固體聚合物電解質(zhì)（SPE）的案例
納米能源所：用于可穿戴電子器件的自愈合固態(tài)聚合物電解質(zhì)！
然而，在液態(tài)電解液中電鍍/剝離過程中，負(fù)極上的鋰不均勻沉積不可避免地導(dǎo)致鋰枝晶的形核和生長(zhǎng)，這可能穿透隔膜，最終導(dǎo)致嚴(yán)重的短路、過熱，甚至火災(zāi)和爆炸。此外，循環(huán)時(shí)鋰金屬負(fù)極內(nèi)的體積變化可能導(dǎo)致“死鋰”的形成，從而導(dǎo)致嚴(yán)重的負(fù)極粉化。這些潛在的安全問題嚴(yán)重阻礙了鋰金屬電池的大規(guī)模商業(yè)應(yīng)用。
為了滿足未來可持續(xù)使用的電化學(xué)能源裝置的要求，研究人員已經(jīng)提出了各種方法來緩解上述安全問題，其中使用固態(tài)電解質(zhì)是最有希望克服鋰金屬電池安全問題的方法之一，因?yàn)榕c液態(tài)電解質(zhì)不同，固態(tài)電解質(zhì)可以從根本上消除泄漏風(fēng)險(xiǎn)，并通過固有的機(jī)械應(yīng)變限制鋰枝晶生長(zhǎng)。固態(tài)電解質(zhì)分為無機(jī)固態(tài)電解質(zhì)和固態(tài)聚合物電解質(zhì)（SPE），通常基于陶瓷的無機(jī)固態(tài)電解質(zhì)（例如石榴石型Li7La3Zr2O12）具有優(yōu)異的離子導(dǎo)電性和機(jī)械強(qiáng)度，然而無機(jī)固態(tài)電解質(zhì)易碎，界面接觸不良，而具有更大柔韌性的固態(tài)聚合物電解質(zhì)更容易加工，使其非常適合大規(guī)模制備。因此，使用具有可膨脹性、低成本和良好加工性能的固態(tài)聚合物電解質(zhì)已成為鋰金屬電池和可穿戴電子設(shè)備的有效方法。聚環(huán)氧乙烷基聚合物因其巨大的鋰鹽溶解能力而成為研究和使用最廣泛的固態(tài)聚合物電解質(zhì)，然而它們的實(shí)用性受到室溫下低離子電導(dǎo)率和窄電化學(xué)穩(wěn)定性窗口的限制。
展開 科研人員開發(fā)出高性能鎂電池用凝膠聚合物電解質(zhì)
但是，目前能夠有效沉積溶解鎂的鎂電解質(zhì)一直制約著鎂電池實(shí)用化的發(fā)展進(jìn)程。盡管十多年來研究人員開發(fā)出了一些性能優(yōu)異的有機(jī)液態(tài)電解液，但是液態(tài)電解液始終擺脫不了易揮發(fā)、易燃等缺點(diǎn)。與液態(tài)電解液相比，聚合物電解質(zhì)具有更高安全性、預(yù)防內(nèi)短路、無電解液泄露、易于組裝電池和結(jié)構(gòu)柔性等優(yōu)點(diǎn)，但是目前關(guān)于聚合物電解質(zhì)在鎂電池中的應(yīng)用報(bào)道還很少。
圖1 凝膠聚合物電解質(zhì)的結(jié)構(gòu)和應(yīng)用領(lǐng)域示意圖
圖2 硼氫化鎂與聚四氫呋喃端羥基的原位交聯(lián)反應(yīng)示意圖
基于以上研究背景，依托中國科學(xué)院青島生物能源與過程研究所建設(shè)的青島儲(chǔ)能產(chǎn)業(yè)技術(shù)研究院通過硼氫化鎂與聚四氫呋喃端羥基的原位交聯(lián)反應(yīng)，在玻璃纖維骨架上構(gòu)建了一種能夠可逆地沉積溶解鎂的凝膠聚合物電解質(zhì)體系。該凝膠電解質(zhì)表現(xiàn)出高的鎂離子遷移數(shù)（0.73）和高的室溫離子電導(dǎo)率（4.76×10-4 S/cm）。而裝配該凝膠電解質(zhì)體系的Mo6S8/Mg電池不僅能在寬溫區(qū)（-20-60℃）內(nèi)正常工作，而且展現(xiàn)出優(yōu)異的安全性能。這種原位交聯(lián)的方法為鎂電池聚合物電解質(zhì)的進(jìn)一步開發(fā)提供了一種十分有應(yīng)用潛力的策略。相關(guān)成果發(fā)表在《先進(jìn)材料》（Advanced Materials）上，論文第一作者為青島能源所博士生杜奧冰。
展開 加州大學(xué)圣巴巴拉分校《JACS》光開關(guān)和自修復(fù)高分子聚合物電解質(zhì)
