金屬有機框架材料的案例
金屬有機框架材料包覆活細胞以保持其代謝活性
在高溫或者存在金屬離子的條件下，疫苗的生物結構將受到破壞，從而失去了保護人體的功能，甚至將會對人體產生傷害。一支疫苗從工廠到人體一般需要經歷生產、運輸、分發以及注射這四個步驟，這其中每一個環節都有可能造成疫苗的失活。因此，開發出新的疫苗保護手段是有效保存疫苗生物活性的重要課題。
目前，包覆疫苗的手段很多，有石墨烯、碳酸鈣、鈦硅復合材料等等。除了這些手段之外，金屬有機框架（MOF）因其多孔性、晶體性、結構的多樣性以及合成的簡便性引起了人們的注意。金屬有機框架材料已經用于包覆蛋白質、酶以及細胞，結果表明，金屬有機框架可以有效地保存這些生物材料的活性。
最近，國家納米中心唐智勇研究員領導的課題組利用沸石型金屬有機框架材料ZIF-8，在溫和的條件下成功包覆了活細胞釀酒酵母表面。 ZIF-8殼層展示出對釀酒酵母細胞明顯的保護作用。本工作發表于Science China Materials。
圖1 (a) 單個酵母細胞；(b) ZIF-8包覆的酵母細胞；(c, d) 酵母細胞@MOF復合材料的SEM和TEM圖
與裸露酵母相比, 包覆的酵母在4°C純水中可以保持更長時間的代謝活性。當包覆酵母和裸露酵母在酵母裂解酶存在的溶液中共同培養時, 包覆酵母仍然保持約80%的活性, 而裸露酵母則幾乎全部死亡。
圖2 ZIF-8包覆前后酵母細胞的活性對比
除此之外, 用EDTA將ZIF-8殼層溶解之后, 包覆的酵母仍然具有再生增殖能力, 且其生長曲線與裸露酵母類似。
因此，利用MOF包覆酵母細胞將成為一個提高生物質材料穩定性和功能性的新手段。
文章鏈接：Science China Materials, 2019, doi: 10.1007/s40843-018-9384-8
展開 鄭州大學《JACS》：功能金屬有機框架材料用于臭氧降解取得進展！
近日，鄭州大學化學學院臧雙全教授課題組在功能金屬有機框架材料（MOFs）用于臭氧（O3）降解研究領域取得積極進展。研究成果以“Ozone Decomposition by a Manganese-Organic Framework over the Entire Humidity Range”為題發表在化學類頂尖期刊《Journal of the American Chemical Society》上。論文第一作者為化學學院2019級博士生孫志兵，通訊作者為臧雙全教授和王乾有博士，鄭州大學為唯一通訊單位。
論文鏈接：
https://doi.org/10.1021/jacs.1c01027
近年來，隨著經濟的快速發展和全球工業化進程的推進，近地面O3污染問題日益嚴重。與傳統的吸附技術相比，催化降解O3轉化為O2是一種更理想的方法。但是，催化降解O3的重金屬催化劑生產成本高、效率低，主要依靠活性金屬位點達到消除臭氧的目的。由于這些位點很容易被空氣中的其他物種占據，特別在高濕度時，水分子極易在活性位點吸附造成活性位點失效，因此，亟需開發在全濕度范圍適用的高效臭氧降解催化劑。金屬-有機骨架（MOFs）由于其獨特而可調的多孔結構和功能位點，在各種催化反應中表現出獨特的優勢。
本研究通過使用長支鏈四唑連接配體和Mn2+離子構筑了結構穩定的多孔ZZU-281，其配位的H2O以及μ3-OH官能團能夠被Mn2+激活，作為活性位點以較低的活化能將O3高效的轉化為O2。同時，ZZU-281具有獨特的開放孔道結構，實現H2O、O2和O3的傳質過程，在催化降解O3表現出較高的活性。
展開 浙江大學周珠賢團隊AFM：綠色、輕便、柔性的金屬有機框架/纖維復合材料CelluMOFs的制備及其多重應用
傳統方法包括物理吸附和化學修飾可以賦予纖維素豐富的功能（如光譜抗菌、環境污染物凈化、傳感、催化等），但是，這些制備方法通常需要有害的有機溶劑、苛刻的反應條件、昂貴的設備以及繁瑣的反應步驟。因此，亟需提出一種綠色、簡便、低成本的纖維素復合材料制備方法。
