微觀結(jié)構(gòu)分析的案例
案例分享 | 汽車內(nèi)飾件結(jié)構(gòu)分析中的微觀結(jié)構(gòu)考量——用 Digimat-RP 優(yōu)化工作流程
在生產(chǎn)聚合物產(chǎn)品時，我們所面臨的一大挑戰(zhàn)是要建立起制造工藝與結(jié)構(gòu)分析仿真之間的聯(lián)系。我們需要將生產(chǎn)工藝涉及到的產(chǎn)品屬性作為汽車計算機輔助工程（CAE）仿真的標(biāo)準(zhǔn)。在應(yīng)用過程中，必須通過試驗來證明有限元分析（FEA）仿真的準(zhǔn)確性。因此我們選擇 MSC 軟件的 Digimat 對纖維增強塑料（FRP）進(jìn)行仿真。但是，要想獲得非常準(zhǔn)確的有限元分析預(yù)測，就需要細(xì)致的聚合物材料模型，尤其是在無法從供應(yīng)商處獲得確切的材料數(shù)據(jù)時。這正是 Digimat 在制造塑料零件方面大顯身手之處。通過案例研究，我們將展示自己的 CAE 建模團(tuán)隊如何利用來自國際數(shù)據(jù)庫的標(biāo)準(zhǔn)塑料材料輸入對 FRP 汽車內(nèi)飾件進(jìn)行仿真：首先采用商用有限元分析解算器，然后采用 Digimat 的結(jié)構(gòu)分析求解器和集成材料數(shù)據(jù)庫（見圖1）。我們確定了作用在零件（需要在Digimat 中進(jìn)行檢查）上的兩種分別為 140N 的負(fù)載情況（圖 2）。我們指定了兩個場景，分別稱之為“過去”（利用可以從標(biāo)準(zhǔn)文本和數(shù)據(jù)庫中獲得的材料屬性進(jìn)行有限元分析仿真）和“現(xiàn)在”（利用從 Digimat 及其微觀結(jié)構(gòu)材料數(shù)據(jù)庫獲得的材料屬性進(jìn)行有限元分析仿真）。
圖 1.纖維增強塑料零件的幾何形狀
圖 2.FRP 零件有關(guān)的兩種負(fù)載情況
圖 3 所示為采用 Durethan 制造的 FRP 零件的材料屬性，我們首先利用國際塑料數(shù)據(jù)庫的力學(xué)屬性用商業(yè)有限元分析代碼進(jìn)行仿真。根據(jù)以往的有限元分析經(jīng)驗，我們將這些力學(xué)屬性降低 20% 左右。圖 4 中顯示了針對選定的不同單元類型所得出的結(jié)構(gòu)分析預(yù)測，其峰值位移范圍為 11 至 29 mm。將 Durethan 的材料屬性改為曲線時（即之前從標(biāo)準(zhǔn)化試塊的拉伸試驗中獲得的曲線），峰值位移變?yōu)?3 mm 左右（圖 5）。
展開 Ansys Workbench | 材料微觀結(jié)構(gòu)：四種 RVE 的均質(zhì)化分析
概述
材料的性能在很大程度上受其微觀結(jié)構(gòu)影響。本文檔使用 Ansys 材料設(shè)計器展示四種不同類型的微觀結(jié)構(gòu)及其對應(yīng)的宏觀尺度材料性能：隨機單向纖維結(jié)構(gòu)、體心立方顆粒結(jié)構(gòu)、金剛石晶格結(jié)構(gòu)和編織結(jié)構(gòu)。
目標(biāo)
理解微觀結(jié)構(gòu)與宏觀尺度材料性能之間的關(guān)系
步驟
案例1：隨機單向纖維（木材）
1. 打開 Ansys Workbench，創(chuàng)建一個“材料設(shè)計器”組件。檢查單位。
2. 定義材料。創(chuàng)建一種纖維材料，楊氏模量為18000MPa，泊松比為0.1；然后創(chuàng)建一種基體材料，楊氏模量為1800MPa，泊松比為0.35。
