失活的案例
催化劑失活的原因都有哪些？
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關(guān)鍵詞 | 催化劑 失活 原因分析
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導(dǎo) 讀
催化劑在使用過程中其活性隨著使用時間的增長而降低，催化劑的失活甚至可以導(dǎo)致反應(yīng)系統(tǒng)的非穩(wěn)態(tài)操作。催化劑失活與多種因素有關(guān)，這些因素的定性定量分析極其復(fù)雜困難。
影響催化劑失活的原因很多。有人把它們基本歸納為兩類：一是化學(xué)變化引起的失活；二是結(jié)構(gòu)改變引起的失活。還有人歸納為三類：即化學(xué)失活、熱失活和機械失活。
其實催化劑失活萬變不離其宗，我們可以簡單劃分為中毒、結(jié)焦和堵塞、燒結(jié)和熱失活三大類來進(jìn)行討論。
PART 1
中毒引起的失活
①毒物分析
催化劑的活性由于某些有害雜質(zhì)的影響而下降稱為催化劑中毒，這些物質(zhì)稱為毒物。在大部分情況下，毒物來自進(jìn)料中的雜質(zhì)，也有因反應(yīng)產(chǎn)物(如平行反應(yīng)或連串反應(yīng)的毒產(chǎn)物)強烈吸附于活性位而導(dǎo)致的催化劑中毒。通常所說的毒物都是相對于特定的催化劑和特定的催化反應(yīng)而言的，下面就列出了一些催化劑上進(jìn)行反應(yīng)的毒物。
展開 乙苯裝置催化劑快速失活問題分析與對策
催化劑快速失活問題分析
01
催化劑失活因素分析
乙苯催化劑是路易斯酸性催化劑，催化劑失活包括兩種情況：一種是催化劑表面積炭，堵塞催化劑分子通道，如催化干氣中的炔烴、雙烯烴和重?zé)N等會造成該情況，但原料中這些組分含量一般較少，該因素引起催化劑失活耗時較長；另一種是催化劑接觸了有毒物質(zhì)而快速失活，如氨或有機胺等堿性物質(zhì)與催化劑接觸，會使催化劑快速失去活性酸中心，從而快速失活。
02
影響催化劑活性因素的雜質(zhì)來源
催化干氣是上游催化裂化裝置(催化裝置)催化裂解產(chǎn)生的可燃性氣體，一般含有體積分?jǐn)?shù)10%~30%的乙烯，該氣體經(jīng)干氣脫硫裝置的有機胺吸收脫硫后進(jìn)入乙苯裝置。
對不同的工藝過程，催化干氣中影響催化劑活性和壽命的雜質(zhì)不同，如：
①若原料含氮，催化干氣可能會含有少量氨氣；
②反應(yīng)深度較高時，催化干氣中就會含有炔烴、雙烯烴；
③催化裝置再吸收塔采用的吸收劑不同或受生產(chǎn)負(fù)荷影響，所產(chǎn)催化干氣中就會含有汽油或柴油等重?zé)N組分；
④干氣脫硫裝置脫硫劑的解吸深度不同，會有降解氨溶于脫硫劑中，使催化干氣攜帶氨；
⑤干氣脫硫裝置生產(chǎn)波動，吸收塔沖塔，會使催化干氣攜帶大量有機胺。
失活案例
為了進(jìn)一步了解乙苯裝置催化劑失活情況，對多套乙苯裝置進(jìn)行了現(xiàn)場調(diào)研。
展開 催化劑失活原因及各類再生情況，你都了解嗎？
而隨著工業(yè)生產(chǎn)時間的增長，催化劑會失活，是催化反應(yīng)的速率下降。小7給您講講如何使失活催化劑的活性得到再生，產(chǎn)生更好的經(jīng)濟效益、環(huán)境效益。
催化劑失活是在恒定反應(yīng)條件下進(jìn)行的催化反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率隨時間增長而下降的現(xiàn)象。催化劑的失活過程分為三種類型：化學(xué)的、熱的、機械的。
一、化學(xué)失活:
原因 結(jié)果
結(jié)焦（積炭） 表面積減少，堵塞
金屬污染 表面積減少和催化活性降低
毒物吸附 活性位減少
二、
熱失活
三、機械失活
原因 結(jié)果
顆粒破碎 催化劑床層溝流，堵塞
結(jié)污 表面積減少
四、催化劑再生
一般工業(yè)催化劑再生的規(guī)律是每再生一次其活性都要比原有活性有所下降，再生后催化劑的操作溫度明顯高于再生前的，此外，失活催化劑也不可能頻繁地?zé)o止境地一次次進(jìn)行再生，最終還是要被更換的。
1.結(jié)焦（積炭）失活后再生：
催化劑在使用過程中，因表面逐漸形成炭的沉積物從而使催化劑活性下降的過程。
展開 蘇州大學(xué)張麗芬教授和程振平教授課題組：一種基于近紅外光控光熱轉(zhuǎn)換間壁式換熱器的可逆-失活自由基聚合新策略
SCIENCE CHINA Chemistry, 2021, doi: 10.1007/s11426-021-1002-1
原文鏈接：
https://doi.org/10.1007/s11426-021-1002-1
來源：中國科學(xué)化學(xué)
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我們能推動快速可逆失活自由基聚合走向永不終止嗎?