（a）原始和已修復(fù)（45°C，1.5 h）聚合物電解質(zhì)的室溫頻率掃描。（b）用刀片切割聚合物電解質(zhì)之前和之后的歸一化離子電導(dǎo)率，表明在45℃下35分鐘后初始電導(dǎo)率恢復(fù)了93％。（c）用刀片切割聚合物電解質(zhì)前后的歸一化離子電導(dǎo)率（約50％的膜厚），在室溫（31°C）下放置16 h后恢復(fù)到初始電導(dǎo)率的96％。
總結(jié)：將光可開關(guān)單元結(jié)合到聚合物電解質(zhì)中構(gòu)成了具有可遠(yuǎn)程調(diào)節(jié)的電導(dǎo)率的功能材料的設(shè)計(jì)策略。基于DAE作為光敏構(gòu)件，開環(huán)和閉環(huán)狀態(tài)之間可逆的電子重排改變了配體與多價(jià)金屬離子的結(jié)合強(qiáng)度。與聚合積木的合適的選擇，這些材料在室溫下為軟固體溫和加熱下，可以自修復(fù)，并響應(yīng)于光照射改變的離子電導(dǎo)率。結(jié)果表明，光響應(yīng)性M–L配位是一種通用的設(shè)計(jì)概念，可以創(chuàng)建新穎的聚合物電解質(zhì)，其潛在應(yīng)用范圍從光電檢測(cè)器到智能電路和軟機(jī)器人。
參考文獻(xiàn)：doi.org/10.1021/jacs.0c11894
展開 深圳先進(jìn)院研發(fā)出基于改性凝膠聚合物電解質(zhì)的高效柔性雙離子電池
近日，中國科學(xué)院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院集成所功能薄膜材料研究中心研究員唐永炳及其研究團(tuán)隊(duì)成功研發(fā)出了一種基于改性凝膠聚合物電解質(zhì)的高效柔性雙離子電池。相關(guān)研究成果A Flexible Dual-Ion Battery Based on PVDF-HFP-Modified Gel Polymer Electrolyte with Excellent Cycling Performance and Superior Rate Capability 已在線發(fā)表于國際期刊《先進(jìn)能源材料》（Advanced Energy Materials, 2018, 8, 1801219）。
圖(a) 新型柔性雙離子電池在5C下充放電2000次的循環(huán)曲線；(b)柔性雙離子電池在不同折疊狀態(tài)的工作穩(wěn)定性；(c) 柔性雙離子電池在不同溫度下的穩(wěn)定性。
鋰離子電池（LIB）由于其能量密度相對(duì)高、循環(huán)壽命長(zhǎng)、記憶效應(yīng)小和自放電低等優(yōu)點(diǎn)，在消費(fèi)電子和電動(dòng)汽車市場(chǎng)中占主導(dǎo)地位。然而，由于負(fù)極石墨的低電壓平臺(tái)，在電池循環(huán)過程中易形成鋰枝晶，增加了短路的風(fēng)險(xiǎn)，并且常規(guī)LIB中的有機(jī)液體電解質(zhì)易燃，從而導(dǎo)致嚴(yán)重的安全問題。因此，具有無機(jī)固體電解質(zhì)或聚合物電解質(zhì)的固態(tài)電池由于其不燃性和高安全性引起了越來越多的關(guān)注，其中基于具有較高離子電導(dǎo)率的聚合物電解質(zhì)電池更適合于實(shí)際應(yīng)用。另一方面，雙離子電池（DIB）由于其工作電壓高、低成本、環(huán)保易回收等優(yōu)點(diǎn)已受到廣泛關(guān)注。然而，由于常規(guī)電解液在高工作電壓下易分解，大多數(shù)DIB的循環(huán)穩(wěn)定性仍有待提升。
為了解決上述問題，唐永炳及其團(tuán)隊(duì)成員陳光海、張帆等人最近研發(fā)出了一種PVDF-HFP、聚氧化乙烯(PEO)與氧化石墨烯(GO)共摻雜的凝膠電解質(zhì)（簡(jiǎn)稱PHPG）。
展開 
《AFM》封面：固體電解質(zhì)應(yīng)用的強(qiáng)和高含水量離子水凝膠
摘要
