化學反應器的案例
VisualDOC工程應用[2]——化學汽相沉積反應器的優化
化學汽相沉積反應器的優化
采用VisualDOC和CFDRC軟件尋找最優的反應器形狀，使其汽相沉積層盡可能與薄層隔板一致，且盡可能達到預定的厚度
優化后的形狀 H2質量百分比云圖
薄層隔板上的Si沉積曲線
VisualDOC用于優化反應器形狀，以得到更薄的均衡沉積層直至預定目標厚度。
化學反應工程及理想流動反應器PPT
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如何判斷化學反應是否采用連續還是間歇
但對于光化學反應，因大多大產能的反應器會光的照射大多會隨著光反應器的增大而衰減，所以一般這類大通量光反應器需要特殊的架構設計來規避這種放大效應。
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如何判斷化學反應是否采用連續還是間歇
但對于光化學反應，因大多大產能的反應器會光的照射大多會隨著光反應器的增大而衰減，所以一般這類大通量光反應器需要特殊的架構設計來規避這種放大效應。
來源：康寧反應器
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化學反應工程第四章均相理想流動反應器
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化學反應工程第四章均相理想流動反應器
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Fluent-化學反應-1 預混氣體（甲烷空氣）化學反應的數值模擬
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Fluent專家-化學反應-1
預混氣體（甲烷空氣）化學反應的數值模擬
案例簡介
本案例涉及空氣與甲烷的反應，空氣入口速度8m/s，入口直徑1mm，甲烷的入口速度為4m/s，兩個入口間距3mm，水平直管段長度為15mm，寬為0.5mm，幾何模型如下圖所示。
視頻播放地址：http://www.yqgqt.org.cn/college/video/c10173
有限速率化學反應模型-預混氣體燃燒化學反應 ￥9.9
有限速率化學反應模型-預混氣體燃燒化學反應 包括網格 msh cas 和dat
均相化學反應器.
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均相化學反應器PPT
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fluent-化學反應-案例1-預混氣體（甲烷空氣）化學反應的數值模擬
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fluent-化學反應-案例1-預混氣體（甲烷空氣）化學反應的數值模擬
案例簡介
本案例涉及空氣與甲烷的反應，空氣入口速度8m/s，入口直徑1mm，甲烷的入口速度為4m/s，兩個入口間距3mm，水平直管段長度為15mm，寬為0.5mm，幾何模型如下圖所示。
知識點：化學反應、渦耗散模型、甲烷空氣混合物模型、燃燒、繪制xy plots曲線等
視頻播放地址：http://www.yqgqt.org.cn/college/video/c10173
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反應器的基礎知識
（3）移動床反應器 移動床反應器適用于固體顆粒或固體催化劑參與的反應，與固定床反應器相似，不同之處是固體物料或固體催化劑自反應器頂部連續加入，液相或氣相通過固體床層以進行反應。隨著反應的進行，固體物料逐漸下移，最后由底部卸出。
與固定床反應器及流化床反應器相比，移動床反應器的主要優點是可以控制固體和流體的停留時間，液相返混較小；缺點是控制固體顆粒的均勻下移比較困難。
微反應器
微反應器又稱微通道反應器，主要是指用微加工技術生產制造的裝置，適用于化學反應研究。微反應器結構較為復雜，是一種集換熱、混合、分離和控制等功能于一體的微反應系統。
在科研工作中，微反應器主要應用于催化劑評價和動力學研究，也可用作反應熱分析，有較高的靈敏度。隨著微反應器技術的日漸發展，根據其自身的性能特點，也可用于以下化學反應過程∶
（1）放熱劇烈的反應。對于反應熱較大的化學反應，常規反應器一般采用滴加物料的方式，滴加物料瞬時，由于局部濃度過高，容易發生局部劇烈反應，產生較大的反應熱，生成一定量的副產物。微反應器能夠及時地導出熱量，能夠實現反應溫度的精準控制，消除局部熱效應大的弊端，提高產品的轉化率。
