催化反應模擬
關注創建者：匿名 創建時間：2026-01-04
催化反應模擬的視頻教程
fluent專家-化學反應-案例1-預混氣體（甲烷空氣）化學反應的數值模擬
fluent-化學反應-案例1-預混氣體（甲烷空氣）化學反應的數值模擬 案例簡介 本案例涉及空氣與甲烷的反應，空氣入口速度8m/s，入口直徑1mm，甲烷的入口速度為4m/s，兩個入口間距3mm，水平直管段長度為15mm，寬為0.5mm，幾何模型如下圖所示。 知識點：化學反應、渦耗散模型、甲烷空氣混合物模型、燃燒、繪制xy plots曲線等
￥80 16分鐘 54播放
查看
跟著幫助文檔快速入門Fluent仿真分析
<13> 滑移網格分析渦輪葉片相互作用 <14> 重疊網格 救生艙釋放運動 <15> 甲烷組分傳輸與燃燒 <16> 蒙特卡洛輻射模型車燈熱分析 <17> 渦耗散與穩態擴散火焰燃燒 <18> 三維燃燒器中的滲流冷卻模擬 <19> 選擇催化還原反應模擬尾氣排放處理 <20> 甲醇液體蒸發霧化 <21> 打印機噴墨液滴VOF模擬 <22> 縮口孔空化穩態仿真 <23> 混合器氣液分散歐拉模型分析
￥520 17小時25分鐘 46播放
查看
催化反應模擬的實例教程
培訓大綱：
第一章 FLUENT燃燒模擬簡介
1.1 燃燒模擬的應用
1.2 軟件功能概述
1.3 計算網格
1.4 反應動力學、湍流與化學反應之間的相互作用
1.5 量綱分析
第二章 FLUENT燃燒模型之一
2.1 渦耗散模型
2.2 非預混模型
第三章 FLUENT燃燒模型之二
3.1 火焰面模型
3.2 預混燃燒模型
3.3 部分預混燃燒模型
第四章 FLUENT詳細化學反應和表面反應
4.1 層流有限率模型
4.2 ISAT理論
4.3 EDC模型
4.4 概率密度函數輸運模型
4.5 表面反應模型
4.6 動力學模型
4.7 相關算例介紹
第五章 FLUENT離散相（DPM）反應和噴霧模型
5.1 離散相模型
5.2 噴霧模型
5.3 二次霧化，焦炭反應和噴霧
第六章 FLUENT輻射模型
6.1 DTRM模型
6.2 P1模型
6.3 Rosseland模型
6.4 DO模型
6.5 S2S模型
6.6 日光輻射模型
第七章 FLUENT污染物模型
7.1 NOx模擬
7.2 SOx模擬
7.2 Soot模擬
第八章 FLUENT燃燒模擬技巧
第九章 FLUENT燃燒模擬算例
9.1 煤粉旋流燃燒
9.2 GE LM-1600燃氣渦輪燃燒室
9.3 使用EDC模型考慮詳細化學反應機理模擬氣體燃燒
9.4 使用概率密度函數輸運模型考慮詳細化學反應機理模擬氣體燃燒
9.5 使用zimont完全預混模型模擬燃燒
9.6 液滴燃燒的模擬
9.7 穩態和非穩態火焰面模型模擬燃燒與化學反應流
9.8 利用有限反應速率模型自定義反應過程參數模擬燃燒與化學反應流
9.9 焦炭多步反應過程模擬
9.10 SNCR模型模擬脫硝
9.11 表面多步反應模擬（表面催化反應模擬）
9.12 富氧燃燒爐反應模擬
9.13 氣化爐反應模擬
答疑
展開 三元催化劑催化氧化反應 ￥5000
三元催化劑經過高溫流體的加熱，達到反應溫度，開始催化反應，本例子只計算了催化氧化反應。三元催化劑中的催化氧化反應如下：
反應并不是通過fluent自帶的反應模型計算，而是通過添加源項計算反應。