在文章編號(hào)
2100251 中，
印度拉吉夫甘地石油技術(shù)研究所
Umaprasana Ojha
教授
和同事利用
互穿聚合物系統(tǒng) (SNIPSy) 策略的簡(jiǎn)單補(bǔ)充網(wǎng)絡(luò)開發(fā)了強(qiáng)和超高含水量的水凝膠，作為固體電解質(zhì)實(shí)施
，適用于柔性和可充電的水性鋅/鋰電池 適用于海底和其他極端條件，例如低溫、高壓和水下區(qū)域。
相關(guān)封面論文以題為
Supplementary Networking of Interpenetrating Polymer System (SNIPSy) Strategy to Develop Strong & High Water Content Ionic Hydrogels for Solid Electrolyte Applications
發(fā)表在《
先進(jìn)功能材料
》上，同時(shí)收錄為封面。
封面圖
參考文獻(xiàn)
：
doi.org/10.1002/adfm.202170190
往期回顧
1.東華丁彬/武大鄧紅兵《ACS Nano》蘆葦葉啟發(fā)的二氧化硅納米纖維氣凝膠，用于耐鹽太陽能海水淡化
2.北化李曉鋒/于中振《AFM》超靈敏壓力/彎曲傳感器雙向冷凍軟而彈性層狀石墨烯氣凝膠的合理設(shè)計(jì)
版權(quán)聲明：
「
高分子材料科學(xué)
」旨在分享學(xué)習(xí)交流高分子聚合物材料學(xué)等領(lǐng)域的研究進(jìn)展。編輯水平有限
，
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展開 天津工業(yè)大學(xué)劉雍教授課題組在鋰離子電容器用凝膠聚合物電解質(zhì)隔膜性能提升方面取得新進(jìn)展
實(shí)際上，隔膜作為鋰離子電容器重要組成部分，不僅用于阻止電極的直接接觸，同時(shí)還參與電解質(zhì)中離子的運(yùn)輸。但是，目前隔膜常使用的聚烯烴材料親電解液能力和耐熱穩(wěn)定性有限，同時(shí)存在漏液、燃燒等安全隱患。因此，亟需開發(fā)具備高離子電導(dǎo)率、阻燃性能的隔膜材料，以實(shí)現(xiàn)鋰離子電容器電化學(xué)性能和安全性能同步提升。凝膠聚合物電解質(zhì)（GPE）隔膜在一定程度兼具高安全性能和高離子電導(dǎo)率的優(yōu)點(diǎn)，在能源儲(chǔ)存元件具有良好的應(yīng)用前景。
針對(duì)提升隔膜的離子電導(dǎo)率，目前研究較多的是基于聚偏氟乙烯（PVDF）及其衍生物的凝膠聚合物電解質(zhì)體系。自然界中的樹枝形狀具有多尺度的層級(jí)結(jié)構(gòu)，該特殊結(jié)構(gòu)有利于讓樹葉具有更多的著生空間。受該特殊結(jié)構(gòu)和性能的啟發(fā)，天津工業(yè)大學(xué)紡織科學(xué)與工程學(xué)院劉雍教授團(tuán)隊(duì)提出了一種仿生狀凝膠聚合物電解質(zhì)隔膜可控制備工藝，通過在紡絲前驅(qū)液中添加四丁基六氟磷酸銨（TBAPF6）,利用靜電紡絲技術(shù)構(gòu)筑仿生樹枝狀納米纖維膜，提升纖維膜的比表面積，進(jìn)一步提升凝膠聚合物電解質(zhì)隔膜的親液性能和離子電導(dǎo)率。
圖1. 樹枝狀納米纖維的制備及其在鋰離子電容器上的應(yīng)用
針對(duì)鋰離子電容器電極功率密度不平衡問題，該團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步通過溶劑熱法將MnO2原位引入到樹枝狀納米膜中，從而得到了具有葉脈狀核殼結(jié)構(gòu)的納米纖維膜，不僅提升了隔膜的熱穩(wěn)定性能，同時(shí)利用MnO2的贗電容性能提升了鋰離子電容器的能量密度，因此基于此凝膠聚合物隔膜（MnO2 @ PVDF / TBAC）的鋰離子電容器性能經(jīng)過一萬次循環(huán)后仍維持原有性能的67%。此項(xiàng)工作為緩解鋰離子電容器電極間不平衡問題提供了一種新策略。
圖 2.