3. 在材料設(shè)計器中定義微觀結(jié)構(gòu)。選擇隨機單向纖維作為代表性體積元（RVE）。設(shè)置纖維體積分?jǐn)?shù)為0.4，纖維直徑為50μm。創(chuàng)建幾何模型（圖1），并使用默認(rèn)設(shè)置生成網(wǎng)格。
4. 創(chuàng)建一個恒定材料，并求解工程常數(shù)。工程常數(shù)匯總?cè)鐖D2所示。可以觀察到，纖維方向上的整體楊氏模量 E1 比 E2 和 E3 大100%以上。這是因為纖維的楊氏模量高于基體，從而增強了縱向剛度。這種微觀結(jié)構(gòu)的典型例子是木材和一些復(fù)合材料。
圖1. 隨機單向纖維的 RVE
圖2. 隨機單向纖維結(jié)構(gòu)材料的工程常數(shù)
案例2：體心立方結(jié)構(gòu)（金屬）
5. 按照案例1的相同步驟操作。為顆粒定義各向同性材料屬性（E=25000MPa, ν=0.3），并為基體定義各向同性材料屬性（E=18000 MPa, ν=0.3）。
6. 定義體心立方結(jié)構(gòu) RVE（圖3）。顆粒尺寸設(shè)為1nm。生成網(wǎng)格。這種微觀結(jié)構(gòu)是金屬的典型代表。
圖3. 體心立方結(jié)構(gòu)的 RVE
7. 求解工程常數(shù)。工程常數(shù)概覽如圖 4 所示。
展開 【技術(shù)干貨】一文詳解影響碳纖維及其復(fù)合材料壓縮性能的結(jié)構(gòu)因素（二）碳纖維的微觀結(jié)構(gòu)及壓縮破壞
在本系列專題文章中，將會從微觀結(jié)構(gòu)和宏觀角度系統(tǒng)地討論造成這一缺陷的原因，并就如何提高碳纖維及其復(fù)合材料的壓縮性能提出了建議。在上期文章中首先介紹了碳纖維壓縮強度的常見測試方法，而本文中主要介紹碳纖維微觀結(jié)構(gòu)及壓縮失效破壞。
附錄：碳纖維及其復(fù)合材料壓縮性能專題
《專題一：碳纖維壓縮強度的測試方法》
碳纖維的微觀結(jié)構(gòu)
為了開發(fā)提高碳纖維壓縮性能的方法，了解碳纖維的加工過程及其最終微觀結(jié)構(gòu)是很重要的。生產(chǎn)碳纖維最常用的前驅(qū)體為聚丙烯腈（PAN）纖維，下圖1顯示了PAN纖維向碳纖維轉(zhuǎn)變過程的微觀結(jié)構(gòu)規(guī)律。
碳纖維是通過對PAN纖維進(jìn)行高度可控的連續(xù)熱處理來制備的，典型的熱處理過程包括：預(yù)氧化（又叫熱穩(wěn)定化），低溫碳化和高溫碳化。PAN纖維的熱穩(wěn)定是在空氣氣氛中進(jìn)行的，通常PAN纖維在不同溫度下經(jīng)受200至300°C的熱處理，并根據(jù)特定前驅(qū)體纖維的加工要求在規(guī)定的時間內(nèi)施加張力。
圖1 碳纖維結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變
在熱穩(wěn)定化過程中，PAN纖維的線性結(jié)構(gòu)通過環(huán)化、脫氫和氧化等化學(xué)反應(yīng)逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)樘菪?em>結(jié)構(gòu)。在該階段結(jié)束時，PAN纖維獲得足夠的熱穩(wěn)定性，可以承受碳化處理過程中的高溫。
與熱穩(wěn)定化不同，碳化過程必須在惰性氣氛中進(jìn)行，以防止纖維熱解。在低溫碳化過程中，穩(wěn)定的PAN纖維在高達(dá)1000°C的溫度環(huán)境中，在精確的張力和停留時間下進(jìn)行熱處理。隨后，所得纖維在高溫碳化爐約1600°C左右的溫度以及張力下進(jìn)一步碳化，隨著分子間交聯(lián)和雜原子的去除，穩(wěn)定的PAN聚合物轉(zhuǎn)變?yōu)榉枷阕迤矫?em>結(jié)構(gòu)。
