染料的案例
改革開放40年 中國染料工業躋身世界先進
改革開放40周年，恰逢中國染料工業的百年誕辰。中國染料工業從無到有、從小到大、從品種單一到豐富多彩，如今生產水平已躋身國際先進行列，生產規模也躍居世界之巔，正加快向染料工業強國邁進，再創新輝煌。
1918年，大連染料廠前身在大連創建，宣告中國染料工業誕生。從1918年到解放前夕，中國近代染料工業歷經初創、恢復、發展，逐步壯大。新中國成立后，我國染料工業發展步入了穩步提升的新階段。到改革開放前夕，中國染料工業逐步形成了包括上海、天津一南一北兩大染料廠，外加吉林染料廠等10家各地重點國有企業在內的染料工業格局。
改革開放后，在國有染料企業轉制的同時，一大批鄉鎮、合資、民營染料企業開始建立，并迅速發展。特別是以浙江為代表的民營染料企業的興起，對全國染料企業的體制轉換、結構調整起到了引領作用。
20世紀90年代后期開始，主要的染料生產基地逐漸從原來以國企為主的吉林、上海和天津轉移到以民企為主的浙江和江蘇。這兩省的染料年產量一度占到全國的約80%，染料出口量接近全國的70%。
截至目前，僅浙江一省就有染顏料生產企業近100家，均為民營企業，其中若干家企業發展成年銷售額達數十億元的上市集團公司。江蘇省染料生產企業也有逾百家，以民營企業為主，主要生產分散染料、活性染料和還原染料。
在經濟成分大變遷的同時，染料行業的創新發展也日新月異，并取得了舉世矚目的成就：生產規模迅速壯大，躍居世界第一染料生產大國、產能占世界總產能2/3以上；全行業技術研發不斷進步，取得一批標志性科研成果，技術創新成為了行業發展的核心動力。
在新產品創制上，生產企業和科研院所開始了更廣泛的研發工作，涉及到染料、有機顏料和紡織助劑及相關中間體的所有類別。
展開 涂料印花 vs 染料印花，區別在哪？各有什么特點？
04 區 別
染料印花和涂料印花最大的區別就在于涂料印花是以物理粘合的方式和織物結合的，而染料印花是以范德華力直接和織物結合的。
涂料料印花可用于任何纖維紡織品的加工，在混紡、交織物的印花上更具有優越性，且工藝簡單、色譜較廣，花形輪廓清晰，但手感不佳，摩擦牢度不高。它們的耐光牢度和耐干洗牢度良好，甚至稱得上優秀，因此廣泛用于裝飾織物、窗簾織物以及需要干洗的服裝面料。
如何區分染料印花和涂料印花
通過比較同一塊織物上印花部位和未印花部位的硬度差異，可以區別涂料印花和染料印花。涂料印花區域比未印花區域的手感稍硬一些，也許更厚一點。如果織物是用染料印花的，其印花部位和未印花部位就沒有明顯的硬度差異。
來源：浙江魯豫紡織全棉坯布
展開 廣州大學林璟團隊《CEJ》:實現含細菌/染料/油復雜污水的一步分離和分離膜抗污染策略
圖2 復合膜的油水分離性能和機理研究
染料去除性能和機理研究
靜態吸附和光降解實驗結果證明 H-PVDF@ZnO/Ag膜對MB 染料有較高的吸附和光降解能力；動態過濾實驗結果表明H-PVDF@ZnO/Ag復合膜對MB染料的去除率達到99.2% (圖3a-d)。MD 模擬、電子自旋共振(ESR)和紫外可見漫反射光譜(DRS)測試結果揭示了水凝膠的靜電吸附和ZnO/Ag產生的活性氧(ROS)是H-PVDF@ZnO/Ag復合膜吸附和光降解協同去除染料的內在機制(圖3e-h)。
圖3 復合膜的染料去除性能和機制研究
復雜污水分離凈化和抗細菌/染料/油膜污染性能
H-PVDF@ZnO/Ag復合膜能夠高效去除復雜污水中的細菌、染料和油(圖4a-f)，分離效率和通量分別高達99%和1500 L·m-2·h-1·bar-1。H-PVDF@ZnO/Ag復合膜展現了優異的抗油污(圖5a-c)和抗細菌黏附性能(圖5d)，抗細菌黏附率達到99%以上；通過水下油黏附力測試(圖5e)、抑菌圈抗菌測試(圖5f)、抗污模型(圖5g)揭示了H-PVDF@ZnO/Ag復合膜的抗細菌/染料/油黏附污染機制是歸因于復合膜表面的水化層和ZnO/Ag納米粒子的光降解性和抗菌性。
