產品審核的案例
為什么要對沖壓件產品圖進行工藝性審核
沖壓件加工廠的工藝設計人員，在進行沖壓工藝設計時，要對產品圖紙進行工藝性審核。那么對產品圖紙進行工藝性審核的目的是什么呢？
所謂工藝性審核，就是根據產品圖紙，認真分析研究沖壓件的形狀特點，尺寸大小及精度要求；研究沖壓件材料的力學性能、工藝性能和使用性能；研究產品的回彈，翹曲歪扭，松馳等弊病的可能性，并以審核分析的結果為依據，了解它們對沖壓加工難易程度的影響情況。
在分析產品圖時，要特別注意零件的極限尺寸（如最小沖孔尺寸，最小窄槽寬度、最小孔間距和孔邊距、最小彎曲半徑、最小拉深圓角半徑等）、尺寸公差、設計基準、及其它特殊要求。因為這些要素，對沖壓件所需的工序性質、數量、排列順序的確定以及沖壓定位方式、模具結構形式與制造精度的選擇均有顯著影響。
總之，通過對產品圖進行工藝性審查，可以明確該零件是否適合沖壓加工，用沖壓方法制造時是否經濟合理，沖壓加工時需要解決的主要技術問題有哪些。
展開 德系車沖壓件質量保障體系
分析工作完成后，零件負責人向項目負責人提交分析報告（包含問題點和優化建議），經匯總后反饋產品工程師進行優化，如此往復，直至產品數據通過BF認可。原則上，產品可制造性狀態必須達到綠燈才能通過BF認可（圖3）。
圖3 造型檢查模擬分析和制造性分析
供應商質量能力（Formel Q-Capability）評審
Formel Q-Capability是大眾對供應商質量能力的評價體系，主要包括供應商自審、產品審核、過程審核、評價定級等環節，用以檢驗供應商的質量管理能力，確保供應鏈的質量。首先，在具有VDA6.3審核資質的人員的組織引導下，供應商基于VDA6.3和Formel Q-Capability的補充要求進行自審，要求達到包括法規、客戶需求、產品特性、ISO/TS 16949或VDA6.1在內的所有要求。當且僅當在自審中獲得A級評級，供應商才有資格繼續參加產品與過程審核。產品審核只涉及與供應商商定的重要特性，通常包括但不限于尺寸、材料、功能等，審核者基于VDA6.5對這些特性進行評審與缺陷分級。過程審核作為質量管理體系審核的補充，用于對人員安排與素質、生產設備與工裝、運輸、貯存、缺陷分析與改進等開發過程進行評價，并針對過程缺陷制定和落實整改措施。同時，供應商的分供方也在過程鏈的考量當中，并對評級結果產生影響。最后，審核者根據各方面的審核結果，結合供應商和大眾的實際情況，對供應商進行質量能力評級。只有獲得A級評級的供應商可進入大眾的供應商清單，成為將來項目招標的考慮對象。
模具設計
模具項目啟動后，供應商對產品的特征及功能需求進行詳細分析，在充分理解產品的設計思想和質量目標的基礎上完成工藝設計和全工序模擬，并按照發包資料所提供的清單進行工藝自檢，內容涵蓋交付物明細、模擬設置、工藝規范等方面以及落料、切邊沖孔、翻邊整形等眾多工藝細節。
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此外，增材制造技術和豐富的材料為醫療行業帶來了將設計原型快速轉化為商業產品的可能，可以緩解新冠疫情這類狀況導致的供應鏈中斷。
增材制造的另一優勢是易于融入傳統制造工作流程。3D 打印服務供應商 PROTIQ 和Forward AM 合作的 3D 打印矯形鞋，正是增材制造無縫融入既有生產工藝中的例子。