展開 ABAQUS-微觀結(jié)構(gòu)模型
ABAQUS-微觀結(jié)構(gòu)模型
ABAQUS-微觀結(jié)構(gòu)模型.doc
任意多晶微觀結(jié)構(gòu)生成，GUI操作，模型直接下載
在金屬材料、陶瓷及復(fù)合材料的微觀力學(xué)研究中，構(gòu)建一個符合統(tǒng)計學(xué)特征的多晶代表性體積單元（RVE）往往是科研工作的第一步。
然而，傳統(tǒng)的建模方法往往面臨重重困難：使用商業(yè)軟件手動分割效率低下；利用專業(yè)建模軟件（如 Neper）雖然強大，但命令行操作和復(fù)雜的參數(shù)配置讓許多初學(xué)者望而卻步；而自編程序生成 Voronoi 鑲嵌模型，又難以精準(zhǔn)控制晶粒尺寸分布和形狀統(tǒng)計特征。
有沒有一種工具，既能保證模型的科學(xué)性，又能像“點外賣”一樣簡單快捷？
今天，我們要向大家強烈推薦一個在線神器——Synthetmic。
【核心介紹：什么是 Synthetmic？】Synthetmic 是由赫瑞-瓦特大學(xué)（Heriot-Watt University）的 David Bourne 博士開發(fā)的一款基于 R 語言 Shiny 框架的在線 GUI 工具。它的核心使命是通過數(shù)學(xué)算法，快速生成具有特定幾何特性的合成多晶微觀結(jié)構(gòu)。
該工具不僅支持傳統(tǒng)的 Voronoi 鑲嵌，更引入了功能強大的 Laguerre 鑲嵌（權(quán)重 Voronoi）算法。這意味著你不再受限于勻稱的晶粒，而是可以生成具有特定體積分布、更接近真實金屬組織的復(fù)雜模型。
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零門檻，全在線操作： 無需安裝任何環(huán)境，打開瀏覽器即可完成從參數(shù)配置到模型生成的全過程。
高度可定制的統(tǒng)計控制： * 晶粒數(shù)量： 自由設(shè)定生成 10 到 1000+ 個晶粒。
尺寸分布： 支持對晶粒體積的對數(shù)正態(tài)分布（Log-normal）進(jìn)行精準(zhǔn)控制，模擬不同加工狀態(tài)下的組織。
空間排布： 通過調(diào)整點過程參數(shù)，控制晶粒的密集程度與均勻性。
展開 金屬增材制造的微觀結(jié)構(gòu)演化建模與仿真
模型的曲徑通幽
論文總結(jié)出AM-增材制造組件微觀結(jié)構(gòu)的預(yù)測對于該技術(shù)在未來的廣泛工業(yè)應(yīng)用中至關(guān)重要。
計算微觀結(jié)構(gòu)的起點是溫度場。可以基于溫度的分析或準(zhǔn)分析模型來預(yù)測大量的微觀結(jié)構(gòu)。然而，為了捕獲與真實零件有關(guān)的所有影響，例如表面影響，轉(zhuǎn)折點等，對溫度場的簡化是毫無意義的。
相場（PF）模型具有良好的物理基礎(chǔ)，包括微觀結(jié)構(gòu)演化的熱力學(xué)和動力學(xué)。在樹突狀尺度上發(fā)展出復(fù)雜的凝固微觀結(jié)構(gòu)，例如細(xì)胞或樹突，包括偏析效應(yīng)。因此，PF模型代表了所有微觀結(jié)構(gòu)建模方法中的黃金標(biāo)準(zhǔn)。但是，PF模型會占用大量CPU。對于快速凝固條件，甚至1000個樹枝狀晶體還是很小的，在快速凝固條件下，樹枝狀晶體的臂間距約為微米或更小。因此，在不久的將來計算量將是很大的挑戰(zhàn)。此外，不應(yīng)忘記PF模型是基于各種不確定數(shù)據(jù)的。這涉及熱力學(xué)以及動力學(xué)數(shù)據(jù)，而不同的數(shù)據(jù)庫導(dǎo)致不同的結(jié)果。因此，通過PF模型進(jìn)行可靠的預(yù)測并非總是如此。盡管如此，PF模型仍可為凝固前沿的情況提供重要的見識，例如過冷與枝晶尖端速度之間的相關(guān)性。另外，快速固化時的偏析效果變得更加透明，對熱裂紋的研究也非常重要。
