腸道的案例
：給益生菌穿著穿透型外衣，守護腸道穩態！
人類腸道微生物組由100萬億種微生物構成，它們在宿主免疫調節、營養代謝、抵御病原體和維持腸屏障結構完整性等多個方面均發揮著重要作用。隨著基因組測序和大數據分析技術的發展，越來越多的研究表明腸道菌群的組成與宿主健康乃至宿主對藥物的反應性均存在密切聯系。因此維護腸道菌群穩態對于疾病防治具有重要意義。雖然研究表明糞菌移植和口服益生菌制劑能夠促進菌群穩態的重塑。但是糞菌移植由于侵入性操作特征和菌群成分尚不明確等原因，存在安全系數較低和患者依從性低等問題。口服益生菌制劑雖然操作簡便且安全系數高，但研究結果提示其生物利用度低，疾病防治效果有限。
針對這些關鍵問題，上海交通大學劉盡堯課題組通過給益生菌穿上一件富含β葡聚糖的功能外衣，實現向派氏結遞送細菌，發展粘膜免疫介導的腸道菌群調節新策略。通過該策略增強腸道菌群對環境干擾因素的抵抗力，從而維護腸道菌群穩態。該工作于2021年5月12日發表于Science Advances。
腸道免疫與腸道菌群存在廣泛聯系，因此腸道免疫被視為是影響腸道菌群最關鍵的因素之一。分泌型免疫球蛋白A（Secretory immunoglobulin A，sIgA）是腸道含量最豐富的免疫球蛋白，被視為是腸道粘膜免疫最主要的效應因子。sIgA能夠與細菌結合進而發揮腸道菌群調節的作用。M細胞識別腸腔抗原是誘導粘膜免疫反應最主要的方式之一。β葡聚糖能夠被M細胞的Dectin-1受體識別進而促進M細胞的攝取。基于此，劉盡堯研究團隊通過給益生菌穿上一層富含β葡聚糖的功能外衣，促進腸道M細胞的攝取。
展開 一種氫（H2）呼吸監視器，用于檢測胃腸道疾病
在中國，胃腸道問題很普遍，可以說90%的人一生中都會經歷胃腸道疾病。而近幾年，關于腸道菌群的研究也很火熱，市面上的腸道菌群相關產品非常多，但是腸道菌群就是治療胃腸道疾病的終極鑰匙嗎？
來自消化系統一個潛在的威脅，就是小腸細菌過度生長，英文名SIBO（small intestinal bacterial overgrowth），又稱小腸淤積綜合征、小腸污染綜合征或盲袢綜合征。是指小腸內菌群數量或菌群種類改變。它被認為是可能存在多年而不會引起明顯癥狀的病癥，但是它卻和慢性消化問題有關。
正常腸道菌群如何引起SIBO？
小腸是一個相對干凈的地方。胃接收食物，將其與胃酸和消化液混合，然后將其變成干凈的漿液，推進小腸（十二指腸，空腸，回腸）的三個部分，營養物質被吸收到體內。垃圾被傾倒在大腸或結腸中，在那里水被吸收，糞便變得更加堅實并從體內排出。
當人體處于健康狀態時，小腸內應該只有少量的微生物：103個/毫升，主要是乳酸桿菌、念珠菌和梭狀芽孢桿菌。但如果遇到某種原因（如使用抗生素、胃酸分泌減少，腸動力不足等)，小腸內的細菌數量會大大增加，造成小腸內的異常發酵，發酵產物（酸和氣）造成腹痛和腹脹，同時破壞腸道黏膜，導致腸道通透性增加，甚至發生腸漏；此外，小腸將物質轉移到結腸的速度降低。結腸不像小腸一樣干凈，糞便進入小腸的回流或回流可以使結腸細菌定植。
可能引起小腸細菌過度生長的原因：
小腸的蠕動能力降低：由過量的飲食糖，慢性壓力以及糖尿病，甲狀腺機能減退和硬皮病等疾病引起。
Hypochlorhydria：隨著人們年齡的增長，他們分泌的胃酸量會下降。如果胃酸較少，細菌更容易增殖。過量使用抗酸劑也被認為會導致細菌過度生長。
展開 封面論文：新型口服螺旋藻藥物遞送策略用于腸道疾病治療
