器械的案例
2023山東醫療器械展|2023第49屆中國國際醫療器械（山東）博覽會
時間：2023年9月22-24日 地點：山東國際會展中心
50,000+平展出面積 1,800+參展商 80,000+專業觀眾
主辦單位：山東新丞華展覽有限公司 山東省醫學會 中國國際商會山東商會
招展單位：上海梵翡會展有限公司
【展會簡介】
“2023第49屆山東·醫療器械展”將于2023年9月22-24日在山東國際會展中心（濟南西部）舉辦。本屆醫療器械展將匯集醫療各類產品達20000余種，涵蓋醫學影像、醫學檢驗、手術室、急救、康復理療、醫用耗材、眼科、口腔、醫療建筑設計、可穿戴醫療、醫院信息化和醫用特種車輛等產業領域。
本屆醫療器械展將繼續采用“展”“會”“網”結合的模式，作為醫療技術和設備交流的平臺，即醫療器械展，相關設備、管理論壇以及經銷商大會相結合并于線上同步直播，覆蓋范圍更廣。
本屆醫療器械展不僅僅是一個展示、交流、交易的平臺，更是一個學術研討、科技轉化、政策發布等全方位的開放平臺。通過舉辦本屆醫療器械展，將進一步提高為醫療衛生行業提供服務的能力，同時也把先進的醫療設備及技術介紹給各醫療機構及參會代表。
山東新丞華展覽有限公司 隸屬于丞華企業集團，公司成立于1999年，是山東省最早成立的專業會展機構和山東會展業的龍頭企業，同時也是世界展覽業協會（UFI）會員。憑借著逾150名優秀員工的共同努力，“丞華展覽”、“丞華會議”已成為國內會展業知名品牌。 丞華會展秉承“服務超越期望，用心創造美好”的企業使命，專業于精準對接，專注于智慧共享，服務于 醫療、機械、信息、建筑、城建、能源、交通、物流、旅游、文化、農業、金融 等10余大領域，每年舉辦30多場大型博覽會、展覽會，240多場論壇、研討會、峰會，現有合作企事業單位達300余萬家。
展開 山東醫療器械展|2025第53屆中國國際醫療器械(山東)博覽會（CMEE醫博會）
<p>2025第53屆中國國際醫療器械(山東)博覽會（CMEE醫博會）</p><p>時間:2025年9月11-13日</p><p>展示面積：60,000平方米</p><p>參展商：1800家</p><p>地點:山東國際會展中心（濟南西部）</p><p>主辦單位:山東省醫學會、山東新丞華展覽有限公司</p><p>參展咨詢：劉先生 189 5846 4691 （同微）</p><p>【展會簡介】</p><p>“2025第53屆山東·醫療器械展”將于2025年9月11-13日在山東國際會展中心（濟南西部）舉辦。本屆醫療器械展將匯集醫療各類產品達20000余種，涵蓋醫學影像、醫學檢驗、手術室、急救、康復理療、醫用耗材、眼科、口腔、醫療建筑設計、可穿戴醫療、醫院信息化和醫用特種車輛等產業領域。</p><p>本屆醫療器械展將繼續采用“展”“會”“網”結合的模式，作為醫療技術和設備交流的平臺，即醫療器械展，相關設備、管理論壇以及經銷商大會相結合并于線上同步直播，覆蓋范圍更廣。</p><p>本屆醫療器械展不僅僅是一個展示、交流、交易的平臺，更是一個學術研討、科技轉化、政策發布等全方位的開放平臺。通過舉辦本屆醫療器械展，將進一步提高為醫療衛生行業提供服務的能力，同時也把先進的醫療設備及技術介紹給各醫療機構及參會代表。</p><p>山東新丞華展覽有限公司 隸屬于丞華企業集團，公司成立于1999年，是山東省最早成立的專業會展機構和山東會展業的龍頭企業，同時也是世界展覽業協會（UFI）會員。憑借著逾150名優秀員工的共同努力，“丞華展覽”、“丞華會議”已成為國內會展業知名品牌。
展開 天津大學王樹新教授：精準微創手術器械創成與制造
