鈉離子電池材料的案例
延邊大學權波：制備硫摻雜石墨烯的新戰略-可用于高性能鈉離子電池負極材料
引言：
隨著現代生活中對可攜帶式電子設備和大規模能量儲存裝置的需求不斷提高，“后鋰離子電池” 代表性新體系的鈉離子電池（Na-ion batteries, NIBs）受到了廣泛的矚目。鈉離子資源在地殼分布即豐富、又均勻、成本低廉、可快速充放電性能等優點。但是鈉離子的體積比鋰離子大，傳統的鋰電池負極材料“石墨”不能在鈉離子電池體系中工作。所以需要開發出能用于鈉離子電池的負極材料。
成果簡介：
近日，延邊大學權波博士（第一作者）和韓國首爾國立大學電化學能源研究團隊合作在國際期刊Advanced Science《尖端科學》上在線發表了題為“Solvothermal‐Derived S‐Doped Graphene as an Anode Material for Sodium‐Ion Batteries”的文章。文章利用一種新型熱處理法制備出硫摻雜石墨烯，并用于鈉離子電池負極材料。此類新型熱處理工藝制備出的硫摻雜石墨烯具有較大的層間距（~0.4 nm）、更高的無序度、和較大的比表面積（308 m2 g?1）。作為負極材料在電流密度100 mA g?1下循環300次后還保持380 mAh g?1 的比容量。即使在2.0 A g?1 大電流密度下充放電，循環1000次還保持263 mAh g?1 的比容量。此研究提供了制備碳基鈉離子電池負極材料的新策略。
展開 上硅所&華科大：鈉離子電池材料設計方面取得進展！
來源 | 上海硅酸鹽研究所 Chem
近日，中國科學院上海硅酸鹽研究所研究員劉建軍團隊與華中科技大學教授黃云輝團隊通過合作研究，設計有機共軛分子的三維折扇排列與過渡金屬離子配位構建納米金屬有機框架（MOF）材料苝四甲酸鋅(Zn-PTCA)，首次突破共軛碳環儲鈉的電化學活化，極大地提高了電極材料的儲鈉容量，為進一步設計新型高比容量電極材料提供新思路。相關研究成果在Chem雜志發表。
文章鏈接：
https://www.cell.com/chem/pdf/S2451-9294(18)30367-X.pdf
具有三維孔道結構的MOF納米材料主要通過過渡金屬離子（或者納米團簇）與有機配體自組裝而成，因具有孔道結構易調控、比表面積高和表面官能團豐富等特點在氣體吸附與分離、納米催化等方面有廣泛應用。然而由于比容量有限，在電化學儲能材料應用方面受到極大限制。以鈉離子電池材料為例，鈉離子電池中金屬有機電極材料的儲鈉位點主要集中在表面豐富的官能團（C=O、C≡N），可通過官能團和結構骨架共軛環內的單雙鍵重排機制實現電子穩定存儲。
但由于半徑較大的鈉離子很難嵌入MOF材料有機共軛骨架的層間，以及鈉離子嵌入層間對層間范德華力的破壞且與共軛碳環間較弱的作用力等原因導致鈉離子很難儲存在有機結構骨架共軛碳環（sp2-C）中，進而導致MOF材料的可逆比容量較低。因此，活化共軛碳環儲鈉的電化學活性，對提高電極材料存儲容量至關重要，但具有較大挑戰性。
展開 中科大陳春華《ACS AMI》：空心球結構的鈉離子電池正極材料！
論文鏈接：
https://doi.org/10.1021/acsami.1c04035
由于化石燃料的不斷利用造成了環境污染，因此有必要尋求諸如可充電電池等環境友好型儲能系統。雖然鋰離子電池（LIBs）是目前主要的電化儲能系統，但鋰的原料豐富度（0.0065%）遠低于鈉的豐富度（2.3%），因此，鈉離子電池（SIBs）也是很有吸引力的替代品。研究人員研究了許多鈉離子電池正極材料，如過渡金屬氧化物、磷酸鹽、硫酸鹽、焦磷酸鹽，其中聚陰離子正極材料結構穩定，充放電時體積變化小。橄欖石NaFePO4作為鋰離子電池正極材料LiFePO4的類似物，具有較高的放電比容量和良好的循環性能，但傳統方法不能直接制備。
