離子水凝膠的案例
《Materials Horizons》報道離子水凝膠新型電致變色器件
圖1 離子水凝膠電致變色器件
近日，國際知名期刊《Materials Horizons》刊登了題為“Multifunctional hydrogel enables extremely simplified electrochromic devices for smart windows and ionic writing boards”的研究論文。研究人員通過將多功能離子水凝膠與氧化鎢薄膜復合，設計了一種結構精巧的新型電致變色器件。在周期性偏壓下，這種基于離子水凝膠的電致變色裝置能夠表現出顯著的顏色變化和高達70％的透射率調制（如圖1所示）。與傳統電致變色器件相比，響應速度和著色效率均明顯提高。
圖2 離子書寫板演示
此外，論文中首次展示了一種基于電致變色原理的可擦寫離子書寫板（如圖2所示）。該設計突破了電致變色顯示器件不可擦寫的局限，驅動電壓低至~1 V。這項工作對下一代電致變色器件的設計與研發具有重要的意義，同時也為離子水凝膠的應用提供了一種全新的思路。
論文第一作者為西安交通大學材料學院青年教師方華靖博士。南方科技大學汪宏教授和方華靖博士為通訊作者，合作單位還包括美國賓州州立大學。該研究得到了國家自然科學基金、博新計劃和西安交通大學分析測試共享中心的支持。
展開 青島大學隋坤艷課題組：一種基于海藻多糖超分子納米纖維水凝膠的離子皮膚傳感器
圖文速遞
圖1仿生人體皮膚NaCl/SA/PAM離子水凝膠傳感器的設計與合成
(a) 離子水凝膠傳感器由SA超分子納米纖維網絡、PAM化學交聯網絡和無機鹽離子組成，仿生模擬皮膚結構；(b) 由于Na+的靜電屏蔽作用，SA分子自組裝形成基于多重氫鍵的超分子納米纖維；(c) SA超分子納米纖維雙網絡水凝膠的制備過程。
圖2 NaCl/SA超分子納米纖維溶液的表征
(a) 不同NaCl濃度的NaCl/SA水溶液在小瓶中的宏觀狀態照片；(b,c) NaCl/SA水溶液中SA超分子納米纖維的AFM圖像和TEM圖像；(d) 不同NaCl濃度的NaCl/SA水溶液的粘度隨剪切速率的變化曲線；(e) 不同NaCl濃度的NaCl/SA水溶液的儲能模量(G′)和損耗模量(G″)隨角頻率的變化曲線；(f) NaCl/SA超分子納米纖維水溶液經3000%應變處理后的剪切恢復實驗。
圖3 NaCl/SA/PAM離子水凝膠的宏觀圖片及力學性能
(a) 厚度為1mm的水凝膠片的透明性；(b) 水凝膠能夠承受自身1300倍的重物；(c) 水凝膠的可注射性；(d) 用模具制作的海星狀水凝膠及其自粘附性能；(e) 不同NaCl濃度水凝膠的拉伸應力-應變曲線；(f) 由拉伸應力-應變曲線得到的水凝膠彈性模量和韌性；(g) 水凝膠在1000%應變下連續20次的加載-卸載循環曲線。
展開 天津大學張雷教授課題組CEJ:長效抗凍、保濕和自再生離子導電水凝膠
聚（磺基甜菜堿-co-丙烯酸）離子導電水凝膠抗凍能力測試
聚（磺基甜菜堿-co-丙烯酸）離子導電水凝膠保水性能表征（圖3）。結果表明，在25 ℃，54％相對濕度下放置一周后，水凝膠可維持100%的原始含水量。
圖3. 聚（磺基甜菜堿-co-丙烯酸）離子導電水凝膠保水性測試
聚（磺基甜菜堿-co-丙烯酸）離子導電水凝膠再生性能表征（圖4）。該水凝膠在真空干燥箱中脫水干燥后，其可在25 ℃，54％相對濕度下再生至原始狀態（18小時）。
圖4. 聚（磺基甜菜堿-co-丙烯酸）離子導電水凝膠自再生能力
聚（磺基甜菜堿-co-丙烯酸）離子導電水凝膠傳感測試（圖5）。該水凝膠可作為離子導體用于制備柔性傳感器，監測人體運動信號。
圖5. 聚（磺基甜菜堿-co-丙烯酸）離子導電水凝膠用于人體運動檢測