在這一案例中，我們使用 3D 打印和高性能的選擇性激光燒結材料 TPU 對鞋楦（一種類似于人腳形狀的三維機械形式，通常以木材或金屬等材料制成）重新進行了構想。這種數字化設計的定制鞋楦能夠平順地融入到制鞋工藝中，相比傳統工藝生產的鞋楦產品有許多優勢，例如明顯減少生產時間，貼合準確度高等。隨著對環境可持續性的需求不斷增加，以及新的醫療器械等產品審核指令和法規的推出，醫療行業需要找到創新方式予以應對。幸運的是，增材制造帶來了廣泛的可持續性效益，有助于減少浪費、降低能源消耗、減少原材料的使用。例如，3D 打印是一種逐層精確構建物品的增材工藝。這意味著，與傳統制造方法相比，醫療應用制造過程中產生的廢料數量大幅減少。
然而，發揮增材制造在醫療方面的全部潛力仍然面臨挑戰。這種創新技術雖然可以提供極大的自由度，但實現這種自由度需要專家指導、專業工具和高性能材料的支持。Forward AM 為醫療行業客戶提供一站式解決方案，包括廣泛的產品組合以及深厚的材料專業知識、端至端虛擬工程設計以及行業領先的增材制造流程專業知識。
展開 鑄造新聞：每天5分鐘，了解全新鑄造業（12月31日）
四、 西南鋁航天用鋁合金鍛環首獲工信部制造業單項冠軍產品榮譽稱號
近日，西南鋁航天用鋁合金鍛環順利通過工業和信息化部第五批制造業單項冠軍產品審核，榮獲制造業單項冠軍產品稱號。這是西南鋁首次榮獲該項榮譽。本次西南鋁成功申報的制造業單項冠軍產品航天用鋁合金鍛環，是主要應用于運載火箭、空間站等航天器的連接框、過渡環、轉接框等部位的關鍵連接和結構材料。
五、兩部委發文：1月1日起，400萬元以下的工程采購項目全部預留給中小企業！
日前財政部、工業和信息化部《政府采購促進中小企業發展管理辦法》，2021年1月1日起施行。
《辦法》要求主管預算單位要組織評估本部門及所屬單位政府采購項目，對適宜由中小企業提供的，預留采購份額專門面向中小企業采購：
一是小額采購項目（200萬元以下的貨物、服務采購項目，400萬元以下的工程采購項目）原則上全部預留給中小企業。
二是對超過前述金額的采購項目，預留該部分采購項目預算總額的30%以上專門面向中小企業采購，其中，預留給小微企業的比例不低于60%。預留的采購份額在政府采購預算中單獨列示，執行情況向社會公開。
來源：中國鍛壓網、壓鑄實踐、 中國有色金屬工業網 、北極星環保網
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行業洞見 | 重啟2020，你不得不關注的5個PLM趨勢
2019年是PLM（即產品生命周期管理）領域激動人心的一年。從沃爾沃到雷神，從捷普到斯瑞克，從博納多到博世等等，幾乎每個主要制造商，都將自己定位為企業級PLM的數字化領導者。
這一年，這些企業拋棄了自制的軟件，也不再通過Microsoft Excel、PowerPoint和Word進行集成，因為現在他們看到了一條能夠實現快速增長并獲得最佳利潤的新途徑，而且這條新的途徑所實現的在全球范圍內的靈活性正是他們在數年前就夢寐以求的。在2020年，我們將看到這些創新者將使用一套全新的決策工具，而這套工具能夠充分用到他們之前投資的數字主線。
以下便是2020年PLM領域值得關注的五個新趨勢。
1、AR將提高工人的能力
PLM可視化功能可以讓用戶查看不同格式的產品及其相關的技術文檔包括從CAD（ECAD、MCAD、PDF等），或是設計到產品審核級別的2D和3D文檔。
在2020年，我們將看到跨職能團隊能夠以任何角度利用增強現實(AR)在具體情境中實現產品的可視化，這項創新技術將使用戶能夠查看虛擬原型的所有可能選項和變型。
展開 機械廠里常說的QC, IQC, IPQC, QA 是什么，你都知道嗎？
4.對有利于生產配置的指令在本部門的指定人員審核簽署后進行復核批準。
5.對檢驗結果進行復審批準。
6.對新產品研制、工藝改進的中試計劃及結論進行審核。
7.審核上報產品監督管理部門的有關技術、質量書面材料。
