雙金屬催化劑的案例
香港科技大學發(fā)現(xiàn)新機制 可提高氫燃料電池中雙金屬催化劑的活性
不論在水電解槽或氫燃料電池中，都將有助于減少使用貴金屬。”
目前，基于這些發(fā)現(xiàn)，研究人員正在開發(fā)實用的高性能雙金屬鉑-釕電催化劑。
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金屬-有機框架衍生的多孔氮/鹵素雙摻雜納米碳高效氧還原催化劑
低成本、高效穩(wěn)定的非金屬材料作為氧還原反應(ORR)的電催化劑對于燃料電池的規(guī)模化應用至關重要。雜原子摻雜的多孔碳材料具有可調(diào)的化學組成和電子結(jié)構(gòu)， 能顯著提升氧還原催化活性。
基于此，中國科學院福建物構(gòu)所黃遠標、曹榮課題組采用咪唑鎓鹽功能化的金屬-有機框架(MOFs)作為前驅(qū)體和自犧牲模板， 制備了氮和鹵素雙摻雜多孔納米碳催化劑。文章近期發(fā)表于Science China Materials, 2018, doi:10.1007/s40843-018-9364-5。
圖1 BrNC-800的合成路線
其中氮/溴雙摻雜催化劑BrNC-800在堿性條件下具有優(yōu)異的電催化性能、穩(wěn)定性和抗甲醇毒化能力。其優(yōu)異的電催化活性歸因于：(1) 大量吡啶氮和石墨氮的摻雜產(chǎn)生豐富的碳活性位點， 同時高的石墨化程度有助于提高導電性，促進氧還原活性；(2) 溴的存在改變了催化劑的化學組分和結(jié)構(gòu)特征，并活化相鄰碳產(chǎn)生額外活性位點；(3) 高比表面和多級孔結(jié)構(gòu)有助于傳質(zhì)與增加暴露的氧還原活性位的數(shù)量， 而提高催化效率。
這項工作為以MOFs為前驅(qū)體制備高效的雜原子雙摻雜碳材料提供了一種簡便的方法。
展開 【綜述】化工進展：金屬氧化物在OX-ZEO催化劑中催化COx加氫制低碳烯烴進展
由合成氣直接制低碳烯烴過去主要依賴于費托合成制烯烴（FTTO）反應路線，采用Fe基或Co基催化劑。盡管該路徑可以獲得較高的COx轉(zhuǎn)化率，但是該反應服從聚合機理，產(chǎn)物遵循Anderson-Schulz-Flory（ASF）分布規(guī)則限制，導致低碳烴選擇性低于58%。
采用金屬氧化物-分子篩（OX-ZEO）雙功能催化劑催化COx（CO/CO2）加氫轉(zhuǎn)化直接制低碳烯烴技術(shù)是近幾年的研究熱點。該技術(shù)將COx加氫制甲醇和甲醇制烯烴兩步反應耦聯(lián)起來，使C—O活化和C—C耦合分別控制在不同的活性位點，實現(xiàn)了一步法由合成氣到低碳烯烴的高選擇性轉(zhuǎn)化，其示意圖見圖1。在OX-ZEO雙功能催化劑中，COx首先在金屬氧化物上活化并形成乙烯酮、甲氧基、甲醇等活潑含氧中間體，含氧中間體迅速擴散進入酸性分子篩（SAPO-34、MOR、SAPO-18、SSZ-13、RUB-13等）生成低碳烯烴。由于COx/H2的吸附和活化均發(fā)生在金屬氧化物上，因而金屬氧化物主要決定反應的催化活性，分子篩則因其特定的孔道結(jié)構(gòu)和酸性質(zhì)決定目標產(chǎn)物的類型和分布。近年來，分子篩在雙功能催化劑中催化CO/CO2加氫取得了重要進展。本文針對OX-ZEO中的金屬氧化物，概述了金屬氧化物在OX-ZEO中催化COx加氫制低碳烯烴反應中的研究進展，重點討論了包括金屬氧化物種類和組成、金屬氧化物制備方法、金屬氧化物與分子篩“親密度”對反應性能的影響，探討了催化反應機理、氧空位的作用及抑制副反應的策略，分析了OX-ZEO催化反應面臨的問題和挑戰(zhàn)，并對OX-ZEO催化劑中金屬氧化物的設計進行了展望。
展開 金屬所JACS封面：新型納米碳材料負載金屬催化劑重要進展！
