《AFM》休斯頓大學(xué):用于電化學(xué)裝置有機(jī)半導(dǎo)體納米管致動(dòng)器
2021年8月2日 11:51 瀏覽:2945
通過電化學(xué)過程將電能轉(zhuǎn)化為機(jī)械能的電化學(xué)裝置有許多應(yīng)用,從機(jī)器人和微泵到微透鏡和生物電子學(xué)。迄今為止,實(shí)現(xiàn)大變形應(yīng)變和快速響應(yīng)對(duì)于電化學(xué)致動(dòng)器仍然具有挑戰(zhàn)性,其中阻力限制了器件運(yùn)動(dòng),電極材料
/結(jié)構(gòu)限制了離子傳輸。
最近,
休斯頓大學(xué)
Mohammad Reza Abidian
教授
團(tuán)隊(duì)
報(bào)告了由
有機(jī)半導(dǎo)體 (OSNT) 制成的電化學(xué)致動(dòng)器、電化學(xué)傳質(zhì)和電化學(xué)動(dòng)力學(xué)的結(jié)果。

OSNTs 器件在液體和凝膠聚合物電解質(zhì)中具有快速離子傳輸和積累的高性能。該器件表現(xiàn)出令人印象深刻的性能,包括低功耗/應(yīng)變、大變形、快速響應(yīng)和出色的驅(qū)動(dòng)穩(wěn)定性。這種出色的性能源于納米管的巨大有效表面積,可促進(jìn)離子
傳輸和積累,從而產(chǎn)生高電活性和耐久性。
運(yùn)動(dòng)和質(zhì)量傳輸?shù)膶?shí)驗(yàn)研究與可變質(zhì)量系統(tǒng)的理論分析一起被利用,以建立設(shè)備的動(dòng)力學(xué),并引入
OSNT 的歐拉-伯努利方程的修改形式。
最終,展示了由多個(gè)微致動(dòng)器組成的最先進(jìn)的小型化設(shè)備,用于潛在的生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用。這項(xiàng)工作為可用于人造肌肉和生物醫(yī)學(xué)設(shè)備的下一代執(zhí)行器提供了新的機(jī)會(huì)。
相關(guān)論文以題為
Organic Semiconductor Nanotubes for Electrochemical Devices
發(fā)表在《
A
dvanced Functional Materials
》上。

圖1
OSNTs 器件的制造和表征。
A) 示意圖說明了執(zhí)行器的分層設(shè)計(jì)。(B) OSNTs 致動(dòng)器的逐步制造過程:從蓋玻片作為載體基板開始,上面覆蓋有 aa) 頂部可移除的雙面膠帶,b) 聚丙烯 (PP) 薄膜(30
μ
m 厚)的附著) 到可移除膠帶,在 c) PP 薄膜上濺射一薄層 Au(約 0.3
μ
m 厚,圖 S4,支持信息),d) 在 Au 層上電紡模板 PLLA 納米纖維,在電紡 PLLA 周圍電沉積 OS納米纖維。e) 去除 PLLA 納米纖維以形成 OSNT,最后 f) 將構(gòu)建的致動(dòng)器從可拆卸膠帶和載體基板上分離。C) 在模板 PLLA 納米纖維靜電紡絲和在模板納米纖維周圍電沉積OS之后去除模板以形成 OSNT 后鍍金基材的照片。D) 電紡 PLLA 模板納米纖維的掃描電子顯微照片。E) OSNT 的掃描電子顯微照片。F、G) OSNTs 層的橫截面掃描電子顯微照片。

圖2
使用循環(huán)伏安法對(duì)
OSNT 器件進(jìn)行電化學(xué)驅(qū)動(dòng)。
A) 示意圖表示在氧化還原過程中 OSNT 驅(qū)動(dòng)中的離子傳輸和由此產(chǎn)生的彎曲運(yùn)動(dòng)。B,C) 復(fù)合光學(xué)顯微照片顯示在循環(huán)伏安法期間,OSNTs 致動(dòng)器在液體和凝膠電解質(zhì)中的可逆彎曲變形,掃描速率為 10 mV s
–1
一個(gè)完整循環(huán)。箭頭表示連續(xù)還原 (R) 和氧化 (O) 過程中的彎曲方向。OSNT 沉積在致動(dòng)器梁的左側(cè)。D、E) 循環(huán)伏安圖、F、G) 質(zhì)量通量和 H、I) OSNTs 執(zhí)行器的尖端位移作為 CV 循環(huán)