活性材料的案例
活性材料和結構成為熱點，形狀記憶材料逐步成熟
2018年，活性材料和結構成為全球的研究熱點，形狀記憶材料技術逐步成熟。
關于活性材料研發，哈爾濱工業大學在1月份首次展示了一種新的形狀記憶聚合物，通過增材制造，可以得到在交變磁場的遠程作用下表現出自展開行為的零部件。
在美國陸軍資助下，亞利桑那州立大學的研究人員今年推進了新型力敏感單元（力敏團，mechanophore）材料的研發，這些材料在機械載荷下可改變顏色，從而對復合材料進行損傷監測。今年年初，該團隊使用力敏團材料對復合材料樣品進行了疲勞載荷下的損傷監測演示，試驗表明，該力敏團材料能夠達到預期的結構損傷監測效果。
在美國海軍資助下，中佛羅里達大學的研究人員提出了一種使用機電耦合材料消除結構共振的方法。2018年底，研究團隊在葉盤結構上對該方法進行了試驗驗證。該方法通過有效減少多種振動模式中的有害振動，減少與葉片高周疲勞和故障失效相關的維護、修理和大修成本。
美國空軍研究人員開發了一種液晶彈性體材料，在一定條件下，該材料可以從平面狀態變形產生三維形貌。研究團隊使用高保真度模型對產生有利表面拓撲特征的復雜材料平面圖進行仿真，并且在3月份完成了實際壓力載荷下的風洞試驗。該材料可用于制造渦流發生器和分布式粗糙元件，從而能夠在一系列飛行條件下減小阻力并增加穩定性和可控性。
使用活性材料，特別是固態、堅硬、高度緊湊型的形狀記憶合金（SMA）組件，改進傳統風洞試驗方法，也是2018年的研究重點。傳統風洞試驗需要更換多個固定零部件，但遠程控制的風洞模型可使用移動、可控結構取代這些幾乎剛性的零部件，從而提高試驗效率和數據質量，并降低風洞試驗的成本。
展開 Mater.》綜述：電活性生物材料和系統用于調控干細胞命運和組織再生的進展
因此，模擬天然組織/細胞微環境的功能性生物材料在組織再生應用中具有巨大的潛力。其中，電活性生物材料，包括導電性材料和壓電性材料，不僅能作為細胞粘附和結構支撐的支架，更重要的是能夠可以同時調節細胞/組織的行為和功能。在此基礎上，電刺激可以進一步調節許多生物學過程，從細胞增殖、遷移、和分化到神經傳導、肌肉收縮、胚胎發生和組織再生等。
圖1 細胞與仿生細胞外基質之間的動態機械相互作用。
中科院北京納米能源與系統研究所李琳琳研究員課題組近年來一直致力于研發電活性生物材料和自驅動器件，將其用于藥物遞送、干細胞分化調控和組織再生、生物傳感、癌癥治療等應用方向（詳見課題組網頁：https://www.x-mol.com/groups/lilinlin）。最近，該團隊系統綜述了電活性生物材料和系統用于調控干細胞命運和組織再生的最新進展和未來研究方向。首先，詳細介紹了內源性生物電和壓電的生物學基礎。接著，討論了模擬細胞和組織微環境的電活性生物材料和電刺激遞送系統的設計原理，以及介導的電刺激和相關細胞信號通路。然后，總結了電活性生物材料在調節干細胞命運和組織再生方面的最新進展，特別是在神經再生、骨組織工程和心臟組織工程方面的應用。最后，強調了模擬天然組織微環境的重要性，并評述了電活性生物材料和電刺激系統目前所面臨的挑戰和未來的發展機遇。
圖2 內源性生物壓電（左）和生物電（右）。
展開 《ACS Nano》西安交大雷波課題組在新型生物活性材料用于創面皮膚再生方面取得新進展
開發具有高度生物活性快速誘導皮膚創面愈合和皮膚再生的新型醫用材料具有重要的意義和應用價值。
皮膚是非常復雜的系統，既要實驗創面愈合又要促進皮膚組織附屬器的形成目前仍存在挑戰。此前文獻報道的生物材料創面修復敷料，存在一定的問題，如成份復雜、生物相容性低、無法再生皮膚附屬組織如毛囊/汗腺等。近日，西安交通大學前沿科學技術研究院雷波研究員課題組設計一種基于細菌分泌的天然聚多肽的仿生雜化皮膚修復組織工程支架材料，該材料不僅具有仿生皮膚的組織彈性，而且具有高效的光譜抗菌活性，可以顯著抵抗動物創面細菌感染和促進創面愈合，增強皮膚附屬器如毛囊的再生，最終實現皮膚組織再生。該研究成果可能對設計新型具有高生物活性功能的醫用材料用于再生醫學提供了一種新的策略。
