納米結構的案例
都柏林大學張楠、蘇大周宇陽《Nano Letters》：多級復合納米結構納米材料高效抗新冠高分子薄膜
仿生微納米結構可通過物理作用‘刺破’細菌，而新冠病毒尺寸僅為100納米左右，無法直接利用微納米結構殺滅。納米銀/銅懸浮液可有效殺滅病毒。如何提高納米銀/銅在薄膜表面殺滅新冠病毒效率降低間接傳播病毒風險，建立抗新冠薄膜批量化生產技術是全球抗擊新冠疫情亟待解決的難題之一。
愛爾蘭都柏林大學助理教授張楠博士與蘇州大學周宇陽博士在《Nano Letters》期刊上發表了題為“Enhancement of Antiviral Effect of Plastic Film against SARS-CoV-2: Combining Nanomaterials and Nanopatterns with Scalability for Mass Manufacturing”的文章（DOI: 0.1021/acs.nanolett.1c02266）。本課題設計并建立了多級微納米結構抗新冠薄膜批量化生產工藝。利用研制的納米銀/銅聚乙烯醇（PVA）墨水和陽極氧化鋁（AAO）模板，分別結合超聲霧化噴涂技術和納米壓印技術（NIL），在PE和PET薄膜表面構造出經納米顆粒修飾的錐形矩陣，提高了殺滅新冠病毒的效率。
本技術優勢體現在以下三方面：
一、高效殺滅新冠病毒，多級微納米結構PE和PET薄膜可在1h內降低兩個數量級活性新冠病毒；
二、耐久性，5次模擬手摩擦實驗后，微納米結構保持完整；
三、工業化前景，原料及技術成本低，具有連續化工業生產前景。
展開 Mater.綜述：用于能源儲存、轉換和生產的中空納米結構設計
通過探索空心納米結構與能源相關應用性能之間的相關性，本文提出了對結構特征對性能影響的深入理解，以更好地設計空心納米結構來滿足特定應用的要求，同時豐富了空心納米結構的多樣性。我們認為，未來應該致力于空心納米結構的設計、合成及應用，以進一步推動這一領域的發展。
Mater.》國納中心聶廣軍：治療癌癥的多功能生物分子納米結構
【科研摘要】
基于生物分子的納米結構具有固有的多功能性，并具有多種生物活性，可用于癌癥納米醫學。可以精確地編程生物分子的超分子特性，以設計智能藥物傳遞載體，從而在單個設計中實現體內有效傳遞，靶向藥物傳遞和組合療法。最近，
國家納米科學中心
聶廣軍教授
團隊在《
Nature Reviews Materials
》上發表了題為
Multifunctional biomolecule nanostructures for cancer therapy
的綜述。團隊討論了
基于生物分子的納米結構，包括多糖，核酸，肽和蛋白質
，并著重介紹了其為
多功能納米藥物設計
的巨大空間。確定了可以通過基于
生物分子的納米結構解決的癌癥納米醫學中的關鍵挑戰
，并調查了基于生物分子的納米結構的
獨特生物活性
，
可編程性和體內行為
。最后，也討論了基于生物分子的
納米結構的合理設計，表征和制造中的挑戰
，并確定了需要克服的障礙才能實現臨床翻譯。
【主圖導讀】
圖
1：抗腫瘤多功能納米藥物中的功能元素。
圖
2：用于癌癥治療的基于核酸的納米結構。
圖
3：基于肽的多功能納米結構的發展。
參考文獻
：
http://doi.org/10.1038/s41578-021-00315-x
版權聲明
：「
高分子材料科學
」公眾號旨在分享學習交流高分子聚合物材料學等領域的研究進展。上述僅代表作者個人觀點。如有侵權或引文不當請聯系作者修正。商業轉載或投稿請后臺聯系編輯。感謝各位關注！
【往期回顧】
《J. Mater. Chem.