元胞自動機（CA）方法描述了晶粒尺度上的微觀結(jié)構(gòu)演變。對細(xì)胞或樹突的凸包膜進(jìn)行建模，而未捕獲細(xì)胞或樹突的結(jié)構(gòu)和分離。熱力學(xué)通過枝晶尖端速度和局部過冷的相關(guān)性進(jìn)入模型。CA模型具有預(yù)測零件尺寸晶粒結(jié)構(gòu)演變的潛力。還具有很高的能力來預(yù)測增材制造期間的紋理形成及其對工藝策略的依賴性。
當(dāng)前的動力學(xué)蒙特卡洛模型無法預(yù)測晶粒結(jié)構(gòu)的演變，因為其基本機理不能代表真實的機理。在KMC模型中，不通過競爭性晶粒長大來處理晶粒粗化，而是由晶界的曲率驅(qū)動。不能預(yù)測紋理，甚至不能再現(xiàn)晶粒結(jié)構(gòu)的外觀。因此，不建議將KMC模型用于AM-增材制造晶粒結(jié)構(gòu)演變。
展開 微觀拆解：陶瓷濾波器內(nèi)部結(jié)構(gòu)，放大看太酷了！
下圖是陶瓷濾波的基本結(jié)構(gòu)和原理，由鋯鈦酸鉛等粉末高溫?zé)Y(jié)壓鑄的陶瓷片經(jīng)高壓直流極化后形成具有壓電效應(yīng)的壓電材料，具有壓電效應(yīng)和諧振選頻功能。
和普通晶振晶體特性類似，因此通過組合可制成各類陶瓷諧振器或者濾波器等器件，下圖是其等效電路，和晶振差不多。
下圖是一顆455khz中頻陶瓷帶通濾波器
塑封
塑料外殼樹脂灌封，三引腳。
顯微攝影
底部
剝離部分外殼后露出電極片
一共四顆陶瓷片，兩個稍厚，兩個薄一些。
抽出一片，中間有個金屬墊片負(fù)責(zé)固定和保證接觸良好。
另一面有個彈性墊片壓緊
第一顆陶瓷片，表面鍍銀。
另一面中心部位鍍銀(這個面積根據(jù)設(shè)計需要，可以微調(diào)諧振頻率)，
側(cè)面
第二片陶瓷，薄一些。
雙面鍍銀，且面積一樣。
全部取出后，兩個厚的完全一樣，兩個薄的也是一樣。
電極分布，底部有個絕緣墊片，負(fù)責(zé)隔離u形電極片。
展開 服務(wù)能力 | 聚烯烴微觀結(jié)構(gòu)精準(zhǔn)表征系統(tǒng)解決方案
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哈工大《Sci China Mater》：微觀結(jié)構(gòu)調(diào)控優(yōu)化高熵非晶合金磁熱性能
Law博士，哈爾濱工業(yè)大學(xué)空間環(huán)境與物質(zhì)科學(xué)研究院（國家大科學(xué)工程）姜思達(dá)老師和哈爾濱工業(yè)大學(xué)分析測試中心郭舒老師合作，使用電流退火對(Gd36Tb24Co20Al20)97Fe3纖維進(jìn)行微觀結(jié)構(gòu)調(diào)控。
TEM結(jié)果顯示：退火纖維中納米晶在非晶基體中析出，納米晶含量隨著電流密度增大而升高；非晶基體和納米晶元素含量存在差異。在一定限度內(nèi)，增大的電流密度將提高(Gd36Tb24Co20Al20)97Fe3纖維的磁熱性能，如拓寬制冷溫區(qū)和提高制冷效率值。退火態(tài)高熵纖維具有超越含稀土高熵非晶合金低溫限制(< 60 K)的高溫磁熱性能。相關(guān)研究成果以題“Enhancing the magnetocaloric response of high-entropy metallic-glassby microstructural control”發(fā)表在國際