相關成果以“Ionic conductive hydrogels with long-lasting antifreezing, water retention and self-regeneration abilities”為題發表在Chemical Engineering Journal。該論文第一作者為睢曉潔，通訊作者為張雷教授，其他作者有郭洪爽、蔡誠誠、李慶斯、文馳宇、張相宇、汪曉東和楊靜。
展開 多倫多大學劉新宇教授團隊《AFM》：新型抗極寒粘貼離子導電水凝膠仿生皮膚助力可穿戴傳感和軟體機械人
高拉伸，抗凍，環境穩定，強粘附仿生水凝膠離子皮膚（iSkin）的設計思路
基于上述問題，日前，多倫多大學機械工程系劉新宇教授團隊聯合麥吉爾大學機械工程系助理教授李劍宇團隊，研發了一款高拉伸性、強抗凍性、環境穩定性和強表面粘附性的離子凝膠仿生皮膚 （iSkin），成果以《An Antifreezing, Ambient-Stable and Highly Stretchable Ionic Skin with Strong Surface Adhesion for Wearable Sensing and Soft Robotics》為題發表在材料領域知名期刊Advanced Functional Materials上。該離子仿生皮膚選取了經典雙網絡水凝膠Alginate-PAAm為模型，通過調控甘油和食鹽濃度以置換水凝膠中的自由水，從而優化保濕，抗凍和導電性等綜合能力。通過表面旋涂帶正電的橋連聚合物和耦合劑，該水凝膠離子皮膚能和任何具有表面官能團的基底形成化學鍵 ，其中包括人體組織，干燥或者出汗的皮膚表面，表面功能化的滌綸纖維和彈性體等，從而實現干/濕表面的強粘貼 （圖1）。這些屬性賦予了iSkin在極端環境下在可穿戴傳感以及軟體機器人方面的應用前景。
本文研究亮點：
1. 增韌機理中，Alginate-PAAm雙網絡水凝膠的韌性和拉伸性對于高濃度的單價鹽離子極其敏感， 本文首次發現添加甘油能夠解決這一機械性能下降問題。
2. 粘貼機理中，帶正電橋連聚合物和耦合劑 的粘貼性能對外界離子特別敏感， 本文首次發現甘油的添加能夠維持這一化學鍵合能力。
3.
展開 
南方醫科大學邱小忠教授團隊：一種具有微觀均質導電率的自修復離子水凝膠心肌補片用于修復心肌梗死
近年來，導電水凝膠在心肌梗死后的心臟功能重建中表現出理想的治療效果。然而，在心臟復雜的微環境下，如何優化制備具有良好生物相容性、導電和力學性能穩定的水凝膠補片，仍然是學者們面臨的主要挑戰。南方醫科大學基礎醫學院廣東省組織構建與檢測重點實驗室主任邱小忠教授團隊將FDA批準的具有良好生物相容性的導電高分子聚丙烯酸（PAA）引入水凝膠基質中，開發了一種性能可調的自修復離子導電水凝膠（POG1）。該水凝膠在預防左心室重塑和恢復心臟功能方面發揮了良好的潛能。該研究介紹了一種以前尚未探索的具有出色心肌梗死修復功能的離子導電水凝膠心肌補片修復心梗的策略。
圖1：可調自修復離子導電水凝膠的制備及其應用于心肌梗死修復的示意圖。
近年來，導電水凝膠在心肌梗死后的心臟功能重建中表現出理想的治療效果。然而，在心臟復雜的微環境下，如何優化制備具有良好生物相容性、導電和力學性能穩定的水凝膠補片，仍然是學者們面臨的主要挑戰。南方醫科大學基礎醫學院廣東省組織構建與檢測重點實驗室主任邱小忠教授團隊將FDA批準的具有良好生物相容性的導電高分子聚丙烯酸（PAA）引入水凝膠基質中，開發了一種性能可調的自修復離子導電水凝膠（POG1）。該水凝膠在預防左心室重塑和恢復心臟功能方面發揮了良好的潛能。該研究介紹了一種以前尚未探索的具有出色心肌梗死修復功能的離子導電水凝膠心肌補片修復心梗的策略。
