AM1.5的案例
基于comsol的AM1.5光譜微結(jié)構(gòu)光熱分析
</p><p><span style="background-color: rgb(255, 255, 255); color: rgb(25, 27, 31);"><img src="https://img.jishulink.com/202409/attachment/03e781d7307845c1b317891388404144.jpg?image_process=/format,webp/resize,w_219" alt="基于comsol的鋰電池疊片電化學(xué)耦合熱分析的圖1" width="219"></span></p><p><br></p><p> AM1.5 Global tilted 定義的位置是太陽37°角傾斜的位置，恰好等于人類文明薈萃和文史勝跡聚集之地的北緯37°。當(dāng)傾斜角度等于當(dāng)?shù)鼐暥葧r，一整年獲得的能量最大。AM1.5的選取是基于美國國家航空航天局噴射推進實驗室的Gonzalez和Ross在1980年的研究建議的，從美國東北部緬因州卡里布市（緯度46°52′）到美國西南部亞利桑那州鳳凰城（緯度33°26′），約50%的用于光伏產(chǎn)品的太陽資源都是在AM1.5上下。AM是大氣質(zhì)量Air Mass的的簡稱，并非ASTM的縮寫。可見AM1.5 Global tilted中每個詞語都是根據(jù)美國的實際情況限定的，但卻成了世界通用的標(biāo)準(zhǔn)。</p><p> AM1.5輻照度分布圖如下。
展開 基于體全息光學(xué)元件可聚焦光伏光譜分裂系統(tǒng)的光柵-透鏡
使用高性能PV電池數(shù)據(jù)[3,5,6,13,14]和遵循表達式1至6，具有在可見光（<0.9μm）中一個能隙和在NIR中兩個能隙的結(jié)構(gòu)（系統(tǒng)1）。另外一個結(jié)構(gòu)是在可見光范圍內(nèi)兩個能隙和在NIR中一個能隙（系統(tǒng)2）。
經(jīng)計算，系統(tǒng)1的總效率為33％。考慮菲涅耳反射、衍射、串?dāng)_和CPC（復(fù)合拋物面聚光器）的損耗，轉(zhuǎn)換效率降低到29％。 如果還考慮±1.5°追跡誤差，則會產(chǎn)生額外的1％的損耗。對于系統(tǒng)1，發(fā)現(xiàn)最差情況IoBB為17％。
圖5.太陽的光譜輻照度，累積輻照度（∞能量）已經(jīng)歸一化為1kW / m2。
在圖5（紅色）中檢查累積光譜太陽輻射，約80％的可用太陽能波長范圍低于硅的能隙（>1.1μm）。光譜分裂系統(tǒng)在此波長范圍中IoBB比率大于NIR。通過比較表1中系統(tǒng)1和系統(tǒng)2的結(jié)果，表明具有較大可見光譜覆蓋的系統(tǒng)的最壞情況IoBB為47％，超過系統(tǒng)1的IoBB的2.5倍。
表1 （左）NIR光譜分裂系統(tǒng)（右）可見光光譜分裂系統(tǒng)分析
若要獲得表1的模擬值，實驗濾波器需要O = 0.55（系統(tǒng)1）和O = 0.76（系統(tǒng)2）的權(quán)重疊值。已經(jīng)獲得具有O = 0.35的原型濾波器（系統(tǒng)2），產(chǎn)生的IoBB > 10％。
3.1 追跡和光學(xué)損耗
全息光柵的衍射效率性能的數(shù)值模擬包括AM1.5照明下的離軸入射角，偏離法線的角度最高達到±1.5°，以模擬追跡誤差。
追跡誤差分析總結(jié)在圖6中。對于通過光柵條紋和非垂直入射（達到+1.5°）的正方向的追跡誤差，衍射角和透鏡場曲耦合的變化產(chǎn)生最壞情況損耗（>1％凈效率下降）。當(dāng)追跡誤差朝向法線（-1.5°）時，發(fā)生相反的情況（衍射角變化補償透鏡場曲）。衍射和場曲的耦合/補償可以在上面的表1中的“Loss due to Tracking”值中看到。
展開 《自然·通訊》北京大學(xué)在高效鈣鈦礦太陽能電池研究方面取得系列進展
