鈣鈦礦太陽能電池的案例
高熱穩定鈣鈦礦太陽能電池的能量轉換效率超過21%
鈣鈦礦膜的GIWAXS圖和表征
a, b.兩種鈣鈦礦膜（a:w/o PTQ10；b:w/PTQ10）的二維GIWAXS圖
c.兩種鈣鈦礦膜的極像圖
d.表面涂覆PTQ10的鈣鈦礦膜的晶體的取向
圖3. 光伏性能和光致發光性能
a.鈣鈦礦和界面層的能級
b.鈣鈦礦太陽能電池在AM1.5G的光照下的電流密度-電壓曲線
c.含有PTQ10的鈣鈦礦太陽能電池的外量子效率光譜圖
d.穩態能量裝換效率
e,f.兩種鈣鈦礦膜的穩態光致發光光譜圖（e）和時間分辨光致發光光譜圖（f）
圖4. 瞬態光電壓和瞬態光電流
a.三種鈣鈦礦太陽能電池的瞬態光電壓
b.三種鈣鈦礦太陽能電池的瞬態光電流
圖5. 鈣鈦礦太陽能電池的穩定性和EDX譜圖
a.室溫、相對濕度為40%、無封裝的條件下的環境穩定性
b.在85°C的氮氣箱中的熱穩定性
c.老化后的基準器件的Ag、I、Pb三種元素的EDX線掃描
d.老化后的含有PTQ10的鈣鈦礦太陽能電池的Ag、I、Pb三種元素的EDX線掃描
【小結】
作者在平面n-i-p型鈣鈦礦太陽能電池中引入了PTQ10作為雙功能界面層。它具有深能級，和基于FA的鈣鈦礦的價帶形成良好的能級匹配，促進空穴的提取。保護陽離子的相轉化技術也阻止鈣鈦礦表面的陽離子在退火過程中逃逸，確保鈣鈦礦的化學當量平衡。鈣鈦礦晶體有最佳的取向，導致鈣鈦礦太陽能電池的最佳能量轉換效率為21.2%。同時，它的熱穩定性非常出色。
展開 新型鈣鈦礦太陽能電池：穩定、高效、便宜、便于制造！
導讀
近日，日本沖繩科學技術大學院大學（OIST）的研究人員采用一種穩定、高效且相對便宜的鈣鈦礦材料開發出新型太陽能電池。
背景
太陽能，是頗具代表性的新能源之一。其優勢包括：清潔、可再生、無污染、易獲取等等。為了將太陽光的能量直接轉化為電能，我們通常要借助一種設備：太陽能電池。如今，太陽能電池在我們的身邊到處可見，例如：窗戶、墻壁、汽車、智能手機、平板電腦等物品中都會見到太陽能電池的身影。
（圖片來源：維基百科）
迄今為止，大多數的太陽能電池都是由硅制成，因為這種材料非常善于吸收光線。可是，硅面板的制造成本卻很昂貴。
科學家們一直都在研究由鈣鈦礦組成的結構，使之成為硅的替代品。真正的鈣鈦礦，是一種存在于地球中的礦物，它由鈣、鈦、氧分子經過特殊排列而成。具有相同晶體結構的材料稱為鈣鈦礦結構。
相比于共棱、共面形式連接的結構，鈣鈦礦結構顯得更加穩定，更有利于缺陷的擴散遷移。因此，鈣鈦礦具備了許多優異的物理化學特性，例如電催化性、吸光性等。
（圖片來源：維基百科）
鈣鈦礦結構非常適合作為太陽能電池吸收光線的活性層，因為它們吸收光線的效率比硅更高，且成本更低廉。將鈣鈦礦結構集成到太陽能電池中，需要采用的設備也相對簡單。例如，它們可以溶解到溶劑中，直接噴涂到基底上面。
由鈣鈦礦結構組成的材料有望為太陽能電池設備帶來一場革命，但是卻具有一個嚴重的缺陷：它們通常很不穩定，在高溫條件下性能會退化。這嚴重阻礙了它們的商用。
創新
日本沖繩科學技術大學院大學（OIST）能量材料與表面科學單位的研究人員，由Yabing Qi 教授領導，采用一種穩定、高效且相對便宜的鈣鈦礦材料開發出太陽能電池，同時也為這種鈣鈦礦材料未來在太陽能電池中的應用鋪平了道路。
展開 突破：可穿戴鈣鈦礦太陽能電池效率15%！
目前，可穿戴電子設備的電源主要為鋰離子電池，其固有特性一定程度上限制了可穿戴電子的戶外使用性、安全性和人體皮膚貼合性。