口服給藥是最常用的給藥途徑，尤其是治療胃腸道疾病首選方法。然而，該給藥方式也面臨多種生物屏障：比如藥物在胃部環境中的酸/酶降解、腸道內滯留差等，最終導致藥物的口服利用度較低。因此，各種藥物載體如脂質體、大分子、膠束、無機納米粒子等被廣泛應用于口服藥物遞送系統的設計中。然而，這些候選藥物載體需要通過復雜的設計及合成過程，來優化它們的物理化學特性，從而允許應用于藥物遞送及口服治療。同時這也面臨了高技術挑戰、高制造成本和低轉化效率等問題。更重要的是，將這些化學合成材料轉化為臨床應用的可行性受到低生物相容性、降解性和體內毒性等的嚴重限制。因此，開發易于制備生產且安全性良好的口服載體，將對藥物口服遞送的臨床轉化具有重要意義。
近日，浙江大學醫學院附屬第二醫院/轉化醫學研究院周民團隊聯合哈佛大學醫學院陶偉團隊，在活性微藻藥物遞送系統的生物醫學應用上取得新進展，在Science Advances發表題為“Orally Deliverable Strategy Based on Microalgal Biomass for Intestinal Diseases Treatment”的研究論文，并被期刊編輯部選為Cover 封面論文重點推廣。
該研究工作開發了一種新的口服給藥策略，利用螺旋形天然微藻裝載藥物姜黃素，將藥物輸送至腸道組織，用于治療結腸癌和結腸炎等多種腸道疾病。該口服給藥系統利用微藻載體的生物學特性能，提高藥物的腸道遞送效率和生物利用度，從而發揮更優越的抗腫瘤和抗炎效果。
展開 生活不僅只有眼前的腸道，還有細菌電池和遠方
然而今天講的主角是動漫里面的“壞人”——細菌，它們被科學家們在人體的腸道內發現，研究并用于工業發展，擁有了更大的用武之地。
研究人員在人體微生物組中發現了100多種細菌，可以通過不同的、更簡單的細胞外電子傳遞系統制造細菌發電電池，它們具有更強的發電能力和電感能力。
細菌電池的新發現
細菌電池的原理是利用細菌代謝產生的能量發電，英國植物學家馬克·皮特首先以鉑作電極將大腸桿菌或普通酵母菌的培養液里，制造出世界上第一個細菌電池。
這樣的電池相比礦物燃料發電，降低了對環境的污染，但成本較高，現在日本、美國、英國等國家都有利用細菌發電技術發電。
現在的細菌電池有了新進展。科學家發現，一種常見的引起腹瀉的細菌使用與已知的產電細菌完全不同的技術發電，還同時發現了還有數百種其他細菌物種具有同樣的發電功能。
細菌通過其細胞壁將電子作為微小電流傳輸到環境中
這些細菌是人體腸道微生物組的一部分，它們一些是病原體，一些是益生菌，在人體內相互作用，具有自主發電的特性。
這對于那些目前想要使用微生物制造活細胞的人來說無疑是個好消息。例如，這種“綠色”生物能源技術可以從廢物處理廠的細菌中產生電力。
發電源于生存
細菌自主發電跟我們需要呼吸一樣簡單自然。而發電細菌很多都是無氧生存的，他們必須找到另一個電子受體。比如說在地質環境中，電子受體通常是細胞外的礦物質——鐵或錳。在某種意義上，這些細菌依靠鐵或錳來“呼吸”。
展開 
生活不僅只有眼前的腸道，還有細菌電池和遠方
然而今天講的主角是動漫里面的“壞人”——細菌，它們被科學家們在人體的腸道內發現，研究并用于工業發展，擁有了更大的用武之地。
研究人員在人體微生物組中發現了100多種細菌，可以通過不同的、更簡單的細胞外電子傳遞系統制造細菌發電電池，它們具有更強的發電能力和電感能力。
細菌電池的新發現
細菌電池的原理是利用細菌代謝產生的能量發電，英國植物學家馬克·皮特首先以鉑作電極將大腸桿菌或普通酵母菌的培養液里，制造出世界上第一個細菌電池。