復(fù)旦大學(xué)陳茂團(tuán)隊JACS：光催化可控自由基聚合精確合成主鏈含氟交替共聚物
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展開 
丙烷脫氫制丙烯反應(yīng)及再生工藝研究
采用煉油廠丙烷氣不會造成催化劑中毒，且自制的催化劑經(jīng)過6次高溫反應(yīng)及再生后不存在結(jié)構(gòu)破壞、活性組分流失等不可逆失活現(xiàn)象，性能保持穩(wěn)定，沒有下降趨勢。失活催化劑在550~580℃下經(jīng)過0.5h就可燒炭完全，催化劑性能恢復(fù)完好，再生時長較短，利于丙烷脫氫工藝的連續(xù)運轉(zhuǎn)。
丙烷脫氫（PDH）制丙烯反應(yīng)及再生原理及工藝流程詳細(xì)解讀
采用煉油廠丙烷氣不會造成催化劑中毒，且自制的催化劑經(jīng)過6次高溫反應(yīng)及再生后不存在結(jié)構(gòu)破壞、活性組分流失等不可逆失活現(xiàn)象，性能保持穩(wěn)定，沒有下降趨勢。失活催化劑在550~580℃下經(jīng)過0.5h就可燒炭完全，催化劑性能恢復(fù)完好，再生時長較短，利于丙烷脫氫工藝的連續(xù)運轉(zhuǎn)。
COMSOL 軟件 5.4 版本新功能： 通過材料激活仿真制造工藝
材料為什么需要激活或失活？
想象一下你正在模擬初始熔融，然后凝固的結(jié)構(gòu)材料，或者初為固體，而后熔化的材料。電弧焊、選擇性激光熔化和選擇性激光燒結(jié)等制造工藝的仿真往往會涉及這種需求，而后兩者是常見的增材制造方法。
“材料激活”是模擬增材制造工藝的一個有用工具。3D 打印機圖片由 Jonathan Juursema 提供。在 CC BY-SA 3.0 許可下使用，通過 Wikimedia Commons 分享。
利用激活節(jié)點，你可以在仿真中輕松地將材料激活或失活。在 COMSOL Multiphysics? 5.4 版本及以上版本中，附加的“結(jié)構(gòu)力學(xué)模塊”和“MEMS 模塊”均提供了激活節(jié)點。
激活材料：原生法
模擬結(jié)構(gòu)中并不存在的材料的一種方法是簡單地將其彈性剛度降低到可忽略不計的程度。這樣一來，結(jié)構(gòu)的其余部分可以自由變形，而不會“感覺到”那些弱結(jié)構(gòu)材料。只要我們不希望激活材料，就可以采取這個可行的辦法。
在仿真過程中，如果我們試圖通過在某一點上將材料剛度恢復(fù)為標(biāo)稱水平，以使弱結(jié)構(gòu)材料變?yōu)榧せ顮顟B(tài)，必然造成一個問題。剛度恢復(fù)后，被激活材料的任何應(yīng)變將導(dǎo)致應(yīng)力突然產(chǎn)生。大多數(shù)情況下，這不是激活材料的期望效果。相反，我們應(yīng)該在零應(yīng)力狀態(tài)下使材料被激活。因為我們通常模擬的是沉積或凝固的材料，所以后一種情況更加符合物理學(xué)。
無應(yīng)力狀態(tài)下激活材料
激活節(jié)點避免了上述人為造成的應(yīng)力問題。此節(jié)點可以降低非活性材料的剛度，但更重要的是，它還能消除任何在被激活瞬間產(chǎn)生的彈性應(yīng)變。簡單地說，材料在零應(yīng)力狀態(tài)下被激活。
如下圖所示，激活節(jié)點位于線性彈性材料節(jié)點下，固體力學(xué)和膜接口均可以添加此節(jié)點。
激活功能及其設(shè)置窗口。
展開 Nat. Chem. ：”活性縮聚”制備聚芳基酰胺
嵌段共聚物的制備
在嘗試間位取代氨基酸（單體
E）的聚合過程時，作者發(fā)現(xiàn)其聚合控制效果并不理想，這可能是由于間位羧基活化后對胺基的失活作用并不明顯。但是，鑒于活化劑
