乙醇的案例
大型釀酒廠危害氣體乙醇和二氧化碳的監(jiān)測(cè)
除了實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)外，大型釀酒廠還應(yīng)加強(qiáng)環(huán)保意識(shí)，采取有效的措施減少乙醇和二氧化碳的排放。例如，可以優(yōu)化釀酒工藝，提高原料利用率和發(fā)酵效率；加強(qiáng)廢氣處理，通過吸附、吸收等方法降低乙醇和二氧化碳的排放濃度；推廣清潔能源的使用，減少化石燃料的消耗等。
總之，對(duì)大型釀酒廠中乙醇和二氧化碳的監(jiān)測(cè)是保障環(huán)境和人體健康的重要措施。通過建立完善的監(jiān)測(cè)體系和采取有效的減排措施，我們可以實(shí)現(xiàn)釀酒產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展，為人類創(chuàng)造更美好的未來(lái)。
安全生產(chǎn) | 酒廠乙醇氣體報(bào)警器用于酒精泄漏檢測(cè)
危險(xiǎn)因素：
酒庫(kù)內(nèi)通風(fēng)不良引起乙醇氣體積聚，形成爆炸危險(xiǎn)。
防范措施：
1. 白酒勾兌、灌裝車間，以及酒精度大于或等于38度的白酒庫(kù)應(yīng)安裝乙醇濃度氣體報(bào)警器。
2. 甲、乙類生產(chǎn)、儲(chǔ)存場(chǎng)所應(yīng)有良好的自然通風(fēng)或獨(dú)立的負(fù)壓機(jī)械通風(fēng)設(shè)施。機(jī)械通風(fēng)的空氣不應(yīng)循環(huán)使用。
乙醇濃度氣體報(bào)警器中檢測(cè)酒精濃度的核心元器件是乙醇傳感器，工采網(wǎng)推薦日本Figaro 乙醇傳感器TGS2620，TGS2620對(duì)有機(jī)溶劑與其他揮發(fā)性氣體具有很高的敏感度。適合用于有機(jī)溶劑氣體檢測(cè)儀。由于敏感素子體積很小，傳感器TGS2620的加熱器電流僅需42mA，外殼采用標(biāo)準(zhǔn)的TO-5金屬封裝。
酒精傳感器TGS2620特點(diǎn)：
* 低功耗
* 對(duì)乙醇、有機(jī)溶劑靈敏度高
* 使用壽命長(zhǎng)、成本低
* 應(yīng)用電路簡(jiǎn)單
* 體積小
酒精傳感器TGS2620應(yīng)用：
* 乙醇檢測(cè)儀
* 用于檢測(cè)有機(jī)溶劑的檢測(cè)儀、報(bào)警器
* 用于工廠、干洗店、半導(dǎo)體工業(yè)的溶劑檢測(cè)儀
酒精傳感器TGS2620靈敏度特性：
下圖所示在標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)條件下（參見背面）測(cè)出具有代表性的靈敏度特性曲線。
縱坐標(biāo)表示傳感器電阻比 Rs/Ro，Rs與Ro的定義如下：
Rs = 傳感器在各種濃度氣體中的電阻值
Ro = 傳感器在300ppm乙醇中的電阻值
展開 Ed：鈷催化二氧化碳選擇性加氫合成乙醇
【引言】
乙醇是工業(yè)和日常生活中非常有用的化學(xué)物質(zhì)，廣泛用作清潔燃料添加劑、溶劑和消毒劑。乙醇生產(chǎn)通常依賴于纖維素原料的發(fā)酵。開發(fā)具有工業(yè)潛力的乙醇生產(chǎn)新路線具有重要意義，從合成氣開始研究人員已經(jīng)實(shí)施了各種工藝。使用CO2作為原料特別有吸引力，因?yàn)樗娘@著優(yōu)點(diǎn)包括易于獲得和可再生，以及通過將其轉(zhuǎn)化為有價(jià)值的化學(xué)品而消除溫室氣體CO2。然而，由于CO2的化學(xué)惰性，很難將CO2轉(zhuǎn)化為乙醇。C = O鍵的有效斷裂和所需化學(xué)品的選擇性形成仍然具有挑戰(zhàn)性。
