疏水性的案例
如何將疏水性des轉變為親水性des
我用疏水性de提取脂溶性化合物，但是我想分離開，我查了論文說疏水性des轉變為親水性的可以獲得化合物，論文也說用氫氧化胺來調節，我用氨水就怎么樣都不能讓疏水性des變成親水性的，就沉淀物一直得不到 求助各位大佬們
一種具有疏水性、可修復和可回收的多功能隔熱復合材料
它也是疏水的，可修復的，可回收的。預計這種具有優異隔熱性能和機械性能的分層多孔結構復合材料將對輕質泡沫塑料的高度可持續替代品的未來發展產生重大影響。研究成果以“Mycelium Composite with Hierarchical Porous Structure for Thermal Management ”為題發表于《Small》。
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圖文導讀
圖1.復合材料制備過程的圖解和形態學照片。
圖2.復合材料的力學性能和結構示意圖。
圖3.天然和真菌處理木屑的結構特征。。
圖4.菌絲復合材料的保溫性能。
圖5.有限元建模分析。
圖6.菌絲復合材料的疏水性。
圖7.菌絲復合材料的可修復性和可回收性。
END
★ 平臺聲明
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展開 .》: 揭示可切換超疏/超親水智能表面抗菌抗細菌黏附性的差異和關聯
圖2：TNTs/Ti@Ag(10)@FAS和TNTs/Ti@Ag/AgCl(10)@FAS材料表面的抗菌性
2. 可切換超疏/超親水智能表面的抗菌和抗細菌黏附性有何差異和關聯？
利用TiO2光致親水特性，構建出了通過紫外光照/暗儲能實現超疏水/超親水可逆轉變的智能材料表面；研究發現：超疏水轉變至親水TNTs/Ti@Ag/AgCl(1)@FAS材料表面對大腸桿菌的抗菌率由82.9%上升至94.6%，對金黃色葡萄球菌的抗菌率由78.9%上升至88.4%。通過分子動力學模擬，研究了Ag+在疏/親水表面釋放的過程及差異，揭示了氟硅烷分子對水分子的排斥效應以及羥基基團的親水作用是造成Ag+在疏/親水表面釋放差異的內在原因(圖3)。研究還發現，超疏狀態下，復合表面展現出出色的疏水/疏油性和低表面黏附力，使細菌難以黏附在表面，并且表面形成的空氣層能夠阻隔細菌，在主動殺菌機制的協同作用下對大腸桿菌和金葡的抗細菌黏附率達到99.47%和98.50%。超親水狀態下，親水表面形成的水化層能起到阻隔細菌的作用，在主動殺菌機制的協同作用下，對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的抗細菌黏附率也分別達到97.86%和90.42%。總而言之，超疏狀態智能表面展現出更出色的抗細菌黏附性能；超親水狀智能表面展現出更出色的抗菌性能。
展開 ：穩定的超疏水陶瓷基碳納米管復合脫鹽膜
海水濃縮水和工業高鹽廢水零排放是解決水污染和水資源危機，實現資源回收的重要途徑，是亟待解決的重要環境問題。膜蒸餾法 (MD)是一種很有前途的高鹽廢水處理工藝，如果能夠充分利用工業余熱或廢熱等低品位熱源，膜蒸餾（MD）將極具競爭力。MD的關鍵組成是一種穩定的多孔疏水膜，具有大的液-氣界面，可有效地輸送水蒸氣，具有熱穩定性和疏水穩定性、抗浸潤性和抗膜污染性。然而，目前聚合物或疏水改性無機膜的一個關鍵挑戰是操作穩定性不足，導致一些問題，如膜浸潤、膜污染、通量和脫鹽率的下降。碳納米管(CNTs)具有優異的物理化學性能，如高疏水性、大比表面積、良好的熱穩定性、機械化學穩定性和良好的導電性等。因此，CNT可用作改性劑以改善包括MD在內的分離應用，但主要用于聚合物膜。國際上，如何開發新型膜材料，同時提高操作穩定性和膜性能，是科學家們重點研究的挑戰性工程科學問題之一。
