旋轉蒸發的案例
細說旋轉蒸發那些事，速來看吧！
旋轉蒸發儀又叫旋轉蒸發器主要應用于食品，環境等樣品前處理過程。它的主要作用是濃縮和轉換溶劑。它主要是由：馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的實驗室常用設備。跟小析姐一起深扒一下這個小可愛吧。
基本結構及原理
旋蒸的工作原理簡單來說就是通過電機控制使蒸餾燒瓶在最合適的速度下恒速旋轉以增大蒸發面積，同時通過真空泵抽氣使蒸發燒瓶處于負壓狀態，減小溶液沸點，加快蒸發速度。
真空蒸發器作為一種蒸發方式，因為降低液體上方的壓力會降低其中組分液體的沸點，從而一定程度上加快蒸發速度。蒸發瓶置于水浴鍋中恒溫加熱同時自身也在旋轉，瓶內溶液在旋轉瓶內的負壓條件下進行加熱擴散蒸發。蒸發系統可以密封減壓至 400到600毫米汞柱，用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑加熱溫度可接近該溶劑的沸點，同時還可進行旋轉，速度為50到160轉/分使溶劑形成薄膜增大蒸發面積，此外在高效冷凝管作用下可將熱蒸氣迅速液化加快蒸餾速率。
通常旋轉蒸發應用中，人們感興趣的組分液體是人們希望在提取后從樣品中除去的研究溶劑，例如在天然產物分離或有機合成中的步驟之后，可以去除液體溶劑而不會過度加熱通常復雜且敏感的混合溶劑。
旋轉蒸發最常用且方便地用于從室溫和常壓下為固體的化合物中分離出“低沸點”溶劑，如正己烷或乙酸乙酯。
展開 旋蒸使用，如何高效的旋出溶劑，而且防噴?
三、如何選擇旋蒸壓力
旋轉蒸發的壓力和溫度非常重要。通常來講，水浴鍋溫度和蒸發速率之間存在線性關系。您在蒸發過程中使用的能量越多，同時從冷凝部分消除的能量就越多，蒸餾效率就越高。前提是，您還需要注意冷凝器具有足夠的冷卻能力，并在壓力下保持穩定。
通過調節水浴鍋溫度，真空系統和冷卻溫度，可以實現能量補給和消除之間的良好平衡。今天，送大家一張Buchi公司的溶劑真空度表，蒸什么溶劑用多大壓力一目了然，再也不怕溶劑噴了。
旋轉蒸發儀又叫旋轉蒸發器它主要是由：馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的實驗室常用設備。今天我們就來給實驗室小白一篇掃盲帖~包括原理、背景、維護及選購等內容。
基本結構及原理：
旋蒸的工作原理簡單來說就是通過電機控制使蒸餾燒瓶在最合適的速度下恒速旋轉以增大蒸發面積，同時通過真空泵抽氣使蒸發燒瓶處于負壓狀態，減小溶液沸點，加快蒸發速度。真空蒸發器作為一種蒸發方式，因為降低液體上方的壓力會降低其中組分液體的沸點，從而一定程度上加快蒸發速度。蒸發瓶置于水浴鍋中恒溫加熱同時自身也在旋轉，瓶內溶液在旋轉瓶內的負壓條件下進行加熱擴散蒸發。蒸發系統可以密封減壓至400到600毫米汞柱，用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑加熱溫度可接近該溶劑的沸點，同時還可進行旋轉，速度為50到160轉/分使溶劑形成薄膜增大蒸發面積，此外在高效冷凝管作用下可將熱蒸氣迅速液化加快蒸餾速率。
通常旋轉蒸發應用中，人們感興趣的組分液體是人們希望在提取后從樣品中除去的研究溶劑，例如在天然產物分離或有機合成中的步驟之后，可以去除液體溶劑而不會過度加熱通常復雜且敏感的混合溶劑。
旋轉蒸發最常用且方便地用于從室溫和常壓下為固體的化合物中分離出“低沸點”溶劑，如正己烷或乙酸乙酯。
展開 旋蒸使用，如何高效的旋出溶劑，而且防噴?
