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EBSD分析的案例

Ebsd.分析答疑
Ebsd.答疑
晶體塑性有限元仿真入門(5)—歐拉角與晶體取向
圖4 EBSD分析獲得的反極圖分布圖(顏色代表取向),多晶體組成示意圖 EBSD工作原理 如圖5所示,EBSD利用從樣品表面反彈回來的高能電子衍射,得到一系列的菊池花樣。根據菊池花樣的特點得出晶面間距d和晶面之間的夾角θ,從數據庫中查出可能的晶體結構和晶胞參數。再利用化學成分等信息采用排除法確定該晶粒的晶體結構,并得出晶粒與膜面法向的取向關系。通過以上基本操作,可以得到樣品表面測試點的Phase和Orientation實驗數據。 圖5 EBSD分析的工作原理(Phase discriminated, Orientation determined) 通過步進間距將樣品表面劃分為m*n個采樣點,并依次獲得這m*n個采樣點菊池花樣和匹配的Phase、Orientation實驗數據,最后對m*n個采樣點的這些數據進行整理、匯總、計算等,可以進行晶粒尺寸分析、織構分析、相分析、應變分析、再結晶分析、晶界分析、斷裂分析等。如圖6所示,EBSD獲得多晶體試樣表面的取向信息過程,類似于相機的成像過程,首先將畫面分解成為m*n個像素點,然后依次獲得各個像素點的信息,獲得全部信息后進行整理、匯總、計算。 圖6 EBSD分析的工作原理(多晶體分析) 晶體取向分析 歐拉角 通過EBSD實驗,我們可以獲得多晶體試樣表面m*n個采樣點的取向信息(Euler1、Euler2、Euler3)。與彩色圖像每個像素點存在RGB三組信息類似,取向信息的每個采樣點存在三組歐拉角角度信息,這三組角度信息代表了晶格在空間中的唯一取向信息。如圖7所示,空間中任意取向的晶格,通過將全局坐標系依次采用三組歐拉角進行旋轉后,都可以與晶體坐標系重合。
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預應變對奧氏體不銹鋼焊接接頭微觀組織和氫脆的影響
【圖文導讀】 圖 1 10%預應變-未充氫-未拉伸接頭 EBSD分析 (a)焊縫 (b)母材 圖 2 20%預應變-未充氫-未拉伸接頭焊縫組織 成分分析 (a)檢測區域 (b)EBSD晶粒取向分布圖、相圖 (c)EPMA局部成分分析 (d)EPMA元素分布圖 圖3 20%預應變-未充氫-未拉伸接頭母材組織成分分析 (a)檢測區域 (b)EBSD晶粒取向分布圖、相圖 (c)EPMA局部成分分析 (d)EPMA元素分布圖 圖 4 母材中預應變馬氏體含量變化 圖 5 預應變-未充氫-未拉伸接頭焊縫位錯分析(TEM) 圖 6 不同 預應變 試樣升溫脫氫分析 圖 7 不同 預應變 試樣中氫含量 圖 8拉伸曲線 圖 9 拉伸性能 (a)抗拉強度 (b)伸長率δ和氫脆敏感指數Iδ (c)斷面收縮率Ψ和氫脆敏感指數IΨ 圖 10 斷口形貌 (SEM) 圖 11 10%預應變接頭 斷裂后 組織 成分分析 (a)EBSD晶粒取向分布圖 (b)EBSD相圖 (c)EDS局部成分分析
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一種新型高強度低溫熱成型鋼
為了詳細分析不同退火條件下微觀結構的變化,我們進行了EBSD分析。顯示了EBSD逆極圖(IPF)和重建的晶界圖。隨著罩退退火溫度的升高,板條馬氏體的比例和奧氏體粒徑增大。原奧氏體晶粒的平均粒度由5.9μm增加到9.6μm。在720℃退火的馬氏體板條的長度和寬度均大于600℃。未溶解的碳化物和細鐵素體結構提供了大量的成核點,因此奧氏體的粒徑小于初始結構為粗馬氏體的樣品。對于馬氏體鋼,強度是由原始奧氏體顆粒中三個子結構的尺寸決定的,因此,退火溫度是與材料熱沖壓應用有關的關鍵因素。它可以總結在曲線中,較高的退火溫度的樣品似乎遇到了強度的下降。 4. Conclusions 從本文中得出的主要結論如下: 當罩退溫度在570-630C之間時,低溫熱成形后的鋼的抗拉強度超過1400MPa。然而,當罩式退火溫度超過690C時,低溫熱成形鋼的抗拉強度和屈服強度降低到1300MPa左右。 隨著浴退火溫度的升高,板條馬氏體的比例和奧氏體粒徑增大。先驗奧氏體的平均粒度由5.9μm增加到9.6μm。較高的退火溫度的樣品似乎遇到了強度的下降。 References 1. Z. Q. Zhang, C. H. Liu, S. F. Meng, X. J Li and X. H. Zhao, Investigation of Heat Transfer in Hot Stamping of Boron Steel, Metall.