這樣的電池相比礦物燃料發電，降低了對環境的污染，但成本較高，現在日本、美國、英國等國家都有利用細菌發電技術發電。
現在的細菌電池有了新進展。科學家發現，一種常見的引起腹瀉的細菌使用與已知的產電細菌完全不同的技術發電，還同時發現了還有數百種其他細菌物種具有同樣的發電功能。
細菌通過其細胞壁將電子作為微小電流傳輸到環境中
這些細菌是人體腸道微生物組的一部分，它們一些是病原體，一些是益生菌，在人體內相互作用，具有自主發電的特性。
這對于那些目前想要使用微生物制造活細胞的人來說無疑是個好消息。例如，這種“綠色”生物能源技術可以從廢物處理廠的細菌中產生電力。
發電源于生存
細菌自主發電跟我們需要呼吸一樣簡單自然。而發電細菌很多都是無氧生存的，他們必須找到另一個電子受體。比如說在地質環境中，電子受體通常是細胞外的礦物質——鐵或錳。在某種意義上，這些細菌依靠鐵或錳來“呼吸”。
將電子從細胞轉移到礦物質需要一系列特殊的化學反應，即所謂的細胞外電子傳遞鏈，它將電子作為微小的電流傳輸。
展開 一吹吹空調就拉肚子 這是怎么了？
從字面上就可以大致明白它的含義：腸道容易受到刺激。
這種病以腹部不適、腹痛和腹瀉為主，有時也會有便秘的癥狀。在中國的發病率為10%，相當于每十個人就有一個患病，這樣的發病率可不算低。
不過，因為癥狀較輕，排便之后腹部不適感會減輕或者消失，對日常生活沒有太大的影響，大多數人也不會因為小小的拉肚子去醫院，所以大家對于IBS的認知比較少。
IBS會反復發作，病程持續數年或以上。聽起來嚴重，但它不涉及器官的病變，僅僅是一種腸道功能出現變化的疾病。
IBS是腸道功能出現變化的疾病
根據癥狀的不同，IBS分為三個類型：腹瀉型、便秘型和混合型。在我國，IBS以腸道受刺激后出現腹瀉癥狀的腹瀉型為主。
當然，不是所有的腹瀉都是IBS引起的，會導致腹瀉的情況有很多，例如胃腸炎，就會使人又吐又拉。
我的腸道為什么容易受刺激？
遺憾的是，IBS病因尚未明確，目前認為是多種發病機制和因素共同作用的結果。
1
胃腸動力學異常
食物到達腸道后，腸道收縮推動食物向下方移動，腹瀉型IBS患者的腸道收縮比其他人更劇烈。在受到進食、腸腔擴張、腸內容物以及某些胃腸激素的刺激后，IBS患者的胃腸動力反應也比其他人更強。
2
內臟感覺異常
直腸氣囊充氣試驗表明，IBS患者對腸腔充氣后引起疼痛的忍受度低于對照組。研究發現，因為對胃腸道擴張、腸道肌肉收縮等生理現象的敏感性高于常人，IBS患者更容易產生腹脹、腹痛的情況。
3
嚴重的感染
細菌或病毒引起的胃腸炎可發展成為IBS。
4
腸道細菌的變化
正常人的腸道菌群對健康有益，IBS患者的菌群可能與健康人群中的菌群不同。IBS腸道菌群的變化也可能與細菌過度生長有關。
5
精神心理因素
IBS患者焦慮、抑郁的情況更多見，對應激反應更敏感和強烈。
展開 益生菌的秘密，你知道嗎？
人體腸道是一個巨大的“細菌庫”，在體內構成微生態平衡，維護腸道及身體健康，是人體不可分割的“器官”，當微生態平衡破壞時，出現菌群失調，將會引起許多與代謝相關的疾病。作為微生態調節劑的益生菌，能夠改善腸道菌群結構、抑制有害微生物生長，提高人體免疫力，是維護微生態平衡及人體健康的有益因子。
益生菌對人體健康的有益作用首先由俄國微生物學家麥克奇尼科夫（Mctchnikoff）在20世紀初發現，之后世界糧農組織和世界衛生組織在《食品益生菌評價指南》中將其定義為“服用一定數量后對人體健康有益的活性微生物”。