展開 多金屬氧酸鹽(POMs)在染料敏化太陽能電池中的應用
POMs基光敏劑的理論計算：POMs共軛Zn(II)-卟啉染料。
(a)染料1-6的結構;
(b)染料2-6的電子密度差異圖。
圖20. DSSC的結構示意圖。
圖21. POMs在DSSCs電解質材料中的應用。
(a)基于POM1-Cu-phen，POM2-Cu-phen和Cu-phen氧化還原對電解質的DSSCs的光電流密度-電壓曲線;
(b)具有POM1/POM2-Cuphen氧化還原對的電解質的DSSCs內部工作原理示意圖。 (黑色箭頭表示電子轉移;紅色虛線表示共價鍵;黃色線表示電子轉移;紅色箭頭表示CuI/II的氧化還原電位的轉移)。
POMs在DSSCs對電極(CE)材料中的應用：
圖22. POMs和Pt復合材料作為DSSCs中的CE。
(a)由一層SiW11Cu和兩層常規Pt納米顆粒組成的CE;
(b)Pt和SiW11Cu / Pt CEs在0.01M LiI，0.001M I2和0.1M LiClO4乙腈溶液中的循環伏安圖，掃描速率為50mV / s;
(c)Cu / Pt和Pt CE的Tafel極化曲線。
圖23. POMs摻雜的導電聚合物PEDOT薄膜作為DSSCs中的CE。
(a)電聚合POM-doped PEDOT薄膜作為DSSCs中的CE;
(b)以APS-SiW11-PEDOT，APS-PEDOT，SiW11-PEDOT，PEDOT和Pt 為CE的DSSC的光電流-電壓曲線;
(c)不同CE的電化學阻抗譜(EIS)。
展開 
如何解決錦綸織物染色時產生的橫檔和經柳問題？
首先是染料選用不當。有些染料對錦綸織物染色后的勻染性差，對織造的遮蓋性不明顯，例如用單獨的中性染料染色后經常會出現橫檔、經柳，特別是粽色、灰色染料染色更為顯著。其次是染色時的PH值和溫度控制不當也會產生橫檔、經柳。
那么染色時采取什么措施能夠減少織物的橫檔、經柳？
各種染料對錦綸織物的經柳、橫檔的遮蓋能力大小依次分為散染料＞酸性染料＞活性染料＞中性染料＞直接染料。因此染色時在染料選用上要考慮到拼混的合理性。盡量選擇上染速率相似的染料或互補性染料。特別是用中性染料為主色染深粽、深灰時，須加入一定量的酸性染料，以減少經柳、橫檔產生的概率。
擴散劑的加入，也可改善或解決此類問題的產生。例如加入擴散劑和勻染劑，可形成染料膠束，使染料在染色時，浴中溶解的染料與膠束染料形成動態平衡，使染料均勻地吸附于纖維上，并起到移染的作用而達到勻染。
染浴中PH值的正確控制也是能減少橫檔、經柳的有效措施。錦綸織物的等電點是5.6，當染浴PH值低于等電點時，則有利于染料上染纖維，但隨著染浴PH值降低，染料的上染速率加速，則勻染性較差，對經柳、橫檔的遮蓋性也下降，常用硫酸銨作為PH值的調節劑。染色升溫和染色溫度控制不當，也會產生經柳、橫檔，因此快速升溫進入高溫染色，則染料缺少時間滲透，擴散到纖維內部，且在高溫狀態染料的移染性較差，而造成經柳、橫檔，所以染色時需逐步升溫。
展開 浙大首次研制出轉化率10%的敏化太陽能電池！
不易脫附
染料吸附在納米半導體材料（通常為二氧化鈦）的表面，就好比墻上的油漆，容易脫附。王鵬課題組通過修飾染料的化學結構來降低染料極性，使得染料在電解液中溶解度大大降低，讓染料像貝殼一樣牢固附著在二氧化鈦半導體這塊石頭上。這樣的設計，可使太陽電池在室外工作到10到20年。
高效轉化
