氯離子擴(kuò)散的案例
混凝土內(nèi)干濕交替環(huán)境下的氯離子擴(kuò)散數(shù)值仿真 ￥1500
干濕交替環(huán)境下需要考慮混凝土內(nèi)非飽和水環(huán)境下的氯離子傳遞過程，推導(dǎo)建立了液態(tài)孔隙溶液的遷移擴(kuò)散系數(shù)和氣態(tài)孔隙溶液的遷移擴(kuò)散系數(shù)，對(duì)于孔隙水整體遷移系數(shù)，即通過以上推導(dǎo)的兩個(gè)遷移系數(shù)表示，在此基礎(chǔ)上，計(jì)算得到氯離子在本身濃度差影響下以及孔隙溶液遷移影響下的干濕交替環(huán)境下的擴(kuò)散分布結(jié)果，如圖2所示。
圖1 幾何模型
圖2 孔隙內(nèi)溶液飽和度的動(dòng)態(tài)變化分布
圖3 氯離子擴(kuò)散動(dòng)態(tài)分布
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comsol學(xué)習(xí)內(nèi)容您一定會(huì)感興趣
COMSOL實(shí)現(xiàn)
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? 解疑答惑，創(chuàng)立微信交流群
（由于培訓(xùn)時(shí)間有限，還有諸多案例未能展示出來，學(xué)員有想學(xué)的案例模塊可以咨詢招生老師）
五、時(shí)間地點(diǎn)
2021.04.17--2021.04.18 （線上授課）
2021.04.24--2021.04.25 （線上授課）
注：除了課堂，課間，課外答疑解惑，培訓(xùn)完畢后會(huì)統(tǒng)一組織專門的時(shí)間進(jìn)行答疑解惑，幫助學(xué)員解決疑難問題
六、報(bào)名咨詢聯(lián)系方式
聯(lián)系人：杜老師 電話：15238680799
郵箱：15238680799 微信/ QQ：766728764
七、報(bào)名費(fèi)用
每人￥3980元 （含報(bào)名費(fèi)，培訓(xùn)費(fèi)、資料費(fèi))
優(yōu)惠一：前十五名報(bào)名繳費(fèi)學(xué)員可享受每人200元優(yōu)惠
優(yōu)惠二：報(bào)名兩人及以上每人可享受300元優(yōu)惠
八、培訓(xùn)優(yōu)勢(shì)
1.培訓(xùn)講師來自中科院及國內(nèi)知名高校，有著多年的軟件使用及培訓(xùn)授課經(jīng)驗(yàn)，參會(huì)學(xué)員可帶著自己的案例模型讓老師在課堂上指導(dǎo)解疑
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展開 想學(xué)習(xí)的抓緊時(shí)間，本周六就開課了
數(shù)值模擬初期只是分析簡單的單一物理場(chǎng)問題，而數(shù)值模擬發(fā)展到今天，多物理場(chǎng)和耦合物理場(chǎng)已經(jīng)開始得到重視
comsol是一款有著強(qiáng)大計(jì)算能力和物理場(chǎng)耦合仿真能力的有限元軟件，受到廣大工程科研人員的青睞
COMSOL Multiphysics多物理場(chǎng)耦合巖土工程專題線上培訓(xùn)
第一講：Comsol簡介與基本操作
Comsol在巖土工程中的應(yīng)用 幾何模型構(gòu)建
從CAD導(dǎo)入幾何模型網(wǎng)格劃分后處理技術(shù)簡介
Comsol與Abaqus的比較
第二講：邊坡在自重力作用下的變形
第三講：Comsol中邊坡自重力平衡技術(shù)
第四講：基于強(qiáng)度折減法的邊坡穩(wěn)定性計(jì)算
第五講：降雨條件下邊坡滲流穩(wěn)定性
第六講：庫水位升降條件下土石壩滲流穩(wěn)定性
第七講：基于Comsol的邊坡雙重介質(zhì)（孔隙+裂隙）滲流
第八講：凍融條件下土柱熱-水-力多場(chǎng)耦合模型
第九講：其它工程案例講解解疑拓展（培訓(xùn)完長期解疑答惑）
第十講：學(xué)員可帶自己案例模型讓老師指導(dǎo)解疑
COMSOL 在混凝土耐久性方面運(yùn)用
混凝土多相細(xì)觀骨料模型實(shí)現(xiàn)
細(xì)觀混凝土中氯離子擴(kuò)散的 COMSOL 實(shí)現(xiàn)
細(xì)觀混凝土中濃度場(chǎng)與反應(yīng)場(chǎng)耦合
裂紋自愈合條件下混凝土中氯離子擴(kuò)散-結(jié)合的 COMSOL 實(shí)現(xiàn)
comsol流固耦合流體傳熱激光專題線上培訓(xùn)
COMSOL軟件入門
仿真框架建立及軟件基本操作 初識(shí)COMSOL仿真
2、COMSOL軟件基本操作?