著
名期刊《SCIENCE CHINA Materials》上。
展開 分子動力學(xué)模擬微觀結(jié)構(gòu)對金屬納米玻璃塑性變形行為的影響
金屬納米玻璃性質(zhì)與玻璃-玻璃界面密切相關(guān)，但是結(jié)構(gòu)無序和界面寬度窄，加劇了研究難度。模擬金屬納米玻璃的變形機理發(fā)現(xiàn)，晶粒尺寸影響塑性響應(yīng)，結(jié)構(gòu)從非定域變形到剪切帶的過渡。玻璃-玻璃界面的缺陷短程有序充當(dāng)了剪切轉(zhuǎn)變區(qū)的成核位點。在納米玻璃制備方面，即顆粒的惰性氣體冷凝和冷壓實，預(yù)測玻璃-玻璃界面中的缺陷短程有序也受到了變形過程的影響。本文通過分子動力學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，玻璃狀顆粒固結(jié)后，納米玻璃界面是接觸區(qū)域中拓?fù)洳黄ヅ浜图羟羞^程，這種粒子衍生模型明顯不同于現(xiàn)有的體相衍生微觀結(jié)構(gòu)模型。本文也分析了金屬納米玻璃的整體變形行為與微觀結(jié)構(gòu)和界面特性的相關(guān)性。
【成果簡介】
近日，德國達(dá)姆施塔特工業(yè)大學(xué)的Omar Adjaoud（通訊）作者等人，采用分子動力學(xué)模擬方法，研究了微觀結(jié)構(gòu)對Cu64Zr36納米玻璃塑性變形行為的影響。分析了兩種制備納米玻璃的方法：一種是化學(xué)均勻和不均勻的納米顆粒冷壓獲得的納米玻璃；另一種是體相衍生的多面體組裝而成的納米玻璃。對兩種類型的微結(jié)構(gòu)研究發(fā)現(xiàn)，顆粒衍生的納米玻璃的界面體積分?jǐn)?shù)明顯高于體相衍生的納米玻璃的界面體積分?jǐn)?shù)。兩種玻璃的單軸載荷具有不同的塑性響應(yīng)：顆粒衍生的樣品在屈服時，沒有應(yīng)力下降，應(yīng)變局部化非常小和沒有應(yīng)變軟化；大塊衍生的樣品出現(xiàn)應(yīng)力下降，應(yīng)變軟化和大的局部應(yīng)變。這與兩種玻璃的玻璃-玻璃界面結(jié)構(gòu)的不同類型有關(guān)。因此，金屬納米玻璃的宏觀變形行為與玻璃-玻璃界面結(jié)構(gòu)和拓?fù)?em>結(jié)構(gòu)密切相關(guān)，而玻璃-玻璃界面的結(jié)構(gòu)和拓?fù)?em>結(jié)構(gòu)又與加工工藝有關(guān)。
展開 透射電鏡（TEM）VS掃描電鏡（SEM）：高分子材料微觀結(jié)構(gòu)表征該選誰？
</p><p><br></p><p><strong>熱性能:</strong>通過原位加熱TEM技術(shù)，可以觀察高分子材料在高溫下的微觀結(jié)構(gòu)變化，評估其熱穩(wěn)定性。</p><p><br></p><p><strong>電性能:</strong>對于導(dǎo)電高分子材料，TEM可用于觀察其導(dǎo)電通道的分布和形態(tài)，評估其電性能。</p>
你真的得能講清楚什么是金屬材料的微觀組織結(jié)構(gòu)嗎？（ 金屬材料科學(xué)與技術(shù)）
1什么是微觀組織結(jié)構(gòu)(Microstructure) ？