【成果簡介】
近日，在大連理工大學環境學院環境污染控制工程研究室董應超教授（通訊作者）和合作者Michael D. Guiver教授（共同通訊作者）等團隊帶領下，與香港大學（湯初陽教授，大連理工大學海天學者）、美國和愛爾蘭的研究單位合作，針對難點問題，創新地提出了一種超疏水陶瓷基碳納米管(CNT)脫鹽膜的總體概念設計和應用策略，該膜具有特殊設計的膜結構，充分利用碳納米管的疏水性、耐熱穩定性和導電性，具有前所未有的運行穩定性和超疏水性能，其中互連的CNT網絡是通過化學氣相淀積（CVD）直接在陶瓷載體的表面和長通道指狀大孔內原位形成。通過對原位生長的CNT進行定量調控，構筑了具有CNT網絡的超多孔超疏水表面結構。在加速穩定性試驗下，完全覆蓋的CNT層(FC-CNT膜)在熱穩定性和超疏水穩定性方面表現出顯著的改善。
展開 
《Nature》子刊：超薄自修復疏水涂層！
目前，實現疏水涂層耐久性的最流行策略是通過將全氟化合物與機械性能強的基質組合，以形成用于涂層保護的復合材料。基體結構通常很大（厚度超過10μm），其難以擴展到任意材料，并且與需要納米級厚度的應用不兼容，例如傳熱、集水和海水淡化。
基于此，美國伊利諾伊大學Christopher M. Evans教授和Nenad Miljkovic教授基于納米級厚的和不含全氟化合物的聚二甲基硅氧烷玻璃化劑網絡鏈的交換而自愈的特性，從而成功的展示了持久的疏水性和超疏水性。聚二甲基硅氧烷玻璃化薄膜在被劃傷，切割和壓痕后仍保持優異的疏水性和透光性。同時，聚二甲基硅氧烷玻璃化薄膜可以通過可擴展的浸涂沉積在各種襯底上。與之前通過被動堆疊保護結構實現厚的耐用疏水涂層的工作相比，這項工作提供了實現超薄（小于100 nm）耐用疏水薄膜的途徑。相關論文以題為“Ultra-thin self-healing vitrimer coatings for durable hydrophobicity”發表在Nature Commun。更多精彩視頻抖音搜索"材料科學網"。
展開 浙江大學賈錚《AFM》用于柔性離子電子環境和機械穩定的離子凝膠
【總結】
團隊通過使用高度可拉伸的共聚物網絡
P(MEA-co-IBA) 和疏水性 IL [C2mim][NTf2] 合成了一種在環境和機械上均穩定的新型離子凝膠。由于共聚物基質和離子液體的疏水性，所設計的離子凝膠在濕度變化的潮濕環境中不會吸收水分，并且即使在較長時間施加機械載荷時也幾乎不會發生離子液體泄漏，這主要是由于氫離子和聚合物鏈之間形成的鍵將 IL 鎖定在共聚物基質中。從這個意義上講，一般設計原則可以總結如下：
1）
使用長鏈彈性體網絡和疏水性離子液體賦予離子凝膠良好的機械性能和環境穩定性。
2）
利用彈性體網絡和
離子液體之間的分子相互作用（例如氫鍵）將液體組分鎖定在彈性體基質中，賦予離子凝膠機械穩定性。團隊相信這里揭示的設計原則可以推廣到其他材料系統，用于設計環境穩定和機械穩定的離子凝膠。此外，團隊首次研究了基于
IL 的凝膠的缺陷不敏感性：隨著離子凝膠的平均網孔尺寸隨著 IL 含量的增加而增加，離子凝膠的壓裂內聚長度從 0.51 增加到 1.03 毫米。這些值與彈性體和水凝膠報告的值相當。
通過使用離子凝膠進一步開發了一種新型離子皮膚，它將 TENG 與電容性離子皮膚相結合，因此可以感知各種
刺激——包括拉伸、壓力、和溫度——通過將它們轉換為電阻、電容、
OCV 和 SCC 信號。OCV 和 SCC 信號是自生的，賦予離子皮膚能量收集能力