基于此制備得到的平面正式鈣鈦礦薄膜太陽能電池器件具有更高的能量轉(zhuǎn)化效率（22.1%），器件的長時間工作穩(wěn)定性也得到了提高，在AM1.5G太陽光下工作70小時后，依然能夠保持90%的初始效率。該研究在兩步法制備鈣鈦礦薄膜與太陽能電池器件方面，為堿金屬離子的均勻高效摻入、器件性能的提高等問題提供了新的思路。相關(guān)研究成果以“Efficient Perovskite Solar Cells Fabricated Through CsCl-Enhanced PbI2 Precursor via Sequential Deposition”為題，發(fā)表于國際著名期刊Advanced Materials【Advanced Materials 1803095 (2018). DOI: 10.1002/adma.201803095】。北京大學(xué)博士生李琪為該研究論文的第一作者，趙清為通訊作者。以上研究得到了國家自然科學(xué)基金委、北京大學(xué)人工微結(jié)構(gòu)和介觀物理國家重點實驗室、“2011計劃”量子物質(zhì)科學(xué)協(xié)同創(chuàng)新中心等的資金支持。
來源：北京大學(xué)
展開 多金屬氧酸鹽(POMs)在染料敏化太陽能電池中的應(yīng)用
(a)在100mW cm-2的模擬AM1.5照射下，光電流響應(yīng);
(b)TiO2(藍線)和{Mo132}(紅線)的能級。箭頭表示電子的傳遞方向。
圖9. 材料的瞬態(tài)光電流圖以及電子傳遞機理圖。
(a)P2和{W72V30}的能級以及電子傳遞過程圖;
(b)開-關(guān)Xe弧光燈的光照射下(W72V30/P2)10薄膜(綠色曲線)和(PSS/P2)10薄膜(紅色曲線)的光電化學(xué)響應(yīng)。
POMs作為DSSCs中的電子受體：
圖10. 膜電極的制備過程以及性能表征圖。
(a)(PW12/TiO2)3界面層光電陽極的制備;
(b)石英基板上多層膜(PW12/TiO2)n的紫外-可見吸收光譜(n=1-5);
(c)(PW12/TiO2)3界面層的AFM圖像;
(d)在AM1.5照射(100mW cm-2)下的TiCl4處理與未處理(PW12/TiO2)n(n=1-5)膜的電流-電壓曲線。
圖11. 材料的紫外-可見光譜與染料敏化光伏電池的示意圖。
(a)SiW11Co、市售P25和TiO2@SiW11Co的紫外-可見光譜;
(b)染料敏化光伏電池示意圖。
圖12. 高負載量的納米POMs簇的制備方法及電池性能測試。
(a)高負載量納米POMs簇的制備方法;
(b)AM1.5(100 mW cm-2)輻射下不同DSSCs的J-V曲線;
(c)暗電流曲線。
POMs的光敏性研究：
圖13. POMs的光譜：紫外-可見吸收光譜。
展開 
華南理工大學(xué)段春暉教授課題組《Chem. Mater.》：n-型晶體管材料在有機光伏和光探測器件中的成功應(yīng)用
該工作將應(yīng)用于有機場效應(yīng)晶體管（OFETs）的高遷移率n-型聚合物PNDI-DTBT（圖1a）作為聚合物受體引入all-PSCs和all-PPDs中，選用了三種不同化學(xué)結(jié)構(gòu)的聚合物給體PBDB-T、J51和PCE10（圖1b）與其搭配，通過形貌調(diào)控基于PBDB-T的all-PSCs實現(xiàn)了8.5%的能量轉(zhuǎn)換效率，all-PPDs實現(xiàn)了1.32 × 10-8 A cm-2的暗電流和4.77 × 1012 Jones的比探測率（-0.1 V偏壓下），優(yōu)異的器件性能展示出高遷移率n-型聚合物在有機光伏和光探測器領(lǐng)域的巨大應(yīng)用潛力。
圖1 （a）受體PNDI-DTBT的化學(xué)結(jié)構(gòu)和器件結(jié)構(gòu)；（b）給體PBDB-T、J51、PCE10的化學(xué)結(jié)構(gòu)。