此成果以“Biomimetic Elastomeric Polypeptide-Based Nanofibrous Matrix for Overcoming Multidrug-Resistant Bacteria and Enhancing Full-Thickness Wound Healing/Skin Regeneration”為題，發表在國際著名期刊ACS Nano雜志（影響因子13.709）上。前沿院為該論文的第一作者和唯一通訊作者單位。此前，雷波課題組在設計新型生物活性材料用于骨組織再生(Biomaterials, 2018, 178, 36; Advanced Functional Mateirals, 2015, 25, 5016)、骨骼肌再生(Biomaterials, 2018, 157,40; Biomaterials, 2018, 175, 19)、腫瘤診療(ACS Nano, 2018, 12, 2017;Biomaterials, 2015, 59, 21)已經取得了一系列進展。
展開 值得關注的3D打印電池技術
這種材料在打印后通過冷卻凝固。對于LIB的應用，已經開發了含有石墨、LTO和LFP等活性材料的復合長絲，活性材料的比例高達70%。FDM的實際應用將需要更高的活性材料比例，同時保持打印能力和機械完整性。FDM在電化學應用中的另一個缺點是3D打印的分辨率，通常可以達到約150微米的層厚。這種分辨率可能會抑制在離子和電子傳輸的適當尺度上優化三維結構。
光聚合（VP）
在制造3D電池電極方面，一個有吸引力且未被充分利用的可替代DIW的方法是光聚合（VP）。在VP三維打印中，部件是通過光引發的聚合在一個充滿被稱為光敏劑的液體光敏單體的大桶中成型的。這類技術，包括立體光刻和數字光處理，因其能夠以高分辨率（<50微米）和高產量（高達100升/小時）制造零件而很有前途。雙光子光刻技術是一種相關的技術，可以實現極高的分辨率，低至100納米，但其吞吐量對于實際應用來說太慢。VP已被廣泛用于制造聚合物材料，以及一些陶瓷和復合材料。VP 3D打印電池材料的主要挑戰是缺乏與該技術兼容的可用材料。
VP提供了一種低成本、易加工和高分辨率的方式來打印電池材料，但需要具有低粘度的光刻膠，以盡量減少吸力和附著力。當使用VP制造電化學活性材料時，將活性材料或前體引入樹脂的標準方法包括使用分散在光刻膠中的活性材料的漿液或懸浮液，這將增加光刻膠的粘度。減少創建樹脂漿料的新策略包括直接將光敏劑轉化為活性材料，如熱解碳，以及使用均勻的水性光敏劑，將活性材料前體溶解在其中，這已被用于制造三維LCO陰極。另外，活性材料/前驅體以水相形式分散在光樹脂中，可用于創建 3D 復合 Li2S-C 結構通過在惰性氣氛中熱解或在低壓空氣氣氛中煅燒等后處理，可將凝固的光敏樹脂轉化為活性材料，并使特征尺寸較小（約30微米）活性材料結構完全致密，。
展開 
金屬有機框架材料包覆活細胞以保持其代謝活性
因此，開發出新的疫苗保護手段是有效保存疫苗生物活性的重要課題。
目前，包覆疫苗的手段很多，有石墨烯、碳酸鈣、鈦硅復合材料等等。除了這些手段之外，金屬有機框架（MOF）因其多孔性、晶體性、結構的多樣性以及合成的簡便性引起了人們的注意。金屬有機框架材料已經用于包覆蛋白質、酶以及細胞，結果表明，金屬有機框架可以有效地保存這些生物材料的活性。
最近，國家納米中心唐智勇研究員領導的課題組利用沸石型金屬有機框架材料ZIF-8，在溫和的條件下成功包覆了活細胞釀酒酵母表面。 ZIF-8殼層展示出對釀酒酵母細胞明顯的保護作用。本工作發表于Science China Materials。
