此外,國家藥品監(jiān)督管理局成立了醫(yī)用增材制造技術(shù)醫(yī)療器械標準化技術(shù)歸口單位,圍繞增材制造醫(yī)療器械軟件、設(shè)備、原材料、工藝控制等,制定標準和規(guī)范,保障產(chǎn)業(yè)發(fā)展;針對多款增材制造產(chǎn)品批準了醫(yī)療器械注冊證,醫(yī)用增材制造產(chǎn)品的臨床應用案例超過1×104個,一批醫(yī)用增材制造產(chǎn)品(如3D打印可降解支架)進入了動物實驗、個例臨床試驗階段。 我國增材制造產(chǎn)業(yè)規(guī)模穩(wěn)步增長。