受體PNDI-DTBT在OFET中的電子遷移率是3.1 cm2 V-1 s-1，其吸收主要集中在600?800 nm，能與給體形成較好的吸收互補和能級匹配（圖2），最優(yōu)光伏性能詳見表1，基于PBDB-T的all-PSCs實現(xiàn)了8.5%的PCE，這主要是得益于給體更深的HOMO能級和更優(yōu)的共混形貌。
圖2 （a）薄膜吸收；（b）能級；（c）J-V曲線；（d）EQE圖譜
表1 在AM1.5G光照下獲得的all-PSCs器件參數(shù)
作者進一步對基于PNDI-DTBT的all-PPDs進行了研究，在300 nm的最優(yōu)活性層厚度下，PBDB-T體系由于具有更低的暗電流而獲得了4.77 × 1012 Jones的高比探測率，其探測器性能詳見圖3和表2。
展開 中科院化學(xué)所宋延林研究員團隊《Nano Energy》：基于氣泡模板自組裝的透明電極，實現(xiàn)高效柔性鈣鈦礦太陽能電池的制備
在AM 1.5光照下光電轉(zhuǎn)換效率達到18.49%。相較于使用傳統(tǒng)ITO/PET電極的器件PCE提升了20%。這種半包埋柔性透明電極的研發(fā)有望推動柔性光伏器件的進一步發(fā)展。
有機無機雜化鈣鈦礦太陽能電池的光電轉(zhuǎn)化效率已經(jīng)突破了25%，引起學(xué)術(shù)界與工業(yè)界極大的關(guān)注。但是柔性器件效率始終低于剛性器件，是一個亟待解決的關(guān)鍵問題。為了提高柔性器件的效率，近年來的許多研究著重在新型透明電極的開發(fā)。與傳統(tǒng)ITO/PET電極光透過率差、方阻高相比，金屬納米結(jié)構(gòu)作為透明電極能夠具備高導(dǎo)電性與光透過率，但是其較大的粗糙度影響了電荷傳輸?shù)男逝c器件的穩(wěn)定性。因此，發(fā)展新的方法構(gòu)筑有序可控的金屬納米結(jié)構(gòu)，在提高導(dǎo)電性與光透過率的同時不損失電荷在界面處傳輸?shù)男剩瑢⑹翘嵘嵝遭}鈦礦太陽能電池效率的有效途徑。
本文要點
要點一：利用氣泡模板法組裝并轉(zhuǎn)印的透明銀網(wǎng)格兼具低方阻、高透光、低粗糙度等特點。
本工作通過利用氣泡模板法將銀納米顆粒組裝成均勻致密的銀網(wǎng)格結(jié)構(gòu)，并通過犧牲層轉(zhuǎn)印的方法將銀網(wǎng)格包埋入PDMS基底以降低其粗糙度。
圖1：a) 柔性電極的制作過程；b-d) 柔性電極的掃描電鏡照片；e) 柔性電極的原子力顯微鏡照片。
要點二：透明電極表面凸起的微結(jié)構(gòu)促進了鈣鈦礦的均勻結(jié)晶，并優(yōu)化了光生載流子的提取與傳輸。
凸起的銀網(wǎng)格結(jié)構(gòu)在鈣鈦礦前驅(qū)體溶液結(jié)晶過程中起到了限域作用，從而促進了鈣鈦礦晶體的均勻生長。
展開 蘇州大學(xué)在半透明有機太陽能電池領(lǐng)域取得新突破
圖1(a) 半透明有機太陽能電池的器件結(jié)構(gòu)和材料分子結(jié)構(gòu)；(b)不同光活性層材料的吸收光譜；(c)不同共混膜的透過光譜；(d)半透明有機太陽能電池的透過光譜; (e)不同半透明有機太陽能電池在模擬光源AM 1.5G下的色坐標(biāo); (f)透過不同半透明有機太陽能電池拍攝的數(shù)碼照片。
從圖1可以看出，相比于兩元體系，三元體系具有更好的光吸收互補特性，有效抑制了在600-780 nm波長范圍內(nèi)透過光的波動性，且三元體系的共混膜展現(xiàn)出更好的顯色性。進一步通過引入介質(zhì)鏡精確反射380-600 nm范圍透過的光，可降低該區(qū)域的透過率，從而獲得較為水平（均一）的透過光譜。基于三元體系和介質(zhì)鏡協(xié)同效應(yīng)下制備的半透明有機太陽能電池具有很好的顯色性，顯色指數(shù)接近100，其色坐標(biāo)接近模擬標(biāo)準(zhǔn)光源AM 1.5G。透過該半透明電池拍攝不同的畫面能夠很好保留原有的色彩。
圖2(a) 采用刮涂法制備的三元半透明有機太陽能電池以及模擬其替代玻璃應(yīng)用在窗戶上；(b) 10 cm×10 cm的半透明有機太陽能電池其不同位置上的透過光譜（圖片上位置的顏色與透過曲線顏色一致）； (c)不同區(qū)域的9個半透明有機太陽能電池的效率統(tǒng)計圖。