展開 塊狀納米結構材料設計助力抗斷裂鋰金屬負極
塊狀納米結構材料(BNM)是一類具有精細納米結構的塊體材料。根據經驗Hall-Petch(H-P)方程，屈服應力與材料整體的強度和硬度相關，與晶粒尺寸的平方根成反比。因此，分離的晶粒使材料更堅固，疲勞耐久極限增強意味著在某些外部應力下斷裂的形成受到抑制。同時，BNM的離子傳輸特性同時顯著增加，因為質量傳遞沿晶界比在晶粒中更快地發生。研究表明，如果晶粒尺寸低于臨界尺寸，電極體積波動引起的應力可以自適應而不發生顆粒破裂。
【成果簡介】
近日，天津大學羅加嚴教授(通訊作者)等根據塊狀納米結構材料概念，通過冶金工藝設計了抗斷裂LMA，并在Adv. Mater.上發表了題為“Bulk Nanostructured Materials Design for Fracture-Resistant Lithium Metal Anodes”的研究論文。在塊狀納米結構Li(BNL)中，離子導電相存在于晶界處，促進了Li+傳輸。 BNL中精細的鋰晶粒尺寸和沉淀硬化提高了機械強度和耐疲勞性，減輕了不均勻分布的應力并防止電極粉碎。作者利用密度泛函理論研究鋰與各種氧化物之間的結合能，發現SiO2是篩選氧化物中最佳的添加劑。BNL具有91 %的鋰金屬理論容量。在具有BNL負極的全電池中，LiFePO4在10 C下具有90 mAh·g-1的容量，比具有鋰箔負極的全電池高出一個數量級。該策略有望為抗斷裂LMA在鋰金屬電池中的應用鋪平道路。
展開 
.: 具有納米孔道結構鎢的抗輻照性能研究
然而，在這種極端環境下，快速聚集的氦原子會導致鎢中氦泡的形核，甚至會在鎢表面形成“fuzz”納米絲結構，這些會嚴重退化鎢本身的性能，減短其服役壽命。納米絲結構一旦發生剝落，會嚴重影響堆芯等離子體的穩定性。氦泡對納米絲的形成和生長有重要影響。因此，通過設計新型納米結構有效降低W中He的濃度對開發優異性能的面向等離子體鎢材料至關重要。
【成果簡介】
近日，武漢大學秦文靜（第一作者）、任峰教授（第一通訊作者）團隊與洛絲阿莫斯國家實驗室的Yongqiang Wang博士（第二通訊作者）、美國加州大學圣地亞哥分校Russell P. Doerner、湖南大學鄧輝球教授等合作共同在Acta Mater.上發表了一篇關于聚變堆面向等離子體鎢(W)的文章，題為“Nanochannel Structures in W enhance radiation tolerance”。
由于氦泡成核以及它對微觀結構(fuzz)和性能（硬化、脆化）產生影響的根本原因是氦原子不溶于鎢，那么在輻照的過程中如果可以及時的釋放氦原子就可以有效抑制氦原子在鎢中的形核。從這個角度出發，該團隊設計了一種含有納米孔道的晶柱狀鎢薄膜。通過高能氦離子輻照以及低能大束流氦等離子體輻照實驗發現，相對于傳統的塊體鎢材料，這種具有高比表面積的納米孔道結構鎢薄膜不僅有效延緩氦泡的長大，而且有效抑制納米絲結構的形成和生長。直線等離子體輻照結果表明，納米孔道結構W的形成“fuzz”起始劑量相對于W塊材提高了6.8倍，“fuzz”生長速率相比降低了3.9倍。通過分子動力學模擬分析可知，納米孔道表面低的空位形成能和高的氦束縛能可以有效幫助氦原子釋放，從而提高納米孔道結構鎢的抗輻照性能。本研究為開發新型高性能面向等離子材料提供了新思路。
展開 除了粘性末端，這些DNA納米結構的連接方式也值得借鑒！
自DNA納米技術發現以來，該領域經過了長久的發展。科學家們開發出了多種DNA納米結構單元，包括DX，TX，PX及DNA origami等。為了進一步得到更為復雜，應用更加廣泛的結構，需要多個結構單元的組合。因此，結構單元之間的連接方式對整體結構的穩定性至關重要。Seeman教授曾在1982年提出結構DNA納米技術時就指出，多個結構單元可以通過粘性末端連接成大的組裝體，截至目前，粘性末端連接的方式仍被廣泛使用。除此之外，通過交叉結構連接1-3,9、化學分子連接4、金屬納米顆粒10、DNA linker8,11以及特殊的幾何結構5-7也可以實現多個結構單元的組合。下面就讓我們具體來看一下這些連接方式吧！
