現藥物及蛋白高效穩定固載。
其次，將粘附性的載藥pZIF-8 NPs與羥基磷灰石納米顆粒（pHA NPs）交替組裝在3D打印明膠支架表面，通過控制不同組分組裝次序及層數，使得順鉑與BMP-2在支架中空間有序分布，實現腫瘤微環境響應的智能按需釋放，腫瘤治療與骨組織修復在時間和空間上相匹配，防止術后骨腫瘤復發。
圖1. 具有粘附性的聚多巴胺雜化ZIF-8（pZIF-8 nanoMOFs）和聚多巴胺改性的羥基磷灰石納米顆粒（pHA NPs）在3D打印明膠支架上交替組裝得到具有抗腫瘤和骨修復雙重功能的3D打印支架。
（a）原位負載順鉑和BMP-2的pZIF-8 nanoMOFs，及聚多巴胺修飾羥基磷灰石納米顆粒（pHA NPs）制備示意圖。
展開 南京大學蔣錫群/武偉團隊JACS：苯硼酸修飾可顯著增強蠕蟲狀聚合物分子刷前藥的溶酶體逃逸和抗腫瘤性能
被溶酶體捕獲的納米藥物在其酸性環境和酶的作用下易于被降解，導致藥效降低甚至失去藥效，因此及時從溶酶體逃逸對于納米藥物的療效至關重要。目前促進納米藥物溶酶體逃逸的方法主要包括 1）利用表面正電荷與帶負電的溶酶體膜相互作用降低溶酶體膜的穩定性或利用“質子海綿”效應破壞溶酶體膜；2）利用正電性的脂質體或融合肽與溶酶體膜的融合作用實現溶酶體逃逸；3）利用光敏劑產生的活性氧（ROS）的破壞作用實現逃逸。但這些方法都存在各自的缺點，比如正電性材料靜脈注射后易于被免疫系統識別和清除；融合肽在與納米藥物偶聯后其膜融合功能會大大降低；光敏劑產生ROS需要光激發，受限于激發光的組織穿透性，這種方法僅適用于淺表腫瘤。鑒于此，發展促進溶酶體逃逸的新型有效方法對納米藥物的應用具有重要意義。
近年來，南京大學蔣錫群教授/武偉教授團隊深入研究了苯硼酸基團的生物學效應，率先利用苯硼酸與腫瘤細胞普遍高表達的唾液酸殘基之間的特異性相互作用，將富含苯硼酸的納米藥物載體用于腫瘤的主動靶向遞藥，顯著增強了化療藥物的療效并降低了副作用（Macromol. Rapid Commun. 2011, 32(6): 534-539；J. Controlled Release 2013, 168(1): 1-9；Biomaterials, 2013, 34(19): 4667-4679；Biomaterials 2014, 35(2): 866-878；Nanomedicine 2015, 10(7): 1149-1163；J.
展開 納米復合水凝膠在藥物遞送領域的發展
該體系利用光響應分子作為交聯劑制備載有蛋白質大分子的可光解的殼聚糖水凝膠，再用這種水凝膠包覆上轉換納米顆粒，在近紅外光的照射下，上轉換納米顆粒將紅外光轉換成紫外光發射并分解光響應交聯劑，進一步導致水凝膠被破壞從而釋放大分子物質。
外源性磁場可以有效引導金屬納米顆粒在體內的靶向病灶行為，不僅如此，金屬及其氧化物納米顆粒在交流磁場的作用下能夠產生顯著的磁熱效應。基于此種現象，金屬納米顆粒-水凝膠雜化材料可以作為一種磁場控制的磁觸發熱控載藥體系。東南大學顧寧團隊發展了一種以膠體金納米顆粒聚集體為核的水凝膠藥物載藥體系。在這個體系中，聚甲基丙烯酸甲酯立方體中裝載了化療藥物DOX，之后層層組裝的金納米顆粒被包覆在聚合物立方體表面，這一雜化立方體最終通過凝膠化過程被整合到水凝膠中。研究發現金納米顆粒具有磁熱效應，外部施加交流磁場后，誘導金納米膜生熱，使得聚合物立方體溫度升高，提高了化療藥物的釋放效率。此外由于金納米顆粒膜的存在，CT成像可以輕易區分雜化立方體和水凝膠基質，為監測藥物釋放和指導手術干預治療提供了策略。
電刺激響應型載藥體系也是常見的藥物控釋系統，這種體系多應用于可植入式電子遞送系統，然而可植入式器件要求復雜的侵入式手術，并不是理想的藥物遞送手段。斯坦福大學的Richard N. Zare課題組設計構建了一種新型溫度/電場雙刺激響應型納米顆粒用于藥物程序化遞送。研究人員首先通過乳液聚合的方法將治療藥物分子裝載進聚吡咯導電納米顆粒中，之后這些納米顆粒溶懸浮在溫敏性水凝膠（PLGA-PEG-PLGA）中，這種水凝膠在低溫時呈現液態而在體溫下形成凝膠。
展開 
浙江大學朱蔚璞副教授在熔融縮聚合成聚酯新機理及應用領域取得系列進展
原文鏈接：
https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acsami.0c08716
基于CET方法，該團隊最新報道了一種具有還原響應性的全PEG抗癌納米藥物載體。由兩種分子量不同的PEG (即PEG200和PEG10k)與巰基丁二酸(MSA)進行共縮聚獲得PEG衍生物。該衍生物中的PEG200鏈段顯示出疏水性，而PEG10k鏈段顯示出親水性，能夠自組裝形成核-殼結構的膠束。通過核層中巰基氧化成二硫鍵形成核交聯的穩定結構。該載體不僅具有良好的生物相容性，并且負載抗癌藥物紫杉醇(PTX)后，所制備的納米藥物可以在癌細胞內高濃度GSH的還原性環境中使得二硫鍵發生斷裂，從而選擇性地釋放PTX并殺死癌細胞(圖4)。