研究人員開發(fā)了多種有效的CO2加氫催化劑；這些催化劑通常基于用金或銅、工業(yè)Cu/ZnO/ Al2O3、Ni-Ga、Zn-Zr、Mn-Co、Fe-Co、二氧化鈰-二氧化鈦。然而，這些催化劑提供甲醇作為主要產(chǎn)物。近年來(lái)，均相催化劑在CO2加氫制備C2+產(chǎn)物中有不錯(cuò)的選擇性，但這些均相催化劑難以與反應(yīng)體系分離和再生。多相催化劑易于再生，但是其性能還較低。負(fù)載型貴金屬催化劑( Pd和Pt )因其催化碳-碳偶聯(lián)反應(yīng)的特殊能力，在CO2加氫反應(yīng)中備受關(guān)注，這是碳C2+分子生產(chǎn)的重要步驟。然而，混合C2+醇產(chǎn)物的形成導(dǎo)致乙醇選擇性有限。用廉價(jià)和豐富的過渡金屬(如鈷)替代稀有和昂貴的貴金屬(眾所周知，鈷是碳-碳偶聯(lián)反應(yīng)(如費(fèi)-托合成)的高效催化劑)將增強(qiáng)CO2加氫的可持續(xù)性。對(duì)于CO2加氫合成乙醇，潛在的實(shí)用和可持續(xù)路線需要使用豐富的金屬催化劑并形成具有高選擇性的乙醇，這是非常難以實(shí)現(xiàn)的。
【成果簡(jiǎn)介】
近日，來(lái)自浙江大學(xué)的肖豐收教授、王亮副研究員和吉林大學(xué)的張偉教授（共同通訊）聯(lián)合在Angew. Chem. Int. Ed發(fā)表文章，題為：Selective Hydrogenation of CO2 to Ethanol over Cobalt Catalysts。
展開 韓國(guó)8月份乙醇進(jìn)口量較上月增加23％至27972噸
韓國(guó)海關(guān)總署公布的數(shù)據(jù)顯示，8月份韓國(guó)乙醇進(jìn)口量環(huán)比增長(zhǎng)23.4％至27,972公噸。
8月份未增稠乙醇進(jìn)口量環(huán)比增加25.83％至13030公噸。巴西是韓國(guó)8月最大的供應(yīng)商，占總量的52.46％，其次是巴基斯坦的30.22％。
8月，巴基斯坦超過澳大利亞，成為迄今為止韓國(guó)最大的非變性乙醇供應(yīng)國(guó)，占自1月以來(lái)進(jìn)口的95,612公噸的32.1％。澳大利亞是第二大供應(yīng)國(guó)，占30.27％，其次是柬埔寨，占16.35％，巴西占12.18％。
對(duì)于變性乙醇，韓國(guó)8月份進(jìn)口量同比增長(zhǎng)21.36％至14942公噸，其中92.53％來(lái)自美國(guó)。
在出口方面，韓國(guó)8月乙醇出貨量總量下降68.99％至1541公噸。日本仍是最大的出口國(guó)，占該月韓國(guó)乙醇出口的99.3％。
8月份變性乙醇出口總量?jī)H為4公噸，較7月份下降80.95％。泰國(guó)是其中95％的目的地。
環(huán)氧樹脂https://www.hongyantu.com/index.php?r=new%2Fview&id=2854
展開 
重要進(jìn)展：電催化CO2轉(zhuǎn)化成甲酸、乙醇
通過調(diào)控N-carbon的孔道結(jié)構(gòu)和表面活性位構(gòu)型，成功實(shí)現(xiàn)了CO2直接轉(zhuǎn)化生成乙醇。乙醇是用途最為廣泛的基礎(chǔ)化學(xué)品之一，應(yīng)用于合成醋酸、飲料、香精、染料、燃料等，例如添加有乙醇的汽油在美國(guó)、巴西大量使用。
基于含氮介孔碳電催化二氧化碳直接制乙醇