為了進一步推動半透明有機太陽能電池走向?qū)嶋H應(yīng)用，研究人員探索了該策略在大面積刮涂法中的適用性。如圖2所示，采用刮涂法制備的大面積半透明有機太陽能電池同樣具有優(yōu)異的顯色性，通過測試和統(tǒng)計不同區(qū)域的透過光譜和器件效率發(fā)現(xiàn)，大面積電池表現(xiàn)出了很好的均一性和重復(fù)性，為在光伏窗戶上的應(yīng)用提供了可能。他們還拓展了半透明有機太陽能電池在柔性電池中的應(yīng)用。以網(wǎng)格銀/導(dǎo)電聚合物為復(fù)合柔性底電極制備的柔性半透明電池效率達到了8.76%，并保留了高顯色指數(shù)和透過率（圖3）。
展開 高熱穩(wěn)定鈣鈦礦太陽能電池的能量轉(zhuǎn)換效率超過21%
Am. Chem. Soc. ，2018，DOI: 10.1021/jacs.8b10520）
華南理工大學(xué)段春暉教授課題組JMCA：給體聚合物中引入3, 4-二氰基噻吩降低有機太陽電池的能量損失
圖3 （a）共混薄膜的2D GIWAXs圖；（b）共混薄膜在面內(nèi)（100）及面外（010）方向上的一維曲線圖；（c）共混薄膜（100）峰的極圖
表1 以PBDB-TF和PFBCNTx作為給體的OSCs在AM1.5G光照下獲得的器件參數(shù)
a The data in brackets are the average values and standard deviation of at least 10 independent devices for each polymer:Y6-BO blend.
b The ternary OSCs based on PFBCNT20:Y6-BO:PC71BM blend film.
c Jsc, EQE represents the integrated current density obtained from EQE spectra.
作者采用傅立葉變換光電流譜（FTPS）和電致發(fā)光外量子效率（EQEEL）測試對基于PBDB-TF:Y6-BO和PFBCNTx:Y6-BO共混薄膜的OSCs的能量損失進行了詳細分析（圖4）。通過EQE光譜計算出所有器件的光學(xué)帶隙為1.41 eV，所有器件的輻射復(fù)合損失ΔΕ1為0.27 eV、ΔΕ2為0.08 eV。通過測量純聚合物薄膜和共混薄膜的EQEEL（圖4b），發(fā)現(xiàn)EQEEL與DCT含量呈正相關(guān)性。因此，基于PFBCNT30:Y6-BO的OSCs具有最小的非輻射復(fù)合能量損失0.22 eV。這表明，在給體聚合物骨架中引入DCT單元，可以降低器件的非輻射復(fù)合能量損失。
展開 COMSOL超詳細案例，讓小白都得心應(yīng)手！
02
建模與仿真
1. 幾何與材料
在由Au (金屬接觸)，Spiro-MeOTAD (空穴傳輸層)，CH3NH3PbI3鈣鈦礦( p型吸收體)組成的三維向?qū)е性O(shè)計傳統(tǒng)的鈣鈦礦太陽能電池。經(jīng)計算，這種電池的光學(xué)產(chǎn)生率約為1 - 5 × 1028 1 / cm3 · s。100 m W / cm2的電源放置在電池的頂部，光線可以通過空氣到達鈣鈦礦層。采用AM1.5 G作為平面波( 300 ~ 900 nm)的輸入電源，僅有正常入射角。我們假設(shè)電池最初是在室溫( Troom = 293.15 K)。從COMSOL庫中選擇材料，并在參數(shù)部分(見表一)中插入合適的熱傳導(dǎo)系數(shù)。一些材料，如 Spiro-Me OTAD，在材料庫中不可用，因此我們手動添加該層，并插入其光學(xué)、電學(xué)和熱學(xué)參數(shù)。
表1. 選取的半導(dǎo)體參數(shù)和所有熱參數(shù)的值
2. 網(wǎng)格
