拉曼光譜的案例
光學(xué)應(yīng)用詳解｜深度解析激光拉曼光譜儀
主要應(yīng)用
在有機(jī)化學(xué)上的應(yīng)用
拉曼光譜在有機(jī)化學(xué)方面主要是用作結(jié)構(gòu)鑒定的手段，拉曼位移的大小、強(qiáng)度及拉曼峰形狀是確定化學(xué)鍵、官能團(tuán)的重要依據(jù)。利用偏振特性，拉曼光譜還可以作為順反式結(jié)構(gòu)判斷的依據(jù)。
在高聚物上的應(yīng)用
拉曼光譜可以提供關(guān)于碳鏈或環(huán)的結(jié)構(gòu)信息。在確定異構(gòu)體（單體異構(gòu)、位置異構(gòu)、幾何異構(gòu)和空間立現(xiàn)異構(gòu)等）的研究中拉曼光譜可以發(fā)揮其獨(dú)特作用。電活性聚合物如聚毗咯、聚噻吩等的研究常利用拉曼光譜為工具，在高聚物的工業(yè)生產(chǎn)方面，如對(duì)受擠壓線性聚乙烯的形態(tài)、高強(qiáng)度纖維中緊束分子的觀測(cè)，以及聚乙烯磨損碎片結(jié)晶度的測(cè)量等研究中都采用了拉曼光譜。
在生物方面上的應(yīng)用
拉曼光譜是研究生物大分子的有力手段，由于水的拉曼光譜很弱、譜圖又很簡(jiǎn)單，故拉曼光譜可以在接近自然狀態(tài)、活性狀態(tài)下來研究生物大分子的結(jié)構(gòu)及其變化。拉曼光譜在蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)的研究、DNA和致癌物分子間的作用、視紫紅質(zhì)在光循環(huán)中的結(jié)構(gòu)變化、動(dòng)脈硬化操作中的鈣化沉積和紅細(xì)胞膜的等研究中的應(yīng)用均有文獻(xiàn)報(bào)道。利用FT-Raman消除生物大分子熒光干擾等，有許多成功的示例。
在表面和薄膜方面的應(yīng)用
拉曼光譜已成CVD（化學(xué)氣相沉積法）制備薄膜的檢測(cè)和鑒定手段。另外，LB膜的拉曼光譜研究、二氧化硅薄膜氮化的拉曼光譜研究都已見報(bào)道。
盡管拉曼散射很弱，拉曼光譜通常不夠靈敏，但利用工振或表面增強(qiáng)拉曼技術(shù)就可以大大加強(qiáng)拉曼光譜的靈敏度。表面增強(qiáng)拉曼光譜學(xué)（SERS）已成為拉曼光譜研究中活躍的一個(gè)領(lǐng)域。
便攜式激光拉曼光譜儀
便攜式拉曼光譜儀是一種現(xiàn)場(chǎng)快速、非接觸檢測(cè)的重要工具，在液體樣品的檢測(cè)上具有明顯優(yōu)勢(shì)。
便攜式激光拉曼光譜儀器的最新進(jìn)展主要表現(xiàn)以下幾個(gè)方面：
第一，儀器的S／N大幅度提高。
展開 一文讀懂拉曼光譜
分子振動(dòng)也可能引起分子極化率的變化，產(chǎn)生拉曼光譜。拉曼光譜不是觀察光的吸收, 而是觀察光的非彈性散射。非彈性散射光很弱，過去較難觀測(cè)。激光拉曼光譜的出現(xiàn)使靈敏度和分辨力大大提高，應(yīng)用日益廣泛。
拉曼散射效應(yīng)的進(jìn)展
1928年，印度物理學(xué)家拉曼（C.V.Raman）首次發(fā)現(xiàn)曼散射效應(yīng)，榮獲
1930年的諾貝爾物理學(xué)獎(jiǎng)。
1928-1940年，拉曼光譜成為研究分子結(jié)構(gòu)的主要手段。
