細胞分離的案例
細胞分離過程數值仿真 ￥1000
由于介電泳成本低，科學上正在研究用介電泳來操作細胞，DNA，蛋白質，以此來取代光探針（optical tweezer)或磁探針（magnetic tweezer)。</p><p>本案例基于介電泳原理仿真了對細胞進行操縱，并將不同細胞進行分離的過程。</p><p>未考慮介電泳下，細胞混合在一起，無法分離，如圖所示：</p><p><img src="https://img.jishulink.com/upload/202109/95311cb88ea348b4b772052b80606ef9.gif" alt="Untitled1.gif"></p><p>考慮介電泳下，細胞發生偏轉分離，如圖所示：</p><p><img src="https://img.jishulink.com/upload/202109/db2e4f612a3d465f9cc0684e24092ea6.gif" alt="Untitled2.gif"></p><p>感興趣的朋友可下載模型源文件，詳細了解，也可以在此基礎上，結合自己的課題內容進行拓展研究分析。</p><p><br></p><p><br></p>
展開 《Small》線粒體封裝在基于明膠水凝膠的人工細胞中作為ATP產生亞基
【科研摘要】
人造細胞（
AC）旨在模仿哺乳動物細胞的選定結構和功能特征。在這種情況下，當需要自持系統時，發電是一項重要的挑戰。
最近
，
奧爾胡斯大學
Brigitte St?dler
教授
團隊
從HepG2細胞分離的線粒體用作天然亞基，可促進化學驅動的三磷酸腺苷（ATP）的合成。通過監測保留的內膜電位，呼吸作用和ATP產生能力，可以證實線粒體成功分離。與溶液中的線粒體相比，在基于明膠的水凝膠中封裝分離的線粒體會產生相似的初始ATP產生，并在24小時內持續產生ATP。
此外，
螢光素酶與線粒體共囊化在基于明膠的顆粒中以形成AC，并利用原位產生的ATP驅動d-螢光素的催化轉化。在基于明膠
的水凝膠中，還探討了負載熒光素酶的脂質體與線粒體的共包封，其中線粒體和脂質體的包封導致聚集效應，這可能有助于活性實體的功能性能。
綜上所述，線粒體在細胞模擬中顯示出潛力，可促進依賴能量的過程。相關論文以題為
Mitochondria Encapsulation in Hydrogel‐Based Artificial Cells as ATP Producing Subunits
發表在《
Small
》上。
【主圖導讀】
圖1
從
HepG2細胞中分離出線粒體，比較它們在溶液中以及封裝在基于明膠的圓盤中時的ATP產生能力。將線粒體進一步封裝在基于GelMA的顆粒中以組裝人造細胞（AC），并使用原位產生的ATP驅動熒光素酶催化的酶從d-熒光素轉化為氧化熒光素，并使用光作為讀數。
展開 用長纖維制造的微流體設備可用于化學或生物醫學測試和研究
麻省理工團隊開發了含有混合、分離和測試流體的系統的纖維。這些基于纖維的微流體系統可以為醫學篩查開辟新的可能性。
研究人員通過將導線與微流體通道集成在長纖維中，使其具有細胞分類的能力——在這微流體裝置中，利用細胞對電場的反應不同將活細胞與死細胞分離。圖中活細胞（綠色）被拉向通道的外邊緣，而死細胞（紅色）被拉向中心，允許它們被送入單獨的通道。
微流體裝置是一種具有微觀通道的微小系統，可用于化學或生物醫學測試和研究。麻省理工學院的研究人員已經將微流體系統引入到單個纖維中，從而以更復雜的方式處理更大體積的流體。從某種意義上說，推進開辟了微流體的一個新的“宏觀”時代。環氧樹脂
過去幾十年中在制造在微芯片樣結構上廣泛開發和使用的傳統微流體裝置，并規定在微觀體積中混合、分離和測試流體的方法。例如，在少量血液的醫學測試通常依賴微流體。但是這些裝置的小體積也帶來了限制；例如，它們不能用在更大體積的液體來檢測微量存在的物質的程序。