目前，常用的益生菌有乳酸桿菌、雙歧桿菌，還有一些球菌、酵母菌及芽孢桿菌等。乳酸桿菌包括嗜酸乳桿菌、保加利亞乳桿菌、干酪乳桿菌、鼠李糖乳桿菌、羅伊氏乳桿菌等；雙歧桿菌包括兩岐雙歧桿菌、短雙歧桿菌、長雙歧桿菌、青春雙歧桿菌及嬰兒雙歧桿菌等；其他的還有糞鏈球菌、乳鏈球菌、嗜熱鏈球菌、腸膜明串珠菌、啤酒酵母菌、凝結芽孢桿菌等。
益生菌與人體健康密切相關，人們已經發現益生菌可以改善腸道菌群結構，抑制病原菌，提高身體免疫力。
益生菌能夠有秩序的定殖于腸粘膜表面，緊密結合而形成生物屏障，起著占位、爭奪營養、拮抗作用，從而阻止病原菌的侵入與定殖；益生菌可通過產生有益代謝產物、降低有害細菌酶活性與氨產物以及與有害菌競爭營養物質等方式抑制致病菌的生長，如：分泌的有機酸可降低腸道酸堿度（pH）值，產生的細菌素能調節腸道菌群的平衡，防止病原菌在腸道內繁殖。因此，益生菌就能抑制很多腸道疾病。
益生菌的免疫調節功能主要是通過激活免疫細胞、提高免疫調節細胞因子表達水平和增強免疫球蛋白活性來實現的。當服用益生菌后，會激活人體內的巨噬細胞、自然殺傷細胞及嗜中性粒細胞等免疫細胞，進而產生大量白介素、干擾素、溶酶體酶等免疫因子，提高人體免疫力。
展開 港中文邊黎明《Science Adv.》2秒自成膠PEI/PAA強濕粘附以促進胃腸道穿孔的愈合
盡管存在過度的機械挑戰和組織表面不規則，PEI/PAA 粉末的表面沉積可以有效地密封受損的豬胃和腸道。
團隊
進一步證明 PEI/PAA 粉末是一種有效的密封劑，可增強大鼠
模型胃穿孔的治療效果
。
PEI/PAA 粉末的強濕粘附性、優異的細胞相容性、對復雜位點的適應性以及易于合成的特性使其成為眾多生物醫學應用中很有前途的生物粘合劑。相關論文以題為Ultrafast self-gelling powder mediates robust wet adhesion topromote healing of gastrointestinal perforations發表在《Science Advances》上。
【主圖導讀】
圖
1 PEI/PAA 水凝膠的制備和性能。
圖
2 PEI/PAA 粉末的濕附著力。
圖
3 PEI/PAA 粉末在各種濕基材/組織上的附著力。
圖
4 PEI/PAA 粉末的傷口封閉和裝置固定能力。
圖
5 PEI/PAA 粉末對胃穿孔的密封和愈合增強。
【總結】
邊黎明教授團隊制備了自凝膠和粘性
PEI/PAA 粉末。由于聚合物和游離聚合物擴散之間的強物理相互作用，PEI/PAA粉末可以通過吸水直接形成物理交聯的水凝膠，而無需額外的交聯劑。表面沉積的 PEI/PAA 粉末可以吸收界面水，與各種濕基材形成緊密接觸。此外，物理交聯的聚合物可以擴散到濕基材的聚合物網絡中以進一步促進濕粘合。
展開 《AM》長春應化所賀超良、陳學思院士：兩性離子水凝膠包MOF膠囊，pH 響應自分解，用于高效口服 Exendin-4 遞送
基于熒光成像，在空腸注射到 BALB/c 裸鼠后，含有羅丹明 B 標記的 exendin-4 的 Ex@MIL101@Gel± 納米顆粒與游離的 exendin-4 相比表現出增強的腸道 exendin-4 吸收。此外，Au@MIL101@Gel±@Cap 的口服給藥進一步證實了口服給藥的 MOF-Gel 納米顆粒的有效腸道吸收。
