腫瘤生物學(xué)的案例
Mater.》綜述：基于生物材料的腫瘤組織工程平臺
圖1 腫瘤組織工程的概念
整合多種細(xì)胞類型來概括TME的細(xì)胞異質(zhì)性對于構(gòu)建腫瘤工程模型至關(guān)重要，腫瘤組織工程的最新技術(shù)使科學(xué)家能夠重建TME，以模擬發(fā)生在原發(fā)腫瘤和轉(zhuǎn)移灶內(nèi)的特定事件，并支持開發(fā)更有效的治療方法（圖2）。
使用組織模型重建原發(fā)腫瘤生態(tài)位需要重建腫瘤組織的細(xì)胞和細(xì)胞外元素。組織工程方法通過結(jié)合水凝膠基質(zhì)和支持原發(fā)腫瘤部位細(xì)胞-細(xì)胞和細(xì)胞-基質(zhì)相互作用的多細(xì)胞3D培養(yǎng)物，幫助模擬這些生物力學(xué)、生物化學(xué)和生理學(xué)財(cái)產(chǎn)。作者討論了當(dāng)代腫瘤工程模型，并總結(jié)了原發(fā)腫瘤和轉(zhuǎn)移灶模型的進(jìn)展。
圖2 應(yīng)用腫瘤工程模型研究原發(fā)性腫瘤、轉(zhuǎn)移和抗癌治療
轉(zhuǎn)移是一個(gè)多步驟的過程，其中細(xì)胞從原發(fā)腫瘤遷移，侵入鄰近組織，侵入血管，存活直到到達(dá)遠(yuǎn)處的器官并定植新的器官。細(xì)胞啟動二次腫瘤的小生境提供了基質(zhì)信號，這些信號對這種擴(kuò)張過程至關(guān)重要。由于90%以上的患者死于轉(zhuǎn)移性病變，目前已經(jīng)做出了巨大的努力來模擬轉(zhuǎn)移前和轉(zhuǎn)移灶。為了模擬這一過程，使用了結(jié)合微流體平臺和高通量技術(shù)的生物材料（圖3）。
圖3 生物工程轉(zhuǎn)移前和轉(zhuǎn)移灶
腫瘤工程模型使癌癥細(xì)胞能夠生長、遷移和侵襲，以及研究藥物反應(yīng)。在癌癥組織工程中，還采取措施整合腫瘤-基質(zhì)相互作用和TME的其他元素。為了有效地代表由特定組織TME4包圍的特定癌癥類型，利用了一些策略，如設(shè)計(jì)具有可修改的機(jī)械財(cái)產(chǎn)的生物材料基質(zhì)（圖4）。此外，使用其他學(xué)科的當(dāng)代組學(xué)方法可以改善癌癥患者的治療和臨床結(jié)果。
圖4 組織工程與腫瘤生物學(xué)的融合
最后，作者介紹了使用這些組織模型方法測試新治療方法的挑戰(zhàn)和機(jī)遇，以及對基于生物材料的平臺未來應(yīng)用的展望。
展開 中國細(xì)胞生物學(xué)學(xué)會細(xì)胞工程與轉(zhuǎn)基因生物分會/陜西省細(xì)胞生物學(xué)學(xué)會2018年年會在陜西師范大學(xué)成功召開
在學(xué)會第四屆理事會第一次會議上，邊惠潔理事長對新一屆理事會的工作進(jìn)行了部署，向積極參加科普活動的各單位頒發(fā)了“陜西省細(xì)胞生物學(xué)學(xué)會科普活動優(yōu)秀獎”獎金和榮譽(yù)證書，并主持討論通過了成立學(xué)會第一個(gè)專業(yè)委員會的議題。崔洪勇副秘書長進(jìn)行了中國細(xì)胞生物學(xué)學(xué)會2018年“諾貝爾獎解讀”活動的動員。
會議期間，中國細(xì)胞生物學(xué)學(xué)會細(xì)胞工程與轉(zhuǎn)基因生物分會召開了第三屆委員會第三次會議。分會會長、空軍軍醫(yī)大學(xué)邊惠潔教授向委員們匯報(bào)了近年來分會的工作和取得的成績，傳達(dá)了中國細(xì)胞生物學(xué)學(xué)會對分會工作的要求，向積極參加分會活動的各單位頒發(fā)了“科普活動優(yōu)秀獎”獎金和榮譽(yù)證書。分會秘書長孔令敏副教授傳達(dá)了中國細(xì)胞生物學(xué)學(xué)會的科普工作精神和要求。
資料來源：中國細(xì)胞生物學(xué)學(xué)會官網(wǎng)，11月5日
展開 生物信息學(xué)與進(jìn)化分析及其生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用
生物信息學(xué)與進(jìn)化分析及其生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用2.pdf