為了用有限元法數(shù)值求解耦合模型，對整個單元結(jié)構(gòu)進行了不同尺寸的網(wǎng)格單元劃分。圖1 (b)顯示了結(jié)構(gòu)的網(wǎng)格。這種掃描網(wǎng)格方法允許對特定層進行更細的網(wǎng)格劃分，對重要性較小的層(如空氣頂塊)進行粗網(wǎng)格劃分。因此，在p - n結(jié)附近和金屬接觸界面處產(chǎn)生了更精細的網(wǎng)格。為了提高結(jié)果的準(zhǔn)確性和獲得更快的計算時間，定義了網(wǎng)格劃分序列。整個嚙合序列的最大和最小單元尺寸分別設(shè)置為52.2和2.24 nm。最大元素增長率設(shè)置為1.35，曲率因子為0.3。
通過對整體模型中各部件采用掃描網(wǎng)格劃分方法，降低了模型的計算復(fù)雜度和尺寸。FTO和TiO2之間的邊界采用自由三角形網(wǎng)格劃分單元。然后將網(wǎng)格掃到元素數(shù)為100的TiO2層上。這將為TiO2層生成非常精細的網(wǎng)格。選擇了四邊形的面網(wǎng)格劃分方法。對于鈣鈦礦層，掃網(wǎng)格的單元數(shù)為50，單元比為0.1。
展開 柔性的剝離石墨烯箔上負載3D納米碳用于高效的電化學(xué)和光電化學(xué)水解
本文首次將Co-Nx|P-GC/FEG集成到赤鐵礦電極上，制備了Co-Nx|P-GC/FEG型光電陽極，用于高效太陽能驅(qū)動的水解，在AM 1.5 G下，電壓為1.23 V時，光電流密度可達到2.15 mA cm-2，在0.92 V時，可達到最大的光電轉(zhuǎn)換效率（0.40％）。
Figure 1.合成Co-Nx|P-GC/FEG的示意圖。
Figure 2. Co-Nx|P-GC/FEG的表征。a,b）數(shù)碼照片；c,d）FESEM圖；e,f）TEM和相應(yīng)的SAED圖；g）HRTEM圖；h）拉曼光譜圖；Co-Nx|P-GC/FEG在i）N 1s和j）P 2p區(qū)域的XPS譜圖。
Figure 3. Co-Nx|P-GC/FEG的電催化性能及機理研究。a）FEG、Co-P-GC/FEG、N-P-GC/FEG、Co-Nx-GC/FEG、Co-Nx|P-GC/FEG和Ir/C的OER曲線；b）相應(yīng)的Tafel曲線；c）在不同電流密度50、100和150 mA cm-2下，Co-Nx|P-GC/FEG的v-t曲線；d）不同彎曲角度下Co-Nx|P-GC/FEG的極化曲線；e）過電勢（η）與O*和OH*吸附能間的曲線；石墨烯上f1）Co-N4和f2）Co-N3P的分布；）Co-N3P的能量曲線；g）Co-N3P的能量分布圖；h1）初始結(jié)構(gòu)、在Co-N3P摻雜的石墨烯上吸附h2）O*、h3）OH*和h4）OOH*后的結(jié)構(gòu)。所有實驗均在1.0 m KOH中進行。
Figure 4. Co-Nx|P-GC/FEG的電催化和PEC性能。
展開 
可穿戴熱管理應(yīng)用的功能材料和創(chuàng)新策略
03
圖文導(dǎo)讀
圖1.被動式熱管理方法。(a)用高潛熱或高熱容的材料來儲存來自外界環(huán)境的熱量; (b) 隔熱層，最大限度地減少熱量傳遞到人體皮膚; (c)與空氣交換熱量的導(dǎo)熱材料; (d) 吸收太陽能并加熱人體皮膚的光熱材料; (e) 輻射冷卻材料，通過反射可見光并向太空發(fā)射紅外光來冷卻人體皮膚; (f) 有利于液體到蒸汽轉(zhuǎn)變的蒸發(fā)冷卻材料。
圖2.主動熱管理方法。(a)焦耳加熱; (b)主動微流控冷卻; (c)電、磁、熱制冷和加熱; (d) 熱電裝置的冷卻和加熱。
圖3.基于儲熱的個人熱管理。(a) 用于個人醫(yī)療保健的具有熱能儲存的相變水凝膠。(b) 個人熱管理的自修復(fù)式熱能儲存。(c) 高儲熱和基于熱擴散的熱調(diào)節(jié)。
圖4.用于被動熱管理的高導(dǎo)熱材料。(a) 在垂直方向上取向排列的導(dǎo)熱氮化硼復(fù)合材料; (b)具有沿平面取向結(jié)構(gòu)的導(dǎo)熱液態(tài)金屬-彈性體復(fù)合材料; (c)導(dǎo)熱氮化硼納米片復(fù)合材料，可以根據(jù)制造方法在垂直方向和面內(nèi)方向取向排列。