近年來通過在纖維素表面引入如納米管、石墨烯、量子點、金屬有機框架材料（MOFs）等納米結構極大地改善了纖維素材料的特性并擴大了其應用場景。其中，γ-環糊精金屬有機框架材料（γ-CD-MOFs）因其可食用性、生物相容性高以合成便捷而起了廣泛的研究和關注。利用纖維素與環糊精的結構上相似的糖基單元，在天然纖維素纖維上通過原位生長得到γ-CD-MOF/纖維復合材料（CelluMOFs），比表面積增大了50倍以上，對功能分子（精油、抗菌劑和活性藥物）的負載能力提高了約23-36 倍。CelluMOFs還表現出對揮發性有機化合物和二氧化碳的高吸附能力。此外，裝載有模型藥物阿霉素（DOX）的 CelluMOFs 紡織品顯示出穩定的釋放曲線和深層皮膚滲透能力。
通過水熱法在纖維基材表面原位生長γ-CD-MOFs（圖1a），電鏡圖觀察到纖維表面密集均勻的MOF晶體，尺寸約為200 nm（圖1b）。能譜圖中鉀元素的位置與碳元素，氧元素的位置對應，進一步證明了纖維表面MOF的分布（圖1c）。與原始的棉布相比，X射線衍射圖譜顯示CelluMOFs 在2θ = 4.04°, 5.66°, 7.04°, 8.08°, 13.03°, 16.68° 處顯示出γ-CD-MOFs的特征峰，證明晶體在纖維素基材表面仍然保持良好的晶型（圖1c）。CelluMOFs的氮氣吸附-脫附曲線屬于?型曲線，在較低的壓力下迅速上升，證明了微孔結構的存在（圖1d）。
展開 Rev.手把手教你構建穩定和多功能化的金屬有機框架
【圖文導讀】
1.MOFs的設計與合成
在構建MOFs之前，需要了解的是：MOFs作為一種金屬簇與有機配體的結合物，很多組件都會對最終的框架結構產生影響，比如連接物設計、連接物鰲合、結合親和力、有機-金屬鍵能和對稱性等。這些所有復雜因素在MOFs的結構設計、功能化和應用方面上有十分重要的作用。
MOFs通過金屬和連接物配位，與另一個金屬相連的方式（M-L-M）擴展成一維、二維和三維框架。框架本身可以通過最初金屬簇形成的方式，在任何方向無限延伸擴展。這種原始的框架可以擴展形成類似聚合物的結構，具有空間、通道和多孔的海綿材料。MOFs的多孔性的定義是在沒有客體分子存在的情況下，也可以維持多孔結構；這意味著當客體分子在真空中被移除時，材料的孔隙不會坍塌，是一種永恒的存在。
MOFs主要通過水熱和溶劑熱生長技術制備，晶體可從高溫溶劑中緩慢析出。有機配體在制備過程中保持完整，因而其獨特的功能性可以在框架中得到保留。MOFs的構建主要可以通過以下九種方法完成。
Figure 1.連接物的化學結構和MOF的單晶結構
（1）網狀擴展
網狀擴展是通過增加相似配體的長度，擴展相同拓撲結構來制備超大孔的MOFs。這個方法通?？梢杂脕頂U大孔徑、增加表面積和改變孔表面修飾。
（2）基于拓撲結構的設計
這個方法最初是為了避免由于合成環境變化和配體位阻增加而導致的MOFs的相互貫穿。在這個方法中，用來構建MOFs的模板是基于拓撲結構的“非相互貫穿”性，及其合成條件。
展開 
《AFM》：一種制備混合金屬有機框架材料(MOFs)的新路線！
在保持相同的晶體結構和穩定性的同時，制備包括易交換氧化態的金屬的MOF對于各種應用是至關重要的。
在這項工作中，來自西班牙阿利坎特大學等單位的研究人員報道了一種新的合成方法，該方法可以根據需要制備只含有Ce(III)、Ce(IV)/Ce(III)或僅Ce(IV)陽離子的Ce/Zr-MOF(UIO-66結構)。本文還利用X射線吸收和X射線光電子能譜等多種技術對材料進行了表征。相關論文發表在Adv Functional Materials。
論文鏈接：
https://doi.org/10.1002/adfm.202102582
總的來說，本文找到了一條制備混合金屬MOF的合成路線，在該路線中，本文利用調制器不僅可以調節晶體的形貌，而且可以調節金屬陽離子的化學性質。因此，通過適當地使用調制器，可以制備只含有Ce(III)、Ce(III)/Ce(IV)或Ce(IV)陽離子的樣品。本文已經用X射線吸收和X射線光電子能譜等先進方法證明了這些方法。（文：SSC）