生物信息學(xué)與進(jìn)化分析及其生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用1.pdf
CPCI會議推薦---計(jì)算生物學(xué)和生物醫(yī)學(xué)國際學(xué)術(shù)會議（CBBS 2023）
計(jì)算生物學(xué)和生物醫(yī)學(xué)國際學(xué)術(shù)會議（CBBS 2023）
會議官網(wǎng)：http://www.iccbbs.org/
會議時(shí)間：2023年8月12-14日
會議地點(diǎn)：湖北武漢
提交檢索：CPCI (WoS), CNKI, Google Scholar, WanFang Data, etc.
會議介紹
隨著計(jì)算機(jī)技術(shù)的發(fā)展，生物醫(yī)學(xué)信息學(xué)和計(jì)算生物學(xué)越來越受到學(xué)術(shù)界和工業(yè)專家的關(guān)注。作為一個(gè)跨學(xué)科的學(xué)術(shù)會議，CBBS 2023聚焦生物醫(yī)學(xué)的熱門研究領(lǐng)域，如計(jì)算生物學(xué)，計(jì)算生物學(xué), 生物醫(yī)學(xué)機(jī)器人等， 旨在為計(jì)算生物學(xué)和生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的學(xué)者和行業(yè)專家提供一個(gè)專業(yè)的國際交流平臺，促進(jìn)行業(yè)內(nèi)，行業(yè)間的學(xué)術(shù)交流，共同探討解決新問題，迎接新挑戰(zhàn)，進(jìn)而激發(fā)新的想法和思路，提供更多的合作機(jī)會。
出版與檢索
CBBS 2023 錄用并展示的文章將由Atlantis Press出版, 并提交至CPCI (WoS), CNKI, Google Scholar, WanFang Data等數(shù)據(jù)庫檢索。
組委會成員
大會主席-陳銘教授，浙江大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院教授，內(nèi)蒙古民族大學(xué)生命科學(xué)與食品學(xué)院特聘院長，有豐富的期刊編輯、審稿和會議經(jīng)驗(yàn)。
大會主席-Y-h. Taguchi教授，來自日本東京中央大學(xué)，主要研究方向?yàn)橹鞒煞址治?、基于張量分解的特征提取及其?em>生物信息學(xué)中的應(yīng)用。
投稿主題
計(jì)算生物學(xué)算法 / 人工關(guān)節(jié)和器官 / 生物電子學(xué) / 生物物理學(xué) / 計(jì)算醫(yī)學(xué)……
投稿方式
作者請將全文或摘要通過郵箱投稿至info@iccbbs.org，并備注投稿人姓名，職稱，單位，常用電話/微信，或其他需求。
要求為全英文原創(chuàng)稿件，須嚴(yán)格按照模板排版后提交。摘要投稿僅做交流展示，不提供出版。
如有其他問題請致電13163283137
展開 
頂級腫瘤學(xué)家啟動突破性臨床試驗(yàn)——飲食對癌癥藥物的影響
世界上最著名的腫瘤學(xué)家之一，哥倫比亞大學(xué)醫(yī)學(xué)中心的Siddhartha Mukherjee教授已啟動一項(xiàng)突破性的臨床試驗(yàn)，研究飲食是否能夠提升癌癥藥物的有效性。他將研究高脂肪、低碳水化合物是否能改善淋巴瘤和子宮內(nèi)膜癌患者的治療效果。
Siddhartha Mukherjee：醫(yī)生、生物學(xué)家、腫瘤學(xué)家和《The Emperor of All Maladies: A Biography of Cancer》一書的作者，2010年因此書而獲得普利策獎。圖片來源：Graeme Robertson for the Guardian
Mukherjee說，這項(xiàng)試驗(yàn)最初招募了40名患者，這是在美國和歐洲的其他研究中心計(jì)劃進(jìn)行的一系列類似的干預(yù)措施中的第一次。且是一個(gè)新的國際研究團(tuán)隊(duì)，關(guān)注于“重新思考人類飲食對癌癥的影響”。