圖1 (a) 單個酵母細胞；(b) ZIF-8包覆的酵母細胞；(c, d) 酵母細胞@MOF復合材料的SEM和TEM圖
與裸露酵母相比, 包覆的酵母在4°C純水中可以保持更長時間的代謝活性。當包覆酵母和裸露酵母在酵母裂解酶存在的溶液中共同培養時, 包覆酵母仍然保持約80%的活性, 而裸露酵母則幾乎全部死亡。
圖2 ZIF-8包覆前后酵母細胞的活性對比
除此之外, 用EDTA將ZIF-8殼層溶解之后, 包覆的酵母仍然具有再生增殖能力, 且其生長曲線與裸露酵母類似。
因此，利用MOF包覆酵母細胞將成為一個提高生物質材料穩定性和功能性的新手段。
文章鏈接：Science China Materials, 2019, doi: 10.1007/s40843-018-9384-8
展開 巴斯夫與保時捷聯合開發用于電動汽車的高性能鋰離子電池
據悉，作為合作方，巴斯夫負責提供高能量HED? NCM正極活性材料，以打造高能量密度且可快速充電的高性能電池，而位于德國賓根的Cellforce集團則負責生產這種高性能電池。電池廠預計將于2024 年投產，每年不低于100MWh的初始產能可為1000輛賽車和高性能汽車提供動力。
圖片來源：巴斯夫
值得一提的是，憑借芬蘭哈爾亞瓦爾塔正極材料前軀體生產基地和德國施瓦茨海德正極活性材料生產基地，巴斯夫有望供應極具可持續性的電池材料。巴斯夫在消息中透露，Cellforce 集團電池廠的生產廢料將由位于德國的巴斯夫施瓦茨海德的電池回收試驗裝置回收以實現閉環，其中的鋰、鎳、鈷和錳將通過濕法冶金工藝回收，并重新用于生產巴斯夫正極活性材料。
巴斯夫歐洲公司執行董事會成員凱禮在發言中也提到，通過電池回收，巴斯夫能確保有價值的材料繼續循環于生產環節，并進一步減少正極材料的二氧化碳足跡，預計總量可達 60%。
保時捷公司負責研發工作的執行董事會成員Michael Steiner則表示：“從歐洲本地采購鎳、鈷材料，及其相關的安全供應和德國境內（從施瓦茨海德到巴登-符騰堡）的短途運輸路線，都是我們決定與巴斯夫合作的重要考量因素，而電池是核心要素，尤其是正極活性材料。我們非常高興與巴斯夫攜手為即將開始的批量生產提供環境友好型的電池技術。”
-END-
展開 《ACS Energy Letters》：LiNiO2首次用作固態電池正極材料！
盡管LiNiO2（LNO）具有商業電池應用的潛力，但其在固態電池中的應用尚待報道，在此，作者首次報告了LNO在所有無機固態電池中作為正極活性材料的用途。以LNO為正極，結合各種優化策略，分別以Li6PS5Cl和Li4Ti5O12（LTO）為固體電解質和負極活性材料，研究了其在扣式電池中的循環性能。通過材料分離和非原位分析，以表征循環過程中LNO的結構和化學性質，從而揭示了這種復合材料的主要局限性。
在目前的工作中，首次評估了LNO作為Li6PS5Cl基固態電池中使用的潛在正極活性材料，以及作為層狀富鎳氧化物應用的模型系統。
LNO正極活性材料未涂覆保護涂層時，LNO固態電池仍顯示出較好的循環性能。具體而言，60次循環后，無保護涂層的LNO材料在電流大小為0.2C下的放電比容量為105mAh/g，并顯示出良好的倍率性能。然而，與基于液態電解質的鋰離子電池相比，固態電池中的LNO正極活性材料的首次循環庫倫效率更低，即可逆性較差。