目前，優(yōu)化的N-carbon催化劑，在-0.56 V (vs. RHE)電壓下電催化CO2轉(zhuǎn)化生成乙醇的電流效率達(dá)到77% 。此項(xiàng)研究工作為設(shè)計(jì)、創(chuàng)制高活性和高選擇性生成多碳產(chǎn)物的電催化體系提供了新思路，受到審稿人的高度評(píng)價(jià)，被編輯列為Very Important Paper (VIP, less than 10%)。上述研究工作得到了中科院“百人計(jì)劃”、國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、高研院交叉學(xué)科青年創(chuàng)新基金/科技創(chuàng)新基金和上海高研院-上海科技大學(xué)低碳能源聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室前瞻研發(fā)等項(xiàng)目的資助。
展開 260 基于matlab的工業(yè)乙醇發(fā)酵GUI仿真 ￥120
基于matlab的工業(yè)乙醇發(fā)酵GUI仿真。首先對(duì)經(jīng)典的流加半經(jīng)驗(yàn)半理論模型進(jìn)行動(dòng)態(tài)和穩(wěn)態(tài)仿真，考慮實(shí)際情況密，逐步將溫度，氣體排放等因素考慮到模型中去，進(jìn)行綜合性仿真。結(jié)合GUI技術(shù)，以動(dòng)力學(xué)模型為核心，制作乙醇連續(xù)發(fā)酵仿真軟件，建立起工業(yè)乙醇發(fā)酵的仿真平臺(tái)。程序已調(diào)通，可直接運(yùn)行。
《AFM》：一種多孔氣凝膠，獲得迄今報(bào)道最好的乙醇電合成性能！
然而，在Cu0-Cu+界面上選擇性電合成C2+產(chǎn)品受到限制，因?yàn)橄鄬?duì)于乙烯而言，電催化生產(chǎn)乙醇的能力較低。
來(lái)自韓國(guó)科學(xué)技術(shù)高級(jí)研究院等單位的研究人員，引入一種新型多孔Cu/Cu2O氣凝膠網(wǎng)絡(luò)，以提高電催化CO2RR的乙醇產(chǎn)率。氣凝膠是由前驅(qū)體和還原劑進(jìn)行簡(jiǎn)單的化學(xué)氧化還原反應(yīng)合成的。CO2RR實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，Cu/Cu2O氣凝膠以乙醇為主要產(chǎn)物，其法拉第效率(FEEtOH)為41.2%，部分電流密度(JEtOH)為32.55 mA cm?2。這是迄今為止報(bào)道的最好的乙醇電合成性能。電子顯微鏡和電化學(xué)分析結(jié)果表明，乙醇電合成性能的顯著提高歸因于大量Cu0-Cu+界面和高比表面積的聚合多孔氣凝膠網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的局部pH的提高。相關(guān)成果發(fā)表在Advanced Functional Materials。
論文鏈接：
https://doi.org/10.1002/adfm.202102142
圖1.Cu/Cu2O氣凝膠的合成和結(jié)構(gòu)
圖2.Cu和Cu2O對(duì)Cu0-Cu+界面的表征
圖3.氫電池反應(yīng)器中的電催化二氧化碳轉(zhuǎn)化性能。
圖4.GDE在流動(dòng)電池反應(yīng)器中的應(yīng)用
圖5.乙醇電合成性能與以前的研究和提出的機(jī)理的比較。
綜上所述，本文開發(fā)了一種用于CO2電合成乙醇的Cu/Cu2O氣凝膠催化劑。在?1.1V時(shí)，Cu/Cu2O氣凝膠具有較高的產(chǎn)率(JEtOH=32.55mA cm-2)和C2產(chǎn)物選擇性(FEEtOH≈41.2%，F(xiàn)eC2H4≈39.6%)。