Mukherjee 說：“從生理上來說，我們發(fā)現(xiàn)并非所有的熱量都相同。兩種所含熱量相同的不同飲食，可以對癌癥產(chǎn)生完全不同的影響。”
第一批受試者將于10月份接受治療，他們是對治療沒有反應(yīng)的淋巴瘤患者。接下來是子宮內(nèi)膜癌患者，該團(tuán)隊(duì)正在等待批準(zhǔn)對耐藥性乳腺癌患者進(jìn)行治療。
患者們將使用Aliqopa進(jìn)行治療，這是一種已經(jīng)被批準(zhǔn)的藥，該藥物在過去表明對此類患者效果有限。然而，最近的動物研究，包括本周來自Mukherjee的實(shí)驗(yàn)室發(fā)表在《Nature》上的論文表明，如果與降低胰島素水平的飲食相結(jié)合，那么該藥的療效會顯著提升。
為了達(dá)到這一目標(biāo)，患者們采用了所謂的生酮飲食，即高脂肪、低碳水、蛋白質(zhì)正常的飲食。Mukherjee說：“如果將這些藥物與能夠降低胰島素水平的飲食結(jié)合使用，那么這些藥會突然變得有效，飲食真的起到了藥物的作用。”
展開 弗萊堡大學(xué)Prasad Shastri實(shí)驗(yàn)室《Adv.Sci》綜述：連接3D生物打印和臨床轉(zhuǎn)化的生物橋梁
作者團(tuán)隊(duì)簡介：
Prasad Shastri教授目前就職于德國弗萊堡大學(xué)高分子研究所，兼弗萊堡大學(xué)生物信號研究中心教授。Shastri教授1995年在倫斯勒理工學(xué)院獲博士學(xué)位，隨后在Robert Langer教授實(shí)驗(yàn)室做博士后研究。此后長期致力于材料科學(xué)、修復(fù)醫(yī)學(xué)和腫瘤生物學(xué)的研究。目前實(shí)驗(yàn)室的工作重心為生物材料調(diào)控細(xì)胞微環(huán)境，體內(nèi)組織工程修復(fù)，腫瘤生物學(xué)，細(xì)胞治療和納米生物材料。
原文鏈接：
https://doi.org/10.1002/advs.202103469
展開 基于G-四聯(lián)體的納米配位聚合物調(diào)節(jié)腫瘤乏氧和實(shí)現(xiàn)核靶向載藥增強(qiáng)光動力學(xué)治療
【引言】
光動力學(xué)治療被認(rèn)為是一種安全和可對癌癥進(jìn)行選擇性治療的方法，其需要光敏劑、光和組織中的氧三種物質(zhì)共同作用，來產(chǎn)生單線態(tài)氧導(dǎo)致DNA損傷和細(xì)胞凋亡。由于單線態(tài)氧易猝滅，且擴(kuò)散距離極短，故能在細(xì)胞核中產(chǎn)生的單線態(tài)氧的光動力學(xué)治療效果會比細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞膜中的更加有效。然而，將光敏劑運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞核中，在傳統(tǒng)光動力學(xué)治療中還沒有實(shí)現(xiàn)廣泛應(yīng)用。與此同時(shí)，Bcl-2作為一種重要的抗凋亡蛋白，可以通過阻礙細(xì)胞色素c的釋放來抑制光動力學(xué)治療誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡。此外，腫瘤微環(huán)境中氧氣含量較低，也大大降低了光動力學(xué)治療的效果。因此，改善腫瘤乏氧和實(shí)現(xiàn)細(xì)胞核靶向?qū)鈩恿?em>學(xué)治療腫瘤十分重要。
【成果簡介】
近日，澳門大學(xué)陳美婉教授（通訊作者）和蘇州大學(xué)劉莊教授（通訊作者）利用鈣離子和AS1411 G-四聯(lián)體的配位作用制備了一種納米配位聚合物，光敏劑Ce6和血紅素嵌入到該納米配位聚合物中的G-四聯(lián)體中。通過PEG修飾，獲得的納米結(jié)構(gòu)Ca-AS1411/Ce6/hemin@pHis-PEG（CACH-PEG）可以將Ce6運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞核中產(chǎn)生更具破壞力的活性氧；同時(shí)AS1411可以抑制Bcl-2的表達(dá)，提高光動力學(xué)治療所誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡效果。納米配位聚合物中的血紅素/G-四聯(lián)體可以分解腫瘤內(nèi)部的H2O2，從而克服因腫瘤環(huán)境缺氧而導(dǎo)致的光動力學(xué)治療效果不佳。