在糖尿病大鼠模型中口服給藥后，Ex@MIL101@Gel±@Cap 導致血漿 exendin-4 水平顯著升高，有效刺激內源性胰島素分泌，對糖尿病大鼠產生顯著的降血糖作用，具有顯著的降血糖作用。相對藥理利用率為 17.26%。與口服胰島素治療相比，使用 exendin-4 發生低血糖的風險較低。包括水凝膠包覆的MOF納米顆粒和pH響應膠囊在內的載體材料可以輕松獲得，高DLE和exendin-4顯著增強的口服利用度促進了成本節約，同時為糖尿病患者提供了極大的便利和依從性優勢.因此，含有兩性離子水凝膠包被的 MOF 納米顆粒的腸道環境觸發的自解包膠囊作為載體具有巨大的潛力，可以克服口服肽遞送以有效治
療糖尿病的關鍵障礙。
參考文獻
：
doi.org/10.1002/adma.202102044
版權聲明：
「
高分子材料科學
」旨在分享學習交流高分子聚合物材料學等領域的研究進展。編輯水平有限
，
上述僅代表個人觀點。投稿，薦稿或合作請后臺聯系編輯。感謝各位關注！
展開 2026廣州國際益生菌及酵素展覽會
兩大品類均以腸道健康為核心切入點，逐步延伸至多元健康場景，同時在技術創新、產品形態、渠道布局等方面呈現差異化特征，整體市場呈現“規模擴容、品質升級、競爭加劇”的格局；
作為益生菌與酵素行業的年度盛“2026廣州國際益生菌及酵素展覽會”將于2026年6月4-6日在廣州舉辦，此次展會聚焦集產品展示、技術交流、商貿對接、趨勢引領于一體益生菌與酵素全產業鏈，為行業搭建集技術交流、商貿對接、趨勢研判于一體的高端B2B平臺，精準對接華南及全國市場需求，助力企業把握行業高速增長機遇
官方組展機構（LU陸經理 I38<I82I>9I72）獲取2026年資料。
展品范圍（全產業鏈覆蓋）
益生菌類：益生菌菌種（植物乳桿菌、雙歧桿菌等）、益生元產品、益生菌食品（酸奶、益生菌飲料、益生菌固體飲料）、益生菌保健品、寵物益生菌、益生菌日化產品；
酵素類：酵素原料、酵素保健食品、酵素飲品、酵素美容產品、功能發酵制品、酵素生產技術與設備
腸道健康檢測：腸道菌群檢測設備、微生物檢測試劑、腸道健康評估系統、個性化益生菌定制；
方案生產與包裝：益生菌發酵設備、凍干技術設備、酵素提取設備、無菌包裝材料、智能生產線、質量控制設備科研與服務；益生菌科研機構、技術轉讓、產品研發服務、品牌策劃、市場推廣服務。
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感謝您對本屆展會的參會和支持，謹祝參展成功！
展開 可攝取的傳感器：能診斷胃出血！
導讀
近日，美國麻省理工學院的研究人員開發出一種可攝取的傳感器，它配備了基因工程細菌，能診斷胃出血或者其他胃腸道問題。
背景
如今，醫療電子技術的發展可謂日新月異。過去的醫療電子設備往往體積笨重，造價昂貴，只能存放于實驗室中，需要專業技術人員才能操作，經過很長時間才能得到檢測結果。隨著半導體、無線通信、物聯網、新材料等技術的進一步發展，醫療電子設備呈現出了小型化、便攜化、低成本、低功耗等新的發展趨勢。
例如，便攜式、可穿戴、植入式等新型醫療電子設備不斷出現。除了這些設備之外，可攝取的醫療電子設備，例如可攝取的內窺鏡、胃起搏器、給藥器等，也非常值得關注。相比于胃鏡腸鏡等傳統的消化道檢查設備，可攝取的醫療電子設備具有小巧、廉價、微創等優勢。美國麻省理工學院（MIT）在這方面取得了豐碩的研究成果，下面帶大家回顧一下：
1）微型麥克風硅酮膠囊傳感器，可以檢測心率和呼吸頻率。
（圖片來源: Albert Swiston / MIT林肯實驗室）
2）由胃酸提供能量的新型電池，可以為小型醫療傳感器或給藥設備供電，并能夠在腸道駐留更長時間。
（圖片來源：MIT）
3）可卷起并吞食的柔性傳感器，能粘附于胃壁和腸壁，測量消化道的節奏性收縮。