展開 《AFM》華中師大朱成周、武漢工程文靜：PdBi單原子合金氣凝膠用于高效乙醇氧化
圖3
IL/Pd、IL/Pd
50
Bi
1
和 Pd
50
Bi
1
氣凝膠和商用 Pd/C 催化劑在 N
2
飽和的 1.0 m KOH 水溶液中的 CV 曲線 a) 沒有和 b) 有 1.0 m 乙醇，掃描速率為 50 mV s
-1
。c) 之前報(bào)道的各種 EOR 催化劑的質(zhì)量活性比較。d) 上述不同催化劑在 -0.3 V 的 1.0 m KOH +1.0 m 乙醇溶液中的電流密度-時(shí)間曲線。e) CO 汽提曲線和 f) IL/Pd、IL/Pd
50
Bi
1
和 Pd
50
Bi
1
氣凝膠的 EIS 曲線和商用Pd/C催化劑。
圖4
a) IL/Pd 和 IL/Pd
50
Bi
1
氣凝膠 EOR 測(cè)試前后電解質(zhì)的 1H NMR 分析。b) 馬利肯電荷分析和 c) CH
3
CH
2O
H 在 Pd
47
Bi
1
-1L 上的吸附模型。d) 吸附不同狀態(tài)中間體的相關(guān)最佳結(jié)構(gòu)。藏青色代表Pd，紫色代表Bi。e) 計(jì)算的 EOR 自由能曲線。
總結(jié)
成功制備了在 Pd 納米線上具有原子分散 Bi 的 IL 功能化 PdBi SAA 氣凝膠。單原子Bi裝飾和表面-IL相互作用大大提高了EOR性能。與 IL/Pd 和商業(yè) Pd/C 相比，IL/Pd
50
Bi
1
氣凝膠的質(zhì)量活性分別提高了 1.6 倍和 4.1 倍。特別是，IL/Pd
50
Bi
1
氣凝膠在堿性介質(zhì)中也表現(xiàn)出增強(qiáng)的穩(wěn)定性。DFT 計(jì)算表明，在 Pd 氣凝膠上引入 Bi 單原子可以降低 RDS 的能壘，從而促進(jìn) EOR 動(dòng)力學(xué)。
展開 丙酮，乙醇等與水混溶溶劑萃取有奇效
（9）兩種互溶的溶劑有時(shí)加入另外一種物質(zhì)可變的互不相容，例如，在水作溶劑的情況下，反應(yīng)完畢后，可往體系中加入無(wú)機(jī)鹽氯化鈉，氯化鉀使水飽和，此時(shí)加入丙酮，乙醇，乙腈等溶劑可將產(chǎn)物從水中提取出來(lái)。
高速懸浮火焰噴涂（HVSFS）燃燒噴射技術(shù)的數(shù)值模擬與優(yōu)化
在丙烷完全燃燒之后，參與預(yù)混合丙烷燃料與過量氧的燃燒和乙醇燃料與氧殘余物的非預(yù)混合燃燒的每個(gè)物質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)會(huì)顯示于圖2中。有趣的是，觀察到乙醇液滴在燃燒室中的噴霧破碎情況，其中C2H6O氣體的質(zhì)量分?jǐn)?shù)在噴射后接近于零，并且在軸向位置處緩慢增加約 0.035 m（噴嘴內(nèi)）；乙醇開始蒸發(fā)，直至完全蒸發(fā)和相變（液體變?yōu)闅怏w）。該過程中，在氣體乙醇燃燒之前和質(zhì)量分?jǐn)?shù)沿著中心線降低之前，乙醇的蒸發(fā)點(diǎn)也位于乙醇氣體質(zhì)量分?jǐn)?shù)的最大值上（mf=0.35）。
到達(dá)乙醇蒸發(fā)點(diǎn)時(shí)，過量氧的存在會(huì)導(dǎo)致作為擴(kuò)散火焰的氣態(tài)乙醇的燃燒（乙醇蒸汽的非預(yù)混合燃燒）。在乙醇蒸發(fā)和相變時(shí)，顆粒（液滴）尺寸趨向于零，隨后是氣態(tài)乙醇的燃燒。值得注意的是，乙醇的蒸發(fā)主要發(fā)生在噴嘴入口后面的區(qū)域。這是由于高速懸浮噴射結(jié)合從火焰到冷顆粒的熱傳遞（入口處293 K）導(dǎo)致的。
圖2：HVSFS torch中C2H6O氣體成分和氧氣、丙烷以及丙烷和乙醇（氣體）氧化反應(yīng)產(chǎn)物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)