外科手術最早以開放手術模式為主，所用器械單一且簡單。但伴隨科技進步狂瀾踏至外科各個領域，外科手術方式漸由傳統開放術式向微創手術(Minimally invasive surgery, MIS)邁進。1987年，法國成功實施第一例微創手術標志著外科微創時代的來臨，但相應手術器械只是傳統器械的簡單變化，且大多為硬質器械。在微創器械實現方面，國際上最具代表性的有美國da Vinci機器人輔助手術器械，也是目前商業化最成功的系統。單純的硬質器械在微創約束特征下，其兩端運動不再遵循直觀的映射規律，對手術質量有重要影響的精確力映射也大大減弱。由于器械與組織交互作用機理尚未突破，使具有結構剛性的器械對組織進行夾持、切割等操作時，力矢量與運動矢量不易精準把握而致損傷組織或器官。
近年來，自然腔道手術因其對人體創傷很小，逐漸受到醫學界青睞。自然腔道手術(Natural orifice transluminal endoscopic surgery, NOTES)是經過人體自然腔道，例如經食道、陰道、腸道，而實施手術。自然腔道手術器械不僅要求具有對人體的適應性，即柔性可達，而且要求器械操作過程精準穩定，并具備縫合打結、切割止血等基本功能。圍繞自然腔道手術，英國倫敦大學國王學院開發了具有剛度可控的柔性連續體手術器械，約翰霍普金斯大學TAYLOR等開發了具有34個活動度的蛇形結構手術器械，哥倫比亞大學NABIL等利用Ni-Ti合金開發了多自由雙臂協調操作手術器械，意大利理工學院與比薩圣安娜高等學校研制高靈活性柔性“章魚”機械臂等。但柔性手術器械存在著操作精度較低、體積較大、控制復雜等工程問題，與之相關的創成基本原理、機構基礎設計模型及與柔性驅動機理相關的基礎理論問題還遠未解決。因此，探索先進手術器械創新設計與仿生制造的科學原理是機械工程學科的重要任務之一。
展開 厚積薄發 譜尼憑借“硬實力”打造醫療器械研發與評價平臺
近日，國家藥監局發布的《2022年度醫療器械注冊工作報告》顯示，2022年，國家藥監局依職責共受理醫療器械首次注冊、延續注冊和變更注冊申請共計10571項，2022年高端醫療裝備國產化有新突破，共批準國產創新醫療器械55個，創新醫療器械獲批數量與2021年相比增加57.1%，更好地滿足了人民群眾使用高水平醫療器械需要的同時，醫療器械安全風險和有效性也一直備受關注。
譜尼聚焦醫療器械的安全性和有效性，為醫療器械研發與臨床前評價提供一站式研究與評價技術支持。在醫療器械多個領域具備國家級CMA資質和CNAS認可。
譜尼技術團隊囊括了醫療器械材料學、化學分析、生物學、毒理學及法規等多學科專業的專家等，具備優異的一站式綜合服務能力，所出具的報告滿足NMPA、FDA和CE等監管機構的審評要求，助力醫療器械的創新研發與產品申報。
可開展業務：
1
生物安全性評價
譜尼擁有大規模的動物實驗設施，可以開展大鼠、小鼠、兔子、豚鼠、小型豬、比格犬和食蟹猴等動物試驗項目。積累了貼敷類、輔助生殖類、婦科計生類、手術器具類、輸注導管類、植入類、介入治療類、理療護理類、電生理類、口腔類等各類醫療器械的項目經驗。
展開 
光纖壓力傳感器在介入式醫療器械中的應用
介入醫療器械是近十幾年來迅速發展起來的新興的醫療器械領域，采用介入醫療器械開展的微創介入手術代表了醫療技術的發展方向。在心腦血管介入器械方面，以冠脈支架（藥物洗脫支架）為代表的介入器械已經在全世界獲得廣泛應用，治療冠狀動脈狹窄的安全性和有效性獲得醫學界認可，在腦血管疾病的治療方面也發展迅速。在電生理介入導管方面，以射頻消融導管治療各類心動過速的技術也正得到普及。