計算條件如下：
計算得到的三種物質的脫除效率：
監視催化劑（多孔介質）中心點的溫度變化曲線如下：
在前10秒，流體溫度高于固體溫度，流體加熱固體，10秒之后，由于催化氧化反應的發生，催化劑上的溫度急劇增加，固體溫度高于流體溫度，固體加熱流體。
反應穩定時，流體和固體上的溫度分布：
高清視頻：
三元催化劑反應-固體溫度變化：三元催化劑反應-流體溫度變化：三元催化劑反應-CO體積分數：
本例子出售，價格5000元。有意者QQ 103614652
本人承接學生課題，碩士課題 5000元起步 ，博士課題 10000元起步，視難度增加費用。 如果你覺得價格高，請勿擾，非常感謝！
展開 汽車尾氣中含有CO，碳氫化合物等污染物，需要經過三元催化劑氧化成無毒的氣體。三元催化劑為固體，經過高溫流體的加熱，達到反應溫度，開始催化反應。因此，固體和氣體溫度有一定差距。本例子中通過UDS定義固體溫度，計算固體和流體的熱交換，并且通過UDF源項定義了催化氧化反應。
三元催化劑中的催化氧化反應如下：
計算條件如下：
計算得到的三元催化劑中心固體和氣體溫度變化如下：
計算得到的三種污染物的脫除效率：
反應穩定時，流體和固體上的溫度分布：
計算結果視頻如下：
三元催化劑反應-固體溫度變化
三元催化劑反應-流體溫度變化
三元催化劑反應-CO體積分數
展開 編 輯 | 化工活動家
來 源 | 互聯網整理
懇請各位同行，不要不打招呼就“拿走”發到貴公眾號上，感謝！
【引言】
太陽能是可再生、可持續的清潔能源，為了解決全球能源與環境問題，利用太陽能進行光催化反應將反應底物轉化為能源產品已經引起了科研界的廣泛關注。而尋找一系列廉價、穩定和高效的光催化劑成為該研究的關鍵。碳氮聚合結構光催化劑由于制備方法簡單以及擁有合適的帶隙，因此近年來被大量研究（尤其是氮化碳光催化劑）。在太陽光譜中，可見光和近紅外光分別占全光譜的45%和50%。為了更充分地利用太陽光，擴大催化劑的吸光范圍成為當前研究熱點之一，目前主要的方法包括表面等離激元修飾以及摻雜改性半導體等。一般來說，氮化碳聚合物光催化劑只能吸收到可見光區（460 nm左右），遠遠無法滿足對太陽光充分利用的要求。當前，僅有幾篇文章報道了可以將氮化碳聚合物催化劑的吸光范圍擴大到接近紅外區。
【成果簡介】
近日，福州大學能源與環境光催化國家重點實驗室在Angewandte Chemie International Edition上發表最新研究成果“Photochemical Construction of Carbonitride Superstructures for Red-Light Redox Catalysis”。本文通過一種光化學聚合方法制備了具有準二維結構的新型碳氮聚合物催化劑。通過固體核磁和X射線近邊吸收譜證實該催化劑是一種三嗪基聚合物。這種新型碳氮催化劑吸光范圍可以達到735 nm的紅光區，是目前為止所報道的碳氮基催化劑中吸光范圍最寬的。在紅光區，該催化劑可以有效發揮氧化還原催化作用，比如醇的氧化和二氧化碳的還原催化反應。另外，本文也敬賀福州大學化學學院校友吳新濤院士八十大壽。
【圖文導讀】
圖一 光化學方法合成催化劑圖示
UV light光源：125 W高壓汞燈（波長大于280 nm）
圖二 氮化碳基催化劑結構表征
a.