PHOS1快速且高效的羧基活化能力，作者推測如果將單體緩慢地加入活化劑與引發(fā)劑的溶液中，由于單體濃度較低，間接抑制了單體間的反應(yīng)活性，從而實現(xiàn)“假活性聚合”。基于這種假設(shè)，他們用注射泵緩慢地將
E注入到
PHOS1與
I5溶液中，通過這種方式成功地實現(xiàn)了分子量控制，所得聚合物的分子量分布也相對較窄。有趣的是，聚合物的分子量分布與注射速度成明顯的相關(guān)性。
作者進(jìn)一步嘗試了含有一級胺基的單體聚合，為此，他們設(shè)計了一種新型的活化劑
PHOS2，將原先的三苯基磷替換為鄰甲氧基三苯基磷基，希望通過降低親電性與提高位阻的方式提高對于一級胺基的容忍性。不同于此前的二級胺，羧基活化對于一級胺基的失活效果較差，但由于
PHOS2也能夠高效的活化羧基，作者通過緩慢加樣的方式進(jìn)一步拓展了單體的結(jié)構(gòu)范圍，成功的以較好的分子量控制聚合了如
F等無法“自失活”的單體，并且能夠制備二嵌段甚至三嵌段共聚物。最后，他們通過此方法制備了一些具有螺旋結(jié)構(gòu)的聚合物，在超分子組裝等方面表現(xiàn)出了一定的應(yīng)用潛力。
總結(jié)來說，作者通過對芳香氨基酸中羧基的選擇性活化實現(xiàn)了其“活性縮聚”，為發(fā)展新型的高分子化學(xué)反應(yīng)提供了新思路，同時為新材料的發(fā)展奠定了基礎(chǔ)。
該研究以A versatile living polymerization method for aromatic amides 為題，發(fā)表在Nature Chemistry上。文章的通訊作者是瑞士弗里堡大學(xué)的Andreas F.
展開 華東理工大學(xué)田禾院士、馬驤教授團(tuán)隊Angew：有機室溫磷光材料研究新進(jìn)展
眾所周知，純有機體系的三重激發(fā)態(tài)容易在高溫和氧氣環(huán)境中失活，因此開發(fā)有機染料在極端條件下的三重態(tài)發(fā)光功能已經(jīng)成為這個領(lǐng)域重要的研究議題。相比于固體有機RTP材料，流體有機RTP材料可以應(yīng)用于更多特殊應(yīng)用情景中，比如用于不規(guī)則表面的涂層發(fā)光等。此外，高溫磷光有機染料在很多情景下亦具有重要的應(yīng)用價值，因此發(fā)展具有高溫磷光發(fā)射的流體純有機磷光材料的通用性構(gòu)建策略具有重要意義和價值。構(gòu)建純有機RTP材料的主要設(shè)計思路之一是通過構(gòu)建染料分子的剛性外部環(huán)境以抑制三線態(tài)激發(fā)態(tài)回到基態(tài)的非輻射失活過程。因此，柔性軟材料一直被認(rèn)為難以作為剛性化基質(zhì)抑制三重激發(fā)態(tài)的非輻射失活以產(chǎn)生高效室溫磷光。目前只有極少數(shù)量子效率很低的流體有機RTP材料的報道。
該團(tuán)隊報道了一種可以構(gòu)建高效流體有機RTP材料的通用策略：通過低共熔策略將多個高熔點的純有機組分混合加熱，就可以制備出了一系列在室溫環(huán)境下具有流動能力的基質(zhì)。此基質(zhì)具有宏觀流體性能，且可以有效抑制流體中摻雜的有機磷光染料的非輻射失活和氧氣猝滅效應(yīng)，甚至讓只能在室溫或是低溫條件下發(fā)光的有機磷光染料在高溫（85℃）時也可以發(fā)射中等強度的磷光。
團(tuán)隊將兩種有機酸、β-環(huán)糊精和三種有機染料以低共熔策略混合，構(gòu)建了兩類具有高量子效率RTP發(fā)射（~30%）的純有機流體材料。該流體材料為透明液體，其室溫磷光發(fā)射照片如圖所示。此外，按照特定比例混合具有藍(lán)光和紅光發(fā)射的有機磷光染料，可以制備具有白色磷光發(fā)射的流體材料（色坐標(biāo)為（0.33,0.31)）。材料相應(yīng)的流體力學(xué)特性均經(jīng)過了流變學(xué)數(shù)據(jù)的驗證。