日前，中科院金屬所催化材料研究部劉洪陽副研究員和博士研究生黃飛等人組成的納米碳材料負載金屬催化劑研究小組與北京大學馬丁教授合作，通過調(diào)控金屬鈀（Pd）原子與碳載體之間的相互作用，在納米金剛石/石墨烯碳載體上制備出原子級分散的單位點Pd催化劑，進一步的研發(fā)發(fā)現(xiàn)該催化劑在催化乙炔高效選擇性加氫應用中作用顯著。《美國化學會志》(Journal of the American Chemical Society, IF=14.7) 在線發(fā)表了該項研究成果（DOI：10.1021/jacs.8b07476），該工作并選為封面文章。
論文鏈接：
https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jacs.8b07476
乙炔選擇性氫化是工業(yè)生產(chǎn)高分子聚合物過程中的重要反應之一。如何選擇性將乙炔加氫到乙烯，而避免乙烯進一步氫化到乙烷，是這一反應需要解決的主要問題。負載型Pd催化劑具有很高的乙炔加氫反應活性，但乙烯選擇性很低。目前工業(yè)上廣泛使用的加氫催化劑是經(jīng)過適當修飾的Pd基催化劑，但仍然存在Pd的原子利用率較低等問題。因此，設計開發(fā)兼具高活性，高穩(wěn)定性和經(jīng)濟實用的加氫催化劑具有重要意義。
劉洪陽副研究員帶領的研究小組致力于新型納米碳材料負載金屬催化劑的研究。經(jīng)過多年的學術(shù)積累，首次利用納米金剛石/石墨烯復合核殼材料（ND@G）為載體，制備出一種原子級分散高選擇性乙炔加氫Pd基催化劑（圖1）。
展開 
華北理工《JMST》封面：全釩液流電池金屬和金屬氧化物催化劑進展
金屬催化劑具有優(yōu)異的電導率和高催化活性。大多數(shù)金屬氧化物催化劑是過渡金屬氧化物，具有豐富的價鍵，而且成本低廉。
本文亮點
綜述了近年來釩電池中金屬和金屬氧化物催化劑的研究進展。
對金屬和金屬氧化物催化劑進行了分類，并研究了它們的催化性能。
分析并比較了不同的催化劑的催化性能和催化機理。
圖文解析
釩電池碳基電極因其存在電化學活性低的問題，可采用在電極表面引入催化劑的方法來提高電極的電化學活性。本文對引入的催化劑從金屬和金屬氧化物兩個方面進行了分類，并對其催化機理和催化性能進行了研究。
總結(jié)與展望
發(fā)展低成本、高導電性、高催化活性和高穩(wěn)定性的集成電極。
除了常用的水熱、酸處理等電極改性方法外，發(fā)展一些其他的電極改性方法如微波處理等。
含氧官能團可以提高金屬催化劑的穩(wěn)定性，與金屬有協(xié)同作用。可以在引入金屬催化劑的同時引入含氧官能團。
展開 中科院長春應化所崔冬梅課題組：DMAO活化稀土金屬催化劑催化苯乙烯及其衍生物聚合
過渡金屬配合物在將烯烴單體轉(zhuǎn)化為各種聚合物材料中扮演著十分重要的角色。過去幾十年來，在設計和合成對烯烴聚合具有高活性和高選擇性的稀土金屬雙(烷基)配合物方面取得了巨大的進展。值得注意的是，幾乎所有具有高活性的稀土金屬雙(烷基)配合物都需要有機硼酸鹽來進行預活化，形成稀土金屬陽離子活性中心。例如：PhNHMe2B(C6F5)4、Ph3CB(C6F5)4、B(C6F5)3 (圖 1)。然而，有機硼酸鹽和硼 烷的高成本嚴重阻礙了稀土金屬催化劑的工業(yè)應用。因此，對于低成本和高活性助催化劑的探索是一項非常有意義的任務。
基于上述背景，中國科學院長春應用化學研究所崔冬梅教授課題組探究了DMAO (Dry methylaluminoxane) 活化的稀土金屬雙(烷基)配合物(圖 2)對苯乙烯及其衍生物催化行為。實驗結(jié)果表明，在DMAO存在的情況下，具有芴亞甲基吡啶配體的3a催化劑對苯乙烯及其衍生物表現(xiàn)出前所未有的高催化活性(圖 3)。此外，這種3a/DMAO兩組分催化體系可以催化苯乙烯與乙烯交替共聚(圖 4)。