圖4. (a)通過CET機理合成PEG衍生物；(b)負載PTX的納米藥物的自組裝及其在細胞內GSH的觸發下釋放出PTX的過程
實驗證明，與純PTX相比，該納米藥物不僅顯著延長了其負載的PTX在血液中的循環時間，而且具有出色的抑瘤效果并能避免純PTX引起的副作用如肝損傷(圖5)。因此，這種具有還原響應性的全PEG納米藥物載體有望應用在運送臨床上的疏水性抗癌藥物并治療包括乳腺癌在內的一系列惡性腫瘤。
圖5. (a)納米藥物和純PTX的藥代動力學曲線；(b)注射納米藥物、純PTX和空白磷酸鹽緩沖液后，MDA-MB-231荷瘤小鼠的腫瘤生長情況；(c)第28天后分離出的腫瘤組織的照片；(d)28天后，小鼠的腫瘤組織和肝臟的H&E和TUNEL染色圖像。
展開 有“手”有“腳”的DNA納米機器人 能在血液中搬運分子級藥物
或者也可以添加更多的機器人，“人多力量大”用在納米尺度的環境中也同樣合適。
英國華威大學（University of Warwick）的教授 Robert Cross 表示：“這是微型機器人技術的一個例證，并且它還可以編程，結果可以預測，這對于超精密醫學來說是十分重要的。只要它們能夠進入血液領域，就可以使用特定的信號或標記讓這些分子機器人將藥物僅僅傳遞給那些呈現出疾病跡象的細胞，從而進行更有效的治療。”
Cross 認為，這一機器人技術也可用于創建納米級別的其他事物，例如化學成分等。
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展開 Mater.》國納中心聶廣軍：治療癌癥的多功能生物分子納米結構
【科研摘要】
基于生物分子的納米結構具有固有的多功能性，并具有多種生物活性，可用于癌癥納米醫學。可以精確地編程生物分子的超分子特性，以設計智能藥物傳遞載體，從而在單個設計中實現體內有效傳遞，靶向藥物傳遞和組合療法。最近，
國家納米科學中心
聶廣軍教授
團隊在《
Nature Reviews Materials
》上發表了題為
Multifunctional biomolecule nanostructures for cancer therapy
的綜述。團隊討論了
基于生物分子的納米結構，包括多糖，核酸，肽和蛋白質
，并著重介紹了其為
多功能納米藥物設計
的巨大空間。確定了可以通過基于
生物分子的納米結構解決的癌癥納米醫學中的關鍵挑戰
，并調查了基于生物分子的納米結構的
獨特生物活性
，
可編程性和體內行為
。最后，也討論了基于生物分子的
納米結構的合理設計，表征和制造中的挑戰
，并確定了需要克服的障礙才能實現臨床翻譯。
【主圖導讀】
圖
1：抗腫瘤多功能納米藥物中的功能元素。
圖
2：用于癌癥治療的基于核酸的納米結構。
圖
3：基于肽的多功能納米結構的發展。
參考文獻
：
http://doi.org/10.1038/s41578-021-00315-x
版權聲明
：「
高分子材料科學
」公眾號旨在分享學習交流高分子聚合物材料學等領域的研究進展。上述僅代表作者個人觀點。如有侵權或引文不當請聯系作者修正。商業轉載或投稿請后臺聯系編輯。感謝各位關注！
【往期回顧】
《J. Mater. Chem.
展開 國家納米中心丁寶全教授Nano Letters: 一種基于DNA的納米載體實現有效的基因傳遞和癌癥治
., 2018, DOI: 10. 1021/acs.nanolett.7b04812)
【相關介紹】
Nano Letters: 一種基于DNA的納米載體實現有效的基因傳遞和癌癥治療
作者：劉建兵，宋琳琳，劉少利，蔣喬，劉清，李娜，王振剛，丁寶全
2012年以來，國家納米科學中心的丁寶全課題組以自組裝的多功能核酸納米結構為基礎，構建了一系列藥物傳遞載體。所傳遞的藥物組分涉及到化療小分子藥物（J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 13396; ACS Nano 2014, 8, 6633），光熱治療納米顆粒藥物（Small 2015, 11, 5134; Adv. Mater. 2016, 28, 10000），核酸免疫藥物（ACS Appl. Mater. Interfaces 2017, 9, 20324），功能性蛋白類藥物（Nat. Biotechnol. 2018, 36, 258）。該類多功能核酸納米藥物傳遞體系表現出非常好的腫瘤靶向性和生物相容性，可作為全新的疾病診斷和治療平臺。
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