其實選用旋轉蒸發儀時需要考慮6個問題：
1、 旋轉蒸發儀的核心技術
在各種溶劑的腐蝕下，及運動狀態中，系統能否保持高真空度，是衡量旋轉蒸發儀最主要的標準，采用特氟龍材料與玻璃密封，能耐各種溶劑，有持久可靠的氣密性，可保持-0.098MPa以上高真空度。
2、影響旋轉蒸發器效率的因素
同一規格機器而言，主要有：蒸汽溫度、真空度和冷卻水溫。受某些物料不耐熱性的制約，工作時不可能無限提高蒸汽溫度，故高真空度和低冷卻水溫是提高效率的二大主要因素。
3、立式冷凝器和斜式冷凝器的區別
立式冷凝器由于占用空間小，漸漸受到歡迎，大容量蒸發器一般采用立式冷凝器，但是在本質上這兩種儀器是沒有區別的。
4、旋轉蒸發器型號的選擇
2L、3L、5L機器適合于實驗室 及小樣試驗；5L、10L、20L適合于中試；20L、50L適合于中試及生產，尤其適用于需避免金屬離子污染物料的提取。
5、旋轉蒸發器與其他類型蒸發器
旋轉蒸發儀結構小巧，緊湊高效，工作直觀，無金屬離子污染。適用于實驗室、生產中試及名貴物料的提取，其密封性能可與國外的機器相媲美。
6、真空泵的選擇
我們推薦耐各種溶劑腐蝕循環水真空泵，可抽真空至-0.098MPa，可滿足各種使用要求
四、旋轉蒸發儀的優點:
1.所有的旋轉蒸發儀都內置了一個升降馬達，該裝置可以在斷電的時候自動將燒瓶提升到加熱鍋以上的位置。
2.由于液體樣品和蒸發瓶間的向心力和摩擦力的作用，液體樣品在蒸發瓶內表面形成一層液體薄膜，受熱面積大;
3.樣品的旋轉所產生的作用力有效抑制樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點，使現代化的旋轉蒸發儀可用于快速、溫和地對絕大多數樣品進行蒸餾，即使是沒有操作經驗的操作者也能完成。
展開 旋蒸使用，如何高效的旋出溶劑，而且防噴?
其實選用旋轉蒸發儀時需要考慮6個問題：
1、 旋轉蒸發儀的核心技術
在各種溶劑的腐蝕下，及運動狀態中，系統能否保持高真空度，是衡量旋轉蒸發儀最主要的標準，采用特氟龍材料與玻璃密封，能耐各種溶劑，有持久可靠的氣密性，可保持-0.098MPa以上高真空度。
2、影響旋轉蒸發器效率的因素
同一規格機器而言，主要有：蒸汽溫度、真空度和冷卻水溫。受某些物料不耐熱性的制約，工作時不可能無限提高蒸汽溫度，故高真空度和低冷卻水溫是提高效率的二大主要因素。
3、立式冷凝器和斜式冷凝器的區別
立式冷凝器由于占用空間小，漸漸受到歡迎，大容量蒸發器一般采用立式冷凝器，但是在本質上這兩種儀器是沒有區別的。
4、旋轉蒸發器型號的選擇
2L、3L、5L機器適合于實驗室 及小樣試驗；5L、10L、20L適合于中試；20L、50L適合于中試及生產，尤其適用于需避免金屬離子污染物料的提取。
5、旋轉蒸發器與其他類型蒸發器
旋轉蒸發儀結構小巧，緊湊高效，工作直觀，無金屬離子污染。適用于實驗室、生產中試及名貴物料的提取，其密封性能可與國外的機器相媲美。
6、真空泵的選擇
我們推薦耐各種溶劑腐蝕循環水真空泵，可抽真空至-0.098MPa，可滿足各種使用要求
四、旋轉蒸發儀的優點:
1.所有的旋轉蒸發儀都內置了一個升降馬達，該裝置可以在斷電的時候自動將燒瓶提升到加熱鍋以上的位置。
2.由于液體樣品和蒸發瓶間的向心力和摩擦力的作用，液體樣品在蒸發瓶內表面形成一層液體薄膜，受熱面積大;
3.樣品的旋轉所產生的作用力有效抑制樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點，使現代化的旋轉蒸發儀可用于快速、溫和地對絕大多數樣品進行蒸餾，即使是沒有操作經驗的操作者也能完成。