。這項工作中報道的離子凝膠可能會導致軟離子電子學和性能穩定的可穿戴設備的發展。
參考文獻
：
doi.org/10.1002/adfm.202102773
版權聲明
：「
高分子材料科學
」旨在分享學習交流高分子聚合物材料學等領域的研究進展。上述僅代表作者個人觀點。商業轉載，投稿，薦稿或合作請后臺聯系編輯。
展開 “硅”助力超疏水 一文帶你了解超疏水材料的技術
超疏水性是一種特殊的潤濕性，一般指水滴在固體表面呈球狀，接觸角大于150度，滾動角小于10度。材料表面能（材料表面分子比內部分子多出的能量）越低，疏水性越好，且當低表面能材料具有微觀粗糙結構時，水滴與材料之間會形成一層空氣膜，阻礙水對材料表面的潤濕，從而形成超疏水狀態。
超疏水表面最初的靈感來源于“荷葉效應”。20 世紀90 年代，德國植物學家波恩大學Barthlott等揭示了荷葉表面的結構，發現荷葉的“自潔性”源于其表面的微納結構，荷葉表面具有微米級的乳突，乳突上有納米級的蠟晶物質，這種微-納米級的粗糙結構可以大幅度提高水滴在其上的接觸角，導致水滴極易滾落。
因為水滴在超疏水材料表面滾落時可帶走污染物，使材料表面保持清潔。因此超疏水材料具有防水、防腐蝕、防冰以及防附著等多重特性。
荷葉表面除具有超疏水特性——“荷葉效應”之外，還呈現荷葉表面超疏水、底面親水的（Janus）潤濕性特性。模擬荷葉表面這種特性進行具有顯著潤濕性差異Janus膜表面構筑，目前研究開展的還相對較少。
近日，一個土耳其-德國聯合研究團隊以濾紙為多孔基底，通過單面修飾聚二甲硅氧烷（PDMS）/無機微納顆粒（粒徑范圍從數納米到數十微米），簡便構筑了具有超疏水/親水顯著潤濕性差異的Janus紙。這種紙具有優異的化學穩定性、機械穩定性和柔韌性，同時保持良好的透氣性，在傷口處理等方面具有較大的應用前景。
Janus紙構筑過程示意圖
研究人員選用Whatman No. 1濾紙和實驗室工程棉濾紙為基底材料，PDMS、硅納米顆粒以及玻璃微球混合均勻后采用噴涂技術涂覆到基底表面，經過120 ℃加熱交聯處理后PDMS共價接枝到濾紙表面。該側濾紙表面呈現出超疏水特性（CA~163.1 ± 1.2°）。同時，研究表明混入摻雜三種不同尺寸的無機顆粒（20?
展開 《AFM》龔建萍團隊受藤壺蛋白啟發，開發堅韌、牢固、持久、可循環的凝膠黏附劑
帶狀膠粘劑是即時且可重復使用的，但由于水的水合層削弱了界面處的非共價相互作用，其粘合強度通常較弱（<50 kPa）。開發在水中牢固、即時、可重復和持久粘合的粘合劑仍然是粘合科學和工程學的一個挑戰。
通常，可重復、牢固的粘合既需要界面處的強非共價相互作用，又需高韌性的塊狀材料。優良的粘合材料需要斷裂應力大、可拉伸度（σc）高、斷裂應變（εc）高、且界面結合強度（σa）大于屈服應力（σy）(圖 1a)。對于水凝膠粘合劑，水凝膠需要在水中的溶脹平衡狀態下保持可拉伸和堅韌，而在脫粘過程中無內聚破壞。此外，水凝膠應與基底表面應形成強物理相互作用。盡管已經開發出堅韌的水凝膠和強粘附性聚合物，但是將它們組合成一種水凝膠仍然具有挑戰性。藤壺的水泥蛋白（CPs）僅由氨基酸組成（圖 1b），在整塊CP（CP52K和CP100K）中，陽離子Arg和Lys以及芳香族Phe和Tyr的濃度相對較高，強疏水相互作用和陽離子-π相互作用增強了內聚強度。在界面（CP19K和CP68K）處，CP含有大量的陽離子Lys和疏水性氨基酸。據推測，在鄰近疏水氨基酸的協同作用下，陽離子Lys與帶負電的巖石表面形成強靜電相互作用，從而使其具有強粘附力。