3. 2 流體和顆粒特性
基于HVSFS熱噴涂過程是一個(gè)非均勻多相系統(tǒng)的事實(shí)，乙醇液滴在該系統(tǒng)中相對(duì)連續(xù)氣相移動(dòng)。這使得能夠?qū)B續(xù)氣體性質(zhì)和粒子飛行行為進(jìn)行分開說明。
從氣體到懸浮顆粒的熱量和動(dòng)量傳遞很大程度上取決于兩相之間的速度和溫差。在高相對(duì)速度下，顆粒上的阻力不僅是雷諾數(shù)的函數(shù)，還是馬赫數(shù)的函數(shù)。氣體與顆粒之間的傳熱系數(shù)也取決于壓縮性效應(yīng)。
圖3是氣體火焰溫度的等值線圖，表示在燃燒室外部發(fā)生的乙醇蒸發(fā)的冷卻效果。圖3中代表內(nèi)部流場(chǎng)和外部流場(chǎng)中靜壓和馬赫數(shù)的中心線輪廓隨著排氣通過噴嘴膨脹，該噴嘴具有靠近燃燒室的收斂輪廓和靠近出口的直線輪廓，壓力不斷降低并且氣體速度連續(xù)增加。在噴嘴的入口，馬赫數(shù)增加。
展開 高速懸浮火焰噴涂（HVSFS）燃燒噴射技術(shù)的數(shù)值模擬與優(yōu)化
在丙烷完全燃燒之后，參與預(yù)混合丙烷燃料與過量氧的燃燒和乙醇燃料與氧殘余物的非預(yù)混合燃燒的每個(gè)物質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)會(huì)顯示于圖2中。有趣的是，觀察到乙醇液滴在燃燒室中的噴霧破碎情況，其中C2H6O氣體的質(zhì)量分?jǐn)?shù)在噴射后接近于零，并且在軸向位置處緩慢增加約 0.035 m（噴嘴內(nèi)）；乙醇開始蒸發(fā)，直至完全蒸發(fā)和相變（液體變?yōu)闅怏w）。該過程中，在氣體乙醇燃燒之前和質(zhì)量分?jǐn)?shù)沿著中心線降低之前，乙醇的蒸發(fā)點(diǎn)也位于乙醇氣體質(zhì)量分?jǐn)?shù)的最大值上（mf=0.35）。
到達(dá)乙醇蒸發(fā)點(diǎn)時(shí)，過量氧的存在會(huì)導(dǎo)致作為擴(kuò)散火焰的氣態(tài)乙醇的燃燒（乙醇蒸汽的非預(yù)混合燃燒）。在乙醇蒸發(fā)和相變時(shí)，顆粒（液滴）尺寸趨向于零，隨后是氣態(tài)乙醇的燃燒。值得注意的是，乙醇的蒸發(fā)主要發(fā)生在噴嘴入口后面的區(qū)域。這是由于高速懸浮噴射結(jié)合從火焰到冷顆粒的熱傳遞（入口處293 K）導(dǎo)致的。
圖2：HVSFS torch中C2H6O氣體成分和氧氣、丙烷以及丙烷和乙醇（氣體）氧化反應(yīng)產(chǎn)物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)
2 流體和顆粒特性
基于HVSFS熱噴涂過程是一個(gè)非均勻多相系統(tǒng)的事實(shí)，乙醇液滴在該系統(tǒng)中相對(duì)連續(xù)氣相移動(dòng)。這使得能夠?qū)B續(xù)氣體性質(zhì)和粒子飛行行為進(jìn)行分開說明。
從氣體到懸浮顆粒的熱量和動(dòng)量傳遞很大程度上取決于兩相之間的速度和溫差。在高相對(duì)速度下，顆粒上的阻力不僅是雷諾數(shù)的函數(shù)，還是馬赫數(shù)的函數(shù)。氣體與顆粒之間的傳熱系數(shù)也取決于壓縮性效應(yīng)。
圖3是氣體火焰溫度的等值線圖，表示在燃燒室外部發(fā)生的乙醇蒸發(fā)的冷卻效果。圖3中代表內(nèi)部流場(chǎng)和外部流場(chǎng)中靜壓和馬赫數(shù)的中心線輪廓隨著排氣通過噴嘴膨脹，該噴嘴具有靠近燃燒室的收斂輪廓和靠近出口的直線輪廓，壓力不斷降低并且氣體速度連續(xù)增加。在噴嘴的入口，馬赫數(shù)增加。