圖1.UIO-66(Zr)(紅色)、UIO66(Zr，Ce)(黑色)和UIO-66(Zr，Ce) (藍色)樣品的X射線衍射圖譜。
圖2.UIO66(Zr，Ce) (黑色)和UIO66(Zr，Ce) (藍色)樣品的N2吸附等溫線。
圖3.Zr K-edge的X射線吸收光譜測量。
展開 綜述：MOFs用于電池的進展，策略，挑戰及解決方法
近日北京大學工學院鄒如強課題組應邀在Cell旗下期刊Joule上發表綜述，系統總結了關于金屬有機框架材料（MOFs）用于可充放電電池的研究進展，重點強調了MOFs的發展策略和面臨的挑戰以及相應的潛在解決方法。
能源短缺和環境污染是全球面臨的兩個難題，開發利用以環保和可持續為特點的新能源（太陽能、潮汐能等）越來越得到各國的重視。相應的，研究開發高性能的儲能器件成為研究的熱點。作為電化學儲能器件，高容量、低成本的新型電池的研發也備受關注。目前，可充放電池依舊以鋰離子電池為主，但傳統鋰離子電池的容量已接近其理論容量，卻依舊無法滿足市場的需求。鋰硫電池、鋰空氣電池理論比容量是鋰離子電池的10-20倍，鈉離子電池具有低成本的優勢，但目前均存在一些技術難題。
金屬有機框架材料（MOFs）及其衍生材料得益于高孔隙率、高度的可功能化和可修飾性、可調控的孔道結構和化學組成等，近幾年在電池領域受到了極大的關注。有大量的研究者報道了設計合成具有特殊物理化學性質的MOFs及其衍生材料用于包括鋰離子電池、鋰硫電池、鋰空氣電池、鈉離子電池等可充放電電池中正極、負極以及電解質的工作。在取得很大研究進展的同時，MOFs及其衍生材料在電池領域的應用也面臨著很多挑戰。
金屬有機框架及其衍生材料在電池領域的應用
近期，鄒如強課題組和日本AIST徐強教授課題組系統總結了MOFs及其衍生材料用于可充放電電池的最新研究進展，并針對特定電池對材料的不同要求和存在的挑戰進行了詳細的總結。對于鋰離子電池，具有氧化還原活性和豐富鋰插嵌位點的MOFs是比較好的選擇，但是目前純MOFs作為電極材料仍存在比容量低、首次循環庫倫效率低、導電性差等挑戰。
展開 加州大學&加州州立大學Angew ：有機金屬框架中，同桿螺旋填料提高金屬位點的最高的密度方法
【引言】
在多孔材料中發現，主客體之間是化學力推動的金屬位與配位溶劑含有許多應用的機會。但是，這些金屬位點很難制備鋰基材料，因為鋰與過渡金屬不同，它的配位數少，很難形成框架結構和客體鍵。這一挑戰可以通過模仿MOF-74中官能團比和金屬-配體電荷比來解決。本文通過調控金屬-配位物的電荷比和官能團的比例，獲得了一種提高金屬位點的新方法。
【成果簡介】
近日，美國加州大學Pingyun Feng和加州州立大學Xianhui Bu（通訊作者）等人，獲得了棒包Li的有機框架結構（CPM-47、CPM-48、CPM-49）。這些材料具有極高的客體鍵Li位點密度，和不尋常CPM系列中的同心螺旋桿包裝，這與在MOF-74中通過相反螺旋度的螺旋進行異螺旋桿包裝不同。這一工作表明在無機-有機多孔材料中，開發高密度客體結合金屬位點的新化學和結構可能性。相關成果以“Homo-Helical Rod Packing as a Path Toward the Highest Density of Guest-Binding Metal Sites in Metal-Organic Frameworks”為題發表在Angew上。
【圖文導讀】
圖1 CPM-47的組裝、孔道以及和MOF-74之間的比較圖
（a）自組裝CPM-47自組裝圖；
（b）CPM47中的螺旋鏈和橋接相鄰螺旋鏈所形成的三角通道；
（c）沿c軸的透視圖顯示了CPM-47至CPM-49中的三角形通道；
（d，e）CPM-47和MOF-74之間的比較圖：無機鏈的形成、鏈上金屬顆粒的分布和通道的頂視圖和客體金屬位點的排列。
圖2 CPM-47和CPM-49的氣體吸附圖