近年來，金屬有機雜化鈣鈦礦太陽能電池以其優越的光電轉換性能受到廣泛關注，為其作為電源應用于可穿戴電子設備提供了可能。然而到目前為止，柔性鈣鈦礦太陽能電池尚未能實際應用于可穿戴電子設備中。其重要原因之一是鈣鈦礦材料本身的易脆性，導致大面積電池效率重現性差和無法適合復雜的人體動作。
在科技部、國家自然科學基金委和中國科學院的大力支持下，中科院化學研究所綠色印刷重點實驗室研究員宋延林課題組科研人員近年來在印刷制備鈣鈦礦晶體及電池器件方面開展了研究。他們在印刷制備鈣鈦礦材料方面取得進展，實現了相比傳統工藝更環保的噴墨打印制備(J. Mater. Chem. A 2015,3, 9092-9097)；通過控制打印過程實現了鈣鈦礦單晶材料的可控生長(Sci.Adv.,2018,4,eaat2390;Small,2017,13,1603217)?；?em>電池器件圖案化設計也取得系列進展(Adv. Mater. 2018,30,1804454; Adv.Energy Mater., 2018,8,1702960.; Nano Energy, 2018,46:203-211; NanoEnergy, 2018,51:556-562)，并通過納米組裝-印刷方式制備蜂巢狀納米支架作為力學緩沖層和光學諧振腔，從而顯著提高了柔性鈣鈦礦太陽能電池的光電轉換效率和力學穩定性(Adv.Mater.2017,29,1703236)。
在上述研究的基礎上，他們受自然界中珍珠質結晶機理及結構的啟發，引入兩親性彈性結晶基質到鈣鈦礦前驅體溶液中，以解決鈣鈦礦晶體薄膜的脆性問題。
展開 中科院化學所宋延林研究員團隊《Nano Energy》：基于氣泡模板自組裝的透明電極，實現高效柔性鈣鈦礦太陽能電池的制備
要點二：透明電極表面凸起的微結構促進了鈣鈦礦的均勻結晶，并優化了光生載流子的提取與傳輸。
凸起的銀網格結構在鈣鈦礦前驅體溶液結晶過程中起到了限域作用，從而促進了鈣鈦礦晶體的均勻生長。同時，有序的銀網格結構形成了定域化的載流子傳輸通道，從而優化了光生載流子的提取與傳輸。
圖2：a) 鈣鈦礦在柔性電極表面結晶的示意圖；b) 鈣鈦礦薄膜的表面掃面電子顯微鏡圖片；c,d) 掠入射廣角X射線散射（GIWAX）圖樣；e) 紫外可見吸收與穩態熒光光譜；f,g）瞬態熒光衰減光譜。
要點三：半包埋銀網格電極有助于提升柔性太陽能電池中的光電轉化效率與電荷傳輸效率。
由于柔性銀網格的低方阻、高透光等特點，基于該透明電極的柔性鈣鈦礦太陽能電池器件效率（18.49%）明顯高于基于傳統ITO/PET電極的器件（15.11%），并表現出更優的電荷傳輸性能。
圖3：a) 太陽能電池的器件結構；b) J-V曲線；c) 外量子效率；d) AM 1.5 光照下穩態電流與效率；e,f) 不同光強下的Voc與Jsc；g)SCLC 曲線；h)暗態J-V曲線；i)電化學阻抗譜。
本文采用的氣泡模板自組裝制備柔性透明銀網格的方法，克服了傳統自上而下方法帶來的銀致密性不足與銀墨水浪費等問題，為柔性鈣鈦礦太陽能電池的開發提供了新的思路。
展開 
新方法：采用“鉀”提升新一代鈣鈦礦太陽能電池性能！
導讀
近日，英國劍橋大學領導的國際科研團隊發現，采用簡單的鉀溶液可以提高新一代太陽能電池的光電轉換效率，將更多的陽光轉化為電力。
背景
鈣鈦礦（Perovskite），是一類有著與鈦酸鈣（CaTiO3）相同晶體結構的材料。對于這種材料的具體結構，筆者之前的文章中多次介紹，這里就不贅述了。
（圖片來源：維基百科）
相比以共棱、共面形式連接的結構，鈣鈦礦結構更加穩定，有利于缺陷的擴散遷移。因此，鈣鈦礦也具備了許多異乎尋常的物理化學特性，例如電催化性、吸光性等等。
鈣鈦礦材料的應用前景非常廣，例如光通信、數據存儲、太赫茲通信、太陽能電池領域。目前，備受關注和追捧的要屬鈣鈦礦太陽能電池。鈣鈦礦太陽能電池投入市場以及大規模應用指日可待，并有望引領未來太陽能電池市場的新走向。