根據XRD、DEMS、XPS、EIS和電子顯微鏡測試結果，作者發現容量衰減是由多個問題造成的：1、循環過程中LNO體積變化引起的機械降解；2、產氣導致材料性能發生不可逆變化；3、在正極活性材料/固態電解質界面處，固體電解質降解并伴隨副產物的積累。這些發現強調了固態電池中有害副反應、氣體和化學機械過程的關鍵相關性。鈍化層的形成被證明是性能衰退的主要原因，然而，通過在正極活性材料表面涂覆LiNbO3保護層，能夠顯著提高電池的循環性能。這項研究表明，LNO在固態電池應用方面具有巨大潛力，進一步進行表面改性是改善其循環性能和穩定性的關鍵。這些發現對其他層狀富鎳氧化物也具有普遍意義，并可能指導其未來在固態電池中應用研究。
展開 巴斯夫將建商業化電池回收工廠
圖片來源：巴斯夫
通常，電池回收過程的第一步是生產一種黑色物質（black-mass），里面含有大量生產正極活性材料所需的關鍵金屬，例如鋰、鎳、鈷和錳。這些黑色物質將被送往巴斯夫的商業濕法冶煉廠，用于電池回收，該冶煉廠將在3年內左右建成。(濕法冶煉是指應用水溶液從礦石中回收金屬。)
巴斯夫表示，新工廠將加強其陰極活性材料（鋰離子電池的主要成分）的生產能力，并作為電池回收中心。該工廠每年能夠處理1.5萬噸電動汽車電池和生產廢料，預計將于2024年初啟動, 屆時將創造30多個生產崗位。
巴斯夫催化劑部門的總裁Peter Schuhmacher博士表示，“有了這個商業化規模的電池回收工廠，我們下一步將在巴斯夫建立完整的電池回收價值鏈，優化端到端的回收過程，減少二氧化碳足跡。將報廢電池變成新電池所需的陰極活性材料的閉環系統將支持我們的客戶在整個電池價值鏈中，減少對原材料開采的依賴，并實現循環經濟。”
巴斯夫指出，由于中歐有許多電動汽車制造商和電池生產商，其新工廠所在地是升級電池回收活動的理想場所。
展開 中南林科大吳獻章/蘭州化物所王金清：超輕GO雜化CNTs氣凝膠增強電子和機械性，用于壓阻傳感器
綜上所述，這些特性使K-CNG可以用作制造壓力傳感器的活性材料，該傳感器具有10 Pa的低檢測極限，超快的響應時間
（
18 ms）和令人著迷的人體檢測功能。
團隊
希望
該
制造策略可能會提供一種制備其他高性能CNG的有效方法，從而開創了用于柔性傳感設備的活性材料的新紀元。
參考文獻
：
doi.org/10.1021/acsami.1c04080
版權聲明
：「
高分子材料科學
」公眾號旨在分享學習交流高分子聚合物材料學等領域的研究進展。上述僅代表作者個人觀點。如有侵權或引文不當請聯系作者修正。商業轉載或投稿請后臺聯系編輯。感謝各位關注！
【往期回顧】
【1】
《Science Advances》康奈爾大學馬明林：可細胞遞送的水凝膠反向呼吸封裝系統
【2】《大分子》浙大吳子良/鄭強/杜淼，華工孫桃林：氫鍵締合介導的韌性超分子水凝膠的動力學和粘彈性
【3】
臺灣大學徐善慧《材料化學》分層膠束結構和快速粘合性的可注射酚醛-殼聚糖自修復水凝膠
【4】
《AFM》北化劉惠玉/郭新東：NIR激光觸發的微針液體創可貼，用于傷口護理
展開 上大《ACS Nano》綜述：微米級硅基負極用于高能量鋰電池的認識和工業前景
在這方面，巧妙地設計微米級顆粒中Si組分的空間分布和孔隙分布是使整個微米級顆粒中的應力分布和向外膨脹均勻的關鍵，還需要利用理論模擬和先進的原位表征技術來研究儲能機理，深入了解材料結構與性能之間的關系，從而更好地預測和優化電極材料的設計。此外，在保持高活性材料使用的同時進一步增加面積質量負載對于實現高面容量是非常理想的，因此，應更加注意了解在如此高質量荷載水平下的固有失效模式。通過三維電極設計優化電極結構，充分利用硅基活性材料的優勢是實現厚電極制備的關鍵，最后，含硅微米級顆粒的兼容性，包括機械壓延性和與碳材料的界面，以及大規模可制造性（例如，生產成本、重復性和電極材料的穩定性）都是商業化需要考慮的關鍵因素。
對于非活性組分，應更加注意精確調節非活性組分的含量，這直接影響整個電池的能量密度。為此，開發一種能夠同時實現離子和電子快速傳輸以及與活性材料彈性牢固結合的多功能導電聚合物粘結劑是一個更有好的方向，因為它可以避免添加導電劑。