同時，這些有機流體材料的磷光發(fā)射也顯示出良好的溫度耐受性(Φ358K~4.53%)。
展開 材料 | 日本產(chǎn)綜研觀測到OLED材料電子活動，揭示發(fā)光效率低下原因
通過這項技術(shù)，研究人員成功地捕捉到了從激發(fā)電子的產(chǎn)生到發(fā)光失活的電子動態(tài)，以及稱作濃度淬滅的獨特的非輻射失活過程。觀察結(jié)果發(fā)現(xiàn)，受激發(fā)電子產(chǎn)生的激子會自發(fā)解離而產(chǎn)生長壽命電子，這些電子會降低TADF的發(fā)光效率。
本項研究結(jié)果提供了對TADF發(fā)光過程本質(zhì)的基本認(rèn)識。通過對可控薄膜中激發(fā)電子的動力學(xué)進(jìn)行系統(tǒng)研究，有望加速高性能TADF設(shè)備的開發(fā)。
研究背景
OLED是一種利用了分子中被外部電流所激發(fā)的電子試圖返回其原始狀態(tài)（基態(tài)）時而發(fā)出的光的裝置。然而，激發(fā)態(tài)存在幾種類型，并不是所有的激發(fā)態(tài)都可以發(fā)光。在激發(fā)態(tài)中的激發(fā)三重態(tài)生成的最多，但最不容易發(fā)光，如何使這一狀態(tài)發(fā)光是一個重大課題。OLED的發(fā)光材料之一的TADF材料在2008年被開發(fā)出來，具有巧妙的分子設(shè)計，在不使用稀有金屬的情況下，即使難以發(fā)光的激發(fā)三重態(tài)也可以通過熱的能量遷移到容易發(fā)光的激發(fā)單重態(tài)。因此，定義為相對于激發(fā)電子的數(shù)量產(chǎn)生的光子數(shù)量的內(nèi)部量子效率達(dá)到了100%的理論極限。
關(guān)于TADF材料，由單一薄膜組成的簡潔的設(shè)備正在引起人們的關(guān)注，這是因為通過控制薄膜結(jié)構(gòu)，可以提高外部量子效率（在材料中產(chǎn)生的光子中取出的光子的比率）。不過，雖然分子層面的光物理特性已經(jīng)被闡明，但目前對薄膜的研究卻仍然沒有太大進(jìn)展。特別是，如何闡明單一薄膜的激發(fā)三重態(tài)不易發(fā)光的原因，成為了難解課題。
研究內(nèi)容及成果
直接觀測激發(fā)電子（雙光子光發(fā)射光譜）是了解分子薄膜的光物理特性的最有效方法。然而，盡管雙光子光發(fā)射光譜法適用于觀察無機材料中的激發(fā)電子，但對于有機材料，由于容易產(chǎn)生各種問題（如導(dǎo)電性低和樣品損壞等），因此難以適用。
展開 醋酸乙烯有幾種主流生產(chǎn)工藝？它們分別有什么特點？
2) 流化床反應(yīng)器能夠在操作狀態(tài)下，用新鮮催化劑連續(xù)置換失活的催化劑。
3) 流化床反應(yīng)溫度恒定，從而最大限度降低了由于局部過熱而造成的催化劑失活，從而延長了催化劑的使用壽命。
4) 流化床反應(yīng)器采用的撤熱方式，使反應(yīng)器結(jié)構(gòu)簡化，體積減小。換言之，大型化裝置可采用單臺反應(yīng)器設(shè)計，顯著提高裝置的規(guī)模效益。
研發(fā)PEDOT涂層 保護(hù)電池正極-阿貢實驗室（轉(zhuǎn)載）
在很大程度上，這種涂層還能防止另一導(dǎo)致電池正極失活的反應(yīng)。在此類反應(yīng)中，正極材料轉(zhuǎn)變成另外一種尖晶石結(jié)構(gòu)。另外，PEDOT材料具有阻止氧釋放的能力，氧釋放是NMC正極材料高壓降解的主要原因。Amine說，“PEDOT涂層能夠抑制充電過程中的氧氣釋放，使結(jié)構(gòu)更加穩(wěn)定，提高安全性。”