之前同類的太陽能電池能量轉化效率低的原因是吸收轉化的太陽能少。王鵬教授等人基于他們前期開發的模型染料C218，將氰基丙烯酸電子受體用三元苯并噻二唑-乙炔-苯甲酸替代，合成出具有更寬光譜響應的窄能隙有機染料C268。通過超快發光動力學測量發現，基于C268染料的器件具有更大短路光電流的起因在于該染料長的激發態壽命。在此基礎上，作者將窄能隙的C268染料與寬能隙的染料SC4在二氧化鈦表面共接枝，獲得致密且牢固的混合自組裝單分子層，首次實現了能量轉換效率達10％的無揮發染料敏化太陽電池。該器件在85攝氏度老化1000小時后，能量轉換效率的保有率仍在90%以上，展現出良好的應用前景。
瑞士科技會展中心
染料敏化太陽電池具有諸多優勢：它可作為玻璃幕墻、屋頂或窗戶等，實現光伏建筑一體化，在低成本情況下實現建筑能源的自給，且無化學污染，整體性好，還可做成多種顏色，兼具美觀；其弱光效應好，每天工作時間可以超過8小時，遠高于硅晶體太陽能電池每天約4小時的工作時間，補足了其發光效率相對較低的不足。
這種新型太陽能電池已經進入產業化，在奧地利的第二大城市格拉茨，當地科學城的地標性建筑的屋頂，裝設了一千平方米的半透明太陽電池板；瑞士科技會展中心位于洛桑聯邦理工學院校園北部，在彩色的染料敏化太陽電池的妝點下，建筑物既富科技感又不失華麗。
展開 《Joule》封面：模擬光合作用，浙大首次研制出轉化率達10%的敏化太陽能電池
不易脫附
染料吸附在納米半導體材料（通常為二氧化鈦）的表面，就好比墻上的油漆，容易脫附。
王鵬課題組通過修飾染料的化學結構來降低染料極性，使得染料在電解液中溶解度大大降低，讓染料像貝殼一樣牢固附著在二氧化鈦半導體這塊石頭上。這樣的設計，可使太陽電池在室外工作到10到20年。
高效轉化
之前同類的太陽能電池能量轉化效率低的原因是吸收轉化的太陽能少。
王鵬教授等人基于他們前期開發的模型染料C218，將氰基丙烯酸電子受體用三元苯并噻二唑-乙炔-苯甲酸替代，合成出具有更寬光譜響應的窄能隙有機染料C268。通過超快發光動力學測量發現，基于C268染料的器件具有更大短路光電流的起因在于該染料長的激發態壽命。在此基礎上，作者將窄能隙的C268染料與寬能隙的染料SC4在二氧化鈦表面共接枝，獲得致密且牢固的混合自組裝單分子層，首次實現了能量轉換效率達10％的無揮發染料敏化太陽電池。該器件在85攝氏度老化1000小時后，能量轉換效率的保有率仍在90%以上，展現出良好的應用前景。
瑞士科技會展中心
染料敏化太陽電池具有諸多優勢：它可作為玻璃幕墻、屋頂或窗戶等，實現光伏建筑一體化，在低成本情況下實現建筑能源的自給，且無化學污染，整體性好，還可做成多種顏色，兼具美觀；其弱光效應好，每天工作時間可以超過8小時，遠高于硅晶體太陽能電池每天約4小時的工作時間，補足了其發光效率相對較低的不足。這種新型太陽能電池已經進入產業化，在奧地利的第二大城市格拉茨，當地科學城的地標性建筑的屋頂，裝設了一千平方米的半透明太陽電池板（見圖1）；瑞士科技會展中心位于洛桑聯邦理工學院校園北部，在彩色的染料敏化太陽電池的妝點下，建筑物既富科技感又不失華麗（見圖3）。“未來新型的染料敏化太陽能池將擁有更大的市場，比如就歐盟而言，提出到2025年新建建筑物能耗自供應能力占到25%。”
展開 【印染干貨】打樣與染色大貨不一樣時，車間都是怎樣處理的？
清洗法
1.冷水清洗
棉及其混紡交織物中，棉組分經直接染料或活性染料染色后，出現浮色或色澤萎暗，一般采取繼續水洗，或在水洗浴中添加助劑水洗。若水質硬度偏高，可加入0.5～2g/L的螯合分散劑加以改善。
2.溫水清洗