介入醫療器械是近10年來發展起來的醫療器械產業的一個重要分支，相關的介入治療是一門嶄新技術，它揭開了醫學科技的新篇章。介入治療是通過采用一系列介入器械與材料和現代化數字診療設備進行的診斷與治療操作。與傳統外科手術相比，進行介入治療，無須開刀，只需局部麻醉，開1 mm~2mm的小口，具有出血少、創傷小、并發癥少、安全可靠、術后恢復快等優點，大大減輕了病人所承受的痛苦，降低了手術者的操作難度，手術時間及住院時間顯著縮短，費用亦明顯降低。介入醫療技術一方面取代傳統外科手術治療疾病，提供一種創傷較小的治療手段，另一方面使一些傳統手術難以處理的疾病得以完滿解決，為廣大息者帶來福音。
在介入醫療器械產業發展過程中，以治療心腦血管疾病的微創介入治療是最有代表性的技術之一，相關的介入器械產業發展迅猛，這主要是由于心腦血管疾病是人類的主要疾病，致死率和致殘率很高，同時由于相關的介入器械是聚集了眾多高新技術的產業，并且是一次性耗材，使用量大面廣。
展開 厚積薄發 譜尼憑借“硬實力”打造醫療器械研發與評價平臺
譜尼聚焦醫療器械的安全性和有效性，為醫療器械研發與臨床前評價提供一站式研究與評價技術支持。在醫療器械多個領域具備國家級CMA資質和CNAS認可。
譜尼技術團隊囊括了醫療器械材料學、化學分析、生物學、毒理學及法規等多學科專業的專家等，具備優異的一站式綜合服務能力，所出具的報告滿足NMPA、FDA和CE等監管機構的審評要求，助力醫療器械的創新研發與產品申報。
可開展業務：
1
生物安全性評價
譜尼擁有大規模的動物實驗設施，可以開展大鼠、小鼠、兔子、豚鼠、小型豬、比格犬和食蟹猴等動物試驗項目。積累了貼敷類、輔助生殖類、婦科計生類、手術器具類、輸注導管類、植入類、介入治療類、理療護理類、電生理類、口腔類等各類醫療器械的項目經驗。
2
醫療器械化學表征
醫療器械材料化學表征，指對材料的鑒別和存在于材料或成品醫療器械中的化學物質進行定性與定量研究，是醫療器械生物相容性評價的重要途徑。
3
藥物相容性研究
與藥品聯合使用的醫療器械或藥械組合產品，在臨床使用過程中對藥物的吸附作用會直接影響藥物的治療效果，即有效性，從而給病人帶來潛在風險。因而，需要科學規范地評價藥物與器械的相容性。
4
醫療器械驗證與確認
醫療器械過程驗證主要有四種方式，前驗證、同步驗證、回顧性驗證和再驗證。根據驗證目的、產品類別對應選擇不同的驗證方式。
5
禁限用物質檢測
高分子材料類、敷貼類等醫療器械在注冊審評及生產監管過程中，為證實產品安全性需要對相關的原料殘留單體、粘合劑、脫模劑、增塑劑（如DEHP）或其他添加物、污染物等各種原輔料中需要控制含量的成分以及禁用物質進行測試。
展開 醫療 | 仿真在醫療器械測試中的普及
本文原刊登于Ansys.com：《Democratizing In Silico Medical Device Testing》
作者：Aliyah Mallak | Ansys市場傳播經理
編輯整理：鄭偉巍 | Ansys高級應用工程師
在美國食品和藥物管理局（FDA）注冊的醫療器械數以千計，其中一些是植入式骨科器械。骨螺釘是最常見的骨科植入物類型，因為幾乎每個關節置換、鋼板固定和固定裝置都會用到它們。雖然典型的骨螺釘具有監管機構設定的特定參數，但醫療器械制造商一直在尋找方法來開發對患者更安全、對骨科醫生更方便的新型螺釘。這正是Numalogics發揮作用的地方。
Numalogics幫助各類型醫療器械制造商使用虛擬模型進行設計、測試和迭代。這家總部位于加拿大的公司，由三名骨科脊柱外科醫生于2010年創立，致力于為人類與醫療器械之間的生物力學相互作用提供洞察。作為美國材料與試驗協會（ASTM）醫療和外科材料及器械委員會的成員、美國機械工程師學會（ASME）V&V40委員會的積極參與者，以及Avicenna聯盟的成員，Numalogics通過創建嵌入式ASTM和ISO標準測試的易用應用程序，推動了仿真在醫療器械測試中的普及。他們使用高保真度有限元分析（FEA）模型創建了一個包含不同仿真測試的庫，以便醫療器械制造商能夠了解其植入物在建模生物系統（生物仿真）載荷條件下的行為和性能。為了建立其計算模型的可信度，特別是針對ASTM F543-A3：醫用骨螺釘軸向拔出強度的測試方法，Numalogics與Ansys和領先的骨替代材料供應商Sawbones展開了合作。