1960年以后，激光技術(shù)的發(fā)展使拉曼技術(shù)得以復(fù)興。由于激光束的高亮度、方向性和偏振性等優(yōu)點(diǎn)，成為拉曼光譜的理想光源。隨探測(cè)技術(shù)的改進(jìn)和對(duì)被測(cè)樣品要求的降低，目前在物理、化學(xué)、醫(yī)藥、工業(yè)等各個(gè)領(lǐng)域拉曼光譜得到了廣泛的應(yīng)用，越來越受研究者的重視。
什么是拉曼光譜分析法
拉曼光譜分析法是基于印度科學(xué)家C.V.拉曼（Raman）所發(fā)現(xiàn)的拉曼散射效應(yīng)，對(duì)與入射光頻率不同的散射光譜進(jìn)行分析以得到分子振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)方面信息，并應(yīng)用于分子結(jié)構(gòu)研究的一種分析方法。
拉曼光譜儀原理
當(dāng)光線照射到分子并且和分子中的電子云及分子鍵結(jié)產(chǎn)生相互作用，就會(huì)發(fā)生拉曼效應(yīng)。對(duì)于自發(fā)拉曼效應(yīng)，光子將分子從基態(tài)激發(fā)到一個(gè)虛擬的能量狀態(tài)。當(dāng)激發(fā)態(tài)的分子放出一個(gè)光子后并返回到一個(gè)不同于基態(tài)的旋轉(zhuǎn)或振動(dòng)狀態(tài)。在基態(tài)與新狀態(tài)間的能量差會(huì)使得釋放光子的頻率與激發(fā)光線的波長不同。
如果最終振動(dòng)狀態(tài)的分子比初始狀態(tài)時(shí)能量高，所激發(fā)出來的光子頻率則較低，以確保系統(tǒng)的總能量守衡。
展開 激光共聚焦顯微拉曼光譜儀在高分子材料表征中比紅外有哪些優(yōu)勢(shì)？
設(shè)備簡(jiǎn)介
設(shè)備名稱：激光共聚焦顯微拉曼光譜儀
設(shè)備型號(hào)：DXR 3xi
在樣品分子結(jié)構(gòu)和空間分布分析時(shí)，通常會(huì)遇到很多具有一定透明度的樣品如超薄多層聚合物、半導(dǎo)體多層膜、鍍層、多層纖維、生物細(xì)胞等，不僅需要實(shí)現(xiàn)表層信息的分析，同時(shí)需要探測(cè)內(nèi)部成分和空間分布信息，而這些樣品大多數(shù)不能或不易切片，需要尋求具有無損探測(cè)樣品內(nèi)部信息的分析手段。
國高材分析測(cè)試中心配備的顯微拉曼光譜儀具有獨(dú)特的Y-Z“切面”成像（縱向深度）和可視化3D成像（X-Y-Z）功能，均可以實(shí)現(xiàn)無損分析。利用儀器的針孔式真共焦功能，高精度自動(dòng)平臺(tái)自動(dòng)控制采集樣品縱向深度拉曼信號(hào)，無需樣品破壞和物理切片，輕松實(shí)現(xiàn)多層樣品深度上和三維空間上成分定性、成分分布及每層厚度的無損分析，從而實(shí)現(xiàn)樣品更加全面直觀的空間立體研究。
儀器結(jié)構(gòu)及工作原理
圖1 高速高分辨激光共聚焦拉曼光譜儀結(jié)構(gòu)示意圖