展開 不銹鋼的氯離子腐蝕
這是目前鎳基合金中耐蝕性、熱穩(wěn)定性、可沖壓性和可焊性最好的一種材料,自1990年商業(yè)化以來,已廣泛用于硫酸、鹽酸、氫氟 酸以及含氯、含氧、低pH值的許多介質(zhì)。
三 基于溫度及氯離子含量的材料選用表
粗苯氯離子超標(biāo)解決方案
自2021年10月份檢測(cè)到自產(chǎn)的粗苯中氯含量超標(biāo).最高時(shí)氯離子在600多mg/L，嚴(yán)重影響到苯加氫，因苯中氯離子高使精苯廠設(shè)備堵塞，造成精苯廠停車。并且對(duì)自產(chǎn)的粗苯中的氯離子進(jìn)行攻關(guān)查找原因及對(duì)策，盡快使粗苯中的氯離子降到≤15ppm。
關(guān)鍵詞：粗苯氯離子 新洗油 循環(huán)洗油 洗煤浮選劑 措施及解決方法
一、問題現(xiàn)狀：
1、在粗苯生產(chǎn)過程中，氯離子時(shí)有波動(dòng)。之前針對(duì)粗苯中氯離子高，并未有多要求。
2、隨著氯離子的增多，會(huì)形成鹽類，堵塞精苯的設(shè)備，造成精苯系統(tǒng)停車，嚴(yán)重影響精苯的安全生產(chǎn)操作。
二、問題產(chǎn)生原因分析：
1、粗苯油水分離原因，粗苯油水分離中氯離子仍然超標(biāo)，氯離子仍存在有機(jī)物中，而粗苯為有機(jī)物。
2、粗苯冷凝冷卻器串漏，因?yàn)榇直嚼淠鋮s器使用的是制冷水，并且冷卻器使用年限過長，可能會(huì)竄漏，從而影響到粗苯氯離子含量。
3、終冷塔操作原因，在終冷洗萘塔操作時(shí)，有可能高溫氨水在沖塔時(shí)，有部分氨水蒸汽會(huì)隨著煤氣進(jìn)入洗油系統(tǒng)，造成洗油系統(tǒng)氯離子升高，粗苯中的氯離子含量增多。
展開 《ACS AMI》：鋰離子電池Si/C復(fù)合負(fù)極中鋰離子擴(kuò)散機(jī)理的探討
在本項(xiàng)研究中，研究者主要考慮Si/C復(fù)合材料的兩種主要模型，混合模型和核殼模型，并利用第一性原理研究Li在Si/C復(fù)合材料中的擴(kuò)散特性。首先，研究了Si/C復(fù)合材料在嵌鋰過程中的結(jié)構(gòu)演變，然后研究了嵌鋰過程中鋰的體積變化和擴(kuò)散速率，同時(shí)研究了不同碳層厚度對(duì)Li在Si/C復(fù)合材料中擴(kuò)散的影響，揭示了碳材料增強(qiáng)Li在Si中擴(kuò)散速率的機(jī)理。
我們發(fā)現(xiàn)碳層將Li在Si中的擴(kuò)散速率從7.75×10?5提高至2.097×10?4cm2/s.。在簡單混合模型中，鋰離子擴(kuò)散速率增加大約50%，而核殼模型中鋰離子擴(kuò)散速率對(duì)碳層的原子結(jié)構(gòu)有較大的依賴性。這些研究結(jié)果為Li在Si/C復(fù)合材料中的擴(kuò)散行為提供了新的認(rèn)識(shí)，揭示了Li在Si/C復(fù)合材料中擴(kuò)散的增強(qiáng)機(jī)制。這種認(rèn)識(shí)有助于鋰電池復(fù)合負(fù)極材料的建模，并指導(dǎo)相應(yīng)的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，以確保鋰電池的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性和高能量密度。
展開 孫學(xué)良團(tuán)隊(duì)《ACS AMI》：揭示固態(tài)電解質(zhì)離子擴(kuò)散機(jī)制！
研究發(fā)現(xiàn)La摻雜NASICON的性能與擴(kuò)散參數(shù)如單離子躍遷的激活能和Na+離子的躍遷速率密切相關(guān)。用同步x射線吸收光譜研究了組成元素的電子結(jié)構(gòu)和局域結(jié)構(gòu)，用固態(tài)核磁共振光譜研究了離子動(dòng)力學(xué)和鈉離子傳導(dǎo)機(jī)制。結(jié)果表明，La3+離子并沒有占據(jù)Zr4+位置，而是以Na3La(PO4)2等磷酸鹽雜質(zhì)的形式存在。因此，在NASICON相中Si/P比例的增加，伴隨著鈉離子占比的增加，對(duì)離子電導(dǎo)率的提高做出了主要貢獻(xiàn)。自旋晶格弛豫時(shí)間研究證實(shí)了鈉離子在富鈉相中加速運(yùn)動(dòng)。表明對(duì)Si/P組成的修飾是提高NASICON離子電導(dǎo)率的一個(gè)很有前途的策略。
圖1. 摘要圖
圖
2. (a)NASICON結(jié)構(gòu)示意圖。(b)NLZSPx的XRD譜圖(x=0, 0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5);(c,d)為放大圖。
圖
3. (a) NLZSP0和(b) NLZSP0.3的SEM圖。(c) Na，(d) La，(e) Zr，(f) P，(g) Si和(h) O元素對(duì)應(yīng)的EDS mapping圖。(b)中的虛線描繪了NASICON和Na3La(PO4)2的邊界。
圖
4. (a) NLZSPx (x = 0、0.1、0.2、0.3和0.4) 25到100
℃
的阿累尼烏斯圖(b) NLZSPx(x=0,0.1, 0.2, 0.3, 0.4,和0.5)在25℃的阻抗譜;插圖是低阻抗區(qū)域的放大視圖。(c) NLZSP0和(d) NLZSP0.3在不同溫度下的阻抗譜。
圖
5.
