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此外，國家藥品監督管理局成立了醫用增材制造技術醫療器械標準化技術歸口單位，圍繞增材制造醫療器械軟件、設備、原材料、工藝控制等，制定標準和規范，保障產業發展；針對多款增材制造產品批準了醫療器械注冊證，醫用增材制造產品的臨床應用案例超過1×104個，一批醫用增材制造產品（如3D打印可降解支架）進入了動物實驗、個例臨床試驗階段。 我國增材制造產業規模穩步增長。