麻省理工學院的一個研究小組找到了一種在纖維內部制造微流體通道的方法。這些纖維可以適應更大的生產量，并且它們在通道的形狀和尺寸上提供了極大的控制和靈活性。本周，麻省理工學院的研究生Rodger、Yuan Joel Voldma和Yoel Fin以及其他四位學者在《美國國家科學院院刊》“Proceedings of the National Academy of Sciences,”上發表了一篇論文，論文中詳細描述了這一新概念。
多學科方法
這個項目是Fink在擔任麻省理工學院電子研究實驗室主任時發起的“快速風暴”活動（頭腦風暴與速配的融合——Jeffrey Grossman教授的一個想法）的結果。
展開 耶魯大學樊榮教授：做單細胞測序技術臨床轉化的拓荒者
該研究利用IsoPlexis公司的IsoCode芯片檢測技術平臺，檢測到CAR-T細胞產品治療前的效力與治療后癌癥患者的客觀反應具有顯著相關性。研究人員利用該平臺分析了20例利用CAR-T細胞產品治療的非霍奇金淋巴瘤病例，并捕獲了確定每種產品的PSI或細胞功能特征和強度數據。
談及單細胞測序為精準醫療帶來的貢獻，樊榮教授認為主要體現在兩個方面：一方面單細胞測序能夠幫助患者“量身定制”治療方案。由于腫瘤異質性的存在，目前并沒有對所有腫瘤治療效果俱佳的藥物。而單細胞測序能夠鑒別出每一個腫瘤個體的特征，從而為患者找到最適合的治療方法。另一方面，單細胞測序的高分辨率能夠在早期找到低豐度的突變，使患者能夠在早期接受聯合用藥，以改善生存、延緩復發。這也是單細胞測序區別于其他測序技術的一大優勢。
產業化進程逐步推進
除了帶領IsoPlexis公司的團隊，樊榮教授在國內的另一個身份是新格元生物科技有限公司的聯合創始人和首席科學家。這家位于南京的公司成立于2018年1月，現已獲得數千萬元天使輪融資。如今，新格元生物正致力于將樊榮的原創海量單細胞微流控測序技術商業化，并開發一系列海量單細胞測序在臨床診斷和腫瘤免疫方面的應用。
“測序其實不再是難點，制備單細胞才是。測序可以在各種各樣的測序儀上完成，現在國產二代、三代測序儀也已經研發并生產使用。困難在于如何制備單細胞并實現海量單細胞的測序。如果是一個一個地挑選細胞進行測序，顯然是不現實的。我們采取的辦法是構建一個芯片，使其包含成千上萬甚至數十萬個只能容納單細胞的微型腔室。利用這種芯片，可以達到單細胞分離制備的目標。目前，這種單細胞分離方法還有更多的潛力可以開發。尤其是在降低價格方面的潛力還很巨大，如今這項服務的收費是1700美元，如果成本能降一個數量級，基本上就可以往臨床推廣了?！狈畼s教授告訴測序中國。
展開 
fluent中的wall thickness和shell conduction
當對有厚度但不具有殼層傳導的壁進行后處理時，溫度…類別提供三種選擇:相鄰流體/固體單元的溫度存儲為靜態溫度;將壁面本身的溫度存儲為壁面溫度;通過壁厚與流體/固體細胞分離的表面溫度被儲存為壁溫(薄)。
重要提示:注意對于薄壁，你只能指定一個恒定的導熱系數。如果你想對非零厚度的壁面使用非常數的導熱系數，你應該使用“shell conduction”模型。
02—
shell conduction
若要為壁面啟用shell conduction，請在“壁面邊界條件”對話框中啟用shell conduction選項。然后你可以點擊編輯…按鈕打開shell conduction對話框，在這里可以定義Shell的單個或多個層的屬性。注意，必須為shell的每一層指定非零壁厚。當殼層進行傳導時，ANSYS Fluent不僅要計算法向(求解能量方程時總是要計算法向)壁面的導熱，而且要計算平面的導熱。當能量方程的解被激活時(除了映射交界面)，shell conduction選項將出現在墻對話框中。ANSYS Fluent的shell conduction可串行或并行讀取。