考慮骨骼因素
螺釘的設計、原型制作和試驗測試是醫療器械制造商經常面臨的挑戰，可能需要數月的時間。
展開 3D打印如何助力髖關節手術器械提升性能、降低制造成本？
德國骨科手術器械制造商Endocon，推出了一款金屬3D打印的髖臼杯切割手術器械，這款器械的作用是移除患者體內已出現松動、磨損的髖臼杯植入物，以便于植入新的髖臼杯植入物。
但是移除髖臼杯是一項復雜的任務，通常在此過程中使用的手術器械是鑿子，移除過程中可能損壞骨骼和組織，并留下不平坦的表面，增加安置植入物的難度。Endocon 利用3D打印技術，對髖臼杯切割手術器械進行了設計優化，這款器械可以縮短手術時間，并提升手術的安全性。
替代鑄造
Endocon 開發的endoCupcut 髖臼杯切割器是一種可重復使用的手術器械。它的作用是沿著髖臼杯邊緣進行更精確的切割，快速松動和取出髖臼杯，這款器械允許外科醫生植入與之前植入的相同尺寸的髖臼杯。
endoCupcut 采用模塊化設計，通過3D打印制造的部分為手術器械刀片，Endocon為這款手術器械開發了15種不同尺寸和形狀的3D打印刀片，尺寸從44mm到72mm不等。
圖片來源：GE Additive
Endocon 采用的傳統制造技術為鑄造，但是通常制造手術刀片的時間長達3個半月。此外，鑄造刀片在質量可重復方面存在問題，并在不降低拉伸強度的情況下難以實現硬度的一致性，這些因素導致傳統鑄造刀片的廢品率高達30%。
Endocon 采用的3D打印設備為GE Additive的Concept Laser 選區激光熔融設備，制造材料為 17-4 PH不銹鋼，包括表面處理、硬化等后處理工藝在內，刀片在3周之內可以制造完成。此外，3D科學谷了解到，Endocon的3D打印刀片制造成本相比傳統制造工藝降低40%-45%。
相比傳統手術刀片，3D打印刀片顯示出更好的耐腐蝕性。
展開 Mater.》綜述：智能可穿戴檢測遞送一體化醫療器械最新進展
然而，大多數醫療器械只能執行單獨的功能或過程，導致治療中斷，患者恢復受限，難以實現精準調控等問題。隨著材料科學、柔性電子、微機電等領域的發展，基于生物傳感與藥物按需遞送的智能穿戴式醫療器械（IWMDs）的發展獲得了極大的推動。IWMDs通過建立人體微環境的檢測-傳遞-反饋內循環，主動精準地遞送藥物，實現閉環式治療，并可在智能終端實現可視化和遠程監控，為疾病的個性化管理與精準治療提供了新模式，代表著未來的發展方向。
有鑒于此，浙江大學彭麗華團隊聯合來自先進材料、機械制造、生物醫學工程的專家學者，近日在《Advanced Materials》發表了交叉學科綜述文章，對柔性穿戴式智能醫療器械的最新研究進展，包括其設計原理、材料組成、制備工藝、生物傳感和精準遞藥的工作機制進行了系統的總結。并對其技術壁壘、所面臨的困難及挑戰進行了分類討論，展望了未來的發展方向。該綜述為智能穿戴式醫療器械的交叉技術研究與轉化提供了依據與參考。
一、智能穿戴式醫療器械的結構組成、功能及應用，對智能穿戴式醫療器械的原理及交互過程進行了總結。
圖1. 集成傳感監測與按需藥物遞送的閉環智能穿戴式醫療器械
二、可穿戴生物傳感器械的功能實現原理及代表性器械類型，對可穿戴生物傳感器械的目前研究進展進行了簡要總結。
圖2. 可穿戴生物傳感器械的原理與代表性示例。生物物理因素和體液生化因素通過化學結合電化學的方法被檢測捕獲，其結果可發送至智能終端進行可視化和遠程監控。
展開 2024深圳國際健康器械及用品展
2024深圳國際健康器械及用品展