韓國蔚山國立科技研究所（UNIST）發明的鈣鈦礦太陽能電池
（圖片來源：UNIST）
阿卜杜拉國王科技大學（KAUST）采用鈣鈦礦納米晶體進行照明和數據通信
（圖片來源：KAUST）
瑞士洛桑聯邦理工學院采用鈣鈦礦材料進行數據存儲
（圖片來源：László Forró/瑞士洛桑聯邦理工學院 ）
雖然鈣鈦礦的發展潛力巨大，但是仍有一些因素阻礙了其效率和一致性。鈣鈦礦晶體結構中的小缺陷，也稱為“陷阱（traps）”，將引起電子在其能量能被利用之前產生“遲滯效應”。電子在太陽能電池材料中運動得越方便，材料將光子（光的粒子）轉化電力的效率就會越高。另外一個問題，就是在遭到光線照射時，離子會在太陽能電池中移動，從而引起能帶隙（bandgap）的變化，即材料吸收的光線顏色會發生變化。
展開 倫敦瑪麗女王大學開發鈣鈦礦材料新生產工藝 提高太陽能電池效率
研究人員表示，比起其他常用的基于甲銨的混合鈣鈦礦，采用純甲脒鈣鈦礦，有望生產出更高效、更穩定的鈣鈦礦太陽能電池。該工藝易于擴大規模，這對其商業化具有重要意義。
這項研究展示了一種新的、更有效的方法，可以制造純凈和穩定的黑色甲脒鈣鈦礦FAPbI3。這種工藝采用“倒置”鈣鈦礦太陽能電池結構，并且退火溫度較低，因此非常適合在塑料上制造柔性太陽能電池，有望獲得廣泛應用，例如服裝和汽車。
-END-
：基于喹喔啉單元的D-A共聚物在有機/鈣鈦礦太陽能電池中的應用
在眾多的可再生能源中，太陽能由于取之不盡、分布廣泛且清潔無污染等優點而廣受關注。在太陽能的利用中，通過半導體材料的光生伏打效應將光能直接轉換成電能的太陽能電池是太陽能利用的重要形式。其中，第三代太陽能電池技術，特別是有機太陽能電池和鈣鈦礦太陽能電池，近年來受到廣泛關注并取得了快速的發展。
喹喔啉（Qx）單元是兩個六元環稠合的雜環分子（含有兩個對稱的N原子），具有弱的缺電子性質、較強的醌式共振取向、以及較多的可取代位點，是構筑寬帶隙D-A共聚物理想的缺電子A單元。在這篇文章中，中科院化學所李永舫院士和鄭州大學孫晨凱博士等總結和討論了基于Qx單元的D-A共聚物在有機太陽能電池和鈣鈦礦太陽能電池中的應用。
在有機太陽能電池光伏材料中，基于Qx單元的D-A共聚物給體長久以來吸引了研究人員們的廣泛興趣，特別是自2018年中科院化學所李永舫院士團隊報道了低成本高效的D-A共聚物給體PTQ10以來。在文中，作者分別從主鏈調制、側鏈優化和官能團取代方面對基于Qx單元的D-A共聚物給體進行了詳細的討論。另外，他們又分別討論了基于Qx單元的低成本高效的PTQ衍生物給體和基于Qx衍生物的D-A共聚物給體。本文主要關注Qx基的D-A 共聚物給體的分子設計策略和結構-性質關系，旨在為開發更高效的Qx基的D-A共聚物給體提供指導。
此外，他們還總結和討論了基于Qx單元的D-A共聚物作為空穴傳輸材料在鈣鈦礦太陽能電池中的應用，可以為提升鈣鈦礦太陽能電池的性能和穩定性提供思路。
上述成果于近期發表在Adv. Mater.2021, 2104161.上。鄭州大學孫晨凱博士為文章的第一作者兼通訊作者，中科院化學所李永舫院士為通訊作者。
展開 基于石墨炔體異質結且濕穩性高的高效鈣鈦礦太陽能電池
【引言】