展開 Adv. Mater綜述：液滴微陣列--從表面圖案化到高通量應用
2 細胞篩選及培養
細胞篩選在諸如制藥等領域發揮著越來越重要的作用。隨著對篩選通量要求的提高，人們提出了細胞微陣列的概念。對于常規的細胞微陣列方法，交叉感染是一個非常嚴重的問題，并且細胞陣列的密度以及通量受到限制。液滴微陣列為細胞的高通量陣列化提供了完美的解決手段。每個微液滴可看做獨立的細胞培養基，從而能夠保證高通量的情況下完全避免交叉感染。利用液滴微陣列技術，可實現細胞的高通量篩選、單細胞陣列的制備及培養、以及三維細胞培養等。
圖2 液滴微陣列在細胞方面的應用。A，細胞高通量篩選；B，單細胞分離；C，三維細胞培養。
3 水凝膠陣列化制備及應用
水凝膠是一種以水為分散介質的網狀交聯聚合物，可以為細胞生長提供適宜的微環境。與在二維平面細胞培養相比，水凝膠更能模擬體內細胞生長的真實環境。利用液滴微陣列，可以實現微型化水凝膠基質的高通量陣列化制備，從而可用于細胞培養及復雜微環境的篩選。水凝膠的尺寸取決于親水點的大小，并且可形成自支撐微團，比塑料孔板更加靈活及實用。
圖3 基于液滴微陣列的水凝膠陣列用于細胞培養
4 納米粒子自組裝
由于納米粒子具有獨特的尺寸依賴效應，制備具有特定維度的納米粒子陣列對于基礎研究及工業生產都具有十分重要的意義。目前來說，復雜形貌的大面積二維粒子圖案化制備仍是極大的挑戰。
展開 中科院理化所王樹濤研究員：縱觀整個科學發展史，革命性新技術的誕生往往是對“舊知識”的顛覆
率先提出“結構匹配與分子識別”協同的生物識別粘附效應，并用于癌癥檢測，比傳統細胞分離方法靈敏度提高1000倍，因此獲2010年世界科技獎提名。本期科研訪談對話中科院理化技術研究所王樹濤研究員，他希望學生對神奇的大自然充滿好奇心，渴望探求奇特現象背后的科學奧秘，并且敢于對知識提出質疑。
關于科研
如果讓您用一個關鍵詞描述您課題組的科研，您會用什么？可否請您說一下選擇這個關鍵詞的理由，然后簡單聊聊您所在課題組研究方向以及期望嗎？
回復：用一個關鍵詞描述我們課題組的科研就是，粘不粘。首先，仿生界面粘附是課題組目前主要的研究方向；其次，課題組里的老師同學們經常會粘在一起討論課題；最后，課題組里的老師和同學們會把自己的課題跟自己粘在一起，時時處處談論自己的課題，隨時可能解決課題中遇到的難題。
課題組主要從事仿生多尺度粘附可控界面材料的研究，揭示自然界中特殊的界面粘附現象與機制，設計與制備仿生多尺度界面材料，探索其在醫療健康、能源、環境、信息等領域的應用。希望經過課題組的努力，可以在仿生界面粘附方向上做出我們自己的特色，與國內外同行一同在這一領域展開研究。
展開 超聲波供電的微型機器人：能清除血液中的細菌與毒素！
因為膜是從實際的細胞中分離出來的，所以具有原始細胞表面蛋白質的所有功能。為了制造這種納米機器人，研究人員采用特定的表面化學將混合物薄膜涂覆到金納米線上。
納米機器人的寬度不足人類頭發絲的1/25。通過超聲波供電，納米機器人在血液中游動的速度可達35微米每秒。在測試中，研究人員采用納米機器人處理受到MRSA及其毒素污染的血液樣本。五分鐘之后，這些血液樣本中的細菌和毒素的數量，變為未經處理的樣本中的細菌和毒素的數量的三分之一。
價值
這種概念驗證型納米機器人，未來將為生物體液的解毒與凈化提供一種安全有效的方法。這項研究仍處于早期階段。研究人員表示，最終的目標并不是將納米機器人專門用于治療MRSA感染，而更普遍的應用是為生物體液解毒。
未來
未來的研究工作包括在活的動物中展開測試。團隊也在致力于用生物可降解的材料取代金來制造納米機器人。