展開 東華大學(xué)史向陽團(tuán)隊(duì) ACS Nano：纖連蛋白包覆的金屬-多酚網(wǎng)絡(luò)通過鐵死亡增強(qiáng)的ICD實(shí)現(xiàn)腫瘤的化學(xué)/化學(xué)動力學(xué)/免疫協(xié)同治療
傳統(tǒng)的小分子藥物化療存在水溶性和生物利用度低、治療效果差、對正常組織致死率高、易被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)清除等問題。為了完成藥物對腫瘤的靶向遞送，人們構(gòu)建了多種納米平臺，賦予化療藥物特異性靶向能力和延長的血液循環(huán)時(shí)間。近年來，新一代納米平臺的設(shè)計(jì)重點(diǎn)是“一體化”策略，即一種整合癌癥治療學(xué)的診斷和治療元素的策略。然而，構(gòu)建簡單和具有生物相容性成分的“一體化”納米平臺以促進(jìn)多模式腫瘤治療仍然是一個(gè)巨大的挑戰(zhàn)。
最近的研究表明，通過多酚和金屬離子的配位形成的金屬-酚類網(wǎng)絡(luò)可將化療藥物負(fù)載在其疏水腔中。例如，具有優(yōu)異生物安全性和生物相容性的天然植物多酚單寧酸（TA），它易于螯合Fe3+形成穩(wěn)定且對pH較敏感的TA-Fe（TAF）納米復(fù)合物，可用于在酸性腫瘤微環(huán)境（TME）中化療藥物的pH響應(yīng)性釋放。更重要的是，TAF納米復(fù)合物中的Fe3+可用于化學(xué)動力學(xué)治療（CDT），從而誘導(dǎo)癌細(xì)胞的鐵死亡（一種新興的程序性細(xì)胞死亡形式）。簡而言之，TAF在TME中解離后，TA可以將Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+，然后Fe2+可與癌細(xì)胞中過表達(dá)的過氧化氫（H2O2）觸發(fā)Fenton反應(yīng)，生成細(xì)胞毒性羥基自由基（?OH），并進(jìn)一步消耗細(xì)胞內(nèi)的谷胱甘肽（GSH）增強(qiáng)誘導(dǎo)癌細(xì)胞死亡。通過這種方式，載有化療藥物的TAF納米復(fù)合物可以實(shí)現(xiàn)CDT和化療的聯(lián)合。此外，在TME下TAF納米復(fù)合物解離的鐵離子具有r1弛豫率，從而實(shí)現(xiàn)T1加權(quán)的MR成像。
對于納米平臺中的靶向輸送系統(tǒng)，已有研究人員通過化學(xué)偶聯(lián)等方法用各種靶向配體對治療藥物進(jìn)行修飾，或通過物理擠壓于表面涂覆癌細(xì)胞膜。
展開 生物電磁學(xué)軟件選擇
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分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)方案
分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室廣泛應(yīng)用于大專院校教學(xué)、科研機(jī)構(gòu)以及醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的科學(xué)研究。在進(jìn)行植物組織培養(yǎng)之前，需要全面了解所需的基本設(shè)備條件，以便靈活利用現(xiàn)有房屋或者進(jìn)行新建、改建實(shí)驗(yàn)室。實(shí)驗(yàn)室的規(guī)模應(yīng)根據(jù)工作目的和規(guī)模確定，避免規(guī)模太小影響效率，尤其是對于工廠化生產(chǎn)的目標(biāo)而言。分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)和規(guī)劃必須科學(xué)合理。中壹聯(lián)實(shí)驗(yàn)室裝修公司小編將詳細(xì)闡述分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的原則、各功能區(qū)布局及設(shè)備配置。