展開 同濟(jì)大學(xué)陳濤: DMSO摻雜的聚合物水凝膠電解質(zhì)，在?20至100°C的溫度下保留高電容的柔性超級(jí)電容器
最近
，
同濟(jì)大學(xué)
陳濤教授
團(tuán)隊(duì)
展示了一種具有高離子傳導(dǎo)性的聚合物水凝膠，用于具有高性能和出色的耐候性的柔性超級(jí)電容器。
聚合物水凝膠的寬溫度適應(yīng)性是通過引入二甲基亞砜
(
DMSO)的添加劑實(shí)現(xiàn)的，該添加劑可與水分子和聚合物分子的官能團(tuán)形成豐富的氫鍵。
優(yōu)化的水凝膠在
-20和100°C下分別具有0.82和1.12 S m
-1
的高離子電導(dǎo)率，與室溫下的電
導(dǎo)率相當(dāng)。使用聚合物水凝膠作為電解質(zhì)，與之相比，所得的超級(jí)電容器不僅顯示出高電化學(xué)性能，而且在低溫（
-20°C）和高溫（100°C）時(shí)均顯示出高達(dá)91％和85％的高電容保持率。
此外，即使在-20°C的條件下，開發(fā)的超級(jí)電容器也具有出色的機(jī)械柔韌性。具有寬溫度耐受性的聚合物水凝膠將來很容易實(shí)現(xiàn)功能化，并廣泛用于在惡劣環(huán)境下工作的其他柔性能源設(shè)備和電子產(chǎn)品。
相關(guān)論文以題為
Flexible supercapacitors with high capacitance retention at temperatures from
?
20 to 100
°
C based on DMSO-doped polymer hydrogel electrolytes
發(fā)表在《
Journal of Materials Chemistry A
》
。
【主圖導(dǎo)讀】
圖
1
.防凍水凝膠的合成過程示意圖（
a
）和水凝膠中水，DMSO和聚合物鏈之間的氫鍵相互作用（b）。（c和d）抗凍P（AMPS
0.3
-co-AAM
0.4
）水凝膠的FTIR光譜。（e和f）不同放大倍數(shù)的P（AMPS
0.3
-co-AAM
0.4
）水凝膠的SEM圖像。
展開 北化大于樂教授課題組與西安交大丁書江教授團(tuán)隊(duì)《JMCA》：功能化聚合物在鋰金屬負(fù)極電解質(zhì)優(yōu)化和界面改性中的應(yīng)用
聚合物單體添加到LEs中，電池過度充電時(shí)會(huì)氧化產(chǎn)生自由基離子從而進(jìn)行聚合。與LE相比，以聚合物為基體的凝膠態(tài)聚合物電解質(zhì)(GPE)可以抑制電解質(zhì)泄漏，提高熱穩(wěn)定性，同時(shí)減少Li表面與活性電解質(zhì)組分的接觸從而降低界面副反應(yīng)。然而，電極材料與電解質(zhì)之間的界面接觸仍需要進(jìn)一步的改善。為了生產(chǎn)使用安全的鋰金屬電池，固態(tài)聚合物電解質(zhì)(SPEs)被認(rèn)為是最理想的選擇之一。與LE和GPE相比，SPE具有更優(yōu)異的熱力學(xué)性能、電化學(xué)穩(wěn)定性和機(jī)械強(qiáng)度，然而在SPEs發(fā)展的過程中，SPE的界面相容性、離子遷移率和力學(xué)性能仍有待提高，可以通過聚合物結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)及官能團(tuán)修飾（例如—SO3）來固定陰離子，從而提高鋰離子遷移數(shù)。
目前的SPEs在離子導(dǎo)電性、機(jī)械強(qiáng)度、電性能和熱穩(wěn)定性等方面仍不能與無機(jī)固態(tài)電解質(zhì)(ISE)相媲美。但I(xiàn)SE通常具有高的界面電阻。在電解質(zhì)和電極之間建立柔性界面或使用有機(jī)—無機(jī)復(fù)合電解質(zhì)可以有效地解決界面接觸問題，因此使用具有高柔性的功能性聚合物是一種很有前途修飾策略。