圖5.用于被動熱管理的隔熱材料。(a)用于高溫(>500°C)隔熱的芳綸納米纖維氣凝膠; (b)仿駝峰織物面料，用于消防熱防護; (c)陶瓷納米纖維氣凝膠具有優(yōu)異的可彎曲性和可壓縮性。
圖6.基于光熱效應(yīng)的被動熱管理。(a) AM 1.5 G太陽光譜。插圖是光熱效應(yīng)加熱材料的示意圖; (b)可穿戴透明MXene & AgNP涂層，具有光驅(qū)動可愈合性能; (c)光熱治療用生物基材料微針貼片。
展開 浙大&武大《AFM》：18.21%！有機太陽能電池中最高數(shù)值之一
論文鏈接：
https://doi.org/10.1002/adfm.202108614
圖1.a)BTP-T-2Cl、BTP-T-3Cl和BTP-4Cl-BO的化學(xué)結(jié)構(gòu)。b)BTP-T-2Cl、BTP-T-3Cl和BTP4ClBO氯仿溶液的吸收光譜。c)BTP-T-2Cl、BTP-T-3Cl、BTP-4Cl-BO和PM6薄膜的歸一化吸收光譜。d)PM6、BTP-T-2Cl、BTP-T-3Cl和BTP-4Cl-BO的能級。
圖2.a)J?V和b)三種優(yōu)化器件在≈1 sun AM1.5G光照下的EQE曲線。c)JSC和d)VOC對三個優(yōu)化設(shè)備的困境的依賴性。e)三種優(yōu)化器件的Jph對Ve?的依賴性。
展開 大邱慶北科學(xué)技術(shù)院：實現(xiàn)高電壓綠光鈣鈦礦量子點太陽能電池！
（a）CsPbBr3 PQD固體和固態(tài)配體交換CsPbBr3 PQD固體5次的XPS測量繪制元素比率 用NaOAc溶解羧酸酯溶液。使用（b）MeOAc、（c）EtOAc、（d）PrOAc和（e）BuOAc對CsPbBr3 PQD固體上羧酸酯溶劑的不同混溶性的示意圖。
圖4。（a）CsPbBr3 PQD太陽能電池的橫截面SEM圖像和示意圖。（b）AM1.5-測量的J?V曲線和（c）CsPbBr3 PQD的EQE譜，使用NaOAc溶解羧酸酯溶液及其混合物（d）最佳性能的EL光譜CsPbBr3 PQD太陽能電池作為外部電壓的函數(shù)。
本文來自微信公眾號“材料科學(xué)與工程”。歡迎轉(zhuǎn)載請聯(lián)系，未經(jīng)許可謝絕轉(zhuǎn)載至其他網(wǎng)站。
推薦閱讀：
歡迎微信后臺回復(fù)“應(yīng)聘編輯”加入我們
實用！Origin軟件使用經(jīng)典問題集錦
免費下載：18款超實用軟件輕松搞科研
合作 投稿 點擊此處
歡迎留言，分享觀點。點亮在看??
展開 Nature Energy：通過協(xié)同富勒烯和非富勒烯受體實現(xiàn)具有分級形貌的高效有機三元太陽能電池
【圖文導(dǎo)讀】
圖. 1 光伏性能特性
a, 在三元器件中BTR, NITI和PC71BM的化學(xué)結(jié)構(gòu)；
b, BTR, NITI和PC71BM的能級；
c, BTR, NITI和PC71BM歸一化的薄膜吸收；
d, 標(biāo)準(zhǔn)入射光強(AM 1.5G, 100 mW cm?2)下二元和三元器件的電流-電壓特性；
e, 基于二元和三元共混膜的35個器件的PCE測量直方圖；
f, 二元和三元器件的EQE和積分Jsc；
圖. 2 形貌表征
a, 二元和三元共混物(1:0.4:1)的GIWAXS二維衍射圖；
b, 二維GIWAXS數(shù)據(jù)的平面內(nèi)(虛線)和平面外(實線)線切割輪廓；
c, 不同NITI組成的共混膜結(jié)晶度相干長度信息；
d, 二元和三元共混物的BF和HAADF TEM圖；
e, 二元和三元BHJ薄膜的RSoXS散射圖；
圖. 3 電荷的產(chǎn)生，提取和復(fù)合
a、原始供體、NFA和共混膜的光致發(fā)光光譜。
b、光電流密度對內(nèi)部有效電壓(Jph ? Veff)的特性
c、Jsc對光強的測量。
d、二元和三元器件的Voc與光強的關(guān)系。
展開 