1998年，Seeman教授課題組嘗試將一種三角形的DNA結構連接起來，他們采用的方法是在三角形的側面加上一段DX結構，從而將多個三角形排列成更大的結構。這種以DX連接的方法相比于之前的通過DNA雙螺旋連接的方式，結構的穩定性有所提高，但是仍然不夠，產物依然會出現環化、團聚等副產物。
小結：該研究提供了一種利用DX連接多個結構單元的方法，雖然對于文中的三角形結構而言，其穩定性依然有待提高，但對于后續研究中其他結構的組裝仍然具有參考意義。
2002年，Seeman團隊再次開發出了一種新的連接方式——PX。相對于之前的DX連接，他們做了一部分改進。他們在三角形DNA結構單元的DX邊緣一端延伸出一段未形成交叉的DNA，它可以同另一個三角形結構延伸出來的DNA組裝形成PX交叉結構，從而將兩個三角形連接起來。因此，這種方法用中間的一段PX結構取代了之前DX連接方式中的一部分DX片段。實現了PX連接的多個三角形的組裝。
小結：這種方法以PX替換DX，這種互相連接的DNA雙螺旋結構提供了一種新的、簡單的DNA納米結構單元的連接工具。
展開 《Nature》：一種直接3D打印金屬納米結構的技術！
降尺度的3D打印技術，將使利用微結構和納米結構特性的應用成為可能。然而，現有的金屬3D納米打印技術，需要聚合物-金屬混合物、金屬鹽或流變性油墨，從而限制了材料的選擇和最終結構的純度。盡管此前氣溶膠光刻技術已被用于在預先圖案化的襯底上，組裝高純度3D金屬納米結構陣列，但其幾何形狀有限。
在此，來自韓國浦項科技大學的Junsuk Rho和韓國國立首爾大學的Mansoo Choi等研究者，介紹了一種可使用各種材料直接3D打印金屬納米結構陣列的技術，這種金屬納米結構具有靈活的幾何形狀和可達數百納米的特征尺寸。相關論文以題為“Three-dimensional nanoprinting via charged aerosol jets”發表在Nature上。
論文鏈接：
https://www.nature.com/articles/s41586-021-03353-1
首先，研究者解釋了帶電的氣溶膠噴射是如何集中的？由火花放電產生的帶電氣溶膠和離子，同時注入靜電室，在靜電室中帶有孔陣列的介質掩模與偏置硅襯底分離(圖1a)。掩模與基板的分離是至關重要的，因為它可以使基板自由移動而不接觸正在生長的納米結構，也因為它允許掩模上的孔與正在生長的結構尖端之間的相對距離改變，因而能夠控制匯聚電場線的形狀，最終打印出所需的3D納米結構。
固定掩模下的襯底的運動，由一個3D納米級控制。通過對襯底施加一個負電位，正的氣溶膠和離子被吸引到掩膜上。高流動性的陽離子，首先到達面罩表面，然后是帶電的氣溶膠。離子積累可以防止納米顆粒沉積在掩膜上，并在每個孔周圍形成一個靜電透鏡。這種透鏡聚焦帶正電的氣溶膠，而不會造成在使用模板光刻時發生的堵塞(圖1插圖)。
展開 浦項科技大學開發納米結構電解質 提高固態電池的離子電導率
（圖片來源：浦項科技大學）
該研究團隊創建了一種新型嵌段共聚物電解質（block copolymer electrolyte），可通過靜電相互作用來控制結構。在傳統二維形態中，不可避免地會存在死區（dead zone），這些區域的離子遷移率較低。這項研究從根本上解決了這一問題。
目前，大部分儲能系統仍在使用鋰離子電池。在鋰離子電池中，離子通過電解液移動，而電解液具有易燃性，極易導致電池發生火災或爆炸。為了克服這一缺陷，全固態電池采用固態電解質。聚合物具有彈性，即使在發生碰撞情況下，基于聚合電解質的全固態電池，也能保持穩定性能，不易發生火災。而且，與同等尺寸和重量的鋰離子電池相比，其能量密度要高出1.5-1.7倍，使用時間也更長。與鋰離子電池相比，全固態電池中只有一個電極和電解質，正負極之間沒有隔板。科學家們通過控制聚合電解質的靜電相互作用，創建了一種納米結構電解質。