2024深圳國際健康與營養保健品展
Natural & Nutraceutical Products China Shenzhen 2024
展會時間：2024年12月12-14日
展館地點：深圳國際會展中心（寶安新館）
主辦單位
上海博華國際展覽有限公司
中國醫藥保健品進出口商會
同期舉辦：
深圳天然提取物與創新原料展
深圳健康原料、食品配料展
深圳國際健康與營養保健品展
展會概況：
科技賦能，引領健康
近年來，隨著百姓健康意識的提升、人們自身預防性保健養生意識的覺醒及人口老齡化程度的提高，慢病監測或康養護理需求也水漲船高。與此同時，科學技術的進步和用戶需求的變化，也加快了家用健康器械行業的市場化進程：醫療需求融入到日常生活中，應用場景從醫院延展到家用。康復護理、家用監測、呼吸健康等健康器械，開始成為部分家庭的常備用品，市場前景非常廣闊。
作為我國改革開放的窗口和高科技產業較為發達的地區，借助電子信息、通信等產業的區位優勢，深圳醫療器械產業發展勢頭和產業規模在全球處于領先地位，已成為我國最具影響力的醫療器械產業聚集地之一。
在此背景下，由上海博華國際展覽有限公司主辦的“2024深圳健康器械及用品展（HNC）”將于2024年12月12-14日落戶深圳國際會展中心，旨在深度挖掘華南健康器械產業需求，實現區域化戰略增長。
展開 譜尼測試醫療器械檢驗成功擴項 技術實力邁上新臺階
譜尼測試醫療器械檢驗成功擴項 技術實力邁上新臺階
PONY 譜 尼 測 試
近日，譜尼測試醫療器械檢測實驗室再次順利通過醫療器械國家級CMA擴項評審，并獲得相關證書。經國家認證認可監督管理委員會依據《醫療器械檢驗機構資質認定條件》（食藥監科〔2015〕249號）認定，譜尼測試醫療器械檢測實驗室通過醫用外科手套等檢測項目的國家級CMA能力擴項。這標志著譜尼測試旗下醫療器械檢測實驗室檢測能力和技術服務水平邁上了一個新的臺階。
經過嚴格的現場審核，評審組對譜尼測試的人員素質、檢測和技術能力給予了充分肯定，認為實驗室質量管理規范，體系文件完整，過程控制有效，體系運行持續，能滿足資質認定要求并有效運行，人員、設備、環境以及管理體系均能保證新增項目的開展。
譜尼測試集團是經國務院認證認可監督管理部門會同國務院藥品監督管理部門認定的符合《醫療器械監督管理條例》規定的醫療器械檢驗機構。并獲評防疫用品檢測機構白名單，是獲國家級資質認定的醫療器械、防疫用品檢驗檢測機構。可依據《醫療器械檢驗工作規范》出具委托檢測、監督抽查等類型的醫療器械檢驗、測試報告。
譜尼測試集團將充分發揮檢驗技術優勢，可依據國標、醫藥行業標準、歐盟標準等為生產方客戶提供委托測試及注冊用途的檢驗測試報告，并可為驗收/監管方提供各類無菌醫療器械及抗疫防護用品的監督抽驗等服務，滿足政府、企業對防疫防護用品等醫療器械的檢驗需要。
展開 
精彩回顧丨譜尼閃耀亮相第二十一屆廣東國際醫療器械博覽會
譜尼測試在醫療器械檢測領域具備CMA和CNAS等資質，公司出具的檢測報告均符合醫療器械國內注冊、CE注冊、FDA注冊等法規要求，可為醫療器械企業提供從原料研發到Z終產品驗證與確認的全流程技術支持。
展會現場，譜尼團隊精準聚焦客戶需求，耐心回答各種咨詢，積極為客戶提供專業的解決方案。圍繞醫療器械材料的化學表征、理化檢測、藥物相容性檢測和生物相容性檢測、有源醫療器械的EMC電磁兼容實驗、無源醫療器械的理化性能檢測、有機無機參數檢測及生物、微生物性能檢測等方面多角度的技術分享，吸引眾多專業觀眾在譜尼展位上駐足交流。
本次博覽會讓我們看到了“先進醫療器械技術”為我們帶來的科技變革。譜尼測試將繼續以打造醫療器械研發與評價全流程技術支持平臺為核心，不斷創新探索，突破瓶頸，以更多的“創新”，助力行業高質量發展。
展開 篤行致遠 譜尼測試全力助推醫療器械行業高質量發展