滌綸混紡交織物染色時，所用染料和助劑品種多，可采取40℃水洗，以利于沾染到織物上的殘留物溶落。纖維素纖維采用直接混紡染料染色，若大樣整體得色比小樣深一些，經溫水洗一遍后得色即可相近，在一定程度還能提高色牢度。
3.熱水清洗
熱水清洗大多用于酸性、直接和堿性染料染色的絲綢或合纖及其交織物。若得色偏深，需去除染物1～2成的染料，可采取70～80℃熱水洗。絲織物熱水洗浴中可添加0．3～0．5L的平平加0(勻染劑)；滌綸、錦綸等合纖混紡交織物，則可加人0．5～1．0L的修補劑或染色載體。
由于熱洗浴中添加的助劑量少，織物只需用流動水洗至室溫即可。如染色織物采用陽離子固色劑和柔軟劑等處理，最好在熱洗浴中追加2～4L分散劑DAM。熱水洗(修復)原則上在原染色設備上進行，如尼絲紡、醋酯纖維及其交織綢類卷染后，若改用溢流機(繩狀)熱水洗，會使織物產生永久折皺。
助劑追加法
1.追加電解質
(1)用直接染料染纖維素纖維，染色大樣深度往往不夠。若染浴中尚有染料，可追加1．5—5．Og／L電解質(NaCl、Na2SO4)促染。這對鹽效應直接染料，如直接耐曬黃3RLL、橙(L、大紅BNL、紅4BL、紅玉RNLL、紫BL、藍BL、B2RL、天藍G、翠藍GL、綠5GLL、綠GL、灰4GL、灰GB等十分有效。對于溫度效應直接染料，則還需保持一定溫度。
(2)用酸性染料染蛋白質纖維，或用堿性染料或陽離子染料染腈綸，染色大樣出現顏色過深或色花時，可追加3～6g／L Na2SO4，予以褪色或勻染。
展開 通過電化學的方法在納米通道內實現聚集誘導發光動態過程的調控及可視化
【引言】
具有聚集誘導發光性質的熒光染料，憑借其在聚集態時較高的熒光量子產率、出眾的光穩定性以及較大的斯托克斯位移等優點，而獲得了來自各個領域的廣泛關注。目前對聚集誘導發光的機理解釋主要為分子內運動受限。以1,1-二甲基-2,3,4,5-四苯基噻咯衍生物為例，分子溶解在乙腈等良溶劑中時，激發態的能量可通過苯環的轉動消耗掉，而當分子處于聚集態時，分子內運動受限，激發態的能量只能通過輻射躍遷的方式消耗，因而觀察到聚集時熒光增強的現象。聚集誘導發光染料本征“點亮”的性質使其在檢測、成像和光電顯示等領域得到了廣泛的應用。
目前對聚集誘導發光染料“點亮”的設計思路主要包括：(1)自組裝形成聚集體；(2)和特定物質反應后，分子內運動受限；(3)切斷促進溶解的配體，在不良溶劑中形成聚集體。所有的這些原理都是基于聚集誘導發光染料在分散狀態和聚集狀態所表現出的截然不同的兩種光譜性質。一旦形成最終的聚集狀態，聚集誘導發光染料很難回復到原始的分散狀態。這個缺陷限制了聚集誘導發光染料在可逆檢測和可再生光電器件中的應用。因為難以調控聚集誘導發光染料在良溶劑和不良溶劑間的運動，實時監測聚集誘導發光染料依然存在很多挑戰。
【成果簡介】
近日，華東理工大學應佚倫教授（通訊作者）報導了通過電化學的方法在石英納米孔中實現聚集誘導發光動態過程的調控及可視化。為了實現實時調控聚集誘導發光染料的發光，作者通過電化學的方法，使聚集誘導發光染料在空間十分有限的針尖和空腔內，以1.4-2.2 μm/s的速度移動。因為孔徑的限制，聚集誘導發光染料可實現“on-off”和“off-on”的可逆轉化。作者并在這個技術利用在細胞內傳遞聚集誘導發光染料中。
展開 太陽能在陰天不能發電？
（圖/維克拉姆帝亞˙亞達夫）
以前，構建生物太陽能電池的嘗試主要集中于提取天然染料，因為細菌需要這些染料來進行光合作用。這個過程復雜且成本高昂，會用到有毒材料，這就會對染料造成傷害。加拿大研究人員決定嘗試一些不同的方案。研究人員把染料留在細菌中，使之與有機體進行作用，從而誘導細菌產生大量番茄紅素。這種番茄紅素和番茄及其他紅色水中發現的染料的相同的。?