用激光作為光源激發(fā)樣品，樣品與激光相互作用后，樣品會(huì)發(fā)出拉曼信號(hào)。拉曼信號(hào)連同瑞利散射光等雜散光一起先后經(jīng)過濾光片和共聚焦針孔，濾光片和共聚焦針孔會(huì)濾除絕大部分的雜散光，只允許所需要的樣品的拉曼信號(hào)進(jìn)入光譜儀，樣品拉曼信號(hào)進(jìn)入光譜儀后，通過光柵分光，將白光分成不同波長的光，不同波長的光信號(hào)進(jìn)入檢測(cè)器，通過光電轉(zhuǎn)化，得到拉曼光譜。拉曼光譜是指紋性譜圖，可以提供樣品的化學(xué)結(jié)構(gòu)、相和形態(tài)、結(jié)晶度以及分子相互作用的詳細(xì)信息。
展開 原位拉曼光譜研究鉑單晶表面氧還原反應(yīng)機(jī)理取得新突破
李劍鋒教授課題組的研究方向主要涉及表面增強(qiáng)拉曼光譜、殼層隔絕納米粒子增強(qiáng)光譜、核殼材料、表面增強(qiáng)熒光、單晶電化學(xué)、異質(zhì)金屬催化、新能源材料等領(lǐng)域。李劍鋒教授是殼層隔絕納米粒子增強(qiáng)拉曼光譜（SHINERS）技術(shù)的主要發(fā)明者（Nature 2010, 464, 392-395；Nature Protoc. 2013, 8, 52-65）。在2010年發(fā)明的SHINERS技術(shù)，解決了表面增強(qiáng)拉曼光譜（SERS）領(lǐng)域40年來長期存在的普適性差的問題，被譽(yù)為新一代的先進(jìn)光譜技術(shù)，并被廣泛應(yīng)用于各個(gè)領(lǐng)域。目前該論文已被引用2000余次。李劍鋒教授以第一作者或通訊作者身份已在Nature、Nature Energy、Nature Protoc.、Nat. Commun.、Sci. Adv.、Chem. Rev.、Chem. Soc. Rev.、J. Am. Chem. Soc.、Angew. Chem. Int. Ed.、Nano Lett.等國際頂級(jí)雜志上發(fā)表多篇論文，總被引5600余次。授權(quán)發(fā)明專利3項(xiàng)，撰寫英文專著4章。應(yīng)邀在美國化學(xué)會(huì)、加拿大化學(xué)會(huì)等大型國際會(huì)議作主題報(bào)告和邀請(qǐng)報(bào)告。作為大會(huì)主席，組織承辦2017年International Conference on SERS（表面增強(qiáng)拉曼光譜國際會(huì)議），并擔(dān)任Adv. Opt. Mater. (JCR一區(qū)，IF = 7.430)、ChemElectroChem (JCR二區(qū)，IF = 4.446)等國際SCI期刊編委。
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模擬透射式體全息光柵拉曼光譜儀分光系統(tǒng)設(shè)計(jì) | SYNOPSYS 光學(xué)設(shè)計(jì)軟件第76課
先輸入所有波長M，比例20和用符號(hào)顯示，在一張圖里顯示三種波長的點(diǎn)
查看不同波長下的點(diǎn)列圖和光斑大小
以上就是本次透射式體全息光柵拉曼光譜儀分光系統(tǒng)設(shè)計(jì)，所有宏文件和鏡頭文件可以聯(lián)系我們的工作人員獲取。
參考文獻(xiàn)：
[1]何振磊,盧啟鵬,丁海泉,高洪智.透射式體全息光柵拉曼光譜儀分光系統(tǒng)設(shè)計(jì)
[2][J].激光與光電子學(xué)進(jìn)展,2015,52(12):214-220.