當(dāng)我們描述金屬的結(jié)構(gòu)時，我們應(yīng)該區(qū)別其晶體結(jié)構(gòu)(Crystal Structure)和微觀組織結(jié)構(gòu)(Microstructure)。晶體結(jié)構(gòu)主要用來表示一個晶胞(Unite cell)內(nèi)原子的平均位置，它由晶格類型和原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)（例如，通過X射線衍射確定）確定。換句話說，晶體結(jié)構(gòu)主要用來在原子尺度描述材料的形貌。相比之下，微觀組織結(jié)構(gòu)是在微米—厘米尺度范圍內(nèi)描述材料的形貌特征。微觀組織結(jié)構(gòu)的一個合理的定義是：“材料內(nèi)部相(Phase)和缺陷(Defect)的排布。”
微觀組織結(jié)構(gòu)的觀察可以采用一系列的顯微鏡進(jìn)行。在不同尺度下觀察一個特定的材料的微觀組織結(jié)構(gòu)特征時通常會發(fā)現(xiàn)差異很大。基于這一原因，在描述材料的微觀結(jié)構(gòu)時，最重要的是首先確定觀察的尺度范圍。如果尺度范圍選擇不當(dāng)，就很難得到你想要的結(jié)果，也不利于你對材料某些特性的理解和分析。材料微觀組織結(jié)構(gòu)的產(chǎn)生和觀察是一門非常重要的知識，需要認(rèn)真理解和領(lǐng)會。
隕石的微觀組織結(jié)構(gòu)?
這里需要著重指出，材料的微觀組織結(jié)構(gòu)影響材料的物理特性和行為。我可以通過控制材料的微觀組織結(jié)構(gòu)達(dá)到設(shè)計材料性能的目的。天然礦物結(jié)構(gòu)可以提供其復(fù)雜的歷史信息。微觀組織結(jié)構(gòu)學(xué)是所有材料和礦物科學(xué)的組成部分。
2還能答出這些微觀組織結(jié)構(gòu)有關(guān)的問題嗎 ？
知道“微觀組織結(jié)構(gòu)(Microstructure)”“相(Phase)”“組分(Component)”“缺陷(Defect)”的定義嗎？
鋼的微觀組織結(jié)構(gòu)
您知道如何觀察材料的微觀組織結(jié)構(gòu)嗎？光學(xué)顯微鏡的放大倍數(shù)和成像原理？普通掃描電子顯微鏡放大倍數(shù)和成像原理？
展開 間隙等原子比CoCrFeMnNi高熵合金:碳含量、微觀結(jié)構(gòu)和成分均勻性對變形行為的影響
HEA的微觀結(jié)構(gòu)和元素分布
具有不同碳含量的HEA的EBSD相分布圖(a1, b1和c1), EBSD IPF圖(a2, b2 and c2), EDS元素分布圖(a3, b3 and c3)；(a1-3) 0.2 C; (b1-3) 0.5 C; (c1-3) 0.8 C。(a1-3)中相應(yīng)同一樣本區(qū)域的圖，同樣適用于(b1-3)和(c1-3)。
圖2. 熱軋和均勻化后的HEA的EBSD, BSEI和EDS分析
具有各種碳含量的均勻化后HEAs的EBSD相分布圖(a1, b1和c1), EBSD IPF圖(a2, b2和c2), BSE圖(a3, b3和c3), 以及EDS元素分布圖(a4, b4 和c4)。(a1-4) 0.2 C; (b1-4) 0.5 C; (c1-4) 0.8 C. (a1-4)中相應(yīng)同一樣本區(qū)域的圖，同樣適用于(b1-4)和(c1-4)。
圖3. 結(jié)構(gòu)分析
不同加工條件下粗晶間隙HEA的XRD圖譜: (a)鑄態(tài)；(b)熱軋，然后在1200℃下均勻化3h并水淬。
圖4. 均勻化、冷軋、退火后的HEAs的微觀結(jié)構(gòu)
900℃處理3分鐘，均勻化、冷軋過的具有各種碳含量的HEAs的BSE圖(a1-3, b1-4和c1-4)。(a1-3) 0.2 C; (b1-4) 0.5 C; (c1-4) 0.8 C。
圖5. APT分析揭示了碳含量為0.8 at. %的均勻化的退火間隙HEA樣品中顆粒-基體界面上的元素分布
(a)所有元素的3D原子圖； (b) 30 at.