展開 浦項大學可在30分鐘內合成鋰硫電池正極材料
柔性鋰硫電池測試圖
研究人員通過這種方法證實，在簡單的合成方法的基礎上，可以在活性材料中引入多孔結構，以促進電解質滲透，并通過在低體積膨脹的SVPA框架中嵌入硫同素異形體，提高電極的機械完整性。此外，研究人員通過大量存在于活性材料表面的膦酸官能團， 有效地阻止了多硫化鋰洗脫（elution），從而實現優異的鋰硫電池性能。這種活性材料本身具有優良的彈性，以及作為交聯聚合物的優勢，顯示出作為柔性電極的潛力。
研究負責人Moon Jeong Park教授表示：“本項研究以低成本、環保的方式合成含豐富膦酸基團的反硫化聚合物，從而開發出一種柔性鋰硫電池。這一發現具有重要意義，因其可在化學上捕獲多硫化鋰，從而解決了洗脫問題，促進商業化進展。”
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展開 
液體電池將為電動飛機提供更加安全和更高能量密度的動力
該技術將電池活性材料的納米顆粒懸浮在水基液體電解質中，該液體電解質可在用戶定制設計的液流電池單元中多次充電和放電。
該技術使液體能夠在一個裝置中充電，并在另一個裝置中放電，從而將能量和功率分離。充電后的液體可以采用跟航空燃油相似的方式進行儲存，實現液體快速重新加注，而不是在飛行間隔中采用較為緩慢的電池充電方式。飛機油箱可以是任意尺寸和形狀。液體安全、不易燃，可用于冷卻電池和電機。
液流電池并不是新鮮事物，但此前由于泵送液體的能量儲存材料溶解量受到限制，導致當時設計的電池能量密度較低。Influit公司表示，通過表面處理可以使納米粒子濃度達到80％。NEF電池的活性材料比例可以達到65％，相較而言，固體鋰離子電池的活性材料只有35％。
在納米電燃料液流電池中，懸浮在液體電解質中的活性納米顆粒從油箱輸送、流經離子交換膜實現發電。
短期來看，NEF電池的能量密度比鋰離子電池高1.5倍以上。今年6月，NASA電氣工程師Kurt Papathakis在亞特蘭大舉行的2018年美國航空航天航空學會年會上介紹了Aquifer項目，大致描繪了項目的技術路線圖。通過該路線圖，NEF電池的能量密度將達到鋰離子電池組的兩倍以上。
目前，NEF液流電池原理樣件的電流密度水平為每平方厘米若干毫安（mA）級。
展開 《Nature》：多肽有機自由基電池
僅一小部分鋰離子電池被回收，這進一步加劇了全球戰略要素的材料供應。一種潛在的替代方法是使用基于有機物的氧化還原活性材料來開發可充電電池，該電池源自符合道德標準的可持續材料，并能夠按需進行解構和重建。
制造此類電池具有挑戰性，因為活性材料在運行期間必須穩定，但使用壽命終止時可降解。此外，降解產物應在環境上無害或可回收再利用，以重建成新電池。
【科研摘要】
最近，
德州農工大學
Jodie L. Lutkenhaus
和
Karen L. Wooley
教授
團隊
展示了
一種不含金屬的，基于多肽的電池，其中紫精和氮氧化物自由基作為氧化還原活性基團沿著多肽主鏈被引入，分別充當陽極和陰極材料。這些氧化還原活性多肽用作在電池運行期間穩定的活性材料，隨后在酸性條件下按需降解以生成氨基酸，其他結構單元和降解產物。
這種基于多肽的電池是解決未來循環經濟中對綠色和可持續電池的替代化學需求的第一步。相關論文以題為
Polypeptide organic radical batteries
發表在《
Nature
》上。
【主圖導讀】
圖
1：基于多肽的有機自由基電池。
圖
2：氧化還原活性多肽的合成。
圖
3：氧化還原活性多肽的循環伏安圖。
圖
4：多肽復合半細胞和全細胞的電化學反應。
圖
5：紫精和biTEMPO多肽的降解。
【總結】