ACS Nano：表面官能團(tuán)及層間水決定了Ti3C2Tx 邁科烯(MXene) 的電化學(xué)容量
電解液是H2SO4溶液，顯示拉曼光譜頻帶與電壓的依賴關(guān)系是可逆的
圖四、550 cm–1至750 cm–1的拉曼峰擬合
a）Ti3C2Tx–6M的選區(qū)拉曼光譜的位移以及對(duì)位于590、630、672、708和726 cm–1等位置的拉曼光譜帶進(jìn)行的洛倫茲擬合
b）Ti3C2Tx–15M的選區(qū)拉曼光譜的位移以及對(duì)位于590、630、672、708和726 cm–1等位置的拉曼光譜帶進(jìn)行的洛倫茲擬合
與Ti3C2Tx–15M相比，當(dāng)電位由0V 向 –0.4V變化時(shí)，Ti3C2Tx–6M電極在726 cm–1位置處的拉曼光譜帶減弱而在708 cm–1位置處顯著增強(qiáng)
圖五、XPS光譜分析
a、c）Ti3C2Tx–6M的Ti 2p和O 1s的XPS光譜圖
b、d）Ti3C2Tx–15M的Ti 2p和O 1s的XPS光譜圖
在Ti 2p和O 1s的XPS光譜中，Ti3C2Tx–6M的–O官能團(tuán)的比例高于Ti3C2Tx–15M
圖六、樣品的重量變化、XRD圖譜以及核磁共振氫譜
a）Ti3C2Tx–6M和Ti3C2Tx–15M在不同溫度干燥后與室溫干燥后的質(zhì)量變化（W/WRT，WRT是樣品在25 oC下干燥的重量），插圖是室溫下干燥樣品的層片及層間示意圖
b）Ti3C2Tx–6M和Ti3C2Tx–15M在（0002）晶面的XRD圖譜，圖中表明當(dāng)干燥溫度提高至120 oC時(shí)，樣品的層間距會(huì)縮小，而Ti3C2Tx–6M的縮小程度更明顯
c）直接合成的Ti3C2Tx與在120 oC干燥的Ti3C2Tx–6M和Ti3C2Tx–15M的1H時(shí)域核磁共振譜，干燥時(shí)間為一個(gè)晚上
【小結(jié)】
該文章構(gòu)筑了具有不同表面結(jié)構(gòu)的Ti3C2Tx邁科烯，即Ti3C2Tx–6M和Ti3C2Tx–15M，并系統(tǒng)地分析了兩種電極材料的結(jié)構(gòu)和電化學(xué)性能的關(guān)系，并給出了這兩種電極材料電容性能存在巨大差異的原因
展開 北京大學(xué)劉忠范院士Adv. Mater.綜述：傳統(tǒng)玻璃表面上的石墨烯CVD生長方法和機(jī)理
4、金屬催化輔助石墨烯生長
4-1 金屬蒸汽催化石墨烯生長
圖7 金屬-蒸氣-催化劑輔助的石墨烯在玻璃上的生長
a）Cu-蒸氣-催化石墨烯生長示意圖，銅箔位于襯底上游；
b）此方法所得到的石墨烯薄膜的TEM圖像；
c）石墨烯拉曼G峰強(qiáng)度隨樣品距離催化劑間距的變化曲線。生長條件：Ar / H2 / CH4：230/5/30 sccm，1000℃，30分鐘；
d）Cu-蒸氣-催化劑輔助玻璃上石墨烯生長的示意圖，其中銅箔位于襯底正上方，但無物理接觸；
e此方法所得到的石墨烯薄膜的拉曼光譜。f） 此方法所得到的6cm×4cm石墨烯玻璃樣品的照片，其光學(xué)透過率為97.1％；
g）石墨烯薄膜的光學(xué)顯微鏡圖像（轉(zhuǎn)移到300nm SiO2/ Si襯底上）。比例尺：10μm；
h）石墨烯玻璃的紫外-可見光透射光譜與對(duì)應(yīng)的面電阻值。
4-2 界面偏析石墨烯生長
圖8 石墨烯在預(yù)先沉積的金屬層和玻璃的界面處的偏析生長
a）銅/玻璃界面偏析生長石墨烯示意圖；
b）Cu-石墨烯-SiO2界面的截面TEM圖像。 生長條件：H2 / CH4：15/75 sccm，900°C，800 mTorr，5分鐘；
c）界面處偏析生成的石墨烯的拉曼光譜（由473nm激發(fā)）。 插圖：2英寸玻璃上石墨烯薄膜照片；
d）鎳/玻璃界面偏析生長石墨烯的示意圖；