制成的POG1水凝膠具有合適的可拉伸性（> 500％應變）和壓縮性（> 85％應變）以及自愈合性能。在大形變下仍能維持穩定的電導率。此外，在POG1內部形成的PAA納米通道賦予該水凝膠微觀超均質的導電性。與摻雜有電子導體（PPy，CNT，rGO）的傳統導電水凝膠相比，POG1水凝膠誘導心肌細胞取向生長和伸長的能力更加顯著。
展開 北京林業大學楊俊團隊《ACS Nano》：自催化納米纖維素增強體系構建新型“鹽包水”聚兩性離子水凝膠電解質
水凝膠電解質基柔性鋅離子混合電容器（ZIHCs）由于其集成了鋅電池和電容器的互補優勢，正逐漸成為一種新興的、極具潛力的儲能設備。然而，鋅離子混合電容器仍面臨著能量密度和循環壽命之間失衡和鋅負極枝結晶的問題。與此同時，如何實現高性能的水凝膠電解質仍然存在一些挑戰：1）繁瑣的制備過程，需要長時間的高溫加熱（60-90 °C，超過2 h）、紫外線照射或有毒的促凝劑；2）性能不足，如力學強度低、粘接能力弱、低溫適應性差。因此，迫切需要設計一種簡便高效的方法制備具有優異機械穩定性的自粘和防凍型水凝膠電解質，從而滿足柔性鋅離子混合電容器在嚴苛的環境下工作。
鑒于此，北京林業大學楊俊團隊在前期研究的基礎上（Chem. Mater. 2018, 30, 3110?3121；ACS Appl. Mater. Interfaces 2020, 12, 56509?56521），設計了一種基于“單寧酸-金屬離子”自催化效果的納米增強體系。該體系能夠在室溫下幾分鐘內制備出一種新型的抗凍粘附“鹽包水”聚兩性離子水凝膠電解質，極大地延長了柔性鋅離子混合電容器循環壽命（100000圈），并有效地抑制了鋅負極枝結晶的形成。進一步研究發現，組裝的鋅離子混合電容器在電化學性能和機械性能方面均表現出優異的低溫適應性，能夠在冰水浴和真空條件等嚴苛環境下正常工作。
展開 《AM》長春應化所賀超良、陳學思院士：兩性離子水凝膠包MOF膠囊，pH 響應自分解，用于高效口服 Exendin-4 遞送
包括水凝膠包覆的MOF納米顆粒和pH響應膠囊在內的載體材料可以輕松獲得，高DLE和exendin-4顯著增強的口服利用度促進了成本節約，同時為糖尿病患者提供了極大的便利和依從性優勢.因此，含有兩性離子水凝膠包被的 MOF 納米顆粒的腸道環境觸發的自解包膠囊作為載體具有巨大的潛力，可以克服口服肽遞送以有效治
療糖尿病的關鍵障礙。
參考文獻
：
doi.org/10.1002/adma.202102044
版權聲明：
「
高分子材料科學
」旨在分享學習交流高分子聚合物材料學等領域的研究進展。編輯水平有限
，
上述僅代表個人觀點。投稿，薦稿或合作請后臺聯系編輯。感謝各位關注！
展開 《AM》上交谷國迎：皮膚離子凝膠機械感受器用于軟機器、生理傳感和截肢假體
【摘要】
卡內基·梅隆大學
Carmel Majidi
教授
，與
上海交通大學機械與動力工程學院
谷國迎教授團隊
共同將離子水凝膠與市售導電織物相結合，構建一種
高度敏感且堅固的柔軟觸感皮膚超電容傳感
。
通過簡單制造方法，制備并具有
高達
1.5 kPa
-1
的高靈敏度
（比傳統平行板電容式傳感器高約44倍）、超過四個數量級（約 35 Pa 至 330 kPa)、超高的電容基線、
快速
的響應時間
(≈18 ms)
和良好的重復性
的超電容傳感
。離子凝膠皮膚由一系列能夠監測各種生理信號和形狀檢測的皮膚機械感受器組成。
觸摸皮膚可以集成在柔軟的仿生手中，并在處理精細物體時為工業機器人和截肢者提供強大的觸覺反饋，說明其在具有觸覺傳感的下一代人在回路機器人系統中的潛在應用
。
文章“