CPM-47和CPM-49的氣體吸附圖。
【小結】
本文找到了一種材料設計理論，來確定核心化學和結構標準。
展開 武漢大學合作實現金屬納米晶芯片高速打印！
論文題為“Nanoscale Laser Metallurgy and Patterning in Air Using MOFs” （《空氣環境下基于MOF的納米金屬激光冶煉及圖案化》），被選為當期雜志封面，博士后江浩慶為論文的第一作者。
論文鏈接：
https://pubs.acs.org.ccindex.cn/doi/10.1021/jacs.9b00355
金屬納米晶粒是制備光電子器件的重要原料。但金屬納米晶?；钚愿?、極易被氧化，制備過程往往需要溶液、真空或惰性氣氛保護，因此制造工藝復雜，難以大規模應用。化學與分子科學學院鄧鶴翔教授與工業科學研究院程佳瑞教授團隊合作，采用金屬有機框架材料（Metal-organic Framework, MOF）作為原料，利用激光成功制備了顆粒大小均一的金屬納米晶粒。通過程序控制激光的開閉和光斑的移動實現了圖案的制備，僅數十秒即可打印出由金屬納米晶粒構成的晶圓級別大小的芯片，整個過程完全在空氣中進行，所需激光功率不到5瓦，非常適合規?；a。
激光照射金屬有機框架材料（MOF）產生金屬納米晶粒及芯片打印
MOF由金屬與含碳有機配體構筑。目前大部分研究集中在MOF中有機成分上，而結構中豐富的金屬離子尚未充分利用。此項工作提出了激光納米金屬冶煉及圖案化方法（Nanoscale Laser Metallurgy and Patterning, 簡稱nano-LaMP）：以MOF為原料實現了空氣環境下的金屬納米顆粒制備和同步圖案打印。在反應過程中，MOF晶體內有序排列的金屬離子和有機配體分別作為金屬源和還原劑。納秒脈沖激光器則負責將能量精準地投送到指定位置，為金屬還原提供能量。
展開 林文斌 JACS : 納米金屬有機框架-可服缺氧的光動力治療癌癥免疫療法
*P < 0.05, **P < 0.01, and ***P < 0.001
【小結】
研究采用了一種新的納米金屬有機骨架（nMOF）來克服PDT的腫瘤缺氧，提高腫瘤的免疫治療效果。Fe-TBP結合α-PD-L1治療引發CD4+和CD8+T細胞細胞毒性顯著擴張，滲透到遙遠的腫瘤部位引起遠位的效應。通過提出了一種新的策略，將PDT與ICB結合以引起全身的抗腫瘤免疫效果，為癌癥協同免疫治療提供了新思路、新方向。
文獻鏈接：Nanoscale Metal-Organic Framework Overcomes Hypoxia for Photodynamic Therapy Primed Cancer Immunotherapy（JACS, 2018, DOI: 10.1021/jacs.8b01072）
展開 金屬-有機框架衍生的多孔氮/鹵素雙摻雜納米碳高效氧還原催化劑
低成本、高效穩定的非金屬材料作為氧還原反應(ORR)的電催化劑對于燃料電池的規?；瘧弥陵P重要。雜原子摻雜的多孔碳材料具有可調的化學組成和電子結構， 能顯著提升氧還原催化活性。
基于此，中國科學院福建物構所黃遠標、曹榮課題組采用咪唑鎓鹽功能化的金屬-有機框架(MOFs)作為前驅體和自犧牲模板， 制備了氮和鹵素雙摻雜多孔納米碳催化劑。文章近期發表于Science China Materials, 2018, doi:10.1007/s40843-018-9364-5。
圖1 BrNC-800的合成路線
其中氮/溴雙摻雜催化劑BrNC-800在堿性條件下具有優異的電催化性能、穩定性和抗甲醇毒化能力。其優異的電催化活性歸因于：(1) 大量吡啶氮和石墨氮的摻雜產生豐富的碳活性位點， 同時高的石墨化程度有助于提高導電性，促進氧還原活性；(2) 溴的存在改變了催化劑的化學組分和結構特征，并活化相鄰碳產生額外活性位點；(3) 高比表面和多級孔結構有助于傳質與增加暴露的氧還原活性位的數量， 而提高催化效率。