展開 技術(shù)分享 | 升溫淋洗分級技術(shù)（TREF）在抗沖共聚聚丙烯微觀結(jié)構(gòu)表征中的應(yīng)用
二
表征設(shè)備
國高材分析測試中心CFC設(shè)備
CFC（多功能聚烯烴分析表征儀）是應(yīng)用升溫淋洗分級技術(shù)和凝膠滲透色譜技術(shù)的一臺聯(lián)用全自動分析儀，可現(xiàn)實雙變量分布測定，首先按照結(jié)晶能力的不同，通過TREF分級，然后分級組分進(jìn)入凝膠色譜柱，按分級組分的分子量進(jìn)一步分離，進(jìn)入到相應(yīng)的紅外檢測器，根據(jù)測量結(jié)果可生成以溫度和分子量對數(shù)為變量的三維譜圖。
技術(shù)參數(shù)：
測試模式：TREF模式、TGIC模式
淋洗溫度范圍：-15℃~150℃
流動相：1,2,4-三氯苯（TCB）或鄰二氯苯（oDCB）
國高材分析測試中心500M變溫液體核磁共振波譜儀
核磁共振波譜儀（Nuclear Magnetic Resonance，簡寫為NMR）是研究原子核在強磁場中對射頻輻射吸收的儀器，是對各種有機和無機物的成分、結(jié)構(gòu)進(jìn)行定性定量分析的最強有力的工具之一。可應(yīng)用于有機化學(xué)、生物化學(xué)、藥物化學(xué)等領(lǐng)域的結(jié)構(gòu)分析和性能研究，也可用于液體、可溶性有機物、聚合物的分子結(jié)構(gòu)和分子之間相互作用研究。
技術(shù)參數(shù)：
1. 變溫范圍: 常溫--+150℃
2. 檢測核:1H和19F、共振頻率在109Ag到170、199Hg到31P等核間所有核，可測H譜、C譜、雜核譜DEPT等一維譜圖、COSY、NOESY、HMBC、HMQC等二維譜圖。
國高材分析測試中心高溫GPC設(shè)備
高溫凝膠滲透色譜法（高溫GPC）是GPC的一種特殊形式，可在整個樣品路徑中保持高溫，也就是說，即使自動進(jìn)樣器也被加熱。這樣可以防止樣品在GPC分析過程中沉降。
展開 奧林巴斯顯微鏡載物臺固定式顯微鏡 BX61WI/BX51WI
功能與解決方案
用于小型裝置測試的可調(diào)節(jié)結(jié)構(gòu)：BX61WI/BX51WI系列能夠通過抬升裝置增加工作空間，適應(yīng)更復(fù)雜的實驗配置，滿足多樣化的研究需求。
防護(hù)措施：配備防護(hù)板以防止液體滲入對設(shè)備造成損害，維護(hù)系統(tǒng)的長期安全運行。
超高清晰度的IR-DIC檢測能力：這些設(shè)備優(yōu)化了從可見光到近紅外光（775 nm和900 nm）下的光學(xué)性能，提供了高清晰度的數(shù)據(jù)采集能力，適用于材料微觀結(jié)構(gòu)的精細(xì)分析。
奧林巴斯BX61WI/BX51WI系列產(chǎn)品憑借其先進(jìn)的設(shè)計理念和技術(shù)優(yōu)勢，為用戶提供了一個強大而靈活的研究平臺，無論是進(jìn)行基礎(chǔ)物理分析還是高級信號處理研究，都能夠提供強有力的支持和技術(shù)保障。
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