圖1 稀土金屬陽離子的形成
圖2 本文采用的稀土金屬雙烷基配合物
圖
3
3a
/DMAO
催化苯乙烯衍生物間規(guī)選擇性聚合
圖4 乙烯與苯乙烯交替共聚物的核磁共振碳譜
該工作即將于Chinese Journal of Polymer Science印刷出版。
展開 中國石化成功開發(fā)自有技術(shù)茂金屬催化劑
基于中試研究基礎，結(jié)合揚子石化氣相聚乙烯工業(yè)裝置實際，制定了茂金屬催化劑的工業(yè)化試生產(chǎn)方案，于2022年3月18日，實現(xiàn)自制茂金屬催化劑在2號聚乙烯裝置上成功應用，工業(yè)生產(chǎn)過程平穩(wěn)可控，各項指標達到進口催化劑水平，產(chǎn)出了合格茂金屬管材產(chǎn)品80余噸。
茂金屬聚乙烯催化劑的成功開發(fā)和工業(yè)化應用，有力推動了茂金屬聚乙烯催化劑國產(chǎn)化進程，為后續(xù)優(yōu)化催化劑合成工藝、完善制備條件、實施催化劑工業(yè)化生產(chǎn)、催化劑工業(yè)應用，以及開發(fā)高端茂金屬產(chǎn)品等全鏈條貫通打下了堅實基礎。
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展開 中國科大揭示金屬納米催化劑尺寸效應
金屬納米顆粒的尺寸效應對負載型金屬納米材料的催化活性和選擇性有重要影響。從幾何結(jié)構(gòu)上看，隨著金屬顆粒尺寸的減小，低配位原子逐步暴露且比例漸漸升高，顯著改變催化材料活性中心的結(jié)構(gòu)和比例。從電子結(jié)構(gòu)上看，金屬顆粒的電子能級也因量子尺寸效應發(fā)生顯著改變，極大地影響催化材料和反應物之間的軌道雜化和電荷轉(zhuǎn)移。由于金屬納米催化顆粒的幾何結(jié)構(gòu)和電子結(jié)構(gòu)隨其尺寸同步改變，使得人們無法有效區(qū)分兩種結(jié)構(gòu)效應對催化反應活性、選擇性的貢獻以及對尺寸的依賴關系。如何揭示金屬催化劑尺寸效應的內(nèi)在本質(zhì)，打破幾何結(jié)構(gòu)效應和電子結(jié)構(gòu)效應與顆粒尺寸的強關聯(lián)性，進而優(yōu)化設計性能更好的催化劑，是目前多相催化領域的一大挑戰(zhàn)。
針對這一問題，中國科學技術(shù)大學教授路軍嶺課題組和李微雪課題組展開實驗和理論合作研究，首次揭示了金屬納米催化劑中幾何效應和電子效應各自對催化反應隨尺寸變化的調(diào)變規(guī)律，創(chuàng)造性地提出一種拆分剝離金屬顆粒幾何效應和電子效應的策略——金屬納米顆粒的“氧化物選擇性包裹”。在具有重要應用背景的Pd催化苯甲醇選擇性氧化到苯甲醛反應中，實現(xiàn)了高活性和高選擇性轉(zhuǎn)化。相關研究結(jié)果以Disentangling the size-dependent geometric and electronic effects of palladium nanocatalysts beyond selectivity 為題，發(fā)表在國際期刊《科學進展》上（Science Advances,2019, 5, eaat6413）。
論文鏈接：
http://advances.sciencemag.org/content/5/1/eaat6413
醛類化合物是合成精細化學品的關鍵中間體。醇選擇性氧化制醛是重要的基本化工過程。
展開 碳基非金屬催化劑在能量轉(zhuǎn)換和儲存關鍵反應中的應用
除了上述關于CO2RR的催化機理或途徑的研究之外，研究人員還致力于開發(fā)用于有效CO2電解的活性催化劑。
3.1.5 NRR反應
圖12 CMFCs在NRR反應中的應用