非晶態NaFePO4正極材料具有良好的放電比容量，然而，它具有倍率性能差、工作電壓低等缺點。與橄欖石NaFePO4相比，通過機械球磨方法可以直接制備出多晶型的NaFePO4，但其晶體結構缺乏Na+擴散途徑，不具有電化學活性，另一方面，Na2FeP2O7材料具有較高的電壓平臺，但其電化學反應涉及單電子遷移過程，導致其理論容量相對較低，從而縮小了該材料的應用范圍。
因此，作者采用一種簡便的噴霧干燥方法合成了具有空心球微結構的碳包覆Na4Fe3(PO4)2(P2O7)（NFPP/C）粉末。本項工作中作者使用廉價的葡萄糖作為碳源，降低了合成NFPP/C的成本。所獲得的樣品具有良好的循環穩定性，在10C下1500周循環后仍有92%的初始容量，優化后的樣品在高溫下仍具有優異的電化學性能。此外，通過將這種NFPP/C正極與硬質碳負極結合組裝成鈉離子全電池，其能量密度高達108 Wh kg?1。另外，作者發現NFPP/HC在充放電過程中體積變化較小。
展開 北科大范麗珍: 超小磷鐵鈉礦NaFePO4納米粒子用作高性能鈉離子電池正極材料
【引言】
鈉離子電池憑借資源和價格優勢在大規模儲能領域具有重要應用前景。然而，鈉離子較大的半徑和質量不利于它與電極材料的可逆反應。開發能夠快速、穩定存儲鈉離子的高比能電極材料是提升鈉離子電池性能的關鍵之一。在目前已知的正極儲鈉材料中，鐵基磷酸鹽由于成本低廉、環境友好引起廣泛關注。其中，NaFePO4因理論比容量高（154 mAh g-1）和工作電位適宜脫穎而出。鑒于橄欖石結構LiFePO4在鋰離子電池中取得的巨大成功，橄欖石型NaFePO4已經被廣泛嘗試用作鈉離子電池正極材料。然而，橄欖石型NaFePO4并非熱力學穩定相，往往需要通過復雜的離子交換過程從橄欖石結構LiFePO4制得，限制其實際應用。相比而言，熱力學穩定相磷鐵鈉礦NaFePO4由于缺乏鈉離子傳輸通道通常被認為不具有電化學活性。此外，NaFePO4較低的本征電導率和脫/嵌鈉過程中較大的晶格差異影響其倍率性能和循環穩定性，有待改善。
【成果簡介】
近日，北京科技大學范麗珍教授（通訊作者）與劉永暢副教授（第一作者）團隊在材料領域國際權威期刊—Advanced Functional Materials (IF=12)上在線發表了題為“Approaching the Downsizing Limit of Maricite NaFePO4 toward High-Performance Cathode for Sodium-Ion Batteries”的文章。利用靜電紡絲技術將平均尺寸僅1.6 nm的超小磷鐵鈉礦NaFePO4納米粒子均勻鑲嵌入多孔氮摻雜的碳納米纖維。制得的NaFePO4@C纖維膜緊貼于鋁箔，可直接用作鈉離子電池正極。
展開 
JACS: 單層TiC3用于高比容量的鈉離子電池
【引言】
鋰離子電池（LIBs）是最成功的清潔和高效能量存儲設備之一，被廣泛用于各種便攜式電子設備。然而，鋰在地球上的儲存量相當有限。按目前每年21280噸的消耗率，現有的鋰源只能維持約65年。鈉是地殼中第四豐富的金屬元素，為開發鈉離子電池（SIBs）提供了大量的鈉源。鈉與鋰具有相似的電化學性質，這意味著LIBs中的一些成熟技術可以遷移到SIBs。此外，SIBs的安全性遠優于LIBs。因此，SIBs成為能源儲存設備的最佳候選者之一。然而，SIBs仍處于最初的發展階段，面臨許多問題。現有陽極材料性能已成為制約SIBs性能提高的主要障礙。已報道用于SIBs的各種改進的C基陽極材料（例如膨脹石墨，硬碳，嵌入碳中的錫納米顆粒和分層多孔碳/石墨烯復合材料）。但是，它們的比容量遠遠不能令人滿意。盡管IV族和V族元素材料（如Ge，Sn，Pb和Sb）的比容量有所提高，但它們的倍率能力極大地限制了SIBs的性能。因此，對于SIBs來說，開發合適的鈉離子電池陽極材料變得相當緊迫。
【成果簡介】