展開 
萃取操作關鍵技術匯總
為了防止在旋轉蒸發時爆沸， 溶液量不要超過圓底燒瓶容量的一半。
10 、旋轉蒸發濃縮溶液。然后將產物溶解在少量溶劑中，并將其轉入一個 稍小的已知重量的圓底燒瓶中。
11、再次旋轉蒸發濃縮溶液。通過濃縮、加入二氯甲烷，然后重復幾次操作， 高沸點的溶劑可被有效地除去。
12、用真空泵除去殘留的溶劑。對于非揮發性的化合物，可以用真空泵高效地除去殘留的溶劑。這兒有一個加快此過程的竅門：排空圓底燒瓶，充入氮氣， 重復此過程，然后用真空泵抽30分鐘。如果你的產物是揮發性的（低分子量和/或低沸點），應該用旋轉蒸發儀而不是真空泵抽至樣品恒重。
13、樣品恒重。從真空泵（或旋轉蒸發儀）上取下圓底燒瓶，稱重，然后繼 續蒸發 15 到 30 分鐘，再次稱重。一旦連續兩次得到的重量一樣，你就可以準備去做NMR測定了。
破乳：在進行萃取、洗滌操作過程中，混合液在分液漏斗中發生乳化，形成乳濁液而難以分離，如何消除乳化狀態可以嘗試采取以下辦法
1、長時間靜置 將乳濁液放置過夜，一般可分離成澄清的兩層。
2、水平旋轉搖動分液漏斗當兩液層由于乳化而形成界面不清時，可將分渡漏斗在水平方向上緩慢地旋轉搖動，這樣可以消除界面處的“泡沫”。促進 分層。
3、用濾紙過濾 對于由于有樹脂狀、粘液狀懸浮物存在而引起的乳化現象，可將分液漏斗中的物料，用質地密致的濾紙，進行減壓過濾。過濾后物料則容易分層和分離。
4、加乙 醚 比重接近l的溶劑，在萃取或洗滌過程中，容易與水相乳化，這時可加入少量的乙 醚，將有機相稀釋，使之比重減小，容易分層。
展開 萃取是手搖效果好，還是攪拌效果好？真有區別~
為了防止在旋轉蒸發時爆沸， 溶液量不要超過圓底燒瓶容量的一半。
10 、旋轉蒸發濃縮溶液。然后將產物溶解在少量溶劑中，并將其轉入一個 稍小的已知重量的圓底燒瓶中。
11、再次旋轉蒸發濃縮溶液。通過濃縮、加入二氯甲烷，然后重復幾次操作， 高沸點的溶劑可被有效地除去。
12、用真空泵除去殘留的溶劑。對于非揮發性的化合物，可以用真空泵高效地除去殘留的溶劑。這兒有一個加快此過程的竅門：排空圓底燒瓶，充入氮氣， 重復此過程，然后用真空泵抽30分鐘。如果你的產物是揮發性的（低分子量和/ 或低沸點），應該用旋轉蒸發儀而不是真空泵抽至樣品恒重。
13、樣品恒重。從真空泵（或旋轉蒸發儀）上取下圓底燒瓶，稱重，然后繼 續蒸發 15 到 30 分鐘，再次稱重。一旦連續兩次得到的重量一樣，你就可以準備去做NMR測定了。
破乳技巧小結：
破乳：在進行萃取、洗滌操作過程中，混合液在分液漏斗中發生乳化，形成乳濁液而難以分離，如何消除乳化狀態可以嘗試采取以下辦法
1、長時間靜置 將乳濁液放置過夜，一般可分離成澄清的兩層。
2、水平旋轉搖動分液漏斗當兩液層由于乳化而形成界面不清時，可將分渡漏斗在水平方向上緩慢地旋轉搖動，這樣可以消除界面處的“泡沫”。促進 分層。
3、用濾紙過濾 對于由于有樹脂狀、粘液狀懸浮物存在而引起的乳化現象，可將分液漏斗中的物料，用質地密致的濾紙，進行減壓過濾。過濾后物料則容易分層和分離。
4、加乙 醚 比重接近l的溶劑，在萃取或洗滌過程中，容易與水相乳化，
這時可加入少量的乙 醚，將有機相稀釋，使之比重減小，容易分層。
5、補加水或溶劑，再水平搖動 向乳化混合物中緩慢地補加水或溶劑，再進行水平旋轉搖動，則容易分成兩相。