研究人員通過先進的合成方法，合成了一組具有不同靜電相互作用強度的聚合物電解質，并通過小角X射線散射剖面(SAXS profile)，證實了這些電解質的納米結構。另外，韓國科學家首次通過大量分子動力學模擬，分析了納米結構中的離子分布。研究人員通過模擬，檢測在幾埃（?）尺度上的電荷分布，并確認這是創建新穎的3D低對稱形態的關鍵。
本研究的獨特之處在于，低對稱性形態在雙金屬化合物材料中很常見，對于聚合物電解質而言，卻是前所未有的。另外，通過實驗和理論計算，系統地確定了這些納米結構形成的原因，具有重要意義。此外，這項研究首次提出了一種方法，通過控制聚合物電解質中?單位水平的電荷分布，來制備電導率比二維形態高10倍的固體電解質。
研究人員表示，比起典型的二維結構，新納米結構能夠極大提升離子導電性。
展開 串聯易位聚合誘導自組裝成納米結構嵌段共聚物及可控三唑二酮改性增強介電性能
【引言】
格拉布催化劑引發的開環易位聚合（ROMP）和易位環化聚合（MCP）是實用、高效的可控聚合技術，其廣泛用于合成各種結構明確的聚合物。由聚降冰片烯鏈段和聚乙炔鏈段組成的嵌段共聚物，就很容易通過一鍋串聯ROMP-MCP合成，并且展現出與商用聚合物電容器薄膜相比較高的介電常數和儲存/釋放的能量密度。這些共聚物能夠自組裝成不同的納米結構，如納米毛細管、空心球納米結構、超螺旋納米管和核-殼納米粒子等，而且導電聚乙炔嵌段是包裹在絕緣聚降冰片烯嵌段中的，有利于制備聚合物分子復合材料以進一步改善介電性能。但是與傳統的有機/無機復合材料相比，多數情況下基于這些自組裝結構的聚合物材料的介電常數仍較低，難以滿足設備的最佳操作要求。為了彌補這一缺陷，一種方法是通過化學修飾將極性分子直接連接到納米結構的表面，以增加偶極子極化而不損壞組裝體內的導電區域。1,2,4-三唑啉-3,5-二酮（TAD）是一種典型的極性分子，然而目前基于TAD的點擊化學反應很少用于修飾自組裝，尤其是全聚合物納米結構。
【成果簡介】
近日，華東師范大學謝美然教授與李亞巍副教授合作，通過串聯ROMP-MCP合成得到嵌段共聚物，該聚合物能夠在選擇性溶劑中自組裝成核-殼納米結構。通過調節TAD進料量可以對嵌段共聚物進行可控修飾，使得在殼中的聚降冰片烯骨架上首先發生TAD與雙鍵的Alder-ene反應，然后在核中帶有五元環的聚乙炔（PA）主鏈上發生級聯Alder-ene和Diels-Alder反應。研究發現，含有不同量的脲唑基團的改性嵌段共聚物展現出增強的介電常數（16.2到20.3）和更低的介電損耗（從0.031 到0.009）。
展開 廈門大學Nano Energy：CdS核-金等離子體衛星納米結構增強光催化析氫反應
【圖文導讀】
圖一 CdS-Au納米結構的裝配示意圖及物理表征
（a）CdS核-金等離子體衛星納米結構的裝配過程
（b）CdS-16nm Au復合催化劑的SEM圖像
（c）CdS-16nm金復合催化劑的HRTEM圖像
（d）CdS-16nm Au復合催化劑的EDS元素映射
圖二 CdS- Au復合材料的光學性能表征
（a）CdS的量子效率（黑色）和UV-Vis DRS光譜（藍色）
（b）CdS-16nm Au的16nm Au納米顆粒的紫外-可見吸收光譜（黃色），量子效率（黑色）和UV-Vis DRS光譜（紅色）
（c）CdS-16nm Au的時域有限差分（FDTD）模擬模型
（d）CdS-16nm Au納米結構表面上的電磁場分布
圖三 反應機理圖
（a，b）使用（a）裸Au納米粒子和（b）二氧化硅分離Au納米粒子的“熱”電子誘導的pNTP與DMAB的反應的示意圖
（c）使用55nm Au和55nm Au @ SiO2在638nm激光照射下pNTP的SERS光譜。
（d）不同催化劑在不同個體波長下的氫氣產生速率
圖四 產氫性能對比