展開 個性化醫療風起云涌，盤點3D打印醫療應用
通過掃描受損皮膚創面，醫務工作人員可以進行皮膚創口三維模型重建，然后利用前沿打印技術，將多種高黏度的含皮膚細胞的材料進行高精度、高活性的原位打印，構建仿生皮膚結構。
生物組織器官
近幾年，科學界和醫學界已經將3D打印生物器官組織作為研究的重點課題之一。目前，生物3D打印的組織器官主要包括鼻子、耳朵、血管、腎臟、心臟、皮膚、眼角膜等。無論是人造血管、軟骨組織，還是肝臟組織、腎臟組織，其核心都是特定類型細胞的分離(或定向誘導)及大規模擴增。生物3D打印技術，在人工組織、器官培養過程中可以構建組織器官的三維形狀，并讓細胞組織按照預先設定好的形狀生長，以此來促進細胞組織的健康發育，并用其來替換人體病變組織。
康復醫療器械
在實際的應用過程中，假肢、助聽器等康復醫療器械具有小批量、定制化的需求，由于這些康復醫療器械設計較為復雜，傳統數控機床受到加工角度等因素的限制往往難以實現較好的效果。利用3D打印技術后，康復醫療器械的制造工藝得到了進一步提升。制作單個定制化康復醫療器械的成本下降、制作周期也進一步縮短。
個性化制藥
在智慧醫療快速發展的當下，患者對于專業化、個性化、 精準化醫療服務模式也滿懷期待。在制藥方面，運用3D打印成形技術制備藥物緩釋裝置來制藥具有多種優勢。3D打印可以對多種制藥材料實現局部細節化控制，并精準控制某種藥物的成分。對于兒童和老人而言，科學控制藥物的劑量也有助于提升用藥的安全性。通過3D打印成形技術及設備，將粉末材料粘結成形，可以實現醫學應用中具有復雜型腔的多孔結構，這對于藥效釋放有著重要意義。
展開 《Nat. Rev. Mater.》綜述：基于生物材料的腫瘤組織工程平臺
多種細胞凋亡和生物材料的加入使單個細胞類型和TME成分的行為和功能的測定變得復雜。降解或分離水凝膠和支架以進行細胞恢復和分離的技術，同時限制細胞損失，目前正在完善中。需要進行多層次的生物學分析，以確定細胞對模型參數、TME因素和藥物治療的變化的反應。
文章來源：EngineeringForLife
https://doi.org/10.1038/s41578-023-00535-3
納米四氧化三鐵磁性材料的應用
而四氧化三鐵因具有物料性質穩定、與生物相容性較好、強度較高, 且無毒副作用等特點, 而被廣泛地應用于生物醫藥的多個領域, 如磁共振成像、磁分離、靶向藥物載體、腫瘤熱療技術、細胞標記和分離 以及作為增強顯影劑、造影劑的研究、視網膜脫離的修復手術等。
2.磁性液體(VK-EF01W,VK-EF02W液體)
磁性液體是一種新型功能材料, 它是將眾多的納米級的鐵磁性或亞鐵磁性微粒高度彌散于液態載液中而構成的一種高穩定的膠體溶液, 微粒與載液通過表面活性劑混成的這種磁性液體即使在重力場、電場、磁場作用下也能長期穩定地存在, 不產生沉淀與分離。目前, 磁性流體已經廣泛應用于選礦技術、精密研磨、磁性液體阻尼裝置、磁性液體密封、磁性液體軸承、磁性液體印刷、磁性液體潤滑、磁性液體燃料、磁性液體染料、磁性液體速度傳感器和加速度傳感器、磁性液體變頻器、磁性液體陀螺儀、水下低頻聲波發生器、用于移位寄存器顯示等。
3.催化劑載體
四氧化三鐵（VK-EF01,VK-EF02）顆粒在很多工業反應中被用作催化劑, 如制取NH3 (Haber 制氨法) 、高溫水氣轉移反應和天然氣的去硫反應等。由于四氧化三鐵納米微粒尺寸小, 比表面積大, 且納米顆粒表面光滑性差, 形成了凹凸不平的原子臺階, 增加了化學反應的接觸面。同時, 以Fe3O4 顆粒為載體, 催化劑成分覆在顆粒表面, 制得核- 殼結構的催化劑超細粒子, 既保持了催化劑高的催化性能, 又使催化劑易于回收。因此, Fe3O4 顆粒被大量應用于催化劑載體研究中。
4.微波吸波材料