受藤壺CP的啟發，日本北海道大學龔建萍團隊開發了對各種基材具有可重復、牢固的水下附著力的（ATAC-co-PEA）水凝膠。水凝膠由陽離子2-（丙烯酰氧基）乙基三甲基氯化銨（ATAC）和芳族丙烯酸2-苯氧基乙基丙烯酸酯（PEA）單體的交聯共聚物組成，它們分別模擬CP中的陽離子和疏水氨基酸（圖 1c）。強π-π和陽離子-π相互作用充當動態交聯，以提高韌性和內聚力的強度（高σc）。芳族基團可以破壞表面上的水合層，從而為內部區域提供低介電常數，以增強相鄰陽離子基團的靜電相互作用，并形成界面疏水鍵。
展開 《Materials Advances》：南洋理工大制備高效、可循環油水分離的3D多孔MoS2–PVP氣凝膠
3D MoS2-PVP氣凝膠可以穩定地站立在花朵的表面（圖3a），且具有良好的疏水性。圖3b-c顯示了氣凝膠的水接觸角，MoS2含量增加可增加其水接觸角。還在過程中觀察到鏡面反射（圖3d），說明氣凝膠和周圍水之間形成了新的界面，這進一步證實了3D MoS2-PVP氣凝膠的疏水性。
圖3（a）站在花面上的3D MoS2-PVP氣凝膠的照片。（b）3D MoS2-PVP氣凝膠WCA的照片。（c）具有不同濃度的MoS2的3D MoS2-PVP氣凝膠的WCA 。（d）鏡面反射的照片。
3D MoS2-PVP氣凝膠具有良好的疏水性和出色的機械穩定性，是去除各種油脂和有機溶劑的理想吸附材料之一。如圖4a，將3D MoS2-PVP氣凝膠放在油水混合物的表面時，它可以完全而迅速地吸收油。此外， 3DMoS2-PVP氣凝膠對各種油和有機溶劑具有出色的吸附能力，可吸收高于自身重量195至649倍于的溶劑（圖4b）。
圖4 3D MoS2-PVP氣凝膠的吸收性能。（a）3D MoS2-PVP氣凝膠吸收的照片及對各種有機溶劑和油的吸附能力（b）。
3D MoS2-PVP氣凝膠的吸附能力高于以前報道的吸附材料，如片狀石墨（60-90倍），碳納米管海綿（80–180倍），石墨烯海綿（60–160倍），還原型氧化石墨泡沫（5–40倍）。制備3D MoS2-PVP氣凝膠的方法相對簡單，其前體相對便宜。因此，作者認為，該氣凝膠是最有前途的環境修復吸附劑。
油水分離的關鍵是污染物的可回收性，因為大多數污染物都含有有價值和有害的物質。兩種典型的回收污染物的方法是擠壓和蒸餾。被3D MoS2-PVP氣凝膠吸收的十八烯可以通過擠壓回收。當釋放壓力時，氣凝膠可以恢復到其原始形狀（圖5a）。
展開 塑燒板除塵器中的塑燒板堵塞怎么辦？
由于塑燒板表面經過深度處理，孔徑細小均勻，具有疏水性，不易粘附含水量較高的粉塵，所以在處理含水量較高及纖維性粉塵時塑燒板除塵器是最佳選擇\此外，由于塑燒板的高精度工藝制造保持了均勻的微米級孔徑，所以還可以處理超細粉塵和高濃度粉塵，布袋除塵器的入口濃度一般小于20克/米3，而塑燒板除塵器入口濃可達500克/米3,它可簡化二級收塵為一級收塵，不但工藝方便，也可降低成本能耗和縮小占地
性能特點
1使用壽命長 本公司生產的是采用不同配方和不同原料，適合不同工況條件使用的塑燒板，有耐酸型、耐強堿型、抗靜電型，使用壽命長.
2除塵效率超高
據已在使用塑燒板除塵器的寶鋼、鞍鋼等用戶來看，在一般情況下，排氣含塵濃度可控制在以下,在高濃度除塵系統中，除塵效率達99.999%.
清灰效5mg/m3果好，壓力穩定，設備阻力穩定 由于塑燒板的表面經過深度處理，空徑細小均勻，非常光滑，因而使粉塵極難透過與停留，能保持相當好的清灰效果。其次，設備阻力非常穩定，壓力損失與運行時間幾乎保持不,阻力表石灰粉除塵.
4具有強耐濕性塑燒板采用特殊配方，具有疏水性。從實際使用情況來看，即使在冬天嚴重結露，入口的含水粉塵在飽和水的情況下也能正常使用.