然后，研究人員在細菌上覆蓋了一層礦物，這種礦物扮演著半導體的角色，并將這種混合物敷在了玻璃表面。在細胞的一端涂上一層鍍膜玻璃作為陽極，常規電流會通過這個陽極，這種裝置產生的電流密度比該領域領域其他試驗的產生的電流密度要大得多。具體值是每平方厘米0.686毫安對比每平方厘米0.362毫安。這項試驗的結果發表在《Small》期刊上。
利用光敏染料并不是新概念，但在以往的研究中卻遇到過障礙。1988年，瑞士科學家邁克爾˙格拉茲爾（MichaelGr?tzel）利用光敏染料開發了一種太陽能電池，這種電池就叫做染料敏化太陽能電池（dye-sensitizedsolarcell，簡稱DSSC）。
“大多數染料敏化太陽能電池都有些明顯的局限，”亞達夫說道。“從自然資源中提取染料需要使用有毒溶劑和能量，而且，在進入太陽能電池之前，染料對光線的敏感性就會有顯著的退化。我們開發的裝置直接解決了這些局限性，并設法使這種太陽能電池投入生產，這個特別適合在光線暗的環境中使用，而且我們的裝置更便宜。”
盡管如此，這種裝置也存在一些問題。細菌在發電過程中會死亡，所以找到使之存活的方法，就能更高效地利用之，因為細菌可以無限地產生染料。同時，研究人員計劃對細胞進行微調，使其能像傳統太陽能電池一樣提供更多的能量。
展開 蘇州大學張麗芬教授和程振平教授課題組：一種基于近紅外光控光熱轉換間壁式換熱器的可逆-失活自由基聚合新策略
該策略不僅具有NIR染料光熱轉換效率高（>83%）、光穩定性好且可反復使用、聚合溫度方便設計且可控性好的優點，而且還避免了NIR染料污染聚合物的缺點。尤其是利用NIR所具有的光穿透能力強的特點，與普通加熱聚合相比，該策略還具有加熱和NIR光誘導聚合的協同作用，可加速聚合，拓寬聚合單體面。
光誘導聚合是綠色化學中的一種重要聚合新方法。在光誘導體系中，可吸收光子能量的一般為催化劑或光敏劑，這類物質都具有受光分解的特點，且絕大多數只有在高能量的短波區（<560 nm）照射下才會受光分解，因此目前報道的光誘導RDRP體系中的光源多為藍光等高能可見光、或者更短波長的紫外光。短波長的光會被絕大多數的化合物吸收，從而在聚合過程中
引起其他副反應，這極大地影響了聚合效果。
近紅外光具有優異的生物安全性和強大的穿透性能，更加符合實際應用的要求，但是NIR光子能量較低，只有少數物質可以在NIR下催化聚合反應，另外得到的聚合物往往會有該物質的殘留而污染聚合物。基于此，程振平課題組致力于開發一種近紅外光照射下適用于各種聚合反應并獲得純凈聚合物的通用方法。作者提出了一個全新的解決方案，基于近紅外光熱轉換的優勢構造一個在工業上常用的間壁式換熱器（如圖1所示），該換熱器分為內、外兩腔，外腔裝有近紅外染料溶液，內腔放置水浴和玻璃反應瓶。該換熱器采用玻璃材質做成，NIR染料溶液密封在外腔中，利用壁式換熱原理從外腔向內腔傳熱，在NIR光照射下通過光熱轉化在反應瓶中可進行各種常規加熱聚合反應。
圖1 間壁式換熱器示意圖
本文選擇克酮酸菁類染料作為光熱轉換物質，該類染料在NIR區吸收強且摩爾吸光系數高，具有優異的光熱轉換性能。