e）在不同溫度（25-160℃）下界面偏析生長的石墨烯薄膜的拉曼光譜；
f）在160℃下生長的石墨烯的TEM圖像。
展開 馬里蘭大學(xué)Nature：高度耐用，焦化和耐硫，燃料靈活的質(zhì)子陶瓷燃料電池
圖 3 碳和硫緩解機(jī)制圖
（a）PCFC和碳?xì)浠衔镏卣麢C(jī)理，水煤氣變換反應(yīng)，硫清洗和碳清洗的示意圖；
（b）碳凈化機(jī)理；
（c）在干燥的1 vol％H2和在500℃下浸潤1 vol％H2后，碳污染的Ni/BZY基陽極的原位HT-拉曼光譜;
（d）暴露在50 vol %干燥的CO2+49.5 vol% Ar+0.5 vol% H2下，碳污染的Ni/BZY基陽極的原位HT-拉曼光譜；
（e）在浸潤1 vol％H2（8 vol％H2O），400℃持續(xù)暴露60分鐘之后，碳污染的Ni/BZY基陽極的原位HT-拉曼光譜；在400℃下持續(xù)暴露于浸潤1 vol％H2（8 vol％H2O）70分鐘，將1 vol％H2（13 vol％H2O），在400℃加熱40分鐘，然后在450℃下浸潤1 vol％H2（13 vol％H2O）20分鐘，在500℃下浸潤1 vol％ H2（13 vol％H2O）40分鐘后，碳污染的Ni/YSZ基陽極的原位HT-拉曼光譜；
（f）在500℃暴露于50 vol％干燥的CO2+49.5 vol％Ar+0.5 vol％H2之后，在時(shí)間間隔達(dá)20小時(shí)之后，暴露于浸潤的CO2中，以獲得各種碳原子的Ni/SZ基陽極的原位HT-拉曼光譜；
（g）內(nèi)部重整受H2S污染的天然氣期間，PCFC陽極作為時(shí)間的函數(shù)的質(zhì)譜儀SO2信號(hào)強(qiáng)度圖。
圖 4 在260°C和550°C之間，循環(huán)氫燃料PCFC的熱循環(huán)圖
（a）溫度曲線的放大圖和冷卻/加熱速率圖；
（b）在0.85V的恒定電壓下記錄的輸出電流圖。
【小結(jié)】
本文研究了500~600℃之間，11種不同燃料的質(zhì)子陶瓷燃料電池的長期測(cè)試結(jié)果。大部分電池可以容忍大幅度的溫度的波動(dòng)，即使經(jīng)過數(shù)千小時(shí)的運(yùn)行，也沒有觀察到焦化現(xiàn)象。同時(shí)，對(duì)于低溫和高溫燃料電池而言，硫磺一般不會(huì)影響質(zhì)子陶瓷燃料電池的性能。
展開 基于comsol的SERS、表面拉曼增強(qiáng)分析 ￥1890
表面增強(qiáng)拉曼克服了<a href="https://baike.baidu.com/item/%E6%8B%89%E6%9B%BC%E5%85%89%E8%B0%B1/2641897" rel="noopener noreferrer" target="_blank">拉曼光譜</a>靈敏度低的缺點(diǎn), 可以獲得常規(guī)拉曼光譜所不易得到的結(jié)構(gòu)信息, 被廣泛用于表面研究、吸附界面<a href="https://baike.baidu.com/item/%E8%A1%A8%E9%9D%A2%E7%8A%B6%E6%80%81/12733472" rel="noopener noreferrer" target="_blank">表面狀態(tài)</a>研究、生物大小分子的界面取向及構(gòu)型、構(gòu)象研究、結(jié)構(gòu)分析等, 可以有效分析化合物在界面的吸附取向、吸附態(tài)的變化、界面信息等。</p><h2>機(jī)理</h2><p>編輯目前學(xué)術(shù)界普遍認(rèn)同的SERS機(jī)理主要有物理增強(qiáng)機(jī)理和化學(xué)增強(qiáng)機(jī)理兩類。