一、分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)原則
1.無菌操作保障：植物組織培養(yǎng)及大多數(shù)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)需要在嚴(yán)格的無菌條件下進(jìn)行。實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的首要原則是確保無菌操作，從而防止污染。無菌操作不僅包括設(shè)備和器材的無菌，還涉及到操作環(huán)境的潔凈度。因此，在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)時(shí)各區(qū)域的壓力控制和氣流組織形式必須科學(xué)合理，以防止交叉污染和氣溶膠傳播。
2.提高工作便利性：對分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)中實(shí)驗(yàn)室布局要最大限度地提高工作的便利性和效率。合理的對空間進(jìn)行利用和設(shè)備安排能減少實(shí)驗(yàn)操作中的時(shí)間浪費(fèi)和工作混亂，提高實(shí)驗(yàn)的成功率和重復(fù)性。
3.資源節(jié)約與環(huán)境控制：植物組織培養(yǎng)需要人工控制溫度、光照、濕度等培養(yǎng)條件。在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)時(shí)就應(yīng)該要充分考慮到實(shí)驗(yàn)室的節(jié)能環(huán)保，確保設(shè)備高效運(yùn)作的同時(shí)，節(jié)省能源和資源。
二、分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室功能區(qū)布局
分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室由可以分為化學(xué)實(shí)驗(yàn)室（準(zhǔn)備室）、洗滌滅菌室、無菌操作室（接種室）、培養(yǎng)室、細(xì)胞學(xué)實(shí)驗(yàn)室以及PCR實(shí)驗(yàn)室等多個(gè)功能區(qū)。以下中壹聯(lián)實(shí)驗(yàn)室裝修公司小編將詳細(xì)介紹每個(gè)功能區(qū)的具體設(shè)計(jì)和設(shè)備配置。
1.化學(xué)實(shí)驗(yàn)室（準(zhǔn)備室）
化學(xué)實(shí)驗(yàn)室主要負(fù)責(zé)藥品的貯備、稱量、溶解、配制和培養(yǎng)基的分裝等工作。
展開 血流動力學(xué)/生物流體力學(xué)講座
血流動力學(xué)/生物流體力學(xué)講座
結(jié)構(gòu)生物信息學(xué)分子對接大師班--帶案例 ￥10
1-1 概述
2-1-蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能組成
2-2-蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能肽鍵和相互作用
2-3-蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能α螺旋和β片
2-4-蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能肽鍵和Ramachandran圖
2-5-蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能結(jié)合能
2-6-蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能蛋白質(zhì)如何折疊