近日，東北師范大學物理學院楊國春教授團隊通過第一性原理的群體智能結構計算發現理想的陽極材料，即金屬TiC3單層，不僅具有1278 mA h g-1的高存儲容量，而且具有低勢壘能量和開路電壓。TiC3吸附兩層Na原子后仍保持金屬性質，使電池循環過程中具有良好的導電性。此外，高熔點和優越的動力學穩定性有利于實際應用。其優異的性能主要歸因于TiC3單層中存在n-聯苯單元。多鍵共存（例如共價鍵，離子鍵和金屬鍵）使得TiC3單層顯示出高內聚能，這為實驗合成提供可行性。與TiC3相比，官能化的TiC3O顯示更高的存儲容量; 同時，它保持幾乎相同的勢壘。這與富含金屬的MXenes形成鮮明對比。TiC3不僅顯示出優異的熱和動態穩定性，而且顯示出高電子和離子電導率。
展開 中科院化學所郭玉國&物理所禹習謙Angew：一種具有3.7 V高電壓的O3型鈉離子電池正極材料
近年來鈉離子電池作為下一代大規模儲能器件由于其明顯的成本優勢，越來越受到研究人員的關注。目前備選的正極材料主要有過渡金屬氧化物，聚陰離子化合物，普魯士藍類似物，有機化合物四類。層狀氧化物根據鈉離子在層間的占位方式以及氧層排列方式，可以分為P2和O3型兩類。O3型層狀正極材料與鋰離子電池中商業化正極材料如LiCoO2，LiNi1-x-yCoxMnyO2 (NCM)，LiNi1-x-yCoxAlyO2 (NCA)雖然同屬三方晶系，但其可逆比容量和工作電壓比NCM，NCA都要相應低一些。另外由于鈉離子半徑（1.02 ?）比鋰離子半徑（0.76 ?）大一些，O3型正極材料在充放電過程中結構變化比較復雜，最常見的就是O3到P3的相轉變。這個獨特的反應機制會對O3型正極材料電化學行為有兩方面影響：（1）這類正極材料在鈉離子脫嵌過程中，較容易發生的O3-P3相變會集中在3 V左右的低電壓區域，導致其接近50%的可逆容量集中在這個相變平臺區。（2）采取非活性離子取代抑制O3-P3相變來提高材料電化學性能很難實現。P3相晶體結構對稱性和O3結構相似，而且O3-P3相變過程往往是可逆的。因此如何提高這個相變過程的平臺電壓，并理解O3型正極材料電化學過程氧化還原電勢的決定因素顯得尤為重要。
【成果簡介】
最近，中國科學院化學研究所郭玉國研究員和中國科學院物理研究所禹習謙研究員（共同通訊作者）報道了一種反常的高電壓O3-Na0.7Ni0.35Sn0.65O2正極材料。這個材料的反常之處在于：（1）擁有P2相的定量組成，結構卻屬于O3相；（2）這個材料表現出基于Ni2+/Ni3+的3.7 V高電壓，這個電壓值在O3型正極材料里面屬于最高值。結合一系列電化學反應機制分析和理論計算，發現Na0.7Ni0.35Sn0.65O2的反常O3型結構是由于采取R3 ?m的空間占位，熱力學上更為穩定。
展開 中科院化學所郭玉國&物理所禹習謙Angew：一種具有3.7 V高電壓的O3型鈉離子電池正極材料
【引言】
近年來鈉離子電池作為下一代大規模儲能器件由于其明顯的成本優勢，越來越受到研究人員的關注。目前備選的正極材料主要有過渡金屬氧化物，聚陰離子化合物，普魯士藍類似物，有機化合物四類。層狀氧化物根據鈉離子在層間的占位方式以及氧層排列方式，可以分為P2和O3型兩類。O3型層狀正極材料與鋰離子電池中商業化正極材料如LiCoO2，LiNi1-x-yCoxMnyO2 (NCM)，LiNi1-x-yCoxAlyO2 (NCA)雖然同屬三方晶系，但其可逆比容量和工作電壓比NCM，NCA都要相應低一些。另外由于鈉離子半徑（1.02 ?）比鋰離子半徑（0.76 ?）大一些，O3型正極材料在充放電過程中結構變化比較復雜，最常見的就是O3到P3的相轉變。這個獨特的反應機制會對O3型正極材料電化學行為有兩方面影響：（1）這類正極材料在鈉離子脫嵌過程中，較容易發生的O3-P3相變會集中在3 V左右的低電壓區域，導致其接近50%的可逆容量集中在這個相變平臺區。（2）采取非活性離子取代抑制O3-P3相變來提高材料電化學性能很難實現。P3相晶體結構對稱性和O3結構相似，而且O3-P3相變過程往往是可逆的。因此如何提高這個相變過程的平臺電壓，并理解O3型正極材料電化學過程氧化還原電勢的決定因素顯得尤為重要。