展開 陽離子擴(kuò)散引導(dǎo)組裝的氧化石墨烯膜及其在乙醇脫水中的應(yīng)用
金屬陽離子因其和氧化石墨烯片層上的六元環(huán)區(qū)域和氧化官能團(tuán)區(qū)域具有相互作用而能加強(qiáng)氧化石墨烯材料的結(jié)構(gòu)物化性質(zhì)。
南京工業(yè)大學(xué)金萬勤課題組近期在Science China Materials上發(fā)表論文，他們采用負(fù)載了金屬陽離子的基膜用于抽濾氧化石墨烯分散液沉積成膜，在此過程中，水相里氧化石墨烯片層的堆疊和陽離子的擴(kuò)散同時(shí)發(fā)生且不會(huì)因?yàn)殛?em>離子的引入而導(dǎo)致氧化石墨烯分散液絮凝。通過這種制備方法，最終得到了薄而均勻的分離膜層。論文研究了二價(jià)和一價(jià)陽離子對(duì)氧化石墨烯膜層形成的影響以及膜性能的變化，其中二價(jià)陽離子修飾后的氧化石墨烯膜表現(xiàn)出了更為顯著的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性和分離性能。該簡便有效的制備和改性方法對(duì)于其他二維材料的結(jié)構(gòu)組裝控制也具有一定意義。
圖1 抽濾氧化石墨烯分散液沉積成膜示意圖
該研究成果最近發(fā)表于Science China Materials, 2018, doi:10.1007/s40843-018-9401-1。
展開 《Nature》子刊：核磁共振測(cè)量全固態(tài)電池界面涂層鋰離子擴(kuò)散！
正極的鋰離子電導(dǎo)率和定量的鋰離子交換通過電極-固體電解質(zhì)界面。A) 用阻抗譜法測(cè)定Li2S、LiI和Li2S-LiI混合物在不同溫度下的離子電導(dǎo)率。 B, C) mLi2S-mLPSC正極混合物在混合時(shí)間為20 s時(shí)的一維(1D) 6Li魔角旋轉(zhuǎn)(MAS)和二維(2D) 6Li- 6Li 交換 (2D- exsy) NMR譜圖，其中Li2S和LPSC均為微米大小。沒有明顯的非對(duì)角交叉峰強(qiáng)度，說明Li+在固-固界面上的交換非常小。 D）在273和373 k處對(duì)應(yīng)于mLi2S(LiI)-mLPSC正極混合物的1D 6Li MAS光譜。E）由溫度相關(guān)的2D-EXSY測(cè)量得到的交叉峰強(qiáng)度隨Tmix的函數(shù)演化。F）將(e)中的數(shù)據(jù)擬合到參考文獻(xiàn)中詳細(xì)描述的擴(kuò)散模型中得到的擴(kuò)散系數(shù)的溫度依賴性。這些反應(yīng)符合Arrhenius定律，其活化能(Ea)為0.107 eV。二維6Li - 6Li交換混合物的光譜微米大小LPSC和Li2S-LiI(3:1)正極的旋轉(zhuǎn)速度為10kHz。(G, H) 293 K混合0.01s和10s和在(i)373 K的混合10s。該光譜包括對(duì)320中的每片進(jìn)行8次掃描，每片增加0.8毫秒，循環(huán)延遲50s。虛線框中非對(duì)角線位置的交叉峰表示鋰離子在固體電解質(zhì)和電極之間的擴(kuò)散。
圖4. 鋰離子在mLi2S(LiI)-mLPSC正極混合物中的輸運(yùn)機(jī)理。
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