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關(guān)注創(chuàng)建者:王靖雯 創(chuàng)建時(shí)間:2023-02-27
abaqus纖維方向的視頻教程
abaqus腳本插件079-隨機(jī)纖維與基體粘結(jié)滑移連接器彈簧方向指定實(shí)現(xiàn)(2024-07-05)
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基于ABAQUS二次開(kāi)發(fā)-細(xì)觀編織纖維增強(qiáng)陶瓷基纖維橢圓振動(dòng)切削模擬
HASHIN 3D模擬纖維斷裂,編寫(xiě)VDISP實(shí)現(xiàn)橢圓切削軌跡,一鍵修改參數(shù),不需要費(fèi)勁計(jì)算。實(shí)現(xiàn)HASHIN子程序與VDISP子程序耦合。
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abaqus纖維方向的實(shí)例教程
根據(jù)之前的帖子,復(fù)合材料坐標(biāo)系調(diào)整http://www.yqgqt.org.cn/content/post/1189958
我們知道了通過(guò)坐標(biāo)系、向量、以及角度的方式調(diào)整復(fù)合材料鋪層坐標(biāo)系(定義纖維0度方向),但是對(duì)于比較復(fù)雜的曲面,如果還是按照這種方式定義可能就不太準(zhǔn)確,如下:
如果圓球面是通過(guò)纏繞方式成型的,那么我們按照上圖,定義的方式就不正確,因此需要通過(guò)其他方式來(lái)進(jìn)行定義:
本案例講解在HyperMesh中定義上述纏繞方式成型的復(fù)合材料方向:
熟悉Abaqus內(nèi)嵌的二維hashin漸進(jìn)失效模型的同學(xué)都知道,在判斷損傷起始以后,需要依據(jù)材料的斷裂韌性對(duì)剛度進(jìn)行退化,如下圖所示。
上述表格中的數(shù)據(jù)即為材料不同方向拉壓開(kāi)裂時(shí)的斷裂韌性,在Hashin漸進(jìn)失效模型中,四個(gè)斷裂韌性的數(shù)值分別用于求解四個(gè)失效位移值,如下圖所示。
以纖維方向拉斷為例,Gft為纖維方向拉斷對(duì)應(yīng)的斷裂韌性,XT為單向板0°方向的拉伸強(qiáng)度,根據(jù)這兩項(xiàng)就可以推出其失效位移為:
一般的,對(duì)于基體的斷裂韌性我們可以通過(guò)雙懸臂梁實(shí)驗(yàn)(DCB實(shí)驗(yàn),參見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)ASTM5528)來(lái)測(cè)得I型斷裂韌性?;蛘咄ㄟ^(guò)ENF試驗(yàn)來(lái)測(cè)得II型斷裂韌性。
DCB實(shí)驗(yàn)示意圖
ENF實(shí)驗(yàn)示意圖
目前在文獻(xiàn)或者試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)中看到的都是針對(duì)基體或者界面的測(cè)試方法,很少有人去測(cè)試垂直纖維方向斷裂時(shí)的斷裂韌性。
本文將簡(jiǎn)單介紹一下沿纖維方向斷裂時(shí)的斷裂韌性測(cè)試方法,文獻(xiàn)中能夠查找到的大多都是基于CT和CC試樣,下圖所示是拉伸斷裂時(shí)的斷裂韌性測(cè)試方法及建議的試件尺寸,其參考的試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)是ASTM E399。
CT試樣示意圖
類(lèi)似的,當(dāng)測(cè)試壓縮斷裂韌性時(shí),采用CC試樣,其參考試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)是ASTM E1820,如下圖所示。
CC試樣示意圖
纖維方向開(kāi)裂時(shí)的斷裂韌性一般要遠(yuǎn)大于基體開(kāi)裂時(shí)的斷裂韌性,例如,文獻(xiàn)中的纖維拉伸斷裂韌性大約在50-150N/mm之間,而基體斷裂韌性大約在0.2-1.5N/mm之間,相差可以達(dá)百倍。
