萃取
關注創建者：匿名 創建時間：2021-08-12
萃取的實例教程
萃取是門學問，小編在看到這篇推文之前，對萃取的認識和認知還停留在一般的認識階段。今天與大家分享幾個特殊的萃取手段，絕對讓你物有所值。
（1）正丁醇：大多數的小分子醇是水溶性的，例如甲醇、乙醇、異丙醇、正丙醇等。大多數的高分子量醇是非水溶性的，而是親脂性的能夠溶于有機溶劑。但是中間的醇類溶劑例如正丁醇是一個很好的有機萃取溶劑。正丁醇本身不溶于水，同時又具有小分子醇和大分子醇的共同特點。它能夠溶解一些能夠用小分子醇溶解的極性化合物，而同時又不溶于水。利用這個性質可以采用正丁醇從水溶液中萃取極性的反應產物。丁酮：性質介于小分子酮和大分子酮之間。不像丙酮能夠溶于水，丁酮不溶于水，可用來從水中萃取產物。
（2）乙酸丁酯：性質介于小分子和大分子酯之間，在水中的溶解度極小，不像乙酸乙酯在水中有一定的溶解度，可從水中萃取有機化合物，尤其是氨基酸的化合物，因此在抗生素工業中常用來萃取頭孢、青霉素等大分子含氨基酸的化合物。
異丙醚與特丁基叔丁基醚：性質介于小分子和大分子醚之間，兩者的極性相對較小，類似于正己烷和石油醚，二者在水中的溶解度較小。可用于極性非常小的分子的結晶溶劑和萃取溶劑。也可用于極性較大的化合物的結晶和萃取溶劑。
（3）做完反應后，應該首先采用萃取的方法，首先除去一部分雜質，這是利用雜質與產物在不同溶劑中的溶解度不同的性質。
（4）稀酸的水溶液洗去一部分堿性雜質。例如，反應物為堿性，而產物為中性，可用稀酸洗去堿性反應物。例如胺基化合物的酰化反應。
（5）稀堿的水溶液洗去一部分酸性雜質。反應物為酸性，而產物為中性，可用稀堿洗去酸性反應物。例如羧基化合物的酯化反應。
（6）用水洗去一部分水溶性雜質。例如，低級醇的酯化反應，可用水洗去水溶性的反應物醇。
展開 7、萃取精餾與恒沸精餾相比較
①萃取劑比挾帶劑易于選擇。
②萃取劑在精餾過程中基本上不汽化，萃取精餾的耗能量較恒沸精餾少。
③萃取精餾過程中，萃取劑加入量的變動范圍較大，在恒沸精餾中適宜的挾帶劑量多為一定。所以萃取精餾操作較靈活，易控制。
④萃取精餾不宜采用間歇操作，而恒沸精餾可以采用間歇操作方式。
⑤恒沸精餾操作溫度較萃取精餾低，所以恒沸精餾適用于分離熱敏性溶液。
8、萃取精餾在實際中的應用
化學及石油化工等領域中，萃取精餾主要用于兩個方面：一是沸點相近的烴的分離，如最典型的丁烯與丁二烯的分離，兩者沸點相差只有2℃，相對揮發度為1.03；二是共沸物的分離，如甲醇-丙酮、乙醇-乙酸乙酯以及乙醇和醋酸等有機物水溶液。
萃取精餾的優點是增加了被分離組分之間的相對揮發度，使難分離物系的分離能夠進行；缺點是加入的萃取劑量較大，增大了分離過程的能耗。因此，對萃取精餾進行改進，對強化分離過程具有重要意義。
①芳烴分離過程
在芳烴回收方面，液液萃取技術已經有很長的使用歷史，液液萃取技術基于組分的極性，來影響組分間的分離，而對于沸點的影響較小。因為受到溶劑選擇的限制，對于較寬沸點混合料的分離，采用萃取精餾很難實現，早先它只能對窄沸點物料使用，如采用N-甲基吡咯烷酮或N-甲酰嗎啉作為溶劑進行的C6和C7物料的分離過程。
然而，隨著萃取精餾技術的發展，采用混合溶劑進行的萃取精餾解決了以上問題。
展開 離心萃取機
萃取專用的離心機，由于可以利用離心力加速液滴的沉降分層，所以允許加劇攪拌使液滴細碎，從而強化萃取操作。離心萃取機有分級接觸和微分接觸兩類。前者在離心分離機內加上攪拌裝置，形成單級或多級的離心萃取機，有路維斯塔式和圓筒式離心萃取機。后者的轉鼓內裝有多層同心圓筒，筒壁開孔，使液體兼有膜狀與滴狀分散，如波德比爾涅克式離心萃取機。離心萃取機特別適用于兩相密度差很小或易乳化的物系，由于物料在機內的停留時間很短，因而也適用于化學和物理性質不穩定的物質的萃取。