Cutaneous Ionogel Mechanoreceptors for Soft Machines, Physiological Sensing, and Amputee Prostheses
”發表在
《
Adv
anced
Materials
》
。
【主圖導讀】
圖1，超電容壓力傳感機器人皮膚的設計與原理。
a）軟機器人皮膚系統功能的示意圖。b) 傳統平行板電容傳感器（頂部）和超電容傳感器（底部）的傳感原理。對于超電容原理，當不施加壓力時，水凝膠層和導電織物層之間的接觸面積是有限的。電極層上的正負電荷吸引離子水凝膠層中相對較少的陽離子和陰離子。在外部壓力下，層間的接觸面積顯著增加。更多的離子被吸引到界面上，從而大大增加了電容。c）由離子水凝膠、導電織物、VHB彈性體和墊片組成的超電容離子凝膠壓力傳感皮膚的設計架構。
展開 《AM》上交谷國迎：皮膚離子凝膠機械感受器用于軟機器、生理傳感和截肢假體
【摘要】
卡內基·梅隆大學
Carmel Majidi
教授
，與
上海交通大學機械與動力工程學院
谷國迎教授團隊
共同將離子水凝膠與市售導電織物相結合，構建一種
高度敏感且堅固的柔軟觸感皮膚超電容傳感
。
通過簡單制造方法，制備并具有
高達
1.5 kPa
-1
的高靈敏度
（比傳統平行板電容式傳感器高約44倍）、超過四個數量級（約 35 Pa 至 330 kPa)、超高的電容基線、
快速
的響應時間
(≈18 ms)
和良好的重復性
的超電容傳感
。離子凝膠皮膚由一系列能夠監測各種生理信號和形狀檢測的皮膚機械感受器組成。
觸摸皮膚可以集成在柔軟的仿生手中，并在處理精細物體時為工業機器人和截肢者提供強大的觸覺反饋，說明其在具有觸覺傳感的下一代人在回路機器人系統中的潛在應用
。
文章“
Cutaneous Ionogel Mechanoreceptors for Soft Machines, Physiological Sensing, and Amputee Prostheses
”發表在
《
Adv
anced
Materials
》
。
【主圖導讀】
圖1，超電容壓力傳感機器人皮膚的設計與原理。
a）軟機器人皮膚系統功能的示意圖。b) 傳統平行板電容傳感器（頂部）和超電容傳感器（底部）的傳感原理。對于超電容原理，當不施加壓力時，水凝膠層和導電織物層之間的接觸面積是有限的。電極層上的正負電荷吸引離子水凝膠層中相對較少的陽離子和陰離子。在外部壓力下，層間的接觸面積顯著增加。更多的離子被吸引到界面上，從而大大增加了電容。c）由離子水凝膠、導電織物、VHB彈性體和墊片組成的超電容離子凝膠壓力傳感皮膚的設計架構。
展開 《AM》賓大張圭貞/王青、武漢理工陳文：水凝膠離子二極管用于獲取超低頻機械能
最近，
武漢理工大學
陳文教授
，與
賓夕法尼亞大學張圭貞
（音：
Chang Kyu Jeong
）
/
王青（音：Q
ing Wang
）教授
團隊共同
提出了由
水凝膠中陰離子和陽離子離聚物的層狀結構形成的水凝膠離子二極管
。正如有限元分析所證實的那樣，
水凝膠離子二極管的潛在機制涉及由可移動的陽離子和陰離子形成耗盡區，以及隨后響應機械壓力而增加耗盡區的內置電位
。
由于嵌入的碳納米管和銀納米線電極提高了離子整流率，水凝膠離子二極管在 0.01 Hz 時表現出 ≈5 mW cm
-2
的功率密度和 ≈4 mC cm
-2
的電荷密度，優于電流幾個數量級的能量收集裝置。展示了自供電水凝膠離子二極管在觸覺傳感、壓力成像和觸摸板中的應用，傳感限制低至 0.01 kPa。這項工作有望為電子和能源設備中基于離子電流的離子電子學開辟新的機會。相關論文以題為
Hydrogel Ionic Diodes toward Harvesting Ultralow-Frequency Mechanical Energy
