枝晶生長模擬的案例
comsol枝晶生長模擬
comsol枝晶生長模擬考慮溶質場元素偏析
comsol枝晶生長 ￥9.9
鋰枝晶生長模擬，包括單枝晶、三枝晶和隨機形核模型，可供參考學習！
matlab模擬枝晶生長，可視化界面 ￥39
<div contenteditable="false" width="100%">
<figure class="figure-image" data-img="https://img.jishulink.com/202405/attachment/60aa176379914aa4b657461361c9958c.png" style="text-align: center">
<img src="https://img.jishulink.com/202405/attachment/60aa176379914aa4b657461361c9958c.png" data-mobile-src="https://img.jishulink.com/202405/attachment/60aa176379914aa4b657461361c9958c.png?image_process=/format,webp/resize,w_400" data-pc-src="https://img.jishulink.com/202405/attachment/60aa176379914aa4b657461361c9958c.png?image_process=/format,webp/resize,w_760" data-initial-src="https://img.jishulink.com/202405/attachment/60aa176379914aa4b657461361c9958c.png">
</figure>
</div><div contenteditable="false" width="100%">
<figure class="figure-image" data-img="https://img.jishulink.com/202405
展開 基于comsol PDE的冰花晶枝生長模擬 ￥650
控制方程
其中變量方程如下：
采用comsol的廣義型偏微分方程模塊進行方程建模，調節好參數和網格，完成冰花晶枝生長的仿真。
源文件在附件中，有興趣的可以下載并擴展研究。
基于comsol的晶枝生長仿真
基于comsol的晶枝生長仿真
comsol枝晶生長 ￥2300
comsol基礎培訓
上海交大《AFM》：抑制鋰枝晶生長！氮氧共摻雜碳納米片陣列
然而，鋰金屬電池充放電過程中的低庫侖效率（CE）和鋰枝晶生長導致電池循環壽命短，阻礙了其實際應用。近年來，人們發現鋰金屬電池失效的主要原因是庫倫效率低、活性鋰消耗或電解質耗盡，而低庫倫效率主要是由“死”鋰形成引起的，這與金屬鋰沉積形態有關。因此，研究控制鋰離子電鍍/剝離行為、減少非活性鋰沉積的方法對鋰金屬電池的實際應用具有重要意義。
上海交通大學和加拿大阿爾伯塔大學的科研人員通過聚合物界面自組裝和熱解工藝在銅箔上構建了氮氧共摻雜垂直碳納米片陣列(NOCA@Cu)，作為提高庫侖效率和抑制鋰枝晶生長的有效載體。得益于大量的垂直多孔通道和豐富的親鋰雜原子摻雜，三維結構NOCA@Cu在碳酸鹽電解液和乙 醚電解液中，能以可控的方式引導鋰的成核和生長，從而無鋰枝晶沉積，材料具有高庫倫效率和長循環壽命。有限元模擬進一步揭示了垂直碳陣列的結構功能，它不僅指導了有限空間的納米陣列中的鋰離子沉積，而且使整個三維電極中離子濃度和電場均勻分布。相關論文以題目為“N,O-Codoped Carbon Nanosheet Array Enabling Stable Lithium Metal Anode”發表在Advanced Functional Materials上。
原文鏈接：
https://doi-org.fjny.80599.net/10.1002/adfm.202102354
在本文中，作者通過聚合物界面自組裝和碳化在商用銅箔集流體上大面積涂覆聚合物衍生的氮氧共摻雜垂直排列的碳納米片陣列，其有效三維結構能得到安全和無鋰枝晶的鋰金屬電池。研究發現，銅表面聚合物層的不同取向模式（垂直或水平）對雜原子摻雜和衍生碳的拓撲缺陷有很大的影響。
展開 東華大學武培怡/焦玉聰團隊《Small》：電解液添加劑助力水系鋅離子電池實現寬溫度范圍內無枝晶生長
另外，采用20 DMSO 添加劑顯示出了高電鍍/剝離的庫倫效率（99.73%），較高的初始循環容量保持率（89.69%），顯著突出了DMSO添加劑在抑制枝晶生長和副反應方面的作用。
圖4. 20℃下DMSO混合電解質電池的電鍍/剝離行為。
SEM、XRD及DFT等手段進一步證實了DMSO在抑制鋅枝晶和副反應方面的作用。采用20 DMSO添加劑的Zn/Zn電池循環后鋅負極表面呈現無枝晶的六邊形結構。XRD也證實了循環過程中，Zn2+是沿著002晶面進行沉積，同時 DFT計算表明DMSO比H2O在002晶面上吸附能更高，誘導了Zn2+在002晶面上的沉積。值得一提的是，作者組裝了透明電池，直觀的展現出循環過程中使用20 DMSO的電池無氣泡和明顯的沉積物的形成。LSV和XRD結果也證實了DMSO添加劑對副反應的有效抑制。
圖5. DMSO添加劑抑制枝晶及副反應的機理研究。
采用20 DMSO添加劑的Zn/MnO2全電池在高電流密度（10 C）下展現出了極為優異的循環穩定性（3000 cycles）、高容量保留能力（140mA h g-1）及優越的倍率性能。
圖6. 20℃下使用20 DMSO電解液的Zn/MnO2全電池性能。
作者進一步研究了使用DMSO/H2O混合電解液的電池在低溫下的電化學性能。
展開 