上述實(shí)驗(yàn)在實(shí)際操作過(guò)程中是很容易失敗的,因?yàn)榛w強(qiáng)度很低,即使按照試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)建議的尺寸加工試件,在測(cè)試時(shí),有可能會(huì)出現(xiàn)裂紋90°拐折,導(dǎo)致測(cè)不出纖維拉斷或壓斷時(shí)的斷裂韌性,因此對(duì)試件的加工要求很高,感興趣的可以嘗試一下,國(guó)內(nèi)測(cè)試這類(lèi)數(shù)據(jù)的還是很少的。
展開(kāi) 日前,南京工業(yè)大學(xué)膜科學(xué)技術(shù)研究所孫世鵬教授團(tuán)隊(duì)研發(fā)出一種新型耐溶劑納米纖維復(fù)合膜。實(shí)驗(yàn)室基于高壓溶液靜電紡絲法制備支撐層,①通過(guò)化學(xué)交聯(lián)法在聚合物鏈間形成穩(wěn)定的交聯(lián)結(jié)構(gòu)以及在極性溶劑中的化學(xué)穩(wěn)定性;②通過(guò)采用靜電紡絲納米纖維基膜,利用其孔隙率高,孔道彎曲率低的特點(diǎn)降低基膜傳質(zhì)阻力,且納米纖維膜相對(duì)于傳統(tǒng)非對(duì)稱(chēng)基膜而言具有非常良好的機(jī)械強(qiáng)度。
圖1. (a) 傳統(tǒng)非溶劑致相分離法制備的納濾膜致密皮層有較高的傳質(zhì)阻力,(b) 高壓靜電紡絲法制備的高通量復(fù)合膜為低彎曲率的貫通孔結(jié)構(gòu),降低了基膜傳質(zhì)阻力。水合肼交聯(lián)法提高了聚丙烯腈材料在極性溶劑中的穩(wěn)定性。
通過(guò)高壓溶液靜電紡絲法直接在接收器上堆積的納米纖維較為疏松,可以在高溫高壓下對(duì)其進(jìn)行后處理以降低表面粗糙度。在水合肼溶液中進(jìn)行化學(xué)交聯(lián)制備出有良好耐溶劑性能的改性PAN基膜,再通過(guò)界面聚合法制備得到聚酰胺選擇層。在特殊膜結(jié)構(gòu)的作用下,交聯(lián)PAN納米纖維基膜的機(jī)械強(qiáng)度要強(qiáng)于傳統(tǒng)相轉(zhuǎn)化PAN膜20倍,且由于其低膜阻的特點(diǎn)提高了交聯(lián)劑在膜內(nèi)的傳質(zhì)分散,提高了對(duì)膜主體交聯(lián)的均勻性,提高了聚丙烯腈基膜在極性溶劑中的穩(wěn)定性。
圖2. (a) 兩種交聯(lián)膜的物理外觀對(duì)比說(shuō)明納米纖維膜在水合肼溶液中交聯(lián)程度更高,(b)兩種交聯(lián)膜的機(jī)械強(qiáng)度對(duì)比,(c) 高壓電場(chǎng)的誘導(dǎo)作用提高了PAN鏈段在纖維中的取向性, 使其具有了較高的機(jī)械強(qiáng)度。
在截留率相同的前提下,納米纖維復(fù)合膜的純水通量達(dá)到自制非對(duì)稱(chēng)復(fù)合膜的9倍,顯示出納米纖維膜低膜阻的特性。納米纖維復(fù)合膜在溶劑體系中也具有良好性能,在不犧牲截留率的前提下,該膜在甲醇中能達(dá)到10LMH/BAR的通量,性能優(yōu)于相似條件下的多數(shù)文獻(xiàn)值。且在二甲基亞砜(DMSO)中運(yùn)行約50小時(shí)仍然能夠保持較好的穩(wěn)定性,這表明納米纖維膜在有機(jī)溶劑體系中具有良好的應(yīng)用前景。
展開(kāi) <p>對(duì)于擁有復(fù)雜曲面結(jié)構(gòu)的復(fù)合材料薄板,通常需要定義一個(gè)變化的材料主方向,下面介紹在Lspp中如何定義。</p><ul><li>對(duì)于任意復(fù)雜結(jié)構(gòu)的平面,劃分網(wǎng)格后,每個(gè)網(wǎng)格的方向是根據(jù)節(jié)點(diǎn)坐標(biāo)得到的,總體上呈現(xiàn)隨機(jī)性。</li></ul><div contenteditable="false" width="100%">
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