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展開 為了回收有用的酚，常用的萃取脫酚處理工藝流程見下圖。
用烴類溶劑作萃取劑，如用粗柴油從廢水中萃取酚及二氯酚。含酚廢水還可從煤焦油中進行萃取，萃取后的焦油經蒸餾即萃取劑可回收酚油。如100m3的有機廢水，含有57000mg/L的酚類化合物，用2000m3原萃取塔萃取相煤焦油提取兩次，這樣水中酚可降至1535mg/L，而在蒸餾酚油中，其沸點在150~200℃的酸性成分可從30%提高到35%。
萃取焦化廠排出的含酚廢水，用苯做萃取劑來回收苯酚，使酚的濃度下降到70~130mg/L，經稀釋后便可進行生化處理，經三氯化鐵絮凝過濾后，可再用于生產過程中，而一部分則予以排放。
另外，用LMS-3表面活性劑配制的乳化液系統也可以萃取高濃度的含酚廢水(<50000mg/L)，經逆流液膜萃取4次后可使酚的濃度降至0.5mg/L以下，并可以回收苯酚。
2、含聚乙烯醇廢水的處理
在化工工業、編織印染、食品工業生產過程中，聚乙烯醇是常見的污染物。去除聚乙烯醇用可用水不溶性的烴類[按100%~200%（質量分數）聚乙烯醇]進行萃取。例如廢水中含聚電乙烯醇0.3g/L用35%（質量分數）的乙烷在室溫下以100r/min攪拌10min，靜置1h后分層，水相中COD值為86mg/L，相當于從原水中去除59.5%，如重復萃取3次，則COD降低為42mg/L，相當于81%的去除率。
3、超臨界CO2萃取處理高濃度有機廢水
近年來，超臨界CO2萃取技術廣泛應用于高濃度難降解廢水的處理。在農藥廢水處理方面，運用超臨界CO2萃取去除廢水中殺螟松、二嗪農、甲胺磷、乙酰甲胺磷、倍硫磷等有機磷農藥的研究表明，在溫度90℃、壓力32.9MPa、萃取時間大于40min的條件下，可將各種農藥成分基本除盡。
展開 萃取是有機化學實驗室中用來提純和純化化合物的手段之一。通過萃取，能從固體或液體混合物中提取出所需要的物質。看似一個常規的操作，隱藏著很多的小技巧，尤其對放大反應，學會了這些小技巧，可以事半功倍，還可以大幅度提高收率。
萃取原理
利用物質在兩種不互溶（或微溶）溶劑中溶解度或分配比的不同來達到分離提純目的。
選擇分液漏斗的大小
選擇分液漏斗的大小。通常選用125mL或250mL的分液漏斗，較大量的反應（1～10g）可以用500mL或1L的分液漏斗。請記住：分液漏斗中要裝得下溶劑及洗滌液，兩者在漏斗中必須能完全混合。
萃取溶劑的選擇
1. 萃取溶劑的選擇，應根據被萃取化合物的溶解度而定，同時要易于和
溶質分開，最好用低沸點溶劑。
2. 一般難溶于水的物質用石油醚等萃取；
3. 較易溶者，用乙 醚等萃取；易溶于水的物質用乙酸乙酯等萃取。
4. 每次使用萃取溶劑的體積一般是被萃取液體的1/5～1/3，兩者的總體 積不應超過分液漏斗總體積的2/3
萃取操作
用所選擇的有機溶劑稀釋初始反應混合物并將其移入選擇好的分液漏斗。大量的原料需要大量的溶劑。常規反應（50～500mg產品）可用25～100mL溶劑來稀釋。
洗滌有機層以除去雜質。洗滌相的體積通常是有機相體積的1/10~1/2。最好重復洗滌2~3次。酸洗（通常用10％HCl）可以除去胺，堿洗（通常用飽和NaHCO3或10％NaOH）可以除去酸性雜質。大多數情況下，當雜質既非酸性又非堿性時，可用蒸餾水洗滌，以除去各種無機雜質。
注意：在搖動分液漏斗中的混合液體時，記住要經常排氣，排氣時使分液漏斗上沿口朝下，然后上舉，在防護罩后面打開活塞。
