基于comsol的鋰電池疊片電化學耦合熱分析

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基于comsol的鋰電池疊片電化學耦合熱分析的圖1

基于comsol的鋰電池疊片電化學耦合熱分析的圖2鋰電池疊片電化學.rar

正負集流體上的電流密度分布

基于comsol的鋰電池疊片電化學耦合熱分析的圖3

     “鋰電池”,是一類由鋰金屬或鋰合金負極材料、使用非水電解質溶液的電池。1912年鋰金屬電池最早由Gilbert N. Lewis提出并研究。20世紀70年代時,M. S. Whittingham提出并開始研究鋰離子電池。由于鋰金屬的化學特性非常活潑,使得鋰金屬的加工、保存、使用,對環境要求非常高。隨著科學技術的發展,現在鋰電池已經成為了主流。鋰電池大致可分為兩類:鋰金屬電池和鋰離子電池。鋰離子電池不含有金屬態的鋰,并且是可以充電的。可充電電池的第五代產品鋰金屬電池在1996年誕生,其安全性、比容量自放電率和性能價格比均優于鋰離子電池。由于其自身的高技術要求限制,現在只有少數幾個國家的公司在生產這種鋰金屬電池。

鋰金屬電池:鋰金屬電池一般是使用二氧化錳為正極材料、金屬鋰或其合金金屬為負極材料、使用非水電解質溶液的電池。基于comsol的鋰電池疊片電化學耦合熱分析的圖4鋰電池基本原理 放電反應:Li+MnO2=LiMnO2鋰離子電池:鋰離子電池一般是使用鋰合金金屬氧化物為正極材料、石墨為負極材料、使用非水電解質的電池。充電正極上發生的反應為LiCoO2==Li(1-x)CoO2+XLi++Xe-(電子)充電負極上發生的反應為6C+XLi++Xe- = LixC6充電電池總反應:LiCoO2+6C = Li(1-x)CoO2+LixC6正極正極材料:可選的正極材料很多,主流產品多采用鋰鐵磷酸鹽。不同的正極材料對照:

LiCoO2 3.7 V 140 mAh/g Li2Mn2O4 4.0 V 100 mAh/g LiFePO4 3.3 V 100 mAh/g Li2FePO4 3.6 V 115 mAh/g 正極反應:放電時鋰離子嵌入,充電時鋰離子脫嵌。 充電時:LiFePO4 → Li1-xFePO4 + xLi+ + xe-放電時:Li1-xFePO4 + xLi+ + xe- → LiFePO4。負極負極材料:多采用石墨。新的研究發現鈦酸鹽可能是更好的材料。負極反應:放電時鋰離子脫嵌,充電時鋰離子嵌入。充電時:xLi+ + xe- + 6C → LixC6放電時:LixC6→ xLi+ + xe- + 6C

基于電化學理論的電池數學模型

眾所周知,鋰離子電池內部是依靠電化學反應來釋放或存儲電能的,然而電化學體系復雜,電池內部還涉及了擴散與遷移的傳質過程,這就使得電池內部的狀態無法像化工設計那樣進行描述。目前應用最為廣泛的是由Doyle等提出的準二維模型(P2D),該模型的原理如下圖所示:

該模型內存在兩個維度:正負極顆粒內部的半徑方向與電池極片的厚度方向。Ln,Lsp和Lp分別代表負極活性物質層厚度,隔膜厚度與正極活性物質層厚度,正負極活性材料被看做是分布均勻的小球體,在正負極活性物質層(多孔電極)與隔膜區域內都填充電解質。

該數學模型相比實際過程做出了如下假設:

1) 沒有氣相生成

2) 電解液內的傳輸過程符合濃溶液理論

3) 沒有副反應發生

4) 電荷轉移反應符合Bulter—Volmer方程

5) 電解液中離子物種的傳輸僅通過擴散與電遷移進行(即不考慮對流)

6) 電極活性物質由大小均勻的球形顆粒組成

7) 電極的體積變化忽略不計,電極具有恒定的孔隙率

8) 忽略雙電層電容的影響

9)假設集流體的電導率無限大(實際模型可考慮不添加集流體)

基于comsol的鋰電池疊片電化學耦合熱分析的圖5

 

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在模型中存在以下過程:

1) 正負極活性材料顆粒內部的鋰離子固相擴散過程

該過程是鋰離子在固體顆粒內部的傳質過程,利用Fick第二定律描述,傳質過程進行的快慢與固相擴散系數與固相鋰離子濃度梯度有關。

2) 正負極活性材料顆粒表面發生的電化學反應過程

與假設中一致,該過程采用Bulter—Volmer方程描述,該方程是局部電流密度與交換電流密度和過電勢之間的關系,其中,交換電流密度與固相鋰離子濃度,液相鋰離子濃度和電化學反應速率常數有關。注意:該過程非常重要,是連接電解液與電極活性材料之間的橋梁,僅發生在電解液與電極活性材料顆粒的界面(顆粒表面)上。

3) 電解質中鋰離子的傳質過程(包括擴散與遷移)

該過程不考慮對流傳質的情況,利用Nernst—Planck方程描述,擴散過程與濃度梯度與液相擴散系數有關,遷移過程則與液相電勢分布和濃度分布。

模型中遵從兩個守恒:電流守恒與物料守恒。

電流守恒是指總電流時時刻刻等于固相電流與液相電流之和,物料守恒則是指發生變化前后物質的總量不發生變化。

在有了上述基于電化學理論的P2D模型以后,我們就可以采用數值方法對以上過程進行求解。COMSOL

Multiphysics是一種多物理場耦合軟件,通過有限元法對問題進行求解。

(以上內容轉載至:https://zhuanlan.zhihu.com/p/28899186,淺談基于COMSOL的鋰離子電池仿真)

本模型為5層鋰電池薄層并聯模型

基于comsol的鋰電池疊片電化學耦合熱分析的圖6

每個薄層 由 : 正集流體-正極-隔膜-負極-負集流體  5個基本構件構成,構成一個完整運行電化學充放電的最小薄層。

之后將制作5個薄層, 每個薄層正集流體連接隔壁薄層的負集流體,完成5個薄層的串聯。

本模型采用全三維的 鋰電池模塊進行建模,其核心還是Doyle等提出的P2D模型理論。

薄層的正負集流體與正負極表面的鋰離子濃度分布:

基于comsol的鋰電池疊片電化學耦合熱分析的圖7

薄層的正負極和隔膜中的電解質濃度分布:

基于comsol的鋰電池疊片電化學耦合熱分析的圖8

正集流體上的電勢分布:

基于comsol的鋰電池疊片電化學耦合熱分析的圖9

隔膜中的電解質電位分布

基于comsol的鋰電池疊片電化學耦合熱分析的圖10

電池組內阻變化:

基于comsol的鋰電池疊片電化學耦合熱分析的圖11

監測點位置的鋰離子濃度變化

基于comsol的鋰電池疊片電化學耦合熱分析的圖12

中心線上,電解質濃度分布

基于comsol的鋰電池疊片電化學耦合熱分析的圖13

 

溫度分布:

基于comsol的鋰電池疊片電化學耦合熱分析的圖14

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