國家藥監局于2022年底發布了《企業落實醫療器械質量安全主體責任監督管理規定》（2022年第124號，以下簡稱規定），《規定》中對醫療器械產品質量安全相關的各環節、各崗位的定位和責權都進行了清晰規地指導和要求。
《規定》的發布意味著醫療器械行業的質量治理體系更加完善，質量政策法規更加健全，質量監管體系更趨完備，重大質量安全風險防控機制更加有效，醫療器械行業迎來更強的監管。
面對新的監管形勢，醫療器械行業的經營者和管理者需要更加關注對產品質量的控制，定期對關鍵節點的關鍵項目進行外部測試，企業需要系統、深入地理解質量安全關鍵崗位職責，有效落實質量安全管理責任。
譜尼測試醫療器械實驗室具備先進的檢測設備和成熟的技術團隊，可對醫療器械原料、中間品、成品的常規理化、有機物質及無機物質、微生物項目及生物相容性進行測試，幫助客戶定期監測關鍵節點風險，確保風險可控。譜尼擁有豐富的生物安全性評價、化學表征研究、藥物相容性研究、過程驗證與確認、禁限用物質檢測、性能研究等項目經驗，同時具備醫療器械計量校準、環境監測和醫療放射衛生檢驗與評價等能力，可為客戶提供一站式技術支持，助力行業高質量發展。
展開 質量管理 | 數字化質量平臺上市后監督解決方案：構筑醫療器械行業的質量防線
上市后監督是醫療器械制造商確保產品投放市場后持續安全、有效的關鍵環節。它不僅是制造商履行法規要求、保障醫療器械安全有效、落實法律主體責任的重要活動，更是醫療器械風險管理、不良事件上報、產品改進等工作的信息來源。
上市后監督的重要作用
保障患者安全
上市后監督能夠及時發現醫療器械在實際使用過程中出現的安全隱患。
確保產品有效性
上市后監督可以跟蹤醫療器械在不同醫療機構、不同醫護人員操作以及不同患者群體中的有效性表現。
維護企業聲譽和市場競爭力
積極的上市后監督可以向市場和用戶展示企業對產品質量和患者安全的高度責任感。
促進法規合規和行業發展
各國監管機構均要求醫療器械制造商對產品的安全性和有效性進行持續跟蹤。有效的上市后監督有助于推動整個醫療器械行業的健康發展。
數字化質量平臺
上市后監督解決方案
海克斯康數字化質量平臺為保障上市后監督工作的及時性和有效性，提供了一套完整的解決方案，支持從客戶反饋收集處理到有效性驗證及問題關閉的全流程管理。作為該平臺的典型應用場景，售后質量處理模塊可助力醫療器械制造商完成以下工作。
01
高效整合與分類數據
? 系統化匯總并分類醫療器械制造商主動收集（如定期更新的文獻、滿意度調查結果、上市后臨床跟蹤研究數據、監管機構召回通知等）和被動收集（如不良事件監測、顧客投訴、監管機構反饋等）的各類數據。
02
支持系統性數據分析與洞察
? 運用質量管理工具對整理后的數據進行風險評估，識別需采取糾正或預防措施的關鍵問題；
? 通過長期數據分析，監控醫療器械安全性和有效性指標的變化趨勢，及時發現潛在質量問題和安全隱患；
? 將本企業數據與同類產品進行對比分析，為產品改進和市場策略提供有力參考。
展開 不銹鋼精密牙科醫療器械零部件鏡面研磨拋光工藝技術方法
如果您有不銹鋼、合金鋼、鈦合金，鎳鈦合金等醫療設備配件或以下其他精密醫療器械零部件鏡面拋光方面的問題需要專業技術支持，可以參考上述案例：
精密醫療器械拋光
精密醫療設備配件拋光
醫療器械鏡面拋光
牙科醫療器械配件怎么拋光處理
齒科設備零部件鏡面拋光
醫療手術器械（如手術刀、止血鉗、剪刀等工具）去毛刺拋光；
人工假肢（如膝關節等鏡面拋光）
口腔器材(如義齒、牙托、牙齒矯正器材等)拋光
心臟搭橋支架去毛刺、拋光
不銹鋼針管/針頭內外壁去毛刺拋光
鈦合金骨釘拋光
牙科鋼托拋光
牙科器件拋光方法
牙科金屬研磨拋光方法
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