展開 今日在《Nature》發(fā)文！廈大教授11年又磨一劍
李劍鋒團(tuán)隊(duì)將拉曼光譜技術(shù)與心梗檢測(cè)技術(shù)結(jié)合起來，將檢測(cè)時(shí)間縮短至6分鐘。
鑒珠寶、驗(yàn)農(nóng)藥、測(cè)毒品……李劍鋒研究的拉曼光譜與我們的生活息息相關(guān)。目前，李劍鋒課題組推出的毒品快檢儀已應(yīng)用在深圳海關(guān)、南寧海關(guān)等單位，數(shù)秒內(nèi)便可以快速篩查出跨境包裹中是否夾雜毒品。
“震撼人心的科技，讓我們光芒四射”
這是李劍鋒寫在產(chǎn)品畫冊(cè)扉頁上的話
科研帶給他們的
是進(jìn)取心、是成就感
是永遠(yuǎn)朝下一個(gè)高峰攀登的決心與勇氣
來源| 中國青年報(bào)微信公眾號(hào)、廈門大學(xué)官微。
清華張強(qiáng)Materials Today綜述： 理論與實(shí)驗(yàn)在鋰硫電池中結(jié)合應(yīng)用的現(xiàn)狀及未來展望
該綜述系統(tǒng)地總結(jié)了理論計(jì)算與實(shí)驗(yàn)表征在鋰硫電池中的綜合應(yīng)用，從X-射線衍射、拉曼光譜、紅外光譜、X-射線吸收光譜、結(jié)合能和核磁等方面深入分析了理論與實(shí)驗(yàn)如何進(jìn)行結(jié)合及其困難，為未來鋰硫電池及相關(guān)能源儲(chǔ)存與轉(zhuǎn)換領(lǐng)域結(jié)合理論與計(jì)算方法，深入揭示其中化學(xué)本質(zhì)提供了重要的指導(dǎo)與研究思路。張強(qiáng)教授和美國加州大學(xué)伯克利分校材料工程系的Kristin A. Persson教授為本文的（共同通訊）作者，第一作者為清華大學(xué)化學(xué)工程系陳翔博士，第二作者為美國加州大學(xué)伯克利分校材料工程系侯廷政博士。
【圖文導(dǎo)讀】
圖 1. 常用計(jì)算方法及其在鋰硫電池中應(yīng)用總結(jié)
圖 2. 理論與實(shí)驗(yàn)之間的典型差異
（a）理論與實(shí)驗(yàn)之間差異的具體實(shí)例；
（b）一個(gè)關(guān)于理論與實(shí)驗(yàn)關(guān)系的錯(cuò)誤范例。經(jīng)驗(yàn)表明需要辯證地看待二者的優(yōu)缺點(diǎn)。
圖 3. 理論與計(jì)算在XRD表征方面的結(jié)合
（a）實(shí)驗(yàn)表征及計(jì)算模擬所得的Li2S2的XRD圖譜；
（b）Li2S2晶體結(jié)構(gòu)；
（c）實(shí)驗(yàn)與計(jì)算所測(cè)定的Li2S2晶體結(jié)構(gòu)參數(shù)比較（紅色：計(jì)算；黑色：實(shí)驗(yàn)）。
圖 4. 理論與計(jì)算在拉曼光譜表征方面的結(jié)合
理論計(jì)算的四氫呋喃溶液中：（a，b）多硫離子和多硫自由基的拉曼光譜；實(shí)驗(yàn)測(cè)定的（c，d）放電和充電過程中，不同電壓下的原位拉曼光譜。
圖 5. 理論與計(jì)算在紅外光譜表征方面的結(jié)合
（a）理論計(jì)算的聚乙烯亞胺（PEI）吸附多硫化物前后的紅外光譜；
（b，c）實(shí)驗(yàn)測(cè)定的PEI吸附多硫化物前后的紅外光譜。
圖 6. 理論與計(jì)算在X-射線吸收光譜表征方面的結(jié)合
（a）理論計(jì)算所得多硫化物的S的K-邊X-射線吸收光譜；
（b）LiS3的X-射線吸收光譜具體分析；
（c）實(shí)驗(yàn)測(cè)定X-射線吸收光譜的三個(gè)電壓平臺(tái)位置；
（d）實(shí)驗(yàn)測(cè)定與計(jì)算模擬結(jié)果擬合所得X-射線吸收光譜之間比較。
圖 7.