納米微粒由于小尺寸效應使它具有常規大塊材料不具備的光學特性, 如光學非線性, 以及光吸收、光反射過程中的能量損耗等, 都與納米微粒的尺寸有很大的依賴關系。
展開 
韓國研究人員3D打印功能性氣管芯片
通過創建含有從豬氣管分離的細胞外基質（dECM）和從人氣管分離的粘膜細胞的混合物的生物墨水，研究團隊能夠3D打印具有與上皮細胞連接的血管網絡的裝置。該研究的主要作者Ju Young Park解釋說：“我們通過在一步印刷過程中使用dECM生物墨水組裝內皮細胞和成纖維細胞，再現了一種類似體內的3D血管網絡?！?“我們生產的結構具有與生物氣道上皮細胞相同的生理功能，因此可用于模擬哮喘等疾病，”Park說，他們詳細說明印刷的氣道暴露于塵螨時表現出天然的過敏反應。 “例如，血管的存在導致我們的氣道模型中過量產生促炎細胞因子。這個過程（也稱為“細胞因子風暴”）發生在哮喘氣道炎癥和過敏原誘導的生理環境中的哮喘惡化過程中。
該研究中使用的六頭3D生物打印機相當先進。 “其中兩個打印頭連接到一個氣動壓力系統，該系統分配合成聚合物以制造氣道支撐框架，”Park評論道。 “其他四個打印頭在三軸電動平臺上運行，我們使用計算機程序控制它們的運動?！?人體呼吸道非常復雜，膜層彼此相互作用。 “為了模仿這種復雜的2D / 3D結構和氣道粘膜的細胞組成，我們在3D血管平臺上組裝了一個2D氣道上皮，”Park解釋道。 “我們通過3D細胞印刷重建了含有內皮細胞和成纖維細胞的dECM生物墨水的自然3D血管網絡。事實上，dECM生物墨水為細胞提供了一種體內樣的天然組織生態位，可誘導組織特異性分化和功能。
盡管涉及復雜程度，但3D生物打印技術比其他制造芯片上器官的方法更有效。 “我們的3D細胞打印系統使我們能夠以高通量輕松制作氣道原型，并允許我們將各種類型的細胞直接放置在氣道結構的特定位置，以模擬細胞如何在自然組織中排列，”Park說。 “該技術可用于設計多種類型的芯片，甚至可以用于除氣道以外的印刷器官模型。”
展開 磁性納米材料在生物醫學領域展現好前景
利用其磁響應特性，磁性納米材料可用于藥物載體、磁性分離和細胞的分選，目前發展較快的包括靶向熱療、靶向藥物載體和磁共振造影劑等。
如何有選擇地殺死腫瘤細胞，而對正常機體組織不造成損傷是科學家們多年來一直追求的目標。靶向熱療是一種利用物理能量在人體組織中所產生的熱效應，并根據腫瘤細胞和正常細胞對熱的敏感性不同而殺死腫瘤細胞的一種方法。將磁性納米材料注射到腫瘤組織，在體外交變磁場的作用下，產生熱量并均勻釋放給腫瘤組織。由于腫瘤組織中血液供給不足，使得腫瘤細胞中熱量擴散較慢，導致局部溫度升高從而實現殺死腫瘤細胞的目的。
利用磁性納米材料顆粒制造靶向輸送的醫療藥物，是目前醫藥學研究的熱點。納米級的容器鋼磁性顆粒的粒徑比毛細血管通路還要小1～2個數量級，用其作為定向載體，通過磁性導向系統控制，可將藥物靶向輸送到病變部位釋放，有利于提高療效，達到定向治療的目的，并有助降低藥物對正常細胞的傷害。動物實驗證實，載藥磁性納米顆粒具有高效、低毒、高滯留性的特點。
磁共振成像技術是一項正在被廣泛應用的醫學診斷技術，造影劑可以增強對比信號差異，提高成像對比度和清晰度，從而清楚地顯示體內器官或組織的功能狀態，有效檢測出正常組織與病變組織的成像差異。但目前常用的部分造影劑存在體內分布沒有特異性，在必要的時間不能維持一定的濃度等問題。研究人員開發的一種超順磁性氧化鐵新型造影劑，具有靶向性好，血循環半衰期長，體內組織特異性高等特點。
梁萍表示，磁性納米顆粒在熱療、靶向給藥和磁共振成像等生物醫學領域展現了良好的應用前景，但也面臨諸多挑戰。亟待需要解決的問題包括：如何最優化磁性納米顆粒的制備和性能，使其具有強磁響應性能；如何進一步提高磁性納米顆粒的穩定性和改進其生物相容性，進而能適應更多的生物體等。