2-7-蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能結(jié)構(gòu)水平
2-8-蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能功能水平
2-9-蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能酶動力學(xué)基本概念
3-1-可用的蛋白質(zhì)制備結(jié)構(gòu)
3-2-制備的蛋白質(zhì)制備結(jié)構(gòu)
3-3-蛋白質(zhì)制備同源性建模
3-4-蛋白制備穿線法
3-5-蛋白質(zhì)制備α折疊
3-6-PDB結(jié)構(gòu)的6-蛋白制備選擇
3-7-蛋白質(zhì)制劑缺失殘留問題
3-8-蛋白質(zhì)制備結(jié)構(gòu)驗(yàn)證
4-1-分子對接算法
4-2-分子對接類型
4-3-分子對接模式
4-4-分子對接軟件
4-5-分子對接自動對接VINA高分子制劑
4-6-分子對接自動對接VINA配體制備
4-7-分子對接自動對接VINA網(wǎng)格制備
5-1-自動對接VINA腳本
5-2-自動對接VINA分析-I
5-3-Autodock VINA分析- II
6-1-虛擬篩選為什么它很重要
6-2-虛擬篩選簡要信息
6-3-虛擬篩選大分子和配體的制備
6-4-虛擬篩選網(wǎng)格準(zhǔn)備
6-5-虛擬篩選ADMET分析
6-6-虛擬篩查Lipinksi五規(guī)則
6-7-虛擬篩查結(jié)果分析
6-8-虛擬篩選腳本
7-1-故障診斷問題
7-2-出版質(zhì)量圖制備
展開 案例分析 | 從工程學(xué)角度預(yù)測血管和氣管的流量并研究生物
這次，我們討論了生物領(lǐng)域獨(dú)有的SCFLOW&SCRYU/Tetra案例。將流體工程學(xué)應(yīng)用于醫(yī)學(xué)和生物學(xué)領(lǐng)域正在穩(wěn)步帶來新的見解。我期待著該領(lǐng)域的未來發(fā)展。
集成多組學(xué)數(shù)據(jù)的機(jī)器學(xué)習(xí)在生物醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用
常用生物組學(xué)實(shí)驗(yàn)與分析方法，如轉(zhuǎn)錄組學(xué)，代謝組學(xué)常用組學(xué)數(shù)據(jù)庫介紹，如TCGA,PathBank,HMDB,KEGG
Python批量處理組學(xué)數(shù)據(jù)-歸一化處理，差異分析，相關(guān)性分析
生物功能分析：GO 功能分析、代謝通路富集、分子互作等
基于轉(zhuǎn)錄組學(xué)的差異基因篩選，疾病預(yù)測
基于差異基因，聯(lián)合代謝組學(xué)分析疾病分子發(fā)生機(jī)制
? 組學(xué)數(shù)據(jù)可視化，如火山圖，t-SNE降維，代謝通路網(wǎng)絡(luò)分析
? 組學(xué)特征（基因，蛋白，代謝物）選擇（隨機(jī)森林分析）
? 單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)數(shù)據(jù)分析及可視化分析
2 案例實(shí)踐三：（包含以下內(nèi)容）2 轉(zhuǎn)錄組+代謝組的多組學(xué)分析胃癌2 從海量的數(shù)據(jù)中篩選出關(guān)鍵基因、代謝物及代謝通路2 深度解析胃癌腫瘤標(biāo)志物解釋腫瘤發(fā)生發(fā)展的復(fù)雜性和整體性案例
深度學(xué)習(xí)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)進(jìn)階(入門及實(shí)踐)
目標(biāo)：學(xué)習(xí)前沿神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)如卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)，循環(huán)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)，注意力機(jī)制，自編碼器，圖神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)在生物組學(xué)及藥物篩選的應(yīng)用，遷移學(xué)習(xí)應(yīng)用等。
卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)基礎(chǔ)及其應(yīng)用（影像組學(xué)）
循環(huán)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)基礎(chǔ)及其應(yīng)用（蛋白組學(xué)）
注意力機(jī)制基礎(chǔ)及其應(yīng)用
自編碼器基礎(chǔ)及其應(yīng)用（轉(zhuǎn)錄組學(xué)）
圖神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)基礎(chǔ)及其應(yīng)用（代謝組學(xué)）
遷移學(xué)習(xí)、深度學(xué)習(xí)框架——transformer的應(yīng)用
2 案例實(shí)踐四：基于(變分)自編碼器進(jìn)行藥物/代謝物分子生成
深度學(xué)習(xí)在組學(xué)數(shù)據(jù)藥物發(fā)現(xiàn)的應(yīng)用 (入門及實(shí)踐)
目標(biāo)：基于基因表達(dá)特征建立疾病與小分子藥物之間的關(guān)聯(lián)關(guān)系，運(yùn)用轉(zhuǎn)錄組學(xué)，蛋白組學(xué)，機(jī)器學(xué)習(xí)算法進(jìn)行藥物重定位。
展開 不同農(nóng)業(yè)生物質(zhì)廢棄物的熱解特性及動力學(xué)對比
分析表2可知，玉米芯的揮發(fā)分綜合釋放特性指數(shù)D值最高，花生殼的最低，而稻殼和稻秸居中，揮發(fā)分綜合釋放特性指數(shù)排序?yàn)橛衩仔荆镜窘眨镜練ぃ净ㄉ鷼?，這說明玉米芯的熱穩(wěn)定性最低，最有利于熱解，而稻殼在該4種生物質(zhì)中的熱穩(wěn)定性最高，花生殼和稻秸的熱穩(wěn)定性則居于中間。
3溫度對氣相產(chǎn)物析出的影響
生物質(zhì)的熱解就是纖維素、半纖維素和木質(zhì)素等組分熱解的綜合過程[8-9]。圖4是生物質(zhì)熱解過程產(chǎn)生的小分子可燃?xì)庀喈a(chǎn)物（CO，H2，CH4）隨溫度升高的變化曲線.從圖4看出，隨著溫度的升高，玉米芯、稻殼和稻秸的CO析出在340?380℃之間均出現(xiàn)離子強(qiáng)度減弱峰，而花生殼的CO釋放則未出現(xiàn)任何峰值.耳的析出為單峰曲線。CH4在360?400℃之間存在一個(gè)明顯的主峰，而在580℃出現(xiàn)一個(gè)微弱的側(cè)峰。
從圖4看出，在整個(gè)升溫過程中，該4種生物質(zhì)熱解析出CO的離子流釋放強(qiáng)度大小為：稻秸＞稻殼＞花生殼＞玉米芯；析出H2的強(qiáng)度為：稻秸＞稻殼＞玉米芯＞花生殼；析出CH4的強(qiáng)度排序?yàn)椋旱窘眨镜練ぃ居衩仔荆净ㄉ鷼ぁ? 總體上看，稻秸產(chǎn)生的CO，H2，CH4等小分子燃?xì)獾碾x子流強(qiáng)度均最高，其次為稻殼和玉米芯，而花生殼相對較低.由表1可知，該4種生物質(zhì)中，花生殼的木質(zhì)素含量最高，其纖維素和半纖維素的含量之和明顯低于其他3種生物質(zhì)，而纖維素和半纖維素?zé)峤饪僧a(chǎn)生大量的揮發(fā)分氣體。因此，可優(yōu)先選用稻秸作為原料進(jìn)行熱解氣化，以制備更加優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)燃?xì)狻? 4熱解動力學(xué)特性分析
生物質(zhì)熱解動力學(xué)方程可表示為
5結(jié)論
1)生物質(zhì)熱解大致可分為3個(gè)階段：失水預(yù)熱解、揮發(fā)分析出和炭化階段；玉米芯的熱解總失重為75%，花生殼、稻秸和稻殼為65%，60%和40%；熱解動力學(xué)特性與試驗(yàn)結(jié)果基本保持一致。
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