展開 炎炎夏日，萃取是手搖效果好，還是攪拌效果好？真有區別~
為了防止在旋轉蒸發時爆沸， 溶液量不要超過圓底燒瓶容量的一半。
10 、旋轉蒸發濃縮溶液。然后將產物溶解在少量溶劑中，并將其轉入一個 稍小的已知重量的圓底燒瓶中。
11、再次旋轉蒸發濃縮溶液。通過濃縮、加入二氯甲烷，然后重復幾次操作， 高沸點的溶劑可被有效地除去。
12、用真空泵除去殘留的溶劑。對于非揮發性的化合物，可以用真空泵高效地除去殘留的溶劑。這兒有一個加快此過程的竅門：排空圓底燒瓶，充入氮氣， 重復此過程，然后用真空泵抽30分鐘。如果你的產物是揮發性的（低分子量和/ 或低沸點），應該用旋轉蒸發儀而不是真空泵抽至樣品恒重。
13、樣品恒重。從真空泵（或旋轉蒸發儀）上取下圓底燒瓶，稱重，然后繼 續蒸發 15 到 30 分鐘，再次稱重。一旦連續兩次得到的重量一樣，你就可以準備去做NMR測定了。
破乳技巧小結：
破乳：在進行萃取、洗滌操作過程中，混合液在分液漏斗中發生乳化，形成乳濁液而難以分離，如何消除乳化狀態可以嘗試采取以下辦法
1、長時間靜置 將乳濁液放置過夜，一般可分離成澄清的兩層。
2、水平旋轉搖動分液漏斗當兩液層由于乳化而形成界面不清時，可將分渡漏斗在水平方向上緩慢地旋轉搖動，這樣可以消除界面處的“泡沫”。促進 分層。
3、用濾紙過濾 對于由于有樹脂狀、粘液狀懸浮物存在而引起的乳化現象，可將分液漏斗中的物料，用質地密致的濾紙，進行減壓過濾。過濾后物料則容易分層和分離。
4、加乙 醚 比重接近l的溶劑，在萃取或洗滌過程中，容易與水相乳化，
這時可加入少量的乙 醚，將有機相稀釋，使之比重減小，容易分層。
展開 案例分享｜一種水性底漆成分的定性定量分析，應用于產品配方優化
同時，在采用旋轉蒸發儀分離溶劑與樹脂時，發現即使在低溫（60℃）低真空條件下進行，也出現了樣品急劇發泡的情況，達不到分離的目的，同時也會污染旋蒸儀，如圖2。由于客戶提供的樣品量比較少，在考慮了實驗室現有設備的條件下，嘗試采用熱脫附GCMS對溶劑及可揮發組分進行分析。
圖2 采用旋轉蒸發儀分離溶劑與樹脂
針對客戶提供的樣品，參考水性涂料的配方，設計圖3中所示分析方案。首先在不破壞樣品的情況下，做一個原樣的紅外光譜圖，可初步確定涂料的樹脂及主要溶劑的成分，將樣品中的溶劑烘干后測試烘干固體的紅外光譜及裂解GCMS（PY-GCMS），可輔助判定樹脂種類。采用熱脫附GCMS進行溶劑和其它可揮發組分的定性鑒別。原樣高溫煅燒至恒重后，灰分測試紅外光譜，可得到無機填料的組分和含量。
圖3 分析方案流程圖
3、案例敘述
3.1樹脂及主要溶劑的分析
采用KBr涂片法測試原樣的紅外光譜。如圖4所示，3401cm-1、1633cm-1是液態水的吸收峰，2951 cm-1、2870 cm-1、1454 cm-1、1376 cm-1歸屬于甲基C-H峰，2922 cm-1、2840 cm-1、1454 cm-1歸屬于亞甲基的C-H峰，1742cm-1為聚醋酸乙烯酯的C=O伸縮振動，1252cm-1屬于酯的C-O伸縮振動，1084cm-1為聚乙烯醇二級羥基吸收峰。工業上，聚乙烯醇和乙烯醇醋酸乙烯酯共聚物是由聚醋酸乙烯酯皂化生成的，聚乙烯醇是水溶性樹脂的代表，可用作粘合劑、成膜劑。通過原樣的紅外光譜圖可以知道樣品的主要組分是水和聚乙烯醇。
圖4 原樣紅外光譜圖
為確定溶劑的含量及進一步確定樣品含有的樹脂成分，用分析天平準確稱量2-3g左右樣品至稱量瓶，于烘箱105℃烘干至質量不再變化，同時做平行樣。計算烘干前后的質量變化，即得樣品中溶劑的含量。