鈣鈦礦太陽能電池以其優異的能量轉換效率，在光伏領域掀起了新的研究熱潮。近幾年，鈣鈦礦電池的光電轉換效率逐步飛升，通過調整鈣鈦礦成分使其效率已高達到22%。這種強大的電池性能主要歸功于鈣鈦礦材料獨特的特性，如低激子結合能、吸收可見光的可調帶隙、高吸收系數、特別是雙極性特性。研究發現，鈣鈦礦多晶薄膜的電子、空穴遷移率差異較大，尤其對于P型鈣鈦礦，其空穴遷移率遠高于電子遷移率。當器件在光照時，電子傳輸必然存在一定損耗。構建體異質結是加速激子分離、提高光生載流子抽取和輸運效率的有效手段。目前，基于體異質結的有機太陽能電池的應用已經非常成功，但是將體異質結應用于鈣鈦礦太陽能電池的工作鮮有報道。顯然，選擇合適的半導體材料（高的載流子遷移率以及合適的能帶結構）是構建高性能體異質結的關鍵。
石墨炔是一種sp和sp2雜化的π共軛體系的二維材料，其獨特的碳結構賦予了材料新的內涵，包括豐富的碳化學鍵、大的共軛體系、寬面間距、優良的物理化學穩定性和平面內均勻分布的孔洞結構，表現出n型半導體特性，且擁有適當的帶隙、理論上高的電子態密度及良好的疏水性。
【成果簡介】
近日，物理所李冬梅、孟慶波教授聯合北化所李玉良院士（共同通訊作者）在鈣鈦礦太陽能電池展開合作，通過反溶劑法一步將石墨炔引入FA0.85MA0.15Pb(I0.85Br0.15)3鈣鈦礦層，構建了石墨炔/鈣鈦礦（GDY/PVSK）體異質結薄膜。
展開 瑞士開發出新的硅-鈣鈦礦太陽能電池組合技術
硅一直是太陽能電池技術的首選材料，因為其具有價格低廉、穩定且高效等特點。一個不幸的消息是，硅太陽能電池的轉換效率正快速接近其理論極限。不過，將其與其他材料配對可能有助于突破該上限。
現在，瑞士洛桑聯邦理工大學(EPFL)和瑞士電子與微技術中心(CSEM)的研究人員已經開發出一種新的硅和鈣鈦礦太陽能電池組合的技術，在他們的研究報告中提到，該種電池的研究室效率已經突破了25.2%的效率紀錄——這是這種太陽能電池組合技術的全新記錄。
目前市場上的硅太陽能電池效率最高可達20%到22%，這并不差，但并不能使該技術有更大的發展空間。近年來，鈣鈦礦作為一種理想的替代品，其效率從2009年的3.8%提高到2016年的 20%以上。盡管如此，因為它的價格比普通硅太陽能電池貴，并且具有其自身的效率上限，商業化程度并不算高。
在一個太陽能電池中使用鈣鈦礦和硅可能有助于發揮這兩種材料的優勢。鈣鈦礦在將綠光和藍光轉換為電能方面效果更好，而硅專用于紅光和紅外光，因此它們可以捕獲更寬的光譜范圍。
研究的作者Florent Sahli和Jérémie Werner表示，通過結合這兩種材料，就可以最大限度地利用太陽光譜并增加發電量，目前研究中所做的計算和工作表明，應該很快就能實現30%的效率。
該團隊的新型硅-鈣鈦礦太陽能電池已經實現了25.2%的效率。這超過了2015年研發的由單晶硅太陽能電池和鈣鈦礦型太陽能電池層疊而成的串聯結構的太陽能電池，那時其效率僅為13.7%。
這些串聯電池的主要障礙在制造過程中。通常，鈣鈦礦將作為液體沉積在表面上，但硅的質地使其變得困難。硅電池的表面由大約五微米高的大量“金字塔”結構組成，這種結構可以更好地捕捉和吸收光線。
展開 暨南大學唐群委團隊Adv Energy Mater：全無機CsPbBr3鈣鈦礦太陽電池效率突破10%
【引言】
近年來，無機鈣鈦礦太陽能電池是解決能源和環境問題的手段之一，但其光電轉換效率較低。究其原因，無機鈣鈦礦薄膜內部大量的復合反應降低了電池的性能。如何提高無機鈣鈦礦薄膜的質量以及減少薄膜的缺陷態是目前鈣鈦礦電池研究的關鍵科學問題。其中，全無機型鈣鈦礦太陽能電池由于具有較高的載流子遷移率，較大的光吸收系數，以及在高溫和高濕環境中具有優異的穩定性而受到極大關注，如何在不破壞穩定性的基礎上，進一步提高當前的效率是目前急需解決的問題之一。
【成果簡介】