【成果簡介】
最近，中國科學院化學研究所郭玉國研究員和中國科學院物理研究所禹習謙研究員（共同通訊作者）報道了一種反常的高電壓O3-Na0.7Ni0.35Sn0.65O2正極材料。這個材料的反常之處在于：（1）擁有P2相的定量組成，結構卻屬于O3相；（2）這個材料表現出基于Ni2+/Ni3+的3.7 V高電壓，這個電壓值在O3型正極材料里面屬于最高值。
展開 【論文介紹】有機電解液在鈉離子電池中的研究進展
相比于酯類電解液中鈉離子需要完全脫溶劑化才可以進入石墨層間，在醚類電解液中鈉離子可以以溶劑化的形式共插層進入石墨層間，層間的拓展有利于尺寸較大的鈉離子進行儲存，通過透射電子顯微鏡和傅里葉變換紅外進一步分析鈉離子對天然石墨插層反應，如圖3（a）所示。
相比于石墨，由于HC是高度無序的結構所以不利于三元共插層。Xiao等通過對比醚類電解液和酯類電解液在硬炭中的充放電曲線推測其沒有共插層現象（圖3（b））。Bai等將基于酯類電解質中形成的SEI和基于醚類的電解質保護的HC陽極結合在一起，融合了基于酯和醚類的電解質的優點，實現了高的可逆容量。除了硬炭材料，高比表面的炭材料如還原氧化石墨烯（rGO）、活性炭（AC）、有序介孔炭（CMK-3）也被作為儲鈉材料。這些大比表面結構會導致嚴重的界面問題，較低的首次庫侖效率等問題。
圖3 炭質材料在醚類和酯類電解液中的SEI膜形成結構示意圖及在硬炭中的典型充放電曲線
（a）鈉離子基于酯基和醚基電解液對天然石墨的插層機制；（b）硬炭在酯基和醚基電解液中的典型充放電曲線；（c）在不同電解液中鈉離子向SEI移動的結構示意圖
總之，醚類和酯類電解液的開發在很大程度上推動了鈉離子電池的發展，未來在電解液的選擇上，固體電解質界面的調控優化上，將進一步使鈉離子電池向實際應用方向靠攏，在大規模儲能方向得到廣泛應用。
原文出處：
有機電解液在鈉離子電池中的研究進展
張福明, 王靜, 張鵬, 時志強
材料工程 2021, 49 (1): 11-22.
展開 寧德時代7月29日舉行鈉離子電池發布會，股價逆市大漲7.62%
7月28日早間，寧德時代微信公眾號發布消息稱，寧德時代鈉離子電池發布會將于7月29日下午3:30舉行。
受此消息影響，寧德時代(300750.SZ)當日股價應聲大漲，盤中最高漲幅達到7.62%，截至收盤，漲6.07%，報525.05元，總市值12228億元。與此同時，鈉離子電池概念股，如華陽股份、容百科技、圣陽股份、欣旺達等當日股價也同步走高。
圖片來源：寧德時代
今年5 月 21 日，在寧德時代年度股東大會上，董事長曾毓群就透露，寧德時代將于今年 7 月前后發布鈉電池。實際上，鈉離子電池并非全新技術，上世紀70年代這一概念就已經被提出，如今再次被行業重視，是因為有諸多優勢。
首先鈉離子電池使用的電極材料主要是鈉鹽，相較于鋰鹽而言儲量更豐富。據了解，鈉離子地殼豐度約為2.36%，遠高于鋰離子的0.002%。此外，全球鋰儲量分布主要集中在智利、澳大利亞、阿根廷三國，分布極不均衡，反觀各國家均可采用海水制備鈉鹽，鈉資源分布均勻；
在資源儲備豐富的前提條件下，鈉離子電池也就具備了成本優勢。根據中科海鈉測算，受益于正極材料成本低，鈉離子電池較鋰離子電池BOM成本低30%-40%。
此外，鈉離子電池電化學性能相對穩定，更具安全性。
不過，鈉離子電池也存在一些缺點。
展開 中南大學梁叔全團隊《AM》：提高鈉離子電池碳基負極材料性能！
本文來自微信公眾號“材料科學與工程”。歡迎轉載請聯系，未經許可謝絕轉載至其他網站。
阿卜杜拉國王科技大學利用激光制成鈉離子電池理想陽極材料
據外媒報道，雖然鋰離子電池使用起來比較高效，但它們的成本卻有些高。如何在普通材料和效率之間尋找到平衡點？近日，來自阿卜杜拉國王科技大學（以下簡稱KAUST）的科研人員找到了一種制造“無序”石墨烯的方法，它能改進鈉離子電池的配方。