（a）CdS和復合催化劑在不同波長下的氫產率。
（b）不同粒徑的Au納米粒子的紫外-可見吸收光譜。
圖五 產氫性能
（a）使用具有不同Au載量的復合催化劑的光催化H2析出量。
（b）Au負載量為1.16wt％的CdS-Au復合催化劑的光催化H2釋放的循環測試
圖六 電化學表征
（a）在硫酸鈉溶液中CdS和CdS-16納米金的LSV掃描
（b）CdS和CdS-16nm Au的電化學阻抗譜
【小結】
本文設計了一種CdS核心-金等離子體衛星納米結構，表現出非常高的光催化氫生產率。通過水熱法合成花狀硫化鎘納米粒。使用APTMS作為偶聯劑將金納米粒子均勻地組裝在CdS表面上。
展開 基于COMSOL的空間調制電場誘導聚合物微納米結構成型
聚合物微納米結構由于獨特的物理和化學功能而受到越來越多的關注，可以廣泛應用于微流控、有機光電子、生物檢測等方面。在聚合物微納米結構制造方法中，空間調制電場誘導聚合物流變成形技術由于在材料普適性、結構均勻性等方面的獨特優勢，獲得了學術界的關注。“空間調制電場誘導聚合物流變成形”工藝采用結構化導電模板與涂覆有聚合物薄膜的導電襯底作為對電極，形成誘導模板/空氣/聚合物/導電襯底的多層結構。電極對之間施加電壓后，因模板結構的調制，在空氣-聚合物界面處形成隨空間位置變化的電場。這種“空間調制電場”產生的 Maxwell 應力張量驅動聚合物朝向誘導模板運動，形成具有一定形貌或尺寸的聚合物微納米結構。
數值模擬：針對目前線性穩定分析方法在空間調制電場誘導聚合物流變成形方面的不適用性，本章兼顧微納米尺度效應，建立了基于電流體動力學的兩相流動力學模型，并從力學分析角度出發研究了聚合物在空間調制電場作用下的流動成形機理，探討了成形過程中電場與聚合物流場間的耦合關系，深入理解空間調制電場誘導聚合物流變成形的本質原因。
兩相流動力學模型 ：由于聚合物復形過程中誘導模板與導電襯底的固定性，聚合物誘導流變過程的動態演變可歸結于外加電場作用下聚合物氣液界面的動態追蹤，在此，采用兩相流模型描述氣液界面形貌的演變狀態。在描述空間調制電場誘導聚合物流變行為中，需要解決的關鍵問題為：（1）電場與流場的耦合，即電場如何對流場產生作用力，流場如何影響電場分布；（2）準確的追蹤氣液界面，即如何展現電場誘導聚合物流變成形的動態過程。
展開 
Acta Mater：梯度納米結構高強高韌金屬動態變形機理
追求金屬結構材料的高強度、高塑性/韌性是一個永恒的主題。但通過單一的結構細化在提高金屬強度的同時，往往伴隨塑性/韌性的降低。如何突破金屬強度和塑性的對立是力學和材料交叉學科面臨的挑戰。均勻結構由于其結構均勻，動態變形和剪切帶演化機理相對成熟，但缺乏加工硬化能力，在動態條件下缺乏均勻塑性。近年來研究表明，多級結構是高強度金屬突破其塑性瓶頸的一個重要途徑。
多級結構在準靜態條件下具有優于均勻結構的力學性能，那么其在動態條件下是否同樣具有優越的力學性能？各級結構及其協調變形如何影響動態力學性能？多級結構動態變形行為的微結構機理是什么？近期，中國科學院力學研究所、北卡州立大學、約翰霍普金斯大學的科研人員合作，在以上科學問題的研究中取得進展。相關研究成果發表在Materials Research Letters和Acta Materialia上。
論文鏈接：
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1359645418301174
https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/21663831.2017.1334715
針對梯度結構，科研人員設計了一套新的動態剪切試驗手段，首次揭示了梯度納米結構的動態剪切變形機理：由于各層之間在動態變形過程中發生應變分配，產生了額外的加工硬化，能夠延遲剪切帶在納米晶表層的萌生，以及限制剪切帶從表面到芯部的擴展（其傳播速度相比均質結構低一個數量級），梯度納米結構金屬能夠獲得比均質結構優越的動態剪切性能，同時發現廣為人知的剪切帶萌生的最大應力準則在梯度結構中不再適用。