（圖片來源：MIT）
創新
今天，讓我們繼續來關注美國麻省理工學院在可攝取的醫療電子設備方面取得的新進展。近日，MIT 研究人員開發出一種可攝取的傳感器，它裝備了基因工程細菌，能診斷胃出血或者其他胃腸道問題。
（圖片來源： Lillie Paquette/MIT）
這種“芯片上的細菌”（bacteria-on-a-chip）方案將活細胞制成的傳感器與超低功耗電子器件相結合，通過超低功耗電子器件將細菌的響應轉化為智能手機可以讀取的無線信號。
展開 
《AFM》化學穩定、強膠粘密封劑貼片用于預防腸吻合口漏！
與制備的粘合劑接觸時的腸道界面圖像，應用時（頂部）和模擬手術后 2 小時后，與 SIF 接觸的靜態腸道條件。
圖5 a) 用亞甲藍染色的異位 P(AAm-MA-AA)或原位 P(AAm-MA-AA) 的豬腸組織切片。b) 拉曼光譜和相應的k均值聚類圖和異位和原位密封腸組織切片光譜（簇 1（富含 P(AAm-MA-MA) 聚合物）、簇 2（生物組織）和簇 3） (底物) c) 亞甲藍染色和拉曼光譜的相對強度作為穿透深度的函數。
圖6 a) 模擬腸液在 1 mL min-1時流動的體外流動模型，表明 Tachosil 貼片、異位和原位水凝膠在離散時間點的泄漏和 b) Tachosil 貼片、異位和原位的爆裂壓力測量原位水凝膠。c) 固定離體模型的插圖。d) 模擬腸液匯集的離體靜止模型，表明隨著時間的推移腸液的泄漏質量。
參考文獻：
doi.org/10.1002/adfm.202007099
版權聲明：「高分子材料科學」旨在分享學習交流高分子聚合物材料學等領域的研究進展。編輯水平有限，上述僅代表個人觀點。投稿，薦稿或合作請后臺聯系編輯。感謝各位關注！
展開 氯化鉀注射液能否口服？怎么口服？
《中國醫院制劑規范》中提及，除極少數注射藥口服外，絕大多數是不適宜口服的，原因如下：
（1）部分藥物在胃腸道內不穩定，口服后不能被充分的吸收，生物利用度低，達不到預期療效；
（2）部分藥物給藥途徑不同，藥理作用也不同：如硫酸鎂，口服導瀉、利膽，靜脈給藥用于鎮靜、抗驚厥；
（3）部分藥物的注射劑直接口服對胃腸道刺激性大，所以采用靜脈給藥；
（4）注射劑藥物的含量普遍大于口服劑型，不易掌握，易造成醫療資源的浪費；
（5）部分藥物的注射劑需要進行皮試，例如青霉素類，如直接口服可能會引起嚴重的過敏反應。
臨床中鉀的給藥途徑主要有 2 條：靜脈注射氯化鉀、口服含鉀的制劑。眾所周知，血鉀濃度降至 2.5 mmol/L 以下，會導致嚴重的心率失常，甚至威脅生命 [3]。因此，臨床上對于低鉀患者需及時補鉀！
對于需要及時給予足量鉀的低鉀患者，口服補鉀片劑及緩釋片存在再溶解彌散過程，影響鉀離子的快速吸收，故臨床上常推薦直接口服氯化鉀注射液 [5]。而在不能配制氯化鉀口服溶液醫療機構中，將氯化鉀注射液作為臨床快速補鉀的口服制劑使用，不失為一種簡單易行的補鉀途徑 。
3. 氯化鉀注射液：靜脈滴注 VS 直接口服
1. 靜脈給藥的局限性
相比口服給藥，氯化鉀注射液靜脈給藥存在 2 點局限：
（1）靜脈給藥需要控制濃度以及滴速，滴速較快或患者靜脈較細，容易引起靜脈疼痛。靜滴劑量過大時，患者可能出現疲乏、周圍循環衰竭、心率減慢、肌張力減低、反射消失甚至心臟驟停等不良反應；
（2）嚴重低鉀患者通常伴有心率失常、多器官功能障礙等，通常在治療上需要限制液體的攝入量，靜脈滴注補鉀容易造成攝入大量的液體，增加心臟的負荷，不利于患者疾病的治療 [4]。
2.