展開 MIT初創公司開發新型T細胞療法 用以抵御實體瘤
近年來T細胞療法已成為癌癥治療的新熱點，并在治療白血病和淋巴癌方面獲得了令人激動的成功。諾華（Novartis）的Kymriah和吉利德（Gilead）的Yescarta都已在美國和歐盟獲批上市，但目前的T細胞療法被證明難以應用于像乳腺癌和肺癌這樣的實體腫瘤。近日，位于美國波士頓的Torque公司，一家來自于MIT（麻省理工學院）的初創公司，設計了一種新穎的方法去增強免疫反應，進而抵御實體瘤。
T細胞是在體內循環的特異性免疫細胞，可以識別并殺死包括癌細胞在內的異常細胞，而T細胞療法的關鍵在于獲得大量的可以識別癌癥細胞的T細胞。目前主要使用過繼性T細胞療法（ACT），分為兩類，一是從癌癥組織分離出可以識別癌癥細胞的T細胞，二是從患者血液中分離T細胞，在體外用癌癥抗原誘導T細胞識別癌癥抗原，或是進行基因編輯靶向一種表達腫瘤細胞表面的蛋白。兩者都需經過體外增殖，最后輸回患者體內。
目前的T細胞療法用于實體腫瘤時，往往無法引發足夠強的免疫反應；而如果同時使用細胞因子增強免疫反應，因為所有的T細胞都會得到刺激，所以會產生嚴重的炎癥等副作用。
為了克服這些局限性，輔助ACT治療實體腫瘤，MIT生物工程和材料科學與工程教授，Torque公司聯合創始人，Darrell Irvine博士領導的團隊為T細胞設計了一種全新納米膠體，可以負載100倍的藥量。該納米膠體“藥物背包”一種蛋白質納米膠體顆粒，由交聯分子和細胞因子IL-15組成。“藥物背包”通過交聯分子連接在從腫瘤部位提取的T細胞表面。當T細胞識別并與靶細胞（癌細胞）抗原相互作用時，引發T細胞表面的還原電位升高，導致交聯分子被降解，從而使細胞因子IL-15得以釋放去增強免疫反應。這一結果于近期發表在《Nature Biotechnology》》雜志上。
展開 人類胚胎干細胞也能3D打印了
人類胚胎干細胞也能3D打印了
日前，來自蘇格蘭的研究人員利用一種全新的3D打印技術，首次用人類胚胎干細胞進行了3D打印，研究的相關論文已于今日發表在《生物制造》（Biofabrication）上。人類胚胎干細胞在再生醫學領域受到了非常多的關注，這些由早期胚胎發展而來的干細胞擁有著分化成人體各種細胞的能力，如何無損并可控地讓胚胎干細胞形成人們所需的三維結構，一直是業界難題。而這項突破解決了這一問題，讓人們能夠利用人類胚胎干細胞準確構建三維組織和結構，從而大大加速和改善藥物檢測工藝的發展。
近年來，人們在生物制造領域已經取得了許多重要進展，利用人造的固體細胞和結構制造出了大量三維組織和器官，但是，在大多數相關實驗中，人們利用的仍是動物細胞。
該項研究的主要人員，蘇格蘭赫瑞瓦特大學的Will Wenmiao Shu博士說：“就我們所知，這是歷史上首次用人類胚胎干細胞進行‘打印’，由胚胎干細胞制造出的三維結構可以讓我們創造出更準確的人體組織模型，這對于試管藥物研發和毒性檢測都有著重要意義。因為我們制造的大多數藥物都是作用于人的，所以用人體組織去進行測試也是理所應當的?！?從更長遠的角度看，這種新的打印技術同樣可以為人類胚胎干細胞制作人造器官鋪平道路，這將為千千萬萬的患者帶去福音。
考慮到人類胚胎干細胞的敏感性，在本次研究中，赫瑞瓦特大學的研究者們與干細胞科技公司Roslin Cellab合作，使用了一種專門定制的“氣動打印技術”。在實驗過程中，胚胎干細胞和培養液將會被先存放在打印機中的兩個獨立容器里，然后規則地擺放在培養皿上，形成一個個球狀細胞團。根據需要，每個細胞團可由5到140個分離的細胞組成，其直徑在0.25到0.60毫米之間。
本項研究使用的3D打印機。
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