團隊設計了一種無金屬的全多肽有機自由基電池，該電池包含可按需降解的氧化還原活性氨基酸大分子。這一概念代表了朝著可持續，可循環再利用的電池邁出的第一步，并將全球對戰略金屬的依賴性降至最低。
展開 飛機也有生老病死！談談飛機結構的疲勞與腐蝕
同樣的道理，當兩種或兩種以上不同的金屬材料搭接成電導通狀態時，因為彼此間的電位不同，材料間就會有電流通過，加上潮濕的環境有類似電解液的功用，致其中某一材料會產生坑洞狀的腐蝕，并有硫化物、氯化物、氧化物等的沉積。
被腐蝕的材料稱為陽性或活性材料，未被腐蝕的材料則稱為陰性或惰性材料。
鎂金屬表面與不銹鋼件接觸面產生的電位腐蝕
一般而言，會影響異電位腐蝕速率的因素有：
組成成分：不銹鋼表面的鉻若和鐵混合成合金狀態，則此不銹鋼成為活性材料；若成氧化鉻的型態，則成為惰性材料。后者也是不銹鋼和鋁合金搭接時，為防止異電位腐蝕而實施表面鈍化處理的原理。
相對面積：異電位腐蝕的速率和惰性/活性材料的面積比成正比，若大面積的活性材料和小面積的惰性材料相搭接，則大面積下電流密度會被稀釋，活性材料可能就不會被腐蝕。反過來說，小面積的活性材料和大面積的惰性材料相搭接，則由于電流密度的增加，活性材料很快就會被腐蝕殆盡。
極性改變：在某些情況下，相搭接的金屬極性會改變，使腐蝕的發生位置和預期相反。例如鐵和鋅搭接時，在含有硝酸鹽或重碳酸鹽的溶液中，當溫度超過140 ℉時，電極性會改變。其原因目前仍不清楚，不過一般相信和腐蝕物的導電性有關。最常見的例子是鋁梯中的鋼制螺栓，雖然鋁合金的電位較高，但實際情況是鋼制螺栓腐蝕很快，而鋁梯則沒有什么影響。
要防止異電位腐蝕，相互搭接的各結構零組件需要挑選電位相近的材料，注意配對的材料是否有異電位腐蝕的顧慮。各種材料彼此間的影響程度是根據相互間的相對電位差而定，差距越大，異電位腐蝕越激烈。
展開 《自然·通訊》嵌段共聚物制備的多孔碳纖維贗電容電極
該碳纖維作為贗電容器電極材料基底，在電極中同時實現了高載量的活性物質以及極低的電子/離子傳導阻力。在7 mg/cm2活性物質載量下，實驗測得二氧化錳在碳纖維上的活性達到了理論值的84%。 該研究成果目前以題為“Block Copolymer Derived Uniform Mesopores Enable Ultrafast Electron and Ion Transport at High Mass Loadings”的論文發表于Nature Communications，第一作者為劉田宇博士后。
本工作的亮點在于利用嵌段共聚物的自組裝（圖1），從分子層面上設計了多孔贗電容電極基底材料，并同時獲得了通常互斥的兩個電極性能——高載量和快速離子、電子傳輸能力。作者利用可逆加成-斷裂鏈轉移聚合（RAFT）合成了PAN-b-PMMA嵌段共聚物，然后利用靜電紡絲技術（electronspinning）將PAN-b-PMMA轉化為聚合物纖維。在第一步加熱（280°C）過程中，PAN-b-PMMA 發生相分離并實現納米級自組裝，形成了無規則雙連續的PAN和PMMA相。同時，空氣中的氧氣促進PAN分子間成環交聯從而保證了高碳產率。后續高溫灼燒將PAN碳化生成相連的碳纖維骨架，而PMMA則完全分解形成互相聯通的介孔。不同于傳統的PAN以及通過軟、硬模板法制備的碳纖維，由PAN-b-PMMA生成的多孔碳纖維的介孔孔徑均一，孔孔相互聯通，且均勻分布于整個碳纖維 。該獨特的孔結構使得該多孔碳納米纖維成為高性能贗電容電極基底材料。大量的介孔為附載高質量的贗電容活性材料提供了豐富的活性表面；連續的碳骨架為電子提供了快速的傳導通道；相互連通的介孔有利于贗電容活性材料在碳纖維內部沉積并加速離子在孔內的傳導。
圖1. 負載MnO2的多孔碳纖維電極制備示意圖。
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