展開 
如何跨越10納米分辨率極限
10 納米分辨率極限的產生
STORM 技術常用的標記染料分子為 Cy5，這種染料在特定波長 λON→OFF 下保持全滅狀態，在另一種波長 λOFF→ON 下可以被激活發光。那么，當標記片段中的兩個 Cy5 分子之間距離小于10nm時，它們的激發/熄滅狀態是怎樣變化的呢？
為了研究這一問題，作者在 DNA 折紙樣品中分別以 18，9，6，3nm 的距離標記上 Cy5 染料，結果發現任何一種單分子技術都無法分辨距離 10nm 以下的兩個標記。同時，在記錄下的成像視頻中的前 1 秒內，熒光染料會 ON→OFF 發生快速的“閃爍”。這種閃爍的速率遠遠大于熒光染料在不同波長激光作用下發生的正常狀態切換速率。
這種速率很快的“閃爍”引起了作者的注意。Cy5 染料的光轉換循環次數是有限的，循環超過這一次數之后，染料分子就會被漂白，無法再發光了，因此導致了分子發光探測率下降的問題，影響了成像質量。這一現象背后的原因是什么呢？為了解釋這一現象，作者引入了熒光共振能量轉移(FRET)的概念。
FRET 是一種發生在兩個距離較近的熒光分子間的能量轉移現象。當兩個熒光分子距離小于 10nm 時，一個分子的能量波長如果在另一個分子的吸收譜范圍之內，就可以被另一個分子吸收，從而使另一個分子也發光。輻射的能量多少與兩分子間的距離有著單射關系。對于 Cy5 染料分子來說，熄滅狀態下的吸收譜相對較寬，因此當激發狀態的分子和熄滅狀態的分子距離小于 10nm 時，就可以發生能量轉移，使得熄滅的分子再度發光。
圖3：熒光共振能量轉移原理示意圖
圖源：Olympus-lifescience.com.cn
10 納米分辨率極限的跨越
FRET 常常借助熒光壽命這一參數實現成像，常用手段包括時間相關單光子技術（TCSPC）等等。
展開 雙折射取向層對方位角錨定能的測量影響
最近，在研究新的光誘導空穴偶極子的光配向機制時，我們獲得了偶氮染料光取向材料AtA-2和AtA-0042的雙折射取向層，具有非常強的方位角錨定能[4], 這是很難用普通的光學測量方法測量的。
.
通過在玻璃基板上棒涂 1% 偶氮染料的二甲基甲酰胺 (DMA) 溶液獲得 40-60 nm 的光取向材料薄膜, 然后在 140°C 下熱板烘烤 5 分鐘. 將光敏偶氮染料薄膜依次暴露于藍光 LED 450 nm 線偏振光下，偏振光強度為 40 mW/cm2. 曝光劑量分別為 1、2、4、8、16、20、26、32、64 和128 秒曝光。將具有正交對準方向和相同曝光劑量的光取向膜的兩個玻璃基板組裝成90°扭曲液晶盒并用環氧樹脂膠合。使用 7 μm 球狀間隔物來控制盒厚。液晶盒由液晶材料 E7填充, Merck.
測量了 AtA-2 偶氮染料薄膜的光致延遲值，并將其應用于根據方程 2 和 3（圖 3）計算方位角錨定能系數.
Figure 3. 延遲(a) & 方位錨定能(b)
AtA-2 偶氮染料薄膜對藍光 LED 線偏振光（強度 40 mW/cm2 ）曝光時間的依賴性.