展開 分子生物學實驗室設計方案
3.5 各類實驗室常用小型儀器
包括移液器、恒溫水浴、磁力攪拌器、旋轉蒸發儀等，根據實驗需求靈活配置。
分子生物學實驗室設計建設應遵循確保無菌操作、提高工作便利性、避免污染的原則。各功能區的布局和設備配置需要根據實驗流程和潔凈要求進行合理安排，以確保實驗的高效和安全進行。
廣州中壹聯實驗室，是一家專業提供實驗室系統解決方案為主的實驗室裝修公司，擁有多項實驗室建設資質證書，我們提供實驗室設計、實驗室裝修、實驗室建設、實驗室認可認證，實驗室家具定制生產的和實驗室相關的配套設備等全方位一站式服務。
分享｜工藝放大過程極易忽視的細節
6、避免蒸發至干
使用旋轉蒸發將料液濃縮至干的操作是小試很常用的。但在車間大多數反應釜有大約10--20%最小攪拌體積。當料液濃縮到最后，不可避免會在沒有良好攪拌的情況下對物料進行加熱。沒有攪拌情況下進行加熱的危害前已述及。這會引起安全和質量問題。當蒸干是為了更換溶劑時，采用蒸至一定體積時，加入后一種溶劑反復拖帶，可以避免濃縮至干的操作，但這需要看兩種溶劑的相對揮發度和是否共沸。更有效率的方式是采用“恒體積蒸餾”。
濃縮至干的工藝在我們的生產中很常見，如果小試工藝提供的工藝濃縮至干，生產也會按照實行。濃縮至干的操作可能比較簡便，但是不可控的，沒有衡量標準，也只有在后續產量和質量出現問題才會發現可能是前步蒸的不夠干。出現過攪拌軸斷裂，溶劑替換不徹底導致產率下降，濃縮后攪拌不好淬滅沖料。因此在研發時需要考慮是否有更好工藝實現。
7、避免對工藝時間估計不足
對于初次接觸工藝放大的人，可能最大的意外就是所有的操作都要這么長時間。重要的是在放大前進行所有涉及原料、中間體和產品的穩定性評估。避免反應后必須馬上淬滅和分離的反應
8、避免忽視溶劑使用問題
小試中可能會用到具有良好溶解性、易于蒸餾回收的溶劑。但其中一些是在生產中需要避免的。這包括所有的一類溶劑，閃點低于-18℃的溶劑。正己烷的閃點-23℃，并且導電性差，一般國外企業在生產中禁止使用，采用庚烷代替。但由于成本的問題，在一些工藝中還有使用。二氯甲烷的毒性低于其它氯代烷烴溶劑（氯仿，二氯乙烷等），但還是要盡量避免使用，在有些工藝中可以用甲基叔丁基醚、甲苯代替。
9、避免對于淬滅和提取的忽視
很多放大的問題來源于后處理過程。因此應該得到和反應一樣的重視。避免分層的上層是廢液。
展開 看完后還敢做合成嗎？
某研究生，在做關于過氧化合物的實驗時，用旋轉蒸發儀濃縮含有過氧化合物的溶液，完畢，不是小心地把空氣放入，而是一下子就通氣，結果由于空氣的撞擊引發爆炸，甲級甲等殘廢。我們今天看到的現場的照片是：一截手指頭血淋淋地沾在玻璃上。（這也是加壓蒸餾通氣時為什么要慢慢來的原因）
某工作人員，在做疊氮化合物的實驗室，反應都處理好了，他覺得反應容器要處理一下，結果在打開瓶塞的時候，一用力，爆炸。
最后是一句忠告，不清楚的實驗，不了解化合物性質的實驗，精神狀態不好時，一定要當心。
三、對于新人的建議
首先，你從現在起，有時間就泡在實驗室，觀察你的師兄們是如何操作的，每一個細節都不要放過。仔細想一想，為什么要這樣操作，不懂就問，直到你弄清楚了為什么要這樣操作。你也可以想清楚原因后，再去和其他師兄交換意見，看看別人的想法。當然，剛進實驗室，你肯定要當當下手，多跑跑腿，這樣才能和師兄們套近乎，他們也才愿意和你多交流。