5占地空間小塑燒板除塵器的所占空間僅是布袋除塵器的1/3-1/6，并且可以疊加設計縮小占地面積,
展開 《Carbon》石墨烯氣凝膠結構調控方面取得進展
中國科學院城市環境研究所納米環境功能材料研究組（付明來研究組）基于已有石墨烯研究基礎，通過調控納米片層上含氧結構的分布，破壞片層表面原本穩定的氫鍵網絡，使納米片層能在簡單的水溶液中發生褶皺，實現片層的自我堆垛抑制，同時研究發現采用該片層構建的氣凝膠具有更優異的機械彈性和疏水性。該氣凝膠對常見油類和有機溶劑的吸附容量可達154-325 g/g，相對于常規氣凝膠的吸附容量提高了224%-406%，可應用在水體中有機污染物的高效選擇去除。
圖：片層調控構建氣凝膠過程示意及氣凝膠的優異疏水性和彈性
該研究成果基于納米片層基礎結構，充分利用二維材料結構優勢，優化氣凝膠性能，更強調了結構基礎研究的重要性。相關論文“Tuning oxygen clusters on graphene oxide to synthesize graphene aerogels with crumpled nanosheets for effective removal of organic pollutants”發表在Carbon（Carbon 2019, 143, 897-907）上。
該研究得到國家自然科學基金、廈門市科技項目和中日合作項目的支持。
全文鏈接：
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0008622318311254?via%3Dihub
來源：城市環境研究所
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復旦大學俞燕蕾教授課題組：可操控微型水滴的光驅動超疏水智能紡絲墊
復旦大學俞燕蕾教授課題組在原有基礎上將含偶氮線性液晶聚合物側鏈創新性地接入氟化烷基鏈，有效降低了材料表面能，并通過靜電紡絲技術將氟化后的液晶聚合物制備成具有多尺度微觀結構的靜電紡絲墊，在不同紡絲液濃度下研究了光驅動性變形對材料表面潤濕行為的影響。用1%濃度氟化線性液晶聚合物（LLCP）溶液作為靜電紡絲液，制備的紡絲墊表現出優秀的超疏水性，可通過光切換在材料表面實現微型水滴（3 uL）的操控。該研究為微量液體無損轉移等方面提供了指導性的思路。
當液滴與材料表面之間接觸角接近0度（超親）或者大于150度（超疏）時，此類材料被稱為超浸潤材料。超浸潤材料表面的濕潤狀態往往由材料的化學組成和多尺度微觀結構所影響。與無機材料（如TiO2）所制備的超浸潤表面相比，高分子材料具有成本低、易加工和柔軟性等特點。含偶氮液晶聚合物由于偶氮苯光異構反應協同液晶光化學相變引發的光致變形作用，能夠快速地改變材料偶極和形態，從而大幅度地改變材料表面潤濕行為，是制備超疏水智能表面的最佳候選材料群之一。在之前的研究中，復旦大學俞燕蕾教授課題組開發了一類含偶氮線性液晶聚合物紡絲墊材料，具備良好的超疏水性和可加工性，可實現小水滴（5-9 uL）的無損轉移操控。當水滴體積進一步縮小時，小水滴會陷在材料表面的微結構中，形成穩定的Wenzel狀態，因此在微量液體操控方面仍存在挑戰。
展開 復旦大學俞燕蕾教授課題組：可操控微型水滴的光驅動超疏水智能紡絲墊
復旦大學俞燕蕾教授課題組在原有基礎上將含偶氮線性液晶聚合物側鏈創新性地接入氟化烷基鏈，有效降低了材料表面能，并通過靜電紡絲技術將氟化后的液晶聚合物制備成具有多尺度微觀結構的靜電紡絲墊，在不同紡絲液濃度下研究了光驅動性變形對材料表面潤濕行為的影響。用1%濃度氟化線性液晶聚合物（LLCP）溶液作為靜電紡絲液，制備的紡絲墊表現出優秀的超疏水性，可通過光切換在材料表面實現微型水滴（3 uL）的操控。該研究為微量液體無損轉移等方面提供了指導性的思路。