測量了 AtA-0042 偶氮染料薄膜的相應光致延遲值，并將其應用于根據等式 2 和 3（圖 4）計算方位角錨定能系數。
Figure 4. 延遲 (a) 和方位角錨定能量(b)
AtA-0042 偶氮染料薄膜對藍光 LED 線偏振光（強度40mW/cm2）曝光時間的依賴性
結論
通過考慮雙折射取向層的延遲值，獲得的方程(3)修正了方位角錨定能量測量的光學方法。
展開 雙折射取向層對方位角錨定能的測量影響
最近，在研究新的光誘導空穴偶極子的光配向機制時，我們獲得了偶氮染料光取向材料AtA-2和AtA-0042的雙折射取向層，具有非常強的方位角錨定能[4], 這是很難用普通的光學測量方法測量的。
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通過在玻璃基板上棒涂 1% 偶氮染料的二甲基甲酰胺 (DMA) 溶液獲得 40-60 nm 的光取向材料薄膜, 然后在 140°C 下熱板烘烤 5 分鐘. 將光敏偶氮染料薄膜依次暴露于藍光 LED 450 nm 線偏振光下，偏振光強度為 40 mW/cm2. 曝光劑量分別為 1、2、4、8、16、20、26、32、64 和128 秒曝光。將具有正交對準方向和相同曝光劑量的光取向膜的兩個玻璃基板組裝成90°扭曲液晶盒并用環氧樹脂膠合。使用 7 μm 球狀間隔物來控制盒厚。 液晶盒由液晶材料 E7填充, Merck.
測量了 AtA-2 偶氮染料薄膜的光致延遲值，并將其應用于根據方程 2 和 3（圖 3）計算方位角錨定能系數.
Figure 3. 延遲(a) & 方位錨定能(b)
AtA-2 偶氮染料薄膜對藍光 LED 線偏振光（強度 40 mW/cm2 ）曝光時間的依賴性.
測量了 AtA-0042 偶氮染料薄膜的相應光致延遲值，并將其應用于根據等式 2 和 3（圖 4）計算方位角錨定能系數。
Figure 4. 延遲 (a) 和方位角錨定能量(b)
AtA-0042 偶氮染料薄膜對藍光 LED 線偏振光（強度40mW/cm2）曝光時間的依賴性
結論
通過考慮雙折射取向層的延遲值，獲得的方程(3)修正了方位角錨定能量測量的光學方法。
展開 那些停產的化企開始復產了，然而產能恢復有限，缺貨仍然存在
據悉，吉華集團位于蘇北鹽城的停產子公司已于近期收到復產通知書，不過，受限于污水處理能力，目前公司只是恢復了部分分散染料生產能力。
“因為H酸生產污染較大，所以生產暫時還未恢復。目前能做的是分散染料的后處理，而合成部分還不能做。”吉華集團內部人士表示。
對此，業內人士解釋稱，分散染料后處理屬于分散染料商品化的過程，該道工序不會產生污水，而分散染料生產過程中的污水均來自于前面的合成部分。
“吉華會有一定的分散染料濾餅庫存，分散染料濾餅經后處理后就是商品染料了。”上述業內人士表示。同時，據了解，與吉華集團類似，聯化科技位于鹽城的一個停產子公司日前也恢復了一部分產能。
“雖然企業都在陸續復產，但這個復產肯定還要有個過程，畢竟配套的污水和固廢處理能力無論如何都要跟上，現在靠偷排偷埋是很難蒙混過關了。”他說。
02
此外，記者發現，目前已知的恢復(部分)生產的公司均位于鹽城。而分析人士認為，這或與當地政府部門的態度有關，“連云港是要比鹽城更嚴一些”。
7月11日和12日，雅本化學與海翔藥業分別發布公告稱，子公司建農植保與甌華化學通過相關部門驗收將恢復生產。而這兩家公司也在鹽城。
目前，停產子公司位于連云港的閏土股份與亞邦股份均還未復產。其中，亞邦股份此前曾有公告稱，預計公司主要產能會在7月底前完成復產工作，但具體復產時間仍存在一定不確定性。
因媒體曝光污染嚴重，今年早些時候，江蘇連云港、鹽城的幾個化工園區內的企業接通知要求停產整頓，而從5月初開始，多家化工、醫藥上市公司亦陸續發布停產公告。
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