氨(NH3)，作為一種重要的農(nóng)業(yè)肥料和工業(yè)化學品，通常由Haber-Bosch工藝在高溫(350-550 ℃)和高壓(150-350 atm)下合成。因此，在溫和條件(室溫常壓)下將N2轉(zhuǎn)化為NH3十分具有吸引力。特別的是，不需要額外還原劑(H2)和溫室氣體排放的電化學固氮已得到相當大的關注。與CO2RR相比，NRR還需要更高的輸入能量來分離更強的N—N鍵，其解離能高達≈945.6 kJ·mol-1。因此，在熱力學上，NRR比CO2RR更具挑戰(zhàn)性。此外，N2分子的吸附行為不利于其在催化劑表面上的接觸和聚集，從而嚴重阻礙了NRR的效率和產(chǎn)率。雖然一些金屬基電催化劑已用于電催化將N2轉(zhuǎn)化為NH3，但其仍然具有緩慢的動力學。另一方面，具有獨特形貌和結(jié)構(gòu)可調(diào)的CMFC有望在電催化固氮中得到廣泛應用。
3.2 雙功能電催化
圖13 CMFCs在雙功能電催化反應中的應用
一般而言，開發(fā)ORR-OER、HER-ORR或HER- OER 的雙功能催化劑電極對于可持續(xù)能量轉(zhuǎn)換和存儲技術(shù)十分重要，例如金屬-空氣電池、電解池以及再生燃料電池。 與用于ORR，HER和OER的單功能催化劑相比，雙功能CMFC在文獻中較少討論。
3.3 多功能電催化
圖14 CMFCs在多功能電催化反應中的應用
Pt基催化劑被認為是ORR和HER的最佳電催化劑，但其對OER的催化活性相對較差。
展開 ARCI開發(fā)出新金屬空氣電池催化劑 更具成本效益
蓋世汽車訊 電催化劑（能夠催化兩種不同類型的反應）可以降低成本并提高金屬空氣電池的效率。隨著對不同能源需求的增加，世界各國都在努力開發(fā)不同種類的能源裝置，如鋰離子電池、鉛酸電池、氧化還原液流電池、鋰空氣電池、鋅空氣電池、鈉離子電池、燃料電池和超級電容器。
其中，鋅空氣電池因其低成本和高能量密度而備受關注。鋅空氣電池是便攜式電子產(chǎn)品和電動汽車的緊湊型電源，以及用于管理可再生能源發(fā)電裝置間能量流動的能量存儲設備，發(fā)電裝置包括風力渦輪機、光伏電池板、電網(wǎng)和終端用戶。然而，這種電池的難點在于催化劑的開發(fā)。雙功能催化劑在電池放電時會作用于氧還原反應，而在充電循環(huán)期間，又會促進析氧反應。大多數(shù)可用的傳統(tǒng)催化劑成分中都含有貴金屬，因此電池成本高昂。
（圖片來源：印度新聞資訊局）
據(jù)外媒報道，粉末冶金與新材料國際高級研究中心（International Advanced Research Centre for Powder Metallurgy and New Materials，ARCI）和印度政府科學技術(shù)部（Department of Science and Technology，DST）自動駕駛研發(fā)中心聯(lián)合開出一種具有成本效益的電催化劑，通過sPEEK（磺化聚醚醚酮）聚合物的碳化，將過渡金屬離子錨定到摻硫碳框架中。這種催化劑合成方法還可用于回收使用過的離聚物（由中性重復單元和電離單元組成的聚合物）。
科學家們使用了一種離子交換策略，將金屬離子均勻地定位在碳骨架中，限制了顆粒尺寸，并在非常低的過渡金屬負載量下控制成分和尺寸。
展開 《AEM》：通過電子金屬-載體相互作用抑制鉑基電催化劑的溶解！
這種溶解降低了Pt的電化學活性表面積(ECSA)和Pt的利用率，從而導致催化活性下降。在電化學能量轉(zhuǎn)換中，抑制鉑的溶解仍然是提高鉑基催化劑長期穩(wěn)定性的一大挑戰(zhàn)。