（2）反應物或產物不穩定的化學反應。某些化學反應，由于反應物或產物不穩定，長時間停留在反應器中易發生分解，從而影響產品的收率。微反應器是連續流動的反應體系，且可以精準控制反應物或生成物的停留時間，從而避免因停留時間過長而產生的物料分解，保證產品收率及安全生產。
（3）要求反應物配比精準的化學反應。
展開 談談有機化學反應的基本類型
今天的話題是盤點一下有機反應的基本類型和部分的反應機理。筆者知識能力有限，第一次在貴論壇寫文章，還請各位大牛指正小弟。
有機反應主要分為【1】自由基反應；【2】離子型反應；【3】協同反應，這三種基本反應類型。這每大塊如果要講得清清楚楚的話，文章篇幅那就會飚到萬字論文級的了，因此筆者只在此做簡要介紹。可以先看看下圖的Mind Map，筆者下文的思路就按照這個來。
初中我們判斷一個反應的原則是有沒有新物質生成，高中更進一步，有沒有舊化學鍵的斷裂和新化學鍵的生成。有機物一般是C、H、N、O等原子通過共價鍵連接的。共價鍵如何斷裂和有機反應類型息息相關。
【自由基反應】
上文提到的自由基反應和均裂反應有關，均裂反應是指:共價鍵斷裂時原成鍵的一對電子平均分給2個原子或基團，共用電子對各取一半形成了自由基。比如甲烷和氯 氣在光照下的反應是一種自由基取代反應。
【自由基取代反應】
這里不妨用甲烷和氯 氣的反應舉例，談談自由基取代反應機理，自由基取代反應是一種鏈式反應分為鏈引發、鏈增長、鏈終止三個階段。在光照條件下，一當量的氯 氣分子發生均裂反應，形成了2個氯自由基，此過程稱為鏈引發階段；氯自由基電負性大，反應活性高，結合甲烷的氫原子生成氯化氫和碳碳自由基，碳自由基繼續和氯分子反應，繼續生成高活性的氯自由基和產物氯甲烷，此過程得到了氯取代產物，同時也生成了能夠繼續反應的氯自由基，這過程為鏈增長階段。最后氯自由基結合成氯分子不在為非作歹，其他自由基也嫁雞隨雞嫁狗隨狗變成了穩定分子，沒有新的自由基產生，達到鏈終止階段。
展開 如何試一個新的化學反應？
(對于成熟的反應，在保證安全和遵守實驗室規定的前提下，可以晚上回流， 第二天早上處理反應，這樣可以節約時間）
? 攪拌、加料速度和溫度這些參數都是可以控制的！
? 將顏色變化、溶液狀態、TLC、純化條件以及詳細的反應流程都應寫到實驗記錄本上。
? 如果在實驗過程中出現問題， 首先要想想是不是實驗技術上有問題，把避免這些問題的想法記錄下來。
? 嘗試鑒別出反應生成的每一個產物（用核磁共振譜）。
? 拿到產物，試著將產品放置一段時間， 觀察其對酸敏感性（硅膠板上分解或對CDCl3 有交換），揮發性（高真空是否揮發），熱穩定性（放在實驗臺上或核磁共振管中是否有變化）。
? “永遠不要說‘我試了一次， 做不出來’” -諾貝爾化學獎得主歐內斯特· 盧瑟福（ Never say, "I tried it once and it did not work."——Ernest Rutherfor）
三、實施步驟
1. 決定反應規模
i. 做一個全新的反應時， 如果反應物足夠， 最好從 1 mmol 開始。 如果反應物很珍貴， 可以把它分成3-4 份。 要是你覺得小量反應沒有困難， 10mg 通常是最好用的選擇。
ii. 如果以前做過這個反應， 你可以選擇做一個更大規模的反應。 不過， 最好不要超過原來實驗規模的 3-4 倍， 以防止反應的效率降低。
iii. 如果你需要很多產物， 對相似的操作流程比較熟練，或者覺得比較有把握（如根據文獻） ， 你可以從 1g 甚至 5g 反應物做起。
2. 算出你要用的反應物和試劑的量。
3. 訂購化學藥品，查出必要時要采取的純化方法。
4.
展開 曾經不被認可的化學反應
科學畫報2012第8期刊登了陳悅的文章：“曾經不被認可的化學反應”，介紹了曾經受到排斥、冷遇、否定而最終被證明是正確的，獲得接受和認可的五種化學發現：
(1)1984年以色列化學家達尼埃爾·謝赫特曼宣布發現了原子對稱的“準晶體”結構。
(2)20世紀50年代前蘇聯生物學家貝洛索夫發現的，1967年被認可的可以朝兩個相反方向進行化學反應——化學鐘擺（貝洛索夫—扎鮑廷斯基反應）。
(3)20世紀70年代蘇聯化學家葛丹斯基發現的“隧穿效應”（參與化學反應的粒子在它們的能量看起來還不足以完成反應時，在接近0k(4k)的溫度下，可以穿越能量勢壘，完成的反應）。
(4)惰性氣體也能進行化學反應---強制反應。
1963年，英國化學家發現六氟化鉑可以和氙化合生成六氟合鉑酸氙，2000年芬蘭科學家發現了氟氬化氫，德國化學家發現氙和金的合成物。
（六氟化鉑（左）與六氟合鉑酸氙（右））
(5)三個原子間可以形成化學鍵。
20世紀40年代，美國化學家發現碳正離子，在它的形成過程中可形成三原子化學鍵。
80年代，美國化學家奧拉分離出存在時間相對較長的碳正離子，且用實驗證明了三原子非經典化學鍵的存在。
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