8.審定批記錄，作出成品是否出廠的結論。
9.負責組織制定原輔料、包裝材料的質量標準和其他文件。
10.審核不合格品處理程序。
11.因質量管理上的需要，會同有關部門組織編寫新的技術標準或討論修正技術標準。
12.審核各產品的生產工藝規程和批生產記錄、批包裝記錄，決定成品發放。
13.處理用戶投訴的產品質量問題，指派人員或親自回訪用戶。對內召開會議，會同有關部門就質量問題研究改進，并將投訴情況及處理結果書面報告企業負責人。
14.定期（至少每年一次）會同總工辦、生產部對企業進行全面GMP檢查，并將檢查情況及時報告企業負責人。
展開 譜尼測試開展TRA測試，賦能化妝品安全評價
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毒性風險評估TRA（Toxicological Risk Assessment）作為一種產品安全和風險評估的常用技術，被廣泛地應用在化妝品領域中，TRA可評估產品中每種成分的毒理特性和成品中成分混合后的毒理特性，結合產品在實際使用過程中暴露的情況，評估可能產生的健康風險，同時還將審核該產品是否滿足各個國家或地區的相關法律和法規要求，目的是判斷該產品在相關用途下的人體健康安全性。
譜尼測試毒理實驗室可為用戶提供TRA評估服務和完整的TRA測試解決方案，具體包括毒理學評估，有關成分的安全數據表（SDS/MSDS）和其他相關化學檢測。該評估針對藝術材料、玩具、膠水、油漆、油墨、化工材料、洗滌用品、化妝品等各類消費品。譜尼測試的TRA報告具有國際公信力，服務市場包括歐洲、美國、加拿大等地區和國家，能幫助客戶滿足產品的市場要求，進行風險管理，促進產品暢銷全球。
展開 CATIA V5常用模塊簡介（二）
它還可以通過與其它DMU產品的集成做更多復雜組合的運動仿真分析，能夠滿足從機械設計到功能評估的各類工程設計人員的需要。
CATIA V5電子樣機空間分析設計（SPA：CATIA DMU Space Analysis）
使用先進的干涉檢查與分析工具、高級的斷面分析工具、測量工具、距離分析工具和3維幾何對比工具等進行最佳的DMU校驗。SPA以交互式或以批處理方式進行碰撞、間隙及接觸等干涉檢查計算，并得到更為復雜和詳盡的分析結果。距離分析和3D幾何模型對比工具能夠分析比較3D幾何模型并將結果進行可視化顯示，運用剖面觀察器，設計人員可以對計算結果進行剖視，并在剖面上進行測量以便更進一步的了解并評估被比較對象之間的差異。SPA通過與CATIA目標管理器（COM）的集成，還能夠進行質量和慣性等物理性質的測量及計算。SPA先進的校驗功能，保證其能夠處理電子樣機審核及產品總成過程中經常遇到的問題，能夠對產品的整個生命周期（從設計到維護）進行考察。
CATIA V5人體模型構造（HBR：CATIA Human Builder）
在虛擬環境中建立和管理標準的數字化“虛擬”人體模型，以在產品生命周期的早期進行人機工程的交互式分析。HBR提供的工具包括：
人體模型生成、性別和身高百分比定義、人機工程學產品生成、人機工程學控制技術、動作生成及高級視覺仿真等。一個友好的用戶接口確保了人體因素分析能夠由非人體分析專家進行研究。HBR能夠滿足來自轎車、工廠設計和電氣產品等行業的設計工程師、技術支持維修工程師和概念設計師等不同工業界人士的需要。有效地將HBR與HAA（人體行為分析）、HME（人體模型測量編輯）及HPA（人體姿態分析）結合起來可以生成更高級的人體模型，得到更詳盡的分析結果，使設計更符合人機工程學對舒適性、功能性及安全性的要求。
展開 模具廠里常說的QC, IQC, IPQC, QA 是什么，你都知道嗎？