來自中國科學院的學者通過調(diào)節(jié)表面Pt原子的電子結(jié)構(gòu)，弱化Pt-O偶極子等，成功地抑制了Pt納米粒子的降解。還制備了氮含量和石墨化度均衡、缺陷較少的石墨氮摻雜納米碳片，以錨定鉑納米顆粒，增強金屬-載體之間的電子相互作用。這可以加速Pt向襯底的電子轉(zhuǎn)移，降低Pt的表面電子密度，減弱Pt-O相互作用。結(jié)果表明，在電化學加速耐久性試驗中，Pt對氧還原反應的溶解速率比商用Pt/C降低了95%，催化劑的穩(wěn)定性明顯提高。理論模擬表明，表面Pt溶解的抑制歸因于初始弛豫過程中勢壘的增強。
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學術(shù)干貨 | 解讀電解水制氫中的非貴金屬催化劑
一、常見非貴金屬HER催化劑簡介
圖1 常用于構(gòu)建電催化劑的元素
上圖展示了常用于構(gòu)建電催化劑的元素。根據(jù)其物理和化學性質(zhì)，大致將這些元素分為三組：①貴金屬鉑(Pt)——目前常見的貴金屬HER電催化劑；②用于構(gòu)建非貴金屬電催化劑的過渡金屬元素，主要包括鐵(Fe)、鈷(Co)、鎳(Ni)、銅(Cu)、鉬(Mo)和鎢(W)；③用于構(gòu)建非貴金屬電催化劑的非金屬元素，主要包括硼(B)、碳(C)、氮(N)、磷(P)、硫(S)和硒(Se)。截至目前，已用上述十二種非貴金屬元素合成了幾乎所有有效的非貴金屬HER催化劑。
金屬硫化物
功能仿生催化劑的開發(fā)是一個重要的進展，為大規(guī)模可持續(xù)的氫氣生產(chǎn)開辟了道路。盡管自然界存在的固氮酶和氫化酶可以催化析氫反應，但是酶基器件難以為高水平的氫氣生產(chǎn)做出重大貢獻。這些精妙的生物催化劑具有出色的催化選擇性，能夠在自然環(huán)境中運作，但在極端條件下(如強酸性和堿性介質(zhì))將迅速失活。受到固氮酶和氫化酶的結(jié)構(gòu)和組成啟發(fā)，研究人員利用一系列的金屬硫化物(Mo(W)S2、FeS2、NiS2、CoS2等)作為高效HER電催化劑，這在非貴金屬HER電催化劑領域是一個意義深遠的成就。近來，研究人員利用電化學原位XAS譜研究了過渡金屬硫化物NiS2在堿性溶液中電催化析氫的活性位點，加深了在堿性條件下過渡金屬硫化物HER反應機理的理解，并在此基礎上設計出性能優(yōu)異的電催化劑以用于構(gòu)筑全分解水裝置。
圖2 原位表征技術(shù)揭示NiS2電催化析氫的活性位點
金屬硒化物
硒(Se)和硫(S)都是元素周期表VIA族的元素，硫在第三周期，硒在第四周期。因此這兩個元素不僅一些有相似之處，也有不同點。類似的是，它們最外層都有6個電子和相似的氧化數(shù)。元素的最外層電子排布往往決定了這些元素形成的化合物的化學性質(zhì)，這意味著相對于金屬硫化物，金屬硒化物對HER也有相似的活性。
展開 用于燃料電池的碳基無金屬ORR電催化劑：過去，現(xiàn)在和將來
4.1、在堿性燃料電池中
無金屬碳基催化劑是一種非常適合堿性體系的催化劑，與PEMFCs相比，摻雜碳材料在堿性燃料電池中的電流密度和功率密度要高得多。此外，其堿性系統(tǒng)的腐蝕性也更小，這可能會延長燃料電池中管道和雙極板等組件的使用壽命。值得一提的是，盡管在開發(fā)高性能陰離子交換膜（AEM）方面已經(jīng)取得了巨大的進展，但目前我們?nèi)匀粺o法獲得可與陽離子膜或離子單體相媲美的AEM或陰離子聚合物。
圖十一、堿性燃料電池性能舉例
（a） 以糠醛(FU)和葡萄糖(GU)為原料，采用無金屬催化劑制備的MEAs堿性燃料電池；
（b） 以糠醛為原料的無金屬催化劑的N2吸附等溫線和孔徑分布。
4.2、在質(zhì)子交換膜燃料電池中
雖然碳基無金屬電催化劑顯示出pH依賴的ORR活性，其在酸性電解質(zhì)中通常較低。然而，無金屬催化劑所帶來的顯著的成本節(jié)約及其獨特耐久性促使其在實際PEMFC中的應用得到了持續(xù)的關注。
圖十二、無金屬陰極PEMFCs舉例
（a）NPC-4-1100和NPC-4-1100-Zn陰極催化劑的PEMFC性能；