這項工作為以MOFs為前驅體制備高效的雜原子雙摻雜碳材料提供了一種簡便的方法。
展開 浙江大學王立教授/俞豪杰副教授團隊Coordin Chem Rev：含二茂鐵基團金屬有機框架：從合成到應用
該文章根據二茂鐵（Fc）基團與金屬有機框架（MOFs）之間的相互作用和Fc及其衍生物在MOFs中的角色，將Fc-contained MOFs材料分為四類：
（1）Fc作為客體分子被包覆于MOFs空腔中，與MOFs之間通過僅存在分子間作用力或π-π堆積作用；
（2）Fc通過共價作用修飾于MOFs配體上；
（3）Fc衍生物直接作為配體與金屬中心配位形成MOFs；
（4）Fc衍生物作為分子調節器控制MOFs最終的形貌與結構。
該文章分別對這四類Fc-contained MOFs材料的制備方法進行了梳理和歸納，并且討論了Fc-contained MOFs材料的相關應用，包括氣體分離、污水處理、催化、傳感、生物醫療等領域。同時對以Fc-contained MOFs材料為模板獲得的衍生多孔碳材料的制備方法和應用進行了總結。最后，文章對Fc-contained MOFs材料目前存在的問題和發展前景進行了討論，這對有機金屬研究和MOFs材料的制備與應用具有指導意義。
該論文第一作者為浙江大學化學工程與生物工程學院2019級博士生黃志坤，通訊作者為俞豪杰副教授，該研究得到了國家自然科學基金等項目的支持。
論文信息：
Zhikun Huang, Haojie Yu*, Li Wang, et al. Ferrocene-contained metal organic frameworks: From synthesis to applications. Coordination Chemistry Reviews, 2021, 430, 213737.
展開 
：識別金屬有機框架固體酸催化劑中的強布忍司特酸位點
為了獲得固體酸（如硫酸化氧化鋯）中布忍司特酸位點視圖，已經提出了多種模型，部分原因是難以表征這些材料的表面結構，但也因為根據制備條件的不同，其性質變化很大。識別負責固體酸催化劑活性的分子結構為這些材料的功能特性和催化機理提供了更豐富的觀點，并闡明了與分子結構及其功能相關的基本表面化學。最近，報道了金屬-有機框架（MOF）固體酸催化劑的合成，通過用硫酸處理Zr基MOF和MOF-808，得到固體酸MOF，MOF-808-SO4，結果表明該催化劑能進行多種酸催化反應。
【成果簡介】
近日，在美國加州大學伯克利分校Omar M. Yaghi教授團隊（通訊作者）帶領下，與勞倫斯伯克利國家實驗室、斯坦福大學和橡樹嶺國家實驗室合作，團隊通過一系列的光譜、晶體學和計算表征技術來探測其酸度的來源。顯示最強的布忍司特酸位點由鋯簇上的吸附水和硫酸鹽部分的特定排列組成。當水分子吸附在一個鋯原子上時，它與相鄰鋯原子螯合的硫酸鹽部分形成氫鍵；反過來，這將導致強酸性質子的存在。脫水后，這種物質失去了酸性。MOF-808-SO4對異丁烯（2-甲基-1-丙烯）的二聚反應具有良好的催化性能，對C8產品具有100％的選擇性，轉化效率高。同時，材料的脫水顯著降低了催化活性，這也證實了水對于強酸性位點的作用。相關成果以題為“Identification of the strong Br?nsted acid site in a metal–organic framework solid acid catalyst”發表在了Nat. Chem.上。
展開 哈工大邵路課題組封面文章：金屬有機框架穿織高效二氧化碳捕集膜及納米復合界面評價新方法
近年來，隨著膜分離技術的發展，傳統的聚合物膜性能逐漸落后，而無機分子篩膜受限于合成難度和高成本，目前難以大規模發展，因此催生了混合基質膜，即將多孔納米粒子填充到傳統的聚合物膜中，利用多孔無機材料促進氣體在膜內的傳輸以及改善選擇性。在眾多的多孔填料中，金屬有機框架（MOFs）由于其高度規整的次納米級孔結構和超高的比表面積近年來備受矚目，其獨特的有機無機雜化性質使研究人員可以根據不同用途對MOF進行多種多樣的化學修飾。對于混合基質膜，納米填料在聚合物中的分散性對混合基質膜的性能起決定性作用，因此通過表面修飾提高MOF與聚合物之間的相容性的研究具有重要意義。