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EBSD分析圖1
華南理工增材頂刊:1.3GPa!增材制造高強、高耐磨SiC增強不銹鋼!
圖6 TEM 分析LPBF-fabricated S6 MMC: (a)和(b) BF-TEM形象LPBF-fabricated S6 MMC顯示較高的位錯密度和碳化硅顆粒,(c) BF-TEM圖片與插入SADP碳化硅粒子,粒子(d) EDS映射分析,(e)和高分辨率透射電鏡圖像和相應的FFT界面區域的圖像。 圖7 SiC粉和lpbf制備的316L和MMCs的XRD譜圖:(a)全譜圖,(b)和(c)局部放大譜圖 圖8 對LPBF制備的316L和S6 MMC的EBSD分析: (a)晶界圖,(b)顏色反極圖(IPF),(c)極圖(PFs);(d) lpbf制備的S6 MMC的晶界圖,(e) IPF和(f) PFs 圖9 本文研究的LPBF制備的MMCs的力學性能與文獻進行了比較 圖10 LPBF制備的 mmc的強化機制 總之,碳化硅的加入影響了顯微組織的形態和織構。隨著碳化硅含量的增加,金屬基復合材料的微觀結構由等軸向枝晶轉變。
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多晶建模軟件------Dream 3D 7.0版本推薦
相比于6.5X版本的Dream 3D,Dream 3D 7.0版本已從頭開始完全重寫,代碼庫的重寫產生了一個新的底層庫,新的用戶界面: 新版本的重大更新是引入了可視化界面(效果類似于Paraview)而且可以對數值進行轉化和相關后處理,非常適合Abaqus或damask的后處理: 支持導入的數據結構包括: 支持多種顏色渲染,渲染效果如圖: 同時新版本特別適合分析EBSD數據: 不過值得注意的是當前版本中使用時不包括生成代表性RVE多晶模型的工作管道,該功能目前只能通過舊版本進行實現。同時新版本包含個人付費版本和學生免費使用版本,需要的小伙伴可以下載后使用。這里顯示一下裝載到Windows上的Dream 3D作為Ababqus模擬后處理的圖形界面效果。 變形后應變分布: 累計剪切滑移 應力場分布特征 類似的效果可以用于處理Damask的結果,可以了看到新版本的圖形渲染功能還是很強大的。感興趣的可以下載了解,或者加入我的知識星球進行溝通交流。知識星球鏈接
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上海工程技術大學《JMPT》長篇綜述:鋁/鋼異質材料激光連接技術!
前期文獻調研發現,WOS檢索系統中鋁/鋼異質連接的相關文獻超過700篇;為此,亟需對以上文獻進行分類梳理、總結歸納、全面分析以及展望評述。 圍繞激光連接技術,本文從激光深熔焊、激光熔釬焊、激光復合焊三方面系統地梳理了鋁/鋼激光異種金屬激光焊接方法,討論分析了填充材料中合金元素對鋁/鋼異種材料界面反應產物和接頭機械性能的影響,系統介紹了輔助能場(電弧、攪拌和輥壓等)對鋁/鋼激光焊接頭的影響規律,簡要評述了基于增材制造的異質材料連接新工藝。文章還介紹了異種焊接的常用數值分析方法:宏觀尺度上模擬溫度場、流場和應力應變的等效熱源法和熔池仿真法,介觀尺度上模擬熔池微觀組織的相場法、元胞自動機法和蒙特卡洛法;此外,還介紹了機器學習算法在性能預測方面的一些嘗試。文章重點討論了焊接缺陷、接頭形貌、金屬間化合物和界面結合強度對鋁/鋼連接接頭機械性能的影響規律;最后,作者對鋁/鋼異種金屬激光連接技術提出了展望評述。
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金屬科研“神器”:掃描電子顯微鏡原理及應用