雖然鈉離子可能沒有鋰離子那么強大，但它們卻可以在數量和成本上取勝。通常用于鋰離子電池的陽極材料--石墨--同樣很便宜，但不幸的是它很難抓住比鋰離子大的鈉離子。過去，科學家通過碳化橡樹葉或在陽極填充皺巴巴的石墨烯球來解決這個問題。
KASUT團隊也采用了類似的方法。雖然這種叫做硬碳的無序石墨能夠解決問題，但想要得到它必須要讓溫度達到1000攝氏度才行。對此，科研人員想出了一個更加簡單的辦法--利用激光創建無序石墨烯。
首先，KAUST的研究人員在銅箔上涂上一層由聚酰亞胺和尿素組成的聚合物，然后用強激光將其“碳化”進而使其變成石墨烯。另外，研究人員還在這個過程中使用了氮氣。通過13%左右的氮氣，最終研究團隊得到了更具導電能力、原子間距擴大并能直接與銅基結合的3D石墨烯。
研究小組發現，當將這種材料用作鈉離子電池的陽極時，設備的電池效率比使用碳基陽極要更高、容量也更大。
據悉，這項研究報告已發表在《Advanced Energy Materials》上。
展開 
Rev.綜述：離子液體及其衍生材料在鋰、鈉電池領域的研究進展
【引言】
隨著新能源技術和智能設備在全球范圍內的高速發展，鋰電池和鈉電池的創新研究已成為當前科技領域最引人矚目的焦點之一。不斷突破鋰、鈉電池電化學性能和安全性要求的關鍵在于設計開發更先進的電極、電解質及輔助材料。離子液體是完全由陰、陽離子組成的新型液體軟材料，具有幾乎不揮發、離子電導率高、熱穩定性好、不易燃、電化學窗口寬等獨特性質，不僅為能量/功率密度更高、長周期穩定性和安全性更好的新型電池材料的設計創造了新的機遇，也為已知材料制備方法的革新提供了新的可能。聚離子液體、離子凝膠和離子液體鍵合納米顆粒等離子液體衍生材料在保留離子液體多數特性的同時被賦予了其它優良性能，因而也受到了極大關注。近十年來，涉及離子液體及其衍生材料在鋰、鈉電池領域研究的論文數量始終保持快速增長的趨勢。
【成果簡介】
近日，浙江大學楊啟煒副研究員、邢華斌教授和美國橡樹嶺國家實驗室的Sheng Dai教授團隊合作，在Chemical Society Reviews 上發表了題為《Ionic liquids and derived materials for lithium and sodium batteries》的專題綜述論文，系統總結了離子液體及其衍生材料在鋰/鈉離子電池、雙離子電池、鋰/鈉-硫電池、鋰/鈉-空電池等鋰、鈉電池中的各種應用，涵蓋電極材料制備、液體電解質、固體電解質、電極/電解質界面與集流體等等不同用途，重點介紹了最近三年的研究進展。
展開 中科院化學所&四川大學Advanced Energy Materials：一種層狀?隧道共生結構的高
近年來鈉離子電池作為下一代大規模儲能器件由于全球分布廣泛的鈉資源，價格低廉的鈉鹽成本以及與鋰離子電池類似的化學性質成為研究熱點。其中，層狀過渡金屬氧化物NaxMnO2材料，因其只含有地球豐度高的元素并擁有高理論容量是目前最有希望實現商業化的鈉離子電池正極材料之一。P2型Na0.7MnO2正極材料理論容量可高達182.0 mAh g?1，但是材料中Mn3+含有高自旋的t2g3eg1電子態結構會發生姜泰勒晶格畸變效應使材料循環穩定性大幅度降低；而且因為其狹窄的二維鈉離子擴散通道的限制作用，其倍率性能也會受到嚴重的影響。與此相比，隧道結構Na0.44MnO2正極材料具有較好的結構穩定性以及可供鈉離子快速擴散的較大S型通道，所以具有優異的的循環穩定性和倍率性能。但是其較低的理論比容量 (121.4 mAh g?1) 嚴重影響了其實際應用.如何通過合理的結構調制策略同時實現兩者的優勢以及深入分析其協同作用機理就顯得尤為關鍵。
【成果簡介】