當液滴與材料表面之間接觸角接近0度（超親）或者大于150度（超疏）時，此類材料被稱為超浸潤材料。超浸潤材料表面的濕潤狀態往往由材料的化學組成和多尺度微觀結構所影響。與無機材料（如TiO2）所制備的超浸潤表面相比，高分子材料具有成本低、易加工和柔軟性等特點。含偶氮液晶聚合物由于偶氮苯光異構反應協同液晶光化學相變引發的光致變形作用，能夠快速地改變材料偶極和形態，從而大幅度地改變材料表面潤濕行為，是制備超疏水智能表面的最佳候選材料群之一。在之前的研究中，復旦大學俞燕蕾教授課題組開發了一類含偶氮線性液晶聚合物紡絲墊材料，具備良好的超疏水性和可加工性，可實現小水滴（5-9 uL）的無損轉移操控。當水滴體積進一步縮小時，小水滴會陷在材料表面的微結構中，形成穩定的Wenzel狀態，因此在微量液體操控方面仍存在挑戰。
展開 Nat. Commun.：離子液體在燃料電池催化劑應用方向的新進展
這些標準包括獲得充分的質子轉移的較高的ΔpKa值，高的氧溶解度，優越的熱和電化學穩定性等。通過吸水和zeta電位的測量這些ILs的疏水性程度，決定了Nafion鏈在靠近Pt表面和孔內重新定向時的構象結構。此外，物理表征和EIS擬合研究表明，質子導電性與孔隙填充程度成正比，其中，Pt/C-([C2mim]+[NTf2]?)的質子導電性最高。另一方面，原位電化學測量表明，較高的質子導電性是以較大的局部氧傳輸阻力為代價的。因此，性能最好的IL應該是在這兩者之間平衡。此外，基于原位燃料電池測試和非原位物理表征之間的相關性，我們建立了一個清晰的認識，IL在改變Pt, IL和離聚體在三相界面的相互作用中的作用。疏水IL的吸水性最小，在Nafion鏈上產生的靜電斥力最小，同時保持靠近Pt表面的水層，從而促進質子導電性。更重要的是，CO位移研究表明在保護鉑表面免受SO3?毒化的影響方面，IL發揮了主要作用。([C2mim]+[NTf2]?)修飾的Pt/C催化劑具有最佳的疏水性、質子導電性和氧傳輸阻力，峰值功率密度為0.909 W cm?2,MA和SA分別提高了20%和75%。在DOE催化劑AST測試協議下，Pt/C-([C2mim]+[NTf2]?)的耐久性較基線有所提高，因為ILs主要保護鉑不發生粗化。本文提出的設計方法和概念為未來聚合物電解質燃料電池應用提供一種耐用性和高活性Pt基催化劑的設計的方法。
原文詳情：
https://www.nature.com/articles/s41467-022-33895-5
文章來源：材料人
展開 【印染干貨】打樣與染色大貨不一樣時，車間都是怎樣處理的？
(3)用堿性和陽離子染料染腈綸、堿改性滌綸和蠶絲時，若染色大樣顏色稍偏深，可采取熱水清洗；若大樣顏色深20％左右，可在染色殘液基本洗盡時，加入2～4L表面活性劑1227，通過競染作用達到褪色。
4.追加增白劑
染紅玉、玫瑰紅、紫羅藍、雪青、天藍和艷紫等鮮艷色時，若感覺大樣不夠亮麗，一般可追加0.0015％～0.0025％(owf)熒光增白劑，顏色越淺用量越少。棉紡織品以熒光增白劑4BK的效果較好，其熒光弱、艷度強、用量少、可調性好，且適應顏色廣，不易“跳燈”。因熒光增白劑引起的“跳燈”，可用不影響顏色鮮艷度的熒光沾污清除劑去除。
5.追加染色載體
對于滌棉(粘膠)和錦棉(粘膠)，由于滌和錦屬疏水性纖維，其得色較棉和粘膠等親水性纖維深，可在60℃清水浴中加入2—4mL／L染色載體，然后逐步升溫至80～9O℃，使疏水性纖維上的染料緩慢解吸下來，達到兩相色光一致。實踐證明，染色載體不僅能溶落疏水性纖維上的分散染料，對其它染料也同樣具有溶落作用。當溫度升至80℃后，操作工要不斷取樣對樣，一般保溫至大小樣相符。
染(顏)料追加法
1.對滌綸追加分散染料糾色時，最好先將染浴溫度降至80℃以下，再將事先溶解好的染料充分稀釋，并在5～8min內加完，然后繼續上升溫度至原染色溫度，保溫染色15rnin以上，確保前后顏色均勻透染，以減少對熱定形的影響。
2.如果染物出缸后發現大小樣色差，可在大樣上追加染料或調整色光。調整時，除要計算大樣上所需要的染料品種及數量外，在空白浴中也要補充原處方15％一20％的染料。
3.對用3～4種染料拼成的顏色，如米灰、瓦灰、香灰、銀灰和象牙白等，不能用染(顏)料修復大小樣間的色差。
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