圖6 BCCY復合顆粒結構, (B) STEM圖像; (D) A和B點EDX掃描結果 線掃描成分分析:如圖7b所示,C、Cu信號在硅/銅/碳納米核殼結構復合材料(SCP)樣品的EDX面掃結果中幾乎重疊,證實Cu2+均勻分布在聚吡咯層中,而非集中于硅顆粒和聚吡咯層的界面。由圖7c中EDX線掃結果可以獲得一樣的結論。 圖7 含有CCI保護層的硅/銅/碳納米核殼結構復合材料(C-SCP)結構表征:(b)SCP的EDX面掃圖;(c) SCP的EDX線掃圖;(d) C-CP的透射電鏡圖以及(e)對應的EDX線掃圖 SEM應用:取向分析 電子背散射衍射 (Electron Back-Scattered Diffraction , EBSD) 材料的晶體結構及取向信息對于新型材料的研發具有重大意義。目前的主要研究手段有三種: 一是利用X光衍射或中子衍射進行宏觀統計分析; 二是利用透射電鏡 (Transmission ElectronMicroscopy,TEM) 中的電子衍射進行微區晶體結構分析; 三是利用掃描電鏡SEM中的EBSD 技術進行微區晶體結構及取向信息分析EBSD技術是在SEM中加裝一套EBSD采集硬件及分析系統,從而能夠在SEM中進行樣品的微區晶體結構及取向信息分析,并將微區晶體結構及取向信息與微觀組織形貌相對應。 實例:利用EBSD技術分析鈦合金的形變孿晶。
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金屬凝固過程組織結構演變的完美呈現 | 同步輻射在金屬材料表征方面的應用
圖4 顯示覆蓋在視場上的提取顆粒區域包絡的圖像分析算法。藍色等高線顯示了時間顆粒包絡的演化。星形虛線表示等軸晶核和初生臂生長方向。 圖5 熱梯度G=48k mm-1,無外部PEMF,Al-15wt%Cu凝固過程中的碎片圖。在每個圖像中,30 s時間幀內的碎片事件的位置由黃色圓圈標識。 基于第三代同步輻射源的同步輻射二維/三維成像技術迅速發展,高分辨率的實時、原位、動態和非破壞性表征能力揭示了柱狀等軸轉變、等軸晶自由生長、柱狀晶定向生長、枝晶臂斷裂和解離以及枝晶間競爭生長等現象。這些成像結果不僅為驗證金屬合金凝固理論提供了直接的實驗依據,而且為進一步完善和豐富凝固理論提供了技術支持。 因此,利用同步輻射成像技術對晶體的形貌、溶質分布、生長速率等方面進行分析,可以獲得大量的精確數據,而這些數據是后分析方法無法獲得的。目前,同步輻射成像技術已成為研究凝固過程最先進、最有力的工具。 鎂合金凝固行為 圖6 一系列X射線照片中拍攝的圖像顯示了在T=0.0125K/s的近等溫條件下,Elektron21合金中α-Mg初生相隨時間的演化過程。最初的α-Mg枝晶看起來很亮,而次級形態則明顯較暗。液相的灰度值與它的組成有關,在液相中,溶質濃度的增加使圖像像素變暗。標有I、II、III和IV的區域代表出現形態不同結構的空間位置。 圖7 同步輻射X射線斷層掃描重建hcp-a-Mg枝晶的生長模式。(a)(b)從不同角度顯示了多枝晶的三維生長模式,(c)顯示了hcp-a-Mg枝晶晶粒的典型三維形貌,(e)(f)分別從<0001>、<1010>和<1120>顯示了枝晶形貌。(g)顯示了通過EBSD實驗分析的hcpa-Mg枝晶的首選生長方向。
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教你如何用channel 5軟件處理EDSD數據 附Channel5安裝教程下載
EBSD是一種重要的表征方法,是獲取材料微區取向的一門理想技術。通過對EBSD數據的分析,可以獲得豐富的晶體學信息,這些信息不僅可以幫助科研Friends們發表高質量的論文,還可以直接應用到工業生產中,幫助生產高質量的材料。在掃描電鏡的EBSD探頭上測試完數據以后,會生成兩個源數據和一個檢測報告。這兩個源數據的格式分別為.cpr和.crc格式。這兩個格式的數據不能夠直接使用,而是要利用Channel 5軟件對其進行后處理,得到各種數據圖片和統計結果后才能進行數據分析和論文的寫作。Channel 5軟件的功能十分強大,其處理數據的過程看似簡單,但也存在許多技巧。正確教會讀者使用Channel 5軟件處理EBSD數據,是筆者些這篇文章的用意所在。 如果電腦上裝有Channel 5軟件,打開EBSD所測數據時,.cpr格式的數據會顯示 圖標,表示該文件已經被軟件識別。這個時候雙擊該按鈕,則出現如圖1左邊的對話框。點擊OK,隨即出現右邊的對話框。可以看出里面主要包括Tango、Mambo、Salsa三個主程序,最右邊的Notepad一般用不著。下面我們主要介紹這三個程序的用法。
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