近日，中國科學院化學研究所郭玉國研究員和四川大學化學工程學院郭孝東副教授（共同通訊作者）合作在國際知名期刊Advanced Energy Materials上發表了題為“A Layered–Tunnel Intergrowth Structure for High-Performance Sodium-Ion Oxide Cathode”的相關研究成果。博士研究生肖遙和王鵬飛（共同一作）通過合理的結構調制策略設計出了一種層狀隧道共生結構的高性能鈉離子電池正極材料。此類材料不僅繼承了Na0.7MnO2正極材料高容量的優勢，其相應的電極在0.2C下能夠發揮198.2 mAh g?1的比容量而且相應的能量密度能達到520.4 Wh kg?1，并保留了隧道結構Na0.44MnO2正極材料的優異的循環穩定性和倍率性能。
展開 如何看待鈉離子電池的發展？
周末最熱鬧的是有關于鈉離子電池的討論，在寧德拋出自己的鈉離子電池已經成熟以后，7月要發布產品以后，基本以一己之力帶動了這個方向的投入。如下圖所示，按照我們原有對于動力和電化學儲能電池的理解，歐盟“電池2030” 未來重點發展的電池體系，包括鋰離子電池（Gen3、Gen4和Gen5）、非鋰離子電池（鈉離子是一個很前的順序）和未來新型電池，這里單把鈉離子電池拉出來成熟，就有點出人意料了。
圖1 歐洲電池2030年的計劃
鈉離子電池同樣是在上個世紀七十年代末期鈉離子電池幾乎與鋰離子電池同時開展研究，從應用范圍和成熟度來看，鋰離子電池占據了很好的卡位，從當下來看，鈉離子電池主要的應用潛在領域是在儲能領域
圖2 鋰電子電池和鈉離子電池的對比（出自From Li-Ion Batteries toward Na-Ion Chemistries: Challenges and Opportunities）
在中國公司進入以前，在這個研究領域主要有歐美日幾個創業企業來嘗試和探索，我們大致可以梳理一下歐洲的企業運行情況，主要有兩家公司英國Faradion Limited和法國TIAMAT SAS。
1）Faradion
這家初創公司成立于2011年，主要在2017年發布產品設計，然后和鋰電池企業談合作。下面是他們工程設計的一些產品（正極材料為Ni、Mn、Ti基O3/P2型層狀氧化物，負極材料采用硬碳），主要做一些儲能和電動自行車裝車嘗試（這個電池容量也比較小）。
展開 如何看待寧德時代發布鈉離子電池？
寧德時代昨天的鈉離子發布會特別簡短，等了2天，實際只看了10分鐘，就此簡單談一談看法。
一、鈉離子電池
首先要回答一個問題，什么是鈉離子電池？是指依靠鈉離子在正極和負極之間移動來工作，與鋰離子電池工作原理相似。上個世紀七十年代末期起，鈉離子電池幾乎與鋰離子電池同時開展研究。從最終的成熟度和應用范圍來看，鋰離子電池占據了很好的地位，當下，鈉離子電池主要的潛在應用領域是在儲能方面。
圖1 鋰電池和鈉電池的對比（出自From Li-Ion Batteries toward Na-Ion Chemistries: Challenges and Opportunities）
對于產業鏈還沒完全成熟的鈉離子電池，它的優缺點都較為明顯。首先，體積能量密度及質量能量密度都比較有限；但和鉛酸電池相比，其成本優勢明顯，能量密度、循環壽命、高低溫性能以及倍率性能均較好，所以它早期的定位還是比較確定的。
二、這次寧德時代發布了什么？
我整理的發布會要點如下：
（1）鈉離子正極材料方面，目前具有潛在商業化價值的，有普魯士白和層狀氧化物兩類材料。克容量已經達到了160mAh/g，與現有的鋰離子電池正極材料相當。寧德時代的工作，主要是對材料的體相結構進行電荷重排，對材料表面進行重新設計，解決了材料在循環過程中容量快速衰減這一世界性的難題，使創新的材料具備了產業化條件。在負極材料方面，開發了能夠讓大量的鈉離子存儲和快速通行的獨特孔隙結構的硬碳材料。在電解液方面，開發了適配這樣的正極負極材料的新型獨特電解液體系。在制造工藝方面，可以與目前的鋰離子電池制造工藝和設備相兼容。
備注說明：也就是在現有鋰電池的封裝、產線上能做到最大可能的復用。
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