近日，暨南大學唐群委教授團隊在Advanced Energy Materials雜志上發表 “Lanthanide Ions Doped CsPbBr3 Halides for HTM-free 10.14%-Efficiency Inorganic Perovskite Solar Cell with an Ultrahigh Open-Circuit Voltage of 1.594 V”的論文。段加龍博士生為第一作者，唐群委教授為文章的唯一通訊作者。
該工作創新性地利用元素工程，將鑭系稀土元素作為添加劑引入到無機鈣鈦礦CsPbBr3薄膜當中，顯著增加了晶粒尺寸，同時由于晶界的減少以及晶界的鈍化，有利于加速電荷傳輸，抑制電荷復合，獲得了10.14%的光電轉換效率和1.594 V的開路電壓，這都是目前CsPbBr3基無機鈣鈦礦太陽能電池領域的最高記錄。另外，該電池具有很好的穩定性能，在相對濕度80RH%的氣氛中經過110天其光電轉換效率基本不變。這也是是唐群委團隊今年繼在Angew. Chem. Int.
展開 comsol鈣鈦礦太陽能電池仿真
鈣鈦礦太陽能電池仿真，半導體模塊不會設置，需要出p-v J-V曲線圖，還請大神們指點一二
晶面依賴的PbI2前驅體膠體特性調控及高效MAPbI3鈣鈦礦太陽能電池
(c)基于10% S-PbI2制備的最佳電池器件的電流-電壓曲線。(d)基于10% S-PbI2的PSCs器件在在最大功率點(0.94 V)的功率輸出穩定性。
【小結】
總之，研究人員開發了一種晶面鈍化策略來合成晶面比例、晶體尺寸可調的PbI2 材料，并利用其可調特性，實現了對PbI2溶液中PbI2膠體特性的調控。研究表明，采用具有不同形貌的PbI2材料，我們能夠實現對PbI2膠體膠粒尺寸及其分布、PbI2薄膜表面形貌及其結晶取向、以及相應的MAPbI3鈣鈦礦薄膜光電性能的調控。相比于商用PbI2材料，采用優化PbI2為原料制備的鈣鈦礦太陽能電池器件的PCE 達到20.22%，并表現出更低的正掃-反掃遲滯效應。因此，這一普世的晶面依賴性膠體工程策略為高質量鈣鈦礦薄膜的制備提供了一種重要的實用調控方法，對今后進一步提高PSCs的性能具有重要的前景。
文獻鏈接：Facet-Dependent Control of PbI2 Colloids for over 20% Efficient Perovskite Solar Cells (ACS Energy Lett., 2019, 4, 358–367. DOI: 10.1021/acsenergylett.8b02262)
展開 《自然·通訊》北京大學在高效鈣鈦礦太陽能電池研究方面取得系列進展
自2009年以來，有機無機雜化鈣鈦礦材料在能源、光伏、化學、材料物理等領域引起了廣泛關注，其具有的帶隙連續可調、光吸收系數高、載流子擴散距離長、制備方法簡單等優異特性，使它成為發展下一代光伏器件的理想光吸收材料。僅僅歷經不到10年的發展，鈣鈦礦薄膜太陽能電池的能量轉化效率記錄就已經迅速增至23.3%，發展速度為各類太陽能電池之最。在化學組成上，有機無機雜化鈣鈦礦材料具有ABX3型的晶體結構。其中A位甲脒離子含量高于95%，同時X位溴離子含量低于5%的FAPbI3基鈣鈦礦材料，其帶隙低于1.55 eV，在已經發展的各種鈣鈦礦材料成分配比中最接近于單節太陽能電池的理想帶隙。目前，兩步法制備的太陽能電池器件長時間工作穩定性要普遍低于一步法，這是由于傳統兩步法制備難以獲得含有堿金屬離子的鈣鈦礦薄膜。
由俞大鵬院士領導的北京大學物理學院“納米結構與低維物理”研究團隊在這一問題上取得系列進展。該團隊趙清教授與合作者以傳統兩步法為基礎，設計提出了鈣鈦礦籽晶誘導生長的兩步旋涂法，通過在碘化鉛薄膜中引入含銫鈣鈦礦籽晶，使籽晶提供后續鈣鈦礦生長的成核位點，引導高質量薄膜生長，解決兩步法中無機陽離子的有效摻雜問題。通過籽晶誘導，可實現對成核和晶粒大小的精確調控，有效摻入無機Cs離子，器件的能量轉化效率提升至21.7%。同時，器件在AM1.5G太陽光下持續工作140小時后，仍然保持超過60%的初始效率，遠優于傳統兩步法數小時的穩定性。