研究人員認(rèn)為，通過使用這種涂層，NMC電池可以在更高電壓下運行，進(jìn)而增加能量輸出，提高使用壽命。電池科學(xué)家可能擴大在高鎳NMC電池上應(yīng)用該類涂層。
更多
（圖源：阿貢官網(wǎng)）
蓋世汽車訊?制造性能優(yōu)良的鋰離子電池，需要同時解決各種問題，比如保持電池的導(dǎo)電能力，確保電池多次循環(huán)后的安全性。據(jù)外媒報道，在一項新發(fā)現(xiàn)中，美國能源部阿貢國家實驗室的科學(xué)家們，通過氧化化學(xué)氣相沉積技術(shù)，研發(fā)一種新的正極涂層，幫助解決鋰離子電池的這些潛在問題。
在這項研究中，阿貢的研究人員?Khalil Amine及其同事，從鎳錳鈷(NMC)正極材料中提取粒子，用一種叫做PEDOT的含硫聚合物，將其包裹起來。當(dāng)電池充放電時，這種聚合物為正極提供保護(hù)層，使其免受電池電解質(zhì)的傷害。傳統(tǒng)涂層對正極粒子表面的保護(hù)只有微米大小，內(nèi)部容易開裂。PEDOT涂層與之不同，它能夠穿透正極粒子的內(nèi)部，增加額外屏蔽層。此外，PEDOT雖然阻止電池和電解質(zhì)之間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，但能保證必要的鋰離子和電子傳輸，這是電池運行所需要的。
該研究的第一作者、阿貢化學(xué)家Guiliang Xu表示：“這種涂層對于電池的所有工作過程和化學(xué)過程都是有益的；同時，能有助于防止或抑制所有導(dǎo)致電池退化或故障的反應(yīng)。”
在很大程度上，這種涂層還能防止另一導(dǎo)致電池正極失活的反應(yīng)。在此類反應(yīng)中，正極材料轉(zhuǎn)變成另外一種尖晶石結(jié)構(gòu)。另外，PEDOT材料具有阻止氧釋放的能力，氧釋放是NMC正極材料高壓降解的主要原因。
展開 口碑好的催化燃燒設(shè)備
較高濕度環(huán)境中，水蒸氣和油霧漆霧在高溫下容易與催化劑發(fā)生作用，造成催化劑燒結(jié)失活，因此應(yīng)盡量減少水蒸氣和油霧漆霧進(jìn)入催化劑床層。
6. 催化燃燒系統(tǒng)廢氣濃度控制的重合適的廢氣濃度可以保證催化燃燒系統(tǒng)安全高效的處理廢氣，同時有利于延長設(shè)備和催化劑的使用壽命。濃度過低：大量的能量用于加熱空氣，能耗高，反應(yīng)放熱不足以維持系統(tǒng)的自熱燃燒，這種工況建議對廢氣進(jìn)行濃縮。濃度過高：燃爆風(fēng)險；溫升過高，燃燒溫度過高長時間高于600度，對設(shè)備和催化劑都有傷害，這種工況建議加新風(fēng)稀釋廢氣至爆炸下限以下。
7.催化燃燒設(shè)備啟動和停車注意事項系統(tǒng)啟動前，新鮮空氣預(yù)熱催化劑，然后預(yù)熱廢氣至250度以上方可引入催化倉；系統(tǒng)停車前，先切斷廢氣，繼續(xù)加熱催化劑并通入新鮮空氣，保溫0.5小時，再切斷電源。
8.催化劑中毒說明某些化學(xué)物質(zhì)會使催化劑中毒，例如含磷，硫，鉛，汞，砷及鹵素等的有機或無機物對催化劑的破壞作用很強，將導(dǎo)致催化劑的永久性失活，無法恢復(fù)活性。
9.催化劑積碳的處理可將催化劑在新鮮空氣中，加熱至500℃，保持2-4小時，可除去或部分除去積碳。
10.影響催化劑壽命的因素催化劑的使用請嚴(yán)格遵照催化劑的使用工況說明。影響催化劑壽命的因素有：廢氣的預(yù)處理狀況即廢氣的潔凈度，催化倉的溫度，鹵素和催化劑的毒物，以及催化燃燒設(shè)備的操作規(guī)程等。