展開 
基于GROMACS的酒精-水互溶現(xiàn)象分子動(dòng)力學(xué)模擬
本案例基于GROMACS軟件，模擬分析乙醇-水混合液體系的互溶過程與氫鍵網(wǎng)絡(luò)特征，探索兩種液體互溶行為背后的分子機(jī)制。
初始模型構(gòu)建
首先利用Packmol構(gòu)建水與乙醇兩相體系，各占3×3×3 nm3盒子的一半，packmol輸入文件如圖1所示：
圖1 Packmol 輸入文件
所構(gòu)建的初始水-乙醇兩相體系模型結(jié)構(gòu)如圖2所示：
圖2 初始乙醇-水兩相結(jié)構(gòu)
首先進(jìn)行能量最小化：
gmx grompp -f em.mdp -c mix.gro -p top.top -o em.tpr -maxwarn 1
gmx mdrun -v -deffnm em
能量最小化后進(jìn)行2 ns的平衡模擬:
gmx grompp -f md.mdp -c em.gro -p top.top -o md.tpr -maxwarn 1
gmx mdrun -v -deffnm md
模擬分析
經(jīng)過2ns的平衡模擬后，可以看到乙醇和水分子已經(jīng)發(fā)生了充分的混合，如圖3所示：
圖3 模擬2ns后乙醇-水混合體系快照
我們進(jìn)一步統(tǒng)計(jì)模擬過程中乙醇與水分子之間氫鍵數(shù)目的變化，如圖4所示：
圖4 乙醇與水分子之間氫鍵數(shù)目的變化
可以看到，模擬到200ps左右乙醇與水分子之間形成的氫鍵數(shù)已經(jīng)基本不變，說明此時(shí)體系已經(jīng)混合得較為均勻。接著使用腳本統(tǒng)計(jì)距離水分子2.5埃范圍以內(nèi)的乙醇分子
圖5 距離水分子2.5埃范圍以內(nèi)的乙醇分子個(gè)數(shù)
的個(gè)數(shù)，統(tǒng)計(jì)結(jié)果和氫鍵數(shù)類似。經(jīng)過200 ps后，體系中總共150個(gè)乙醇分子中絕大部分都與至少一個(gè)水分子有接觸，說明乙醇和水發(fā)生了充分的混合。
展開 吉林大學(xué)孫俊奇教授ACS Appl. Mater. Interfaces：聚合物薄膜寬且深的損傷的自
（a）聚氨酯的結(jié)構(gòu)；
（b）聚氨酯分別在水中（左）、在乙醇/水混合物中（右）；
（c）聚氨酯在水中和在乙醇中的示意圖；
（d）乙醇的摩爾濃度不同的乙醇/水混合物中的聚氨酯納米顆粒的水力學(xué)直徑；
（e）聚氨酯在乙醇/水混合物中的透光率
示意圖1.采用旋涂-逐層自組裝技術(shù)制備(PAA/PU)*n-water film的示意圖
圖2.（a）(PAA/PU)*n-water film的厚度和膜的沉積次數(shù)呈函數(shù)關(guān)系；
（b）(PAA/PU)*n-water film的AFM圖；
（c-e）(PAA/PU)*n-water film的寬約40μm的切口在修復(fù)前（c）、在乙醇中修復(fù)5分鐘（d）和10分鐘（e）后的SEM圖；
（f）圖（c）中的膜在水中浸泡60分鐘
圖3.（a）(PAA/PU)*m-ethanol film的厚度和膜的沉積次數(shù)呈函數(shù)關(guān)系；
（b）(PAA/PU)*100-ethanol film的AFM圖；
（c,d）(PAA/PU)*100-ethanol film的寬約41μm的切口在乙醇中浸泡20分鐘前、后（c、d）的SEM圖；
（e,f）圖（c）中的膜在水中浸泡20分鐘后的SEM圖（e）和截面SEM圖（f）。內(nèi)圖是(PAA/PU)*100-ethanol film在乙醇中浸泡前的截面SEM圖
圖4.