展開 
石墨炔的合成、性質(zhì)及應(yīng)用
【成果簡(jiǎn)介】
近日，北京大學(xué)張錦教授課題組全面介紹GDY和基于GDY材料的合成，以及它們的結(jié)構(gòu)、電子、機(jī)械和光譜特性，以及它們?cè)诩{米技術(shù)中的應(yīng)用。該成果近日以題為“Graphdiyne：synthesis，properties, and applications ”發(fā)表在知名期刊Chem. Soc. Rev.上。
【圖文導(dǎo)讀】
圖一：石墨炔及其研究趨勢(shì)
圖二：石墨炔命名及化學(xué)結(jié)構(gòu)
圖三：不同石墨炔的能量
圖四：1-3層GDY片的SAED圖案和HRTEM圖像
圖五：石墨炔的幾何結(jié)構(gòu)、指示應(yīng)力方向、帶結(jié)構(gòu)及其隨應(yīng)力變化
圖六：?jiǎn)螌邮驳膸ЫY(jié)構(gòu)、雙層和三層石墨炔的穩(wěn)定構(gòu)象及帶結(jié)構(gòu)
圖七：石墨炔的光學(xué)性質(zhì)
（a-b）扣除背景前后石墨炔的吸收光譜；
（c）HEB單體和GDY片的紫外吸收光譜；
（d）理論預(yù)測(cè)的拉曼光譜；
（e）銅箔上三個(gè)不同位置生長的GDY的拉曼光譜；
（f）GR和GDY/GR的拉曼光譜以及預(yù)測(cè)的GDY的拉曼光譜；
（g）石墨炔中不同的拉曼振動(dòng)模式；
（h）GDY的XAS圖譜；
（i）GDY的C1s XPS光譜。
圖八：GY和GDY的磁性質(zhì)
（a）不同TM原子吸附的GY和GDY的磁矩（M）和自旋極化能，ΔEspin；
（b）不同TM原子吸附的GY和GDY的磁性。
展開 鋰電池碳材料基本知識(shí)介紹
當(dāng)La在約2.5～10nm時(shí)，對(duì)拉曼光譜的影響大，又可用拉曼光譜進(jìn)行測(cè)定。
鋰電池由于墨片面之間通過范德華力相互結(jié)合在一起，因此較易平移，也使石墨具有各向異性，基面 (basal plane，與墨片面平行)端面 (edge plane，與墨片面垂直)的性能明顯不同。d002為墨片面之間的距離。對(duì)于理想的單晶而言為0.3354nm，對(duì)無定形碳材料而言，可以高達(dá)0.37nm甚至更高。當(dāng)插入其它原子或離子時(shí)，也可高達(dá)1nm以上。
在了解上述參數(shù)后，必須意識(shí)到即使上述參數(shù)均相同，其性能也并不一定相同，因?yàn)樗鼈兎从车氖瞧骄怠＠缇湍娴亩逊e而言，有可能是基本上平行，有可能是傾斜而致。因此，碳材料的性能還與其內(nèi)在結(jié)構(gòu)有關(guān)。中國電力電子產(chǎn)業(yè)網(wǎng)
展開 光譜學(xué) | RP 系列激光分析設(shè)計(jì)軟件