展開 流化床反應(yīng)器內(nèi)部結(jié)構(gòu)、特點和應(yīng)用全都告訴你
5萬噸年苯胺工程流化床反應(yīng)器
流化床反應(yīng)器的結(jié)構(gòu)
流化床反應(yīng)器的結(jié)構(gòu)有兩種形式：①有固體物料連續(xù)進(jìn)料和出料裝置，用于固相加工過程或催化劑迅速失活的流體相加工過程。例如催化裂化過程，催化劑在幾分鐘內(nèi)即顯著失活，須用上述裝置不斷予以分離后進(jìn)行再生。②無固體物料連續(xù)進(jìn)料和出料裝置，用于固體顆粒性狀在相當(dāng)長時間（如半年或一年）內(nèi)，不發(fā)生明顯變化的反應(yīng)過程。
床層殼體
作用是裝載固體顆粒和保證流態(tài)化在所規(guī)定的范圍內(nèi)進(jìn)行，這是最基本的作用。
內(nèi)部裝置
氣體再分布器和內(nèi)部構(gòu)件，他們的作用是主要改善流化床的流化態(tài)。
（1）氣體分布器
具有支承催化劑，均布?xì)怏w，氣體整流，穩(wěn)定操作，強化傳熱傳質(zhì)等作用。
（2）內(nèi)部構(gòu)件
作用在于破碎并限制氣泡長大，減少氣固體返混，改變氣體固體顆粒在床中的停留時間分布等。
展開 先導(dǎo)化合物藥物發(fā)現(xiàn)的途徑概述 PONY譜尼測試集團(tuán)
2） 通過化合物代謝研究得到新的先導(dǎo)化合物
藥物通過體內(nèi)代謝過程，可能被活化，也可能被失活，甚至轉(zhuǎn)化成有毒的化合物。在藥物研究中，可以選擇其活化形式，或考慮可以避免代謝失活或毒化的結(jié)構(gòu)作為藥物的先導(dǎo)物。運用這類先導(dǎo)化合物，得到優(yōu)秀的藥物的可能性較大，甚至直接得到比原來更好的藥物。
3）以現(xiàn)有突破性藥物作為新的先導(dǎo)化合物
近年來隨著對生理生化機制的了解，得到了一些疾病治療的突破性藥物，這些稱為原形藥物。以原形藥物為先導(dǎo)化合物，通過生物電子等排等方法獲得了大量的“Me-too”藥物。
4）通過代謝產(chǎn)物尋找新的先導(dǎo)化合物
對動物的排泄物和分泌物等的研究，也是獲得新的先導(dǎo)化合物的一個方法。如抗瘤酮 A10，是一個從人的血液和尿液中分離出來的天然小分子抗癌活性物質(zhì)。
4 通過化合物庫獲得
世界上大型藥物研究和開發(fā)組織都有自己分離、合成或收集的化合物儲備，形成化合物庫。包括天然產(chǎn)物提取分離、結(jié)構(gòu)測定所得的天然產(chǎn)物庫，化學(xué)合成特別是用組合化學(xué)技術(shù)形成的大容量化學(xué)分子庫，通過蛋白質(zhì)表達(dá)建立的基因工程庫等。它們的存在都是為先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)服務(wù)的。
5 高通量虛擬篩選
高通量虛擬篩選就是利用計算機強大的計算能力，采用三維藥效基團(tuán)模型或分子對接的方法，在化合物數(shù)據(jù)庫中尋找可能的活性化合物的方法。
1） 基于藥效基團(tuán)的數(shù)據(jù)庫搜索
藥效基團(tuán)通常是指那些可以與受體結(jié)合位點形成氫鍵相互作用、靜電相互作用、范德華相互作用和疏水鍵相互作用的原子或官能團(tuán)。
藥效基團(tuán)模型方法是一種重要的間接藥物設(shè)計方法，可用于先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)。藥效基團(tuán)及藥效基團(tuán)元素在空間的分布(距離限制)構(gòu)成三維藥效基團(tuán)。
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