4.對有利于生產配置的指令在本部門的指定人員審核簽署后進行復核批準。
5.對檢驗結果進行復審批準。
6.對新產品研制、工藝改進的中試計劃及結論進行審核。
7.審核上報藥品監督管理部門的有關技術、質量書面材料。
8.審定批記錄，作出成品是否出廠的結論。
9.負責組織制定原輔料、包裝材料的質量標準和其他文件。
10.審核不合格品處理程序。
11.因質量管理上的需要，會同有關部門組織編寫新的技術標準或討論修正技術標準。
12.審核各產品的生產工藝規程和批生產記錄、批包裝記錄，決定成品發放。
13.處理用戶投訴的產品質量問題，指派人員或親自回訪用戶。對內召開會議，會同有關部門就質量問題研究改進，并將投訴情況及處理結果書面報告企業負責人。
14.定期（至少每年一次）會同總工辦、生產部對企業進行全面GMP檢查，并將檢查情況及時報告企業負責人。
小結：
再來復習一遍，千萬別弄混了！
QC（Quality Control）：品質控制，產品的質量檢驗，發現質量問題后的分析、改善和不合格品控制相關人員的總稱。
IQC（Incoming Quality Control）：意思是來料的質量控制，簡稱來料控制。
IPQC（In Put Process Quality Control）：中文意思為制程控制，指產品從物料投入生產道產品最終包裝過程的品質控制。
QA（Quality Assurance）：品質保證，通過建立和維持質量管理體系來確保產品質量沒有問題。
從零基礎到模具設計精英 專業在線教學 更多學習資料加奉先老師QQ487209997 微信同號
展開 如何提高SoC的開發效率？了解一下這個！
UltraSoC的嵌入式分析技術為需要驗證和審核其產品安全防護能力和功能安全性的開發人員提供了強大的平臺，并集成了諸如異常檢測和防止惡意入侵等硬件支持的安全性與安全防護特性。
UltraSoC提供的方法可與ResilTech的豐富經驗非常完美地匹配，ResilTech專精于設計和驗證高完整性關鍵系統，以及支持應用公司去提供符合最具挑戰性安全標準的產品，特別是汽車應用。通過合作，兩家公司將大大簡化并提升設計人員對ISO26262和其他汽車安全性標準的理解、部署和合規。
此項合作也支持根據SAE J3061汽車網絡安全標準來定義和支持實現安全保護要求，特別是在安全性與安全防護之間有必要進行評估和估算權衡的時候。J3061為具有不同關鍵性的子系統分配安全級別，該標準要求在從開發到現場使用的整個產品生命周期中監測和控制安全保護功能，包括能夠去監測事故和侵入系統的企圖并報告此類事件。
UltraSoC的嵌入式分析技術改進了汽車系統開發過程中的驗證和審核工作；它可用于在已部署的產品里發現系統性和隨機性錯誤，實現新級別的安全性和安全防護功能，并支持現場系統健康監測和高級取證。UltraSoC的分析基礎架構實時工作并獨立于主系統，且是非侵入式的。它的嵌入式分析還提供信息和分析，使設計人員能夠更輕松地滿足諸如ISO26262、SAE J3061、IEC 61508、EN50126/8/9和CE 402/2013等標準的功能安全性、風險評估、測試、報告和可追溯性要求。
ResilTech SRL專精于為包括汽車應用在內的關鍵性系統提供彈性計算。它支持設計人員和應用公司開發硬件和/或軟件架構，并為嵌入在組件或系統級別的安全性相關應用程序提供軟件組件。即使面向最新的質量、安全性和安全保護標準，該公司在產品和系統驗證和審核方面仍然擁有雄厚的實力。
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