2
聚合物在界面設(shè)計(jì)中的應(yīng)用
鋰負(fù)極表面自發(fā)形成的界面層是Li+通過空間電荷場(chǎng)轉(zhuǎn)移之后成核前的最后一個(gè)緩沖層。基于SEI誘導(dǎo)成核模型，SEI的不可控的特定成分和固有的脆性可能會(huì)加劇Li+通量的不均勻性。自發(fā)形成的SEI非常脆弱，容易被鋰枝晶刺穿，新的鋰暴露出來在其表面繼續(xù)形成SEI，增加了界面阻抗，降低了界面離子傳輸速率。
展開 北科大《AFM》：一種用于固態(tài)鋰金屬電池的高壓電解質(zhì)！
迄今為止，SPE的制備方法主要是將鋰鹽溶解到聚合物基體中（稱為“聚合物中的鹽”）它們的離子電導(dǎo)率已經(jīng)提高到10?4S cm?1以上,近年來通過大分子設(shè)計(jì)Li+與極性基團(tuán)通過共混、交聯(lián)、共聚、接枝等方式形成配位。自1993年“聚合鹽型”固體電解質(zhì)被提出以來，對(duì)鋰鹽的苛刻要求限制了該電解質(zhì)的設(shè)計(jì)。
來自北京科技大學(xué)等單位的研究人員，以聚(甲基乙烯基醚-α-馬來酸酐)(PME)和新型單離子鋰化聚乙烯醇縮甲醛(LiPVFM)/雙(三氟甲基磺酰亞胺)鋰(LiTFSI)復(fù)合鹽(Dual-Li)為基礎(chǔ)，通過超分子策略開發(fā)了一種新型的鹽中聚合物固體電解質(zhì)。雙Li中LiPVFM的羥基與PME中順丁烯二酸酐部分開環(huán)反應(yīng)生成的羧酸基形成了較強(qiáng)的氫鍵。同時(shí)，富含羰基的PME能夠改善聚合物/鹽復(fù)合材料中LiTFSI的配位性能。
因此，PME和雙Li的互溶性大大提高對(duì)于構(gòu)建一種高離子電導(dǎo)率(3.57×10-4S cm-1)、寬電化學(xué)窗口(5V以上)、25°C時(shí)鋰離子遷移數(shù)為0.62以及與電極具有良好界面相容性的“鹽中聚合物”固體電解質(zhì)(PEISE)具有重要意義。組裝后的LiCoO2||Li固體電池具有優(yōu)異的高壓循環(huán)性能，225次循環(huán)容量保持率達(dá)89.2%。此外，LiNi0.7Mn0.2Co0.1O2||Li軟包電池即使在惡劣的條件下也表現(xiàn)出顯著的安全性。本文的研究為解決固態(tài)電池中使用PISE的高壓兼容性和界面問題提供了一種很有前途的策略。
論文鏈接：
https://doi.org/10.1002/adfm.202103049
圖1.a)雙Li、PME和PISE在1.0到5.5ppm之間的1H NMR。
展開 伍倫貢大學(xué)《AESR》綜述：全固態(tài)鈉電池的進(jìn)展與挑戰(zhàn)！
然而，實(shí)現(xiàn)
ASSBs
的實(shí)際應(yīng)用仍然面臨巨大挑戰(zhàn)，如種類不足的固態(tài)電解質(zhì)(SEs)，SEs的低離子電導(dǎo)率，高電荷轉(zhuǎn)移阻抗，界面問題，以及Na枝晶生長(zhǎng)。
全固態(tài)鈉電池因其安全性好、不易燃、熱穩(wěn)定性好以及價(jià)格低廉等優(yōu)點(diǎn)而受到人們的廣泛關(guān)注，具有應(yīng)用于大規(guī)模儲(chǔ)能系統(tǒng)的巨大潛力。
ASSBs