發表在《
A
dvanced Materials
》上。
【主圖導讀】
圖1
a) 水凝膠離子二極管的示意圖。b）自供電水凝膠裝置（頂部）和模制水凝膠納米復合材料的照片。c,d) 含有 PSSNa (c) 和 PDACl (d) 的水凝膠納米復合材料的 SEM 圖像。插圖：離聚物結構。
圖2
a) 在初始狀態或應力減小和機械釋放狀態下，圖示顯示了離子二極管的電氣行為和響應，包括電位圖。
展開 北海道大學龔劍萍教授團隊：利用微電極技術探究新型“雜化聚電解質”水凝膠中的陽離子-π作用
該共聚物在具有高的離子強度溶液中（如海水）能通過陽離子-π作用可以形成物理交聯型聚(陽離子-π)水凝膠。同時，水凝膠網絡結構中金屬陽離子（如Na+）也會與聚合物上的芳香基形成陽離子-π相互作用，因此體系存在不同陽離子對苯環的競爭作用。研究聚(陽離子-π)水凝膠中金屬陽離子和聚陽離子與芳香基之間的競爭作用關系不僅可以幫助我們理解陽離子-π作用在凝膠性能方面的影響，也助于深化人們對一些重要生物過程的理解。
本文亮點
1. 對由多種聚（陽離子-π）組成的水凝膠中，探討了金屬陽離子（Na+）和聚陽離子與苯基之間的陽離子-π作用之間的競爭性作用。
2. 利用微電極技術測定了水凝膠在不同離子強度NaCl溶液中的Donnan電勢，定量計算出金屬陽離子Na+與聚合物網絡中苯基殘基的結合比。
Ⅰ. 聚（陽離子-π）水凝膠的離子分布示意及測試原理
圖1.方法原理。(a)聚陽離子水凝膠在鹽溶液中的離子分布示意圖。(b)微電極技術示意圖。(c)水凝膠Donnan電勢分布。
展開 
小凝膠，大威力！記中科院蘇州納米所在納米水凝膠抗污染油水分離膜材料取得進展
圖1兩親離子性納米水凝膠接枝改性PVDF多孔膜（ZNG-g-PVDF）示意圖。
近期，為了解決膜分離材料的抗污染問題，中國科學院蘇州納米技術與納米仿生研究所靳健研究員課題組在前期工作的基礎上，設計和制備了一種磺基甜菜堿型兩親離子性納米水凝膠接枝改性的PVDF多孔膜（ZNG-g-PVDF）（如圖1所示）。這一兩親離子性納米水凝膠的尺寸~50nm，這一納米級尺寸有助于納米水凝膠的快速浸潤和吸水，從而賦予了PVDF多孔膜超親水的性質。由于兩親離子性納米水凝膠同時具有水凝膠的高保水性能以及兩親離子性聚電解質的強水合能力，能夠在PVDF多孔膜的表面構筑出牢固的水合層以及近中性的表面。這一超親水的近中性表面賦予了PVDF多孔膜在水下對原油近乎零粘附的效果（如圖2所示）。此外，磺基甜菜堿型兩親離子性納米水凝膠具有優異的抗鹽性以及耐酸堿性能，保證了兩親離子性納米水凝膠接枝改性的PVDF多孔膜在不同種類的鹽溶液中以及寬泛的pH范圍內均能夠保持超親水特性以及水下超低油粘附效果。為了進一步考察這一分離膜材料的抗污染性能，研究人員通過模擬現實的乳化油水，利用這一兩親離子性納米水凝膠接枝改性的PVDF多孔膜來分離含有表面活性劑、蛋白質以及生物有機質（NOM）的油水乳液并監測其多次循環過程中通量的變化情況。實驗結果表明（如圖3所示），這一兩親離子性納米水凝膠接枝改性的PVDF多孔膜具有優異的綜合性抗污染能力，循環過程中通量的恢復率幾乎高達100%。這一工作所使用的親水改性策略相對溫和、簡單，為制備高效油水分離膜材料提供了新的視角。
圖2 ZNG-g-PVDF多孔膜表面浸潤性表征
圖3 ZNG-g-PVDF多孔膜分離不同乳化油水時循環通量變化結果
以上工作發表在《先進功能材料》(Adv. Funct. Mater, 2018,1804121)雜志上。
展開 《先進材料》根特大學：陽離子水凝膠誘導的細胞膜破壞使膜不透物的直接胞質遞送成為可能
圖3
葡聚糖納米凝膠的甲基丙烯酸酯取代度對
HeLa 細胞中大分子傳遞的影響。