熒光光譜與波長相關(guān)的發(fā)射截面有關(guān)，這與可實(shí)現(xiàn)的激光增益相關(guān)。人們還可以檢測(cè)短激光脈沖激發(fā)后熒光強(qiáng)度的衰減，以確定上態(tài)壽命。通過結(jié)合光譜技術(shù)，人們可以對(duì)激光晶體或稀土摻雜光纖等激光增益介質(zhì)的物理細(xì)節(jié)進(jìn)行全面表征 。人們甚至可以研究微妙的效應(yīng)，例如不同激光活性離子之間的相互作用，從而導(dǎo)致能量轉(zhuǎn)移現(xiàn)象。
另一個(gè)例子是拉曼光譜，其中用高光功率水平的窄帶光（通常從激光獲得）照射物質(zhì)，并且檢測(cè)到由自發(fā)和/或自發(fā)和/或產(chǎn)生的波長稍長的微弱光發(fā)射。受激拉曼散射，一種非彈性散射。拉曼散射光的光譜（通過特殊的窄帶二向色濾光片（如梳狀濾光片）與泵浦光分離）包含分子振動(dòng)的信息。有關(guān)更多詳細(xì)信息，請(qǐng)參閱有關(guān)拉曼光譜的文章。
高能激光雷達(dá)系統(tǒng)（例如在大氣研究中使用）允許遠(yuǎn)距離遠(yuǎn)程光譜測(cè)量。在這里，我們可以利用反向散射光的多普勒頻移來揭示縱向風(fēng)速。人們已經(jīng)開發(fā)了多種方法，可以遠(yuǎn)程測(cè)量溫度、壓力、痕量氣體濃度和云粒子密度等許多特性。
光學(xué)相位的變化
在一些光譜方法中，人們利用光學(xué)相位的變化。通常，感興趣的相互作用發(fā)生在干涉儀的一個(gè)臂中。由此產(chǎn)生的相位變化可以被靈敏地檢測(cè)到，因?yàn)樗鼈冊(cè)诟缮鎯x輸出處轉(zhuǎn)化為功率變化。吸收線引起的相位變化也與調(diào)頻光譜有關(guān)。
光譜學(xué)方法
透射光的光譜分解
人們可以使用寬帶光源（白光源），然后在光電檢測(cè)系統(tǒng)中應(yīng)用光譜分解。通常，通過將光電探測(cè)器與某種單色儀相結(jié)合來獲得高光譜靈敏度。例如，高分辨率光譜儀允許測(cè)量許多不同的窄波長段，而無需精確控制光源。如果每個(gè)波長被分開處理并且存在許多窄波長段，則測(cè)量時(shí)間可能會(huì)很長，但是一些光譜儀可以同時(shí)記錄許多波長，例如當(dāng)它們包含CCD陣列而不是單個(gè)光電二極管時(shí)。
獲得光譜分辨率的一種特殊方法是使用干涉儀，在測(cè)量過程中掃描臂長。對(duì)于窄帶光源，這將導(dǎo)致輸出功率的簡(jiǎn)單正弦振蕩。
展開 安徽大學(xué)《ESM》：微型鋅離子超級(jí)電容器領(lǐng)域取得重要進(jìn)展！
圖(a)MXene/BCF負(fù)極的原位拉曼光譜；(c) MXene/BCF正極的原位拉曼光譜；(b)反應(yīng)機(jī)理示意圖；(d)器件在各種狀態(tài)下的照片和相應(yīng)有限元模擬的應(yīng)變分布圖。
本文來自“安徽大學(xué)”。
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