展開 北化李曉鋒/于中振《AFM》超靈敏壓力/彎曲傳感器雙向冷凍軟而彈性層狀石墨烯氣凝膠的合理設(shè)計(jì)
總結(jié)
通過乙醇輔助雙向冷凍 GO 的水懸浮液，然后冷凍干燥和熱退火來(lái)制造的，以實(shí)現(xiàn)有效的壓力和彎曲傳感。在雙向冷凍過程中，乙醇不僅促進(jìn)層狀結(jié)構(gòu)的形成，而且削弱了 LGA 的支柱。
由于乙醇的重要作用，與具有其他孔結(jié)構(gòu)的乙醇輔助氣凝膠和具有其他溶劑輔助的層狀氣凝膠相比，LGA 具有低得多的壓縮強(qiáng)度。LGA 的低抗壓強(qiáng)度導(dǎo)致其-3.69 kPa
-1
的高靈敏度和 0.15 Pa 的低檢測(cè)限
。由于特殊的層狀結(jié)構(gòu)，LGA 可以很容易地切成薄片作為彎曲傳感器。基于 LGA 的彎曲傳感器可以檢測(cè) 0°–180°的寬彎曲角度范圍，檢測(cè)限為 0.29°。基于 LGA 的壓力傳感器展示了其在檢測(cè)細(xì)微壓力、高頻振動(dòng)、發(fā)聲和極冷環(huán)境下的適用性方面的潛在應(yīng)用，而基于 LGA 的彎曲傳感器在檢測(cè)人體生物信號(hào)方面非常高效。
參考文獻(xiàn)：
doi.org/10.1002/adfm.202103703
版權(quán)聲明：「
高分子材料科學(xué)
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展開 歐盟新規(guī)出臺(tái)，車載酒精鎖成為新車出廠標(biāo)配
二、酒精傳感器TGS2620特點(diǎn)：
* 低功耗
* 對(duì)乙醇、有機(jī)溶劑靈敏度高
* 使用壽命長(zhǎng)、成本低
* 應(yīng)用電路簡(jiǎn)單
* 體積小
三、酒精傳感器TGS2620應(yīng)用：
* 乙醇檢測(cè)儀
* 用于檢測(cè)有機(jī)溶劑的檢測(cè)儀、報(bào)警器
* 用于工廠、干洗店、半導(dǎo)體工業(yè)的溶劑檢測(cè)儀
四、酒精傳感器TGS2620靈敏度特性：
下圖所示在標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)條件下（參見背面）測(cè)出具有代表性的靈敏度特性曲線。
縱坐標(biāo)表示傳感器電阻比 Rs/Ro，Rs與Ro的定義如下：
Rs = 傳感器在各種濃度氣體中的電阻值
Ro = 傳感器在300ppm乙醇中的電阻值
五、酒精傳感器TGS2620規(guī)格
型 號(hào)： TGS2620-C00
檢測(cè)原理： 氧化物半導(dǎo)體式
標(biāo)準(zhǔn)封裝： TO-5 金屬
對(duì)象氣體： 乙醇、有機(jī)溶劑
檢測(cè)范圍： 乙醇 50 ~ 5000ppm
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