【成果簡介】
近日哈爾濱工業大學邵路課題組采用UiO-66類型MOF作為納米填料，紫外交聯的PEO體系作為聚合物體系。通過對氨基化的UiO-66-NH2進行氨基化，使其接枝上具有高反應活性的烯丙基，得到可參與自由基反應的UiO-66-MA，從而在制膜過程中能夠使UiO-66-MA與PEO大分子單體進行聚合，以獲得良好的界面性能。結果表明UiO-66-NH2在PEO交聯膜中的分散較差，出現了明顯的團聚，并且對復合膜的性能提高較少。而添加了UiO-66-MA的復合膜中，MOF顆粒分散良好，且氣體滲透性能得到了較大程度的提高，CO2的滲透通量最高可達1439 Barrer，超過了目前大部分CO2親和性分離膜。13C NMR 和原子力顯微鏡等表征表明UiO-66-MA與PEO之間形成了共價鏈接，因此具有良好的界面性能。此外，進一步對兩種復合膜的CO2塑化行為進行研究發現，界面較好的復合膜的CO2塑化行為被明顯抑制，而界面較差的復合膜的CO2塑化現象顯著增強，這一現象有望建立起一個 塑化行為——復合材料界面狀態 的反饋評價體系。
展開 浙大王立教授和俞豪杰副教授團隊AFM：受貽貝啟發的基于鐵-兒茶酚復合物的近紅外光觸發形變聚合物
：具有人體溫度和水響應的三重及雙向可逆形狀記憶聚合物網絡
浙江大學王立教授和俞豪杰副教授團隊CEJ：二茂鐵基金屬有機框架材料制備及選擇性金回收
浙江大學王立教授/俞豪杰副教授團隊Coordin Chem Rev：含二茂鐵基團金屬有機框架：從合成到應用
浙江大學王立教授和俞豪杰副教授課題組在形狀記憶水凝膠領域取得新進展
浙江大學王立教授和俞豪杰副教授課題組在超薄二茂鐵基金屬有機框架材料領域取得新進展
浙江大學王立教授課題組綜述：苯硼酸基智能閉環胰島素控釋系統的研究進展
高分子科技原創文章。歡迎個人轉發和分享，刊物或媒體如需轉載，請聯系郵箱：info@polymer.cn
誠邀投稿
歡迎專家學者提供稿件（論文、項目介紹、新技術、學術交流、單位新聞、參會信息、招聘招生等）至info@polymer.cn，并請注明詳細聯系信息。高分子科技?會及時推送，并同時發布在中國聚合物網上。
展開 鐵基金屬有機骨架材料的最新進展和挑戰
【引言】
金屬有機骨架（MOFs）是一類由有機配體和無機金屬離子（或簇）所構成的高度有序的多孔材料。近年來這類材料獲得了科學家的廣泛關注。通過選擇合適的有機配體和金屬實體可以設計和合成具有理想的框架結構和功能性的金屬有機骨架材料。更重要的是，其具有高比表面積、可調控的孔尺寸、易功能化和豐富的活性位點等特點，成為非常有應用前景的功能性材料。在眾多的MOF材料中，鐵基金屬有機骨架（Fe-MOFs）因其良好的性質和化學多樣性而被大量研究。Fe-MOF材料的一個典型特征是其高密度的不飽和鐵金屬中心可以與有機配體中的氧原子形成較強的鐵-氧鍵。因此，大多數的Fe-MOF材料在有機溶劑和水相中顯示出較好的穩定性。與一些傳統的多孔材料如沸石相比，Fe-MOF材料在各種應用中具有更好的潛力。例如，柔性的Fe-MOF材料可以有效地控制其孔尺寸和內部孔環境，從而加快客體分子的進入。同時，鐵元素在自然界中的豐富含量和低毒性也促進了Fe-MOF材料的發展。
【成果簡介】
近日，湖南大學環境學院曾光明教授和袁興中教授團隊在Small雜志上發表了綜述性文章（State-of-the-Art Advances and Challenges of Iron-Based Metal Organic Frameworks from Attractive Features, Synthesis to Multifunctional Applications， 2018， DOI: 10.1002/smll.201803088）。
展開 