中，金屬Na的應(yīng)用可提高能量密度，同時(shí)固態(tài)電解質(zhì)也可抑制枝晶生長(zhǎng)。電解質(zhì)的發(fā)展始終是制約全固態(tài)電池發(fā)展最重要的因素。高性能SEs在室溫下工作應(yīng)該具有高化學(xué)穩(wěn)定性、高離子導(dǎo)電性、良好的機(jī)械性能、界面相容性等。固體電解質(zhì)有三種類型，包括固體聚合物電解質(zhì)(SPEs)、無機(jī)固體電解質(zhì)(ISEs)及其復(fù)合材料。研究最廣泛的是氧化物、硫化物和硼氫化物。ASSBs的正極/電解質(zhì)和負(fù)極/電解質(zhì)界面由于機(jī)械剛性接觸而存在界面接觸不足的問題。此外，在ASSBs中還需要解決Na枝晶的形成問題。因此，迫切需要對(duì)ASSBs進(jìn)行全面的總結(jié)。
來自澳大利亞伍倫貢大學(xué)的張斌偉博士從正極、SEs和Na負(fù)極及其界面工程等方面綜述了ASSBs的主要成就和面臨的挑戰(zhàn)。
相關(guān)論文以題為“
Progressand Challenges for All-Solid-State Sodium Batteries
”
發(fā)表在
Advanced Energy & Sustainability Research
。
論文鏈接：
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/aesr.202000057
本文綜述了近年來用于制備ASSBs的固態(tài)聚合物電解質(zhì)、無機(jī)固體電解質(zhì)(包括氧化物、硫化物和硼氫化物)及其復(fù)合材料的研究進(jìn)展和面臨的挑戰(zhàn)。
展開 吳凡研究員、李泓研究員團(tuán)隊(duì)在IF=37.4頂刊發(fā)文：固態(tài)電池——從基礎(chǔ)研究到產(chǎn)業(yè)化
2.3.鹵化物固體電解質(zhì)
近年來，金屬鹵化物 SEs（Li-M-X，X = I、Br、Cl、F，M = 金屬）因其與氧化物陰極材料具有良好的兼容性、可接受的離子電導(dǎo)率和寬廣的電化學(xué)穩(wěn)定性窗口等誘人優(yōu)勢(shì)而日益受到關(guān)注。鹵素離子的離子半徑與硫離子相當(dāng)，大于氧離子。陰離子晶格的極化性影響著晶格振動(dòng)強(qiáng)度，極化性較高的陰離子亞晶格有利于離子傳輸。鹵化物極化性的順序?yàn)?F- < Cl- < Br- < I-，因此高離子導(dǎo)電性的氟化物電解質(zhì)鮮有報(bào)道。氯化物和溴化物 SE（尤其是氯化物）因其良好的變形性、優(yōu)異的離子導(dǎo)電性和高電壓穩(wěn)定性而最受關(guān)注。雖然對(duì)金屬鹵化物 SE 的研究已有幾十年，但只有少數(shù) SE 的 RT 離子電導(dǎo)率超過 10-3 S cm-1。
圖 4. a) 單斜、三斜、正交 I 型和 II 型 Li3MCl6 的晶體結(jié)構(gòu)與單元格示意圖。b) Li3YCl6 的晶體結(jié)構(gòu)。紅色表面所包圍的區(qū)域代表穩(wěn)定的 Li+ 位置，黃色表面代表 Li+ 的傳導(dǎo)路徑。c) 沿著 Li2.5M0.5Zr0.5Cl6 （M = Y、Er）中 方向的視圖，Li+ 顯示為紅色球體。d) Li3HoCl6 單胞結(jié)構(gòu)。e) Li3InCl6 的結(jié)構(gòu)。
2.4.聚合物電解質(zhì)
聚合物電解質(zhì)通常分為三大類：固體聚合物電解質(zhì)（SPE）、凝膠聚合物電解質(zhì)（GPE）和復(fù)合聚合物電解質(zhì)（CPE）。在各種電解質(zhì)中，SPE 的研究歷史最長(zhǎng)，可以追溯到 50 年前。自 1973 年 Fenton 等人 報(bào)道堿金屬鹽溶解在聚氧化乙烯（PEO）中可形成導(dǎo)電復(fù)合物以來，SPE 領(lǐng)域的研究數(shù)量迅速增長(zhǎng)。隨后，Armand 等人 提出了基于 PEO 的聚合物電解質(zhì)，其在 40-60℃ 下的電導(dǎo)率為 10-4 S cm-1。
展開 