展開 
催化反應模擬的相關專題、標簽、搜索
催化反應模擬的最新內容
本板式催化劑噴吹模型如圖1所示：催化劑尺寸為460 mm*460 mm*800 mm，節距為8 mm；耙式吹灰器主管內徑80 mm，耙管內徑52 mm，噴嘴中間孔徑4 mm，相鄰噴嘴間距65 mm，底部距催化劑表面高度為250 mm。
（a）
（b）
圖1 三維模型
其中：以耙管垂直中心面為對稱面，只顯示模型的一半，在保證計算精度的基礎上，減少網格數量，節省計算資源
本案例為鈉基干法脫硫+布袋除塵器工藝，袋除塵器前設置SDS反應器，反應器采用內外套筒式，以增加煙氣及小蘇打在管道中的混合時間；靜態混合器分螺旋葉片式：在煙道內安裝固定螺旋葉片，強制煙氣產生旋轉流動，延長停留時間（可增加0.5~2秒），適用于中小流速（8~15m/s）。優化參數一般為：葉片傾角（30°~60°）、葉片數量（3~6片）、重疊率（20%~40%）。擋板式：交錯布置的垂直擋板形成湍流區
模擬對象為鋁水反應器，其為一個圓柱形容器，為加快計算速度，本模擬選擇二維模型進行計算。使用fluent中的VOF模型、Species組分運輸模型進行鋁水化學反應的設置，監測溫度場變化。提供完整源文件和完整錄制教學視頻指導，可直接出圖，也可根據錄屏教程進行復現。
<p>達索官方系列會議第二十二期--分子模擬在油田化學和催化煉化中的應用</p><div contenteditable="false" width="100%"><figure class="figure-link" data-title="點擊立即預約" data-link="https://webcast.imc-china.com.cn/index/html/nl0h5clvxn/reg.html
01 研究背景
高溫氣冷反應堆（HTGR）由于其技術的復雜性目前僅用于英國。然而，得益于它高效的發電能力和理論上的高利潤率，以及提供可用于多種工業應用場合（如制氫、海水淡化、區域供暖等）的高溫工藝熱的能力，國際上對研發商用高溫氣冷反應堆的興趣方興未艾。
英國擁有14座使用二氧化碳作為冷卻劑的氣冷反應堆（圖1）。為證明這些反應堆的運行狀況并為延長其壽命至21世紀20年代中期做準備
01 案例介紹
本期案例研究反應堆芯內棒束結構周圍的流場情況，選取 5x5 棒束構型，中央區域為一根套管，周圍均勻排布燃料棒。
模型的幾何參數如下：
計算域高 h = 6 Dh
特征長度 Dh = 4A/X = 10 mm
計算域邊長 c = 66.1 mm
棒束中心間距 P = 12.6 mm
邊緣反應棒到邊界距離 = P' - P/2 = 1.55 mm
燃料棒直徑
概述
加氫精制催化劑是由活性組分、助劑和載體組成的。其作用是加氫脫除硫、氮、氧和重金屬以及多環芳烴加氫飽和。該過程原料的分子結構變化不大，，根據各種需要，伴隨有加氫裂化反應，但轉化深度不深，轉化率一般在10%左右。加氫精制催化劑需要加氫和氫解雙功能，而氫解所需的酸度要求不高。
工作原理
催化加氫的機理(改變反應途徑，降低活化能)：吸附在催化劑上的氫分子生成活潑的氫原子與被催化劑削弱了鍵的烯
該相場模型以濃度c作為序參量，將濃度僅視為高度坐標和時間t的函數，下圖為不同時間點該物質的濃度分布，有文獻參考，
近年來，生物催化已成為合成化合物的重要途徑，也常應用于工業規模的生產。為了應對工業經濟對生物催化反應的嚴苛要求，相關研究團隊在提高反應時空產率、底物轉化率和產物濃度等方面做出了許多努力。
由于酶在水相體系中往往更穩定，水性介質通常會被選作進行酶促反應的溶劑。然而，常見的工業化合物的水溶性通常很差，如果使用水溶液會導致底物負載量低和生產效率下降；同時，一些合成反應需要酶法與化學法聯用
活性納米粒子的成像 ，是解讀多相催化劑動力學中的一個里程碑。 在此，來自德國漢堡大學的 ANDREASSTIERLE等研究者報道了在催化反應條件下，通過相干X射線衍射成像測定單個PtRh合金納米粒子在SrTiO3上的面分辨和表面應變。相關論文以題為“Single alloy nanoparticle x-ray imaging during a catalytic reaction”發表在Scie