展開 納米結構奧氏體不銹鋼
特別是對于316 型奧氏體不銹鋼這類廣泛應用于汽車、建筑和核工業等領域，需要同時兼具結構強度和抗腐蝕性的材料，晶粒細化能在顯著提高強度的同時，避免其他強化方法如第二相強化對抗腐蝕性可能造成的不良影響。然而，較高的屈服強度及有限的加工硬化能力通常會導致納米結構材料的塑性失穩；此外，在制備塊體納米結構材料的過程中，往往會引入大量的位錯等缺陷，這會進一步降低材料的加工硬化能力，從而降低其均勻延伸率，限制其工程應用。因此，如何實現納米結構材料的強塑性匹配性，一直是結構材料領域的一個熱點問題。
獲得具有低位錯密度的均質納米結構材料是實現良好強塑性匹配性的一條可能途徑。一方面，在回復或再結晶的納米結構材料中，會出現一些新型強化機制，進一步提高強度；另一方面，低位錯密度的初始狀態可為工程應用過程中塑性變形時的位錯滑移及積累留出充足的空間，從而提高材料的加工硬化能力及均勻延伸率。
近日，北京航空航天大學、日本京都大學、天津大學的研究人員合作，采用劇烈塑性變形及精細熱處理技術對316LN奧氏體不銹鋼的晶粒尺寸進行了系統的調控，力學性能測試表明納米晶樣品呈現顯著的退火硬化效應，而完全再結晶超細晶樣品則兼具優異的強度和塑性，進一步的電子顯微觀察和中子衍射分析表明位錯密度是調控納米晶/超細晶樣品力學性能的關鍵。
展開 Energy Mater.綜述: 儲能器件中的納米線——結構、合成及應
根據納米線的形態和結構，這些納米線可分為簡單納米線、核殼納米線、分級/異質結構納米線、多孔/介孔納米線和中空納米線(圖1)。根據納米線的不同組合形式，可分為納米線陣列、納米線網和納米線束(圖2)。
總的來說，均質單組分納米線(簡單納米線)電極材料通常難以滿足高性能要求。通過構建特殊的一維納米結構，研究人員為納米線提供了更大的接觸面積和更高的穩定性。它體現了結合多種優勢設計功能性一維納米結構的重要性。核殼納米線通過不同材料的組合可提供大表面積和更穩定的結構，提供連續的電子和離子傳輸通道。在分級/異質結構納米線中，由體積變化引起的應變能量相對快速地釋放，并且在電化學循環中具有良好的可逆性。多孔/介孔納米線克服了部分電極材料的離子和電子傳導性低以及體積能量密度低的限制。中空結構納米線也稱為納米管，其中空空間可以負載其他活性材料，使其具有更好的電化學性能。納米線陣列，納米線網絡和納米線束巧妙結合納米線單體，以進一步增強其整體電化學性能。
展開 5，comsol超表面-石墨烯增強金屬納米結構的近紅外光吸收 ￥3389
本文復現了論文《基于磁激元效應的石墨烯-金屬納米結構近紅外吸收研究》-陳浩 該篇論文中所有結果。
基于磁激元效應的石墨烯-金屬納米結構近紅外吸收研究.pdf
首先，模型如下
在半無窮大Ag襯底上有一層sio2，sio2上面有周期性的Ag納米顆粒，一束平面光從上往下垂直照射，作者發現在Ag納米顆粒上面鋪一層石墨烯，能大大提高對近紅外光波段的光的吸收。
首先 撇開石墨烯不談，這個模型是仿真超材料吸收方面的基礎中的基礎 ，即設計一個周期性的結構，然后計算該結構的吸收光譜。
本文的難點在于石墨烯的仿真。文中給出了通過計算石墨烯電導率，然后得到石墨烯的相對介電常數。具體如下圖
文中將石墨烯當做面材料處理，作者說由于石墨烯太薄，若當做體材料處理會大大增加計算量。
其實把石墨烯畫成體材料，然后手動用掃略去剖網格的話，并不會增加太多計算量。在下面的付費內容中額外給出了把石墨烯畫成體材料的模型。把石墨烯處理成體材料或者面材料在本文模型中計算結果一致，如下圖。
以下是論文VS我復現的對比
1，首先對比有無石墨烯時候的吸收光譜
2，在吸收峰值處的磁場分布與損耗功率密度
3，改變多種參數，反復計算
4，石墨烯相對介電常數的虛部
下面是付費內容，如下圖
展開 