展開 小藥片里的大能量，阿司匹林竟能對抗多種癌癥！
參考文獻：
[1]蔡錦輝等人編著《相對于非胃腸道癌癥而言，長期服用阿司匹林更能有效地降低胃腸道癌癥的發病率：在香港對患者開展為期10年的研究》，在2017年巴塞羅那歐洲腸胃病學聯合組織周上公布.
[2]Webb, Penelope M. "Does aspirin have a role in management of ovarian cancer?."The Lancet Oncology(2018).
水銀溫度計打碎之后，我的手指凸起了幾個小包......
所有形式的汞元素均有神經毒性，一般分為 3 種形式：
（1）金屬汞中毒 金屬汞胃腸道吸收較差（少于攝入量 0.01%），主要通過吸入汞蒸氣進入肺泡，肺并且很容易透過血腦屏障。金屬汞具有高度脂溶性，透過血腦屏障后可在腦中聚集導致神經毒性，汞暴露后多年仍可在腦組織中存在。
吸入高濃度汞蒸氣可致咳嗽、畏寒發熱與氣短，可有惡心嘔吐與乏力，甚至進展為嚴重急性肺損傷、呼吸衰竭與腎衰竭。
長期吸入低濃度的汞蒸氣的典型表現為震顫、牙齦炎、精神神經癥狀三聯征。
（2）無機汞中毒 無機汞（Hg+ 或 Hg++）可致胃腸道與腎臟毒性，常見于不合格化妝品、牙粉經皮膚粘膜吸收、服用氯化汞防腐劑。 急性攝入后表現為出血性胃腸炎，隨后出現急性腎小管壞死與腎衰竭；慢性暴露表現為異常興奮、腎功能障礙與神經系統表現，如感覺運動神經病變、視野縮小、震顫與譫妄。
（3）有機汞中毒 有機汞中毒（甲基、乙基、烷基或苯基）主要是致畸。 人類首次認識到有機汞中毒是日本「水俁病」事件。大量排入水俁灣，致使喜好食用魚類的當地人紛紛中毒。 水俁病的表現為：感覺異常、共濟失調、構音障礙、震顫與隧道視力，可進展甚至死亡。中毒母親生下的小孩則是「先天性水俁病」，表現為智力發育遲滯、肢體畸形、癲癇與小頭畸形。
水銀溫度計碎了，該如何緊急處置？
美國環境保護署（EPA）認為：家用溫度計的水銀含量是 0.5g ，對于一個面積 80 m2、高 2.5 m 的房間，一支溫度計的水銀完全揮發后，空氣中水銀量是 2.5 mg/m3 （美國氣態水銀安全標準的 100 倍）。
EPA 推薦在正確收集液態水銀后，至少通風 24 小時。建議如下：戴好長筒手套保護手部，用沾水棉簽收集散落的液態水銀，然后密封進裝水的塑料瓶防止揮發，以醫療廢物處理。
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