圖4
葡聚糖納米凝膠陽離子電荷對
HeLa 細胞中大分子傳遞的影響。
圖5
在
HeLa 細胞中納米凝膠介導的大分子傳遞需要交聯的水凝膠網絡。
圖6
葡聚糖納米凝膠可以有效地在
HeLa 細胞中輸送高達40 kDa 的 FITC 葡聚糖。
圖7
葡聚糖納米凝膠介導的胞質
FITC 葡聚糖遞送不依賴于內吞作用。
圖8
在原代人類
T 細胞中，葡聚糖納米凝膠介導的 FD10 遞送優于核轉染。
圖9
HyPore 介導的功能性物
的遞送
。
a-c) 在存在組蛋白標記 ATTO488（納米抗體）的情況下，將 HeLa 細胞與 HyPore 孵育 2 小時，然后洗滌細胞并用 Hoechst（藍色）染色細胞核。
【總結】
團隊已經報道了陽離子水凝膠納米顆粒的再利用，用于瞬時質膜穿孔和膜不可滲透貨物的直接胞質遞送。這種稱為
HyPore 協議的新方法融合了膜破壞和（非病毒）載體介導的細胞內遞送技術的有益方面。它能夠在各種細胞類型（包括難以轉染的人類原代 T 細胞）中遞送具有不同理化特性的貨物，而無需外部物理觸發。
重要的是，胞質遞送既不需要貨物封裝/復合，也不需要內吞攝取，從而繞過了內體逃逸和貨物釋放的需要。
展開 多倫多大學劉新宇教授團隊《iScience》綜述：類皮膚水凝膠及其在可穿戴傳感，軟體機器人以及能量收集等方面的應用
而以離子水凝膠為代表的軟材料，由于其優異的生物兼容性，更加接近生物組織的機械和電學特性，目前吸引了大量研究精力投入其中，以便將其開發并集成到可穿戴傳感，軟體機器人等應用中，從而確保更安全，更智能的人機互動。
日前，多倫多大學劉新宇教授團隊在 Cell Press 子刊 iScience上 總結并討論了類皮膚水凝膠的研究進展。文章首先總結了目前水凝膠的增韌方法及原理，增加離子導電性的方法。文章隨后描述了目前提高水凝膠鎖水，抗凍和粘貼的若干策略。應用方面，文章主要介紹了目前離子水凝膠在可穿戴物理和化學傳感，軟體機器人柔性電極及可拉伸傳感，和柔性自發電能量收集等方面的進展。最后，作者討論了離子水凝膠存在的挑戰和機遇， 包括多模態傳感，新型加工制備方案，結合大數據和水凝膠離子計算的下一代智能，以及可拉伸的儲能設備。
圖1 人體皮膚示意圖及類皮膚水凝膠目前的進展和應用總結
圖2 雙網絡水凝膠的代表結構和他們的合成策略。
展開 《Research》東華大學張超/劉天西: 致密氫鍵網絡增強極高韌性、快速自恢復和自粘附的離子導電水凝膠，用于人體運動檢測
摘要
構建具有高透明度、優異機械強度、高韌性和快速自我恢復的離子導電水凝膠是非常需要但具有挑戰性的。先前，從
1-甲基-3-（4-乙烯基芐基）咪唑鎓的無規共聚角度，
東華大學
張超研究員
/
劉天西
教授
團隊
提出了一種氫鍵網絡致密化策略，用于制備高度可拉伸且透明的聚（離子液體）水凝膠（PAM-r-MVIC）氯化物和丙烯酰胺在水中。由于形成了致密的氫鍵網絡，所得的 PAM-r-MVIC 表現出固有的
高拉伸性
(>1000%)
和
壓縮性 (90%)
，快速
自恢復和高韌性 (2950 kJ m
-3
)
，并具有出色的抗疲勞性，100 次循環無偏差。
耗散粒子動力學模擬
表明，氫鍵沿拉伸方向的取向提高了機械強度和韌性，這進一步通過均方位移計算形成的致密氫鍵網絡導致的分子鏈運動限制得到進一步證明。結合在寬溫度范圍內的高離子電導率和在各種表面上具有定制粘合強度的自主粘合性，
PAM-r-MVIC 可以很容易地用作具有自粘合性的電容/電阻雙峰傳感器的高度可拉伸和可修復的離子導體，高靈敏度、出色的線性度和出色的耐用性。這項研究可能為設計和制造具有高機械彈性、高韌性和優異疲勞恢復能力的離子導電水凝膠提供一條新途徑，用于檢測復雜人體運動的皮膚離子傳感器。
展開 