展開 結構重建的CsPbI2Br鈣鈦礦用于高穩定和平方厘米級的全無機鈣鈦礦太陽能電池
【引言】
目前有機-無機雜化鈣鈦礦太陽能電池（PSC）的能量轉換效率（PCE）已經高達23.3%，已經達到或超過產業化所需的要求。與此同時，無機銫-鹵化鉛PSC的研究也受到了廣泛的關注，目前報道的CsPbI3和CsPbI2Br 無機PSCs的PCE也分別超過了17%和16%?；跓o機鈣鈦礦太陽電池進一步開發的全無機PSC由于其各功能層均具有優異的熱穩定性，有望從根本上解決傳統有機-無機雜化PSC的熱不穩定問題，從而顯示出更具競爭力的發展前景。新型全無機功能層材料及器件結構不斷被開發，器件的PCE也得到了節節攀升，小面積PSC已經能夠獲得超過13%的PCE，然而要實現這種光伏技術的工業化生產還需要進一步的提升其物相穩定性和大面積均勻性。在物相穩定性方面，無機鈣鈦礦材料從黑相（α相）到黃相（δ相）的相變被廣泛認為是無機PSC退化的主要原因。因此，需要制備α相穩定的銫-鹵化鉛鈣鈦礦薄膜，以實現全無機PSC的效率和穩定性的進一步提升。
【成果簡介】
近日，暨南大學和上海光源、華南理工大學合作，將InCl3引入無機CsPbI2Br鈣鈦礦晶格結構中發展了一種In3+和Cl-的共摻雜策略，從而成功獲得了α相純凈且穩定的鈣鈦礦薄膜，其與CsPbI2Br鈣鈦礦的共摻雜誘導的結構重建有關。研究中，所制備的全無機PSC不僅PCE有所提升，并且在空氣環境中表現出更優的濕度穩定性和熱穩定性。進一步地，通過輻射加熱方法，對于小面積（0.09 cm2）和平方厘米（1.00 cm2）的全無機InCl3:CsPbI2Br PSC，分別獲得13.74%和11.4%的最高PCE。
展開 香港大學AFM綜述：溶液處理的金屬氧化物納米晶作為有機和鈣鈦礦太陽能電池的載體傳輸層
太陽能是最有希望的候選能源之一，具有清潔、可再生、豐富和可持續的特性。迄今為止，科研人員已經開發了各種光伏技術來獲取太陽能和高效發電。其中，溶液處理有機太陽能電池(OSCs)和鈣鈦礦太陽能電池(PVSCs)因其通過卷到卷技術放大生產的潛力而受到特別關注。由于新型給體/受體材料的發展、器件結構的創新、形貌的探索和界面工程，基于光活性聚合物和小分子的OSCs在過去幾十年中取得了重大突破和快速發展。迄今為止，基于富勒烯的OSC和基于非富勒烯的OSC的功率轉換效率(PCE)分別達到了11.7 %和14 %。PVSCs是太陽能電池家族中一個高效的新成員，具有寬帶光吸收(可見光和近紅外范圍內的高消光系數)、低激子結合能(約2 MeV )以及長擴散長度和載流子壽命的優勢。在過去幾年中，總PCE從2009年首次報道的3.8 %快速增長到創紀錄的22.7 %，這使其成為下一代光伏技術的主要候選。
【成果簡介】
溶液處理有機太陽能電池(OSCs)和鈣鈦礦太陽能電池(PVSCs)向低成本、高通量光伏技術發展迅速。載流子(電子和空穴)傳輸層(CTLs)在提高其效率和長期穩定性方面發揮著關鍵作用。溶液處理金屬氧化物納米晶體(SMONCs)作為一種有希望的CTL候選物，具有穩定的工藝條件、低成本、可調諧的光電特性和內在穩定性，為實現經濟高效、高性能、大面積和機械柔性的光伏器件提供了獨特的優勢。近日，來自香港大學的Wallace C. H.
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