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萃取的最新內容
高壓特殊應用：
針對加氫站、高壓氣瓶充填、超臨界流體萃取等特殊場景，布瑯軻锳特提供了專門的高壓系列（如HIGH-TECH系列），這些儀表經過特殊加固設計，最大工作壓力可高達400 bar甚至700 bar，在這種極端壓力下，普通的流量計可能會發生形變導致測量失效甚至爆裂，而專用高壓儀表則能確保持續穩定的高精度控制。
公司高品質水解海綿材于天然淡水，水質達到國家I級水質以上，經25道工序純化萃取，純度高達99% 以上。產品天然中空針狀結構，粒長 200-320μm、粒徑 10-15μm，顏色自然類白色無黑點、不泛黃高純度，斷針率極低。
產品經過多重提純工藝，親和性好，適配多類應用場景。
操作流程
步驟1：萃取水路的中心線條
匯入幾何后，在建立水路前，先使用工具欄的中心線來萃取模型中的3D實體水路幾何面，擷取所需的水路幾何線條。點選中心線并進入建構中心線的接口后，框選要萃取中心線的實體水路曲面群，也可以一次框選多個實體水路曲面群，框選好之后點選確認，即完成中心線萃取（右下方圖中的黃色中心線條）。
應用場景與價值
從氫燃料電池測試臺的高壓氫氣微量加注，到半導體刻蝕機中的特種氣體精確配比，再到超臨界流體萃取實驗，諾冠高壓比例閥正在幫助全球客戶提升產品良率、降低能耗并確保生產安全。
試驗結果表明，采用索氏提取法和微波提取法的提取效果相對較好，但索氏提取法用時較長，微波萃取法只適用于熱穩定性的物質，且操作繁瑣。考慮到二次超聲提取后提取物質量基本趨于穩定，且超聲萃取成本較低、操作簡便、實際應用較多，因此最終選擇超聲提取法。
工業與科研應用
本案例通過分子尺度揭示了酒精與水的互溶行為與微觀結構變化，為多個領域提供理論支持：
化工過程設計：為優化酒精基溶劑系統與萃取工藝提供參數基礎；
生物醫藥：為酒精在藥物制劑中的分布與釋放機制研究提供支持；
基礎科研：揭示氫鍵網絡變化與液體結構重構的內在關聯。
新功能二
萃取面/編輯面
?新版本萃取面/編輯面功能替換了傳統的沖模萃取面功能，新的功能可以萃取面、設置材料屬性、展開數據、定義原點。
新功能三
添加步驟并應用于所有后續步驟
?新的“添加步驟”命令允許用戶通過選擇參考零件來創建一個或多個步驟。為了進一步提高效率，允許在特定步驟上執行的操作自動傳播到所有后續步驟。
液液分散與萃取</p><p> · 模擬不互溶液體的分散過程，預測液滴的尺寸分布和相分離情況，用于萃取工藝的優化。</p><p><img src="https://public.fangzhenxiu.com/ueditor/20250907165028-Scene_1_image_00700.jpg?
注1：本范例中所萃取的兩條網格邊皆為特征線的位置，若模型上未有特征線，可透過分割面建立出特征線后，再生成網格。
注2：若未使用萃取網格邊，須手動將網格點銜接至曲線的兩個端點。
步驟 3：于模型樹中選取兩條曲線，點擊鼠標右鍵并選擇屬性，將其設定為熔膠通道。
步驟 4：將兩條熔膠通道的兩端直徑設為5mm，完成設定后點擊關閉。
Moldex3D模流分析之3D IC組件10個月前
注：封裝組件精靈支持由CSV文件(包含錫球位置與直徑等數據)建立大量的錫球組件模型，用戶需要以萃取邊曲線和設定XYZ坐標工具在Z平面上建立其2D草圖。
3.以基底平面建立IC組件
在封裝組件精靈中選取目標面，并設定屬性、材料群組、厚度與Z軸位置，設定完后點選存盤即可創建組件，然后進行下一個組件的設定。
