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除此之外許多有機溶劑也可以作為不良溶劑，逼出產物，但烷烴類溶劑不行，極性差異太大，和DMF無法互溶，且方案無法用于可溶產物，這些條件限制了這一體系在實驗室中的發揮。 2.蒸餾——對于耐熱的化合物，可以通過蒸餾的方式除去DMF，但溫度較高，使用條件受限，起碼旋蒸用不了，而減壓蒸餾/旋蒸需要高真空油泵才抽的動，有些麻煩。

除此之外許多有機溶劑也可以作為不良溶劑，逼出產物，但烷烴類溶劑不行，極性差異太大，和DMF無法互溶，且方案無法用于可溶產物，這些條件限制了這一體系在實驗室中的發揮。 2.蒸餾——對于耐熱的化合物，可以通過蒸餾的方式除去DMF，但溫度較高，使用條件受限，起碼旋蒸用不了，而減壓蒸餾/旋蒸需要高真空油泵才抽的動，有些麻煩。

一、防止旋蒸時溶劑噴的方法：1 溫度不要過高，水浴溫度盡量不要過三十攝氏度。2 裝的不要太多，如果是低沸點溶劑，可以考慮不加熱，緩慢調節真空度。3 更換容量比較大的回收瓶，一般回收瓶的容量越小，越容易暴沸！！4.真空壓力不要太大，旋蒸過程中人不要走，時刻關注著，一旦有噴的跡象立刻打開真空閥。5. 沸點低容易暴沸噴的溶劑用手指操作旋蒸放氣口適當放氣增壓。

通常選用125mL或 250mL 的分液漏斗，較大量 的反應（50～100g）可以用500mL或1L的分液漏斗，當然分液漏斗的選擇還是要實際操作實際選擇，不要選太大也不要太小，太大了萃取溶劑太多，旋蒸起來太耗費時間；太小了萃取太多次，也是費時費力不討好的。 3、用所選擇的有機溶劑稀釋初始反應混合物并將其移入選擇好的分液漏斗。大量的原料需要大量的溶劑。

可用低沸點的溶劑洗滌，使最后的結晶產物易于干燥，（要注意此溶劑必須能和第一種溶劑互溶而對晶體是不溶或微溶的 11.我最近在做一個反應，溶劑中含有一定量的吡啶，后處理方法，蒸干溶劑后加入低極性的溶劑重結晶，但吡啶很難被蒸除，這樣就影響了析出。有哪位能提出好的方法？

冷卻水的處理：處理方法是先經粗顆粒沉淀池或水力旋流器，除去粒度在100微米以上的顆粒,然后把廢水送入沉淀，除去懸浮顆粒；為提高沉淀效果，可投加混凝劑和助凝劑聚丙烯酰胺；水中浮油可用刮板清除。廢水經凈化和降溫后可循環使用。冷軋車間的直接冷卻水，含有乳化油，必須先用化學混凝法、加熱法或調節pH值等方法，破壞乳化油，然后進行上浮分離，或直接用超過濾法分離。所收集的廢油可以再生，作燃料用。

除主產物是二甲基二氯硅烷(簡稱二甲)或外同時還有 5-15wt%的甲基三氯硅烷(簡稱一甲)、1-2%的三甲基氯硅烷（簡稱三甲）和甲基氫二氯硅烷（簡稱一甲含氫)，1-2wt%的低沸點混合物（簡稱低沸物）和6-8wt%高沸點混合物（簡稱高沸物）等。 　　上述副產物除三甲和一甲含氫外，其余的高沸物、低沸物和單甲的市場應用極其有限。