其次，進入實驗室后，失敗是經常的，但是你一定要弄清楚失敗的原因。不要在沒有弄清楚原因的情況下，盲目再進行相同的實驗操作。記住，分析好原因后，再做試驗，做一次試驗，就要排除一個可能的因素。不要因為怕導師說你反應開得少，就開一大堆試驗。這樣的結果是讓你陷于大量的體力勞動，沒有時間思考，總結提高。
在做每一個實驗之前，不要查到一篇文獻，就馬上按照文獻方法去試。反復調研文獻，看一看，要得到目標產物，有哪些方法，每種方法的優點和缺點是什么，經過反復比較，選擇最方便的開始。這不但是提高工作效率的捷徑，而且是在培養你的判斷能力，也是在積累你的經驗和知識。你想，一個實驗你就可以積累一系列資料，一個學期下來，你將有多大的收獲？這種方法累，但是絕對有效。我相信，只要堅持，畢業的時候，你會脫胎換骨。
對于你所采用方法的文獻，實驗步驟的每一個細節，要問問什么這么做？
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化工設備超全面分類匯總
單效雙效蒸發器
外循環式真空蒸發器
三效節能外循環式蒸發器
升膜式蒸發器
降膜式蒸發器
高效換熱管
多效降膜蒸發器
高效旋轉薄膜蒸發器
固堿鍋
汽化器
三效節能濃縮蒸發器
三效降膜式蒸發器
板式升降膜式蒸發器
自動清洗降膜式蒸發器
雙效節能濃縮蒸發器
雙效降膜式真空蒸發器
再沸器
蒸餾塔（再沸器部件）
冷凝器
列管式、U型管式、螺旋板式冷凝器
箱板式石墨冷凝器
片式冷凝機
外流自由降膜板式冷凝器
全不銹鋼冷凝器
盤管式冷凝器
內外搪瓷片式冷凝器
搪玻璃片式冷凝器
分凝器
混合設備
混合設備
攪拌器(機)
自吸式
展開 如何防止空調冷媒泄露以及冷媒泄漏檢測用什么傳感器好?
卸下室內機外殼，手摸蒸發器不涼，剝開室內機管路保溫套，發現低壓液體管凹癟。把凹癟截流處用割刀去掉，采用外套管對接的方法，用銀焊焊好后，重新打壓、檢漏、抽空、加氟，用遙控器開機。但空調器繼續出現上述癥狀，說明管路中還有兩次截流處。繼續剝開室外管路保溫套，發現室外管路低壓氣體管也被凹癟。把室外管路修整焊接后，用遙控器開機，空調器恢復制冷。
三.蒸發器泄露
蒸發器左右兩側焊口較多，可能出現的漏點也較多。新安裝的空調器泄漏，主要原因是空調器生產廠員工焊接技術欠佳，在沒有把銅管燒紅(溫度沒有達到600℃～700℃)，就把焊條放在焊口處，銅管和焊料沒能熔合在一起，造成焊口夾焊、有麻渣、不光滑。
新安裝的空調器，打開室外機截止閥，排除室內機空氣后，室內機蒸發器泄漏的聲音有時候耳朵能聽到，可見空調器泄漏，蒸發器焊點是不可忽視。
解決辦法：
發現蒸發器泄漏，最好把它卸下焊接，以免熱焰把蒸發器塑料外殼烤變形，無法向用戶交待。拆卸的方法是：
(1)找準漏點，做好標記。
(2)如果制冷系統內還有制冷劑，要先把制冷劑收存在室外機內。
(3)用兩個8寸或10寸扳手卸下室內機連接鎖母，卸下室內機右側電氣盒。
(4)卸下蒸發器后側固定管路、夾板，拆去室內蒸發器左右定位螺釘。
(5)左手從室內機后側輕輕抬起管路20，使蒸發器前移。用右手將蒸發器拉出5cm后，用雙手將蒸發器旋轉90度，順著管道拉出。注意雙手操作，切勿把翅片碰倒。蒸發器卸下后，放到平整潔凈的地方，用干布把泄漏點油跡擦干凈。泄漏點用銀焊焊好，打壓檢查確定不漏后，按拆卸的反順序將蒸發器裝回室內機塑料框架上。
四.室內機連接處泄露
空調器運轉正常，而室內機無冷氣吹出，說明制冷系統有故障，若發現室內機連接處有油跡，說明此處制冷劑泄漏。
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