（b）PEMFC中NPC-4-1100-Zn催化劑在0.5 V恒定電壓下的時電流響應；
（c） 在質(zhì)子交換膜燃料電池(PEMFC)中，在0.5 V下測量的無金屬N-G-CNT+KB和Fe/N/C催化劑的耐久性比較。
【小結(jié)】
綜上所述，作者通過對多孔結(jié)構(gòu)和摻雜構(gòu)型的預測設計和可控構(gòu)建、模型催化劑的機制理解、實驗與理論的綜合研究以及電池整體性能評價等新出現(xiàn)的問題進行了總結(jié)。
展開 呂堅院士團隊《AFM》：一種納米海綿結(jié)構(gòu)高熵金屬玻璃合金催化劑
然而，目前最先進的高性能電催化劑都是以結(jié)合貴金屬為載體的碳載體為基礎的，其復雜的加工方法是阻礙其商業(yè)化的主要原因。
來自新南威爾士大學Jamie J. Kruzic，哈爾濱工業(yè)大學孫李剛，香港城市大學呂堅團隊等單位的研究人員，受高熵合金概念的啟發(fā)，利用其固有的多重性，并利用其化學均勻性和可調(diào)性的玻璃合金設計，提出了一種可縮放的策略，在堿性和酸性條件下將四種等原子元素PdPtCuNiP合金化成高熵金屬玻璃(HEMG)。HEMG的表面去合金化形成了具有納米孔和嵌入納米晶體的納米巨型結(jié)構(gòu)，提供了豐富的活性中心來實現(xiàn)優(yōu)異的HER活性。當電流密度為10 mA cm?2時，在1.0M KOH和0.5M H2SO4溶液中的過電位分別為32 mV和62 mV，性能優(yōu)于現(xiàn)有的大多數(shù)電催化劑。密度泛函理論表明，晶格畸變和納米晶體的化學復雜性導致電子結(jié)構(gòu)上有很強的協(xié)同效應，從而進一步穩(wěn)定了氫質(zhì)子的吸附/脫附。這種HEMG策略為設計用于電化學反應的成分復雜的合金建立了一個新的范例。相關論文發(fā)表在Advanced Functional Materials。
論文鏈接：
https://doi.org/10.1002/adfm.202101586
在這項工作中，高熵合金的概念被引入到金屬玻璃催化劑中，以獲得原子水平上均勻分布的元素，這些元素可以部分脫離合金，從而實現(xiàn)對表面層的無與倫比的納米結(jié)構(gòu)控制。利用這一新策略，本文成功地研制出一種等原子組成、納米結(jié)構(gòu)可調(diào)的柔性獨立式HEMG條帶，可直接用作電化學HER中高效、可靠的電極。
展開 低成本高性能雙功能電催化劑
然而，開發(fā)低成本、高性能的雙功能電催化劑用于 HER 和 UOR 仍然是一個挑戰(zhàn)。
來自香港城市大學、香港理工大學的學者通過電沉積和原位模板蝕刻在鎳泡沫 (O-NiMoP/NF) 上合成了摻氧的磷化鎳鉬納米管陣列。受益于 O-NiMoP 的調(diào)制電子結(jié)構(gòu)和納米管陣列結(jié)構(gòu)，自支撐 O-NiMoP/NF 電極對 HER 和 UOR 表現(xiàn)出高效的雙功能催化活性。特別是，在用于制氫的 HER 和 UOR (HER||UOR) 耦合系統(tǒng)中，在 50 mA cm-2的電流密度下獲得了 1.55 V 的顯著降低的電池電壓，這比常規(guī)水電解低約 300 mV。密度泛函理論計算表明，顯著的 HER 和 UOR 活性源自 Ni 位點，由 Mo、P 和 O 原子誘導的調(diào)制電子環(huán)境促進了HER 過程中的水離解并平衡了 UOR 過程中中間體的吸附/解吸。Ni基磷化物納米管陣列作為HER||OER系統(tǒng)中的雙功能電催化劑的發(fā)展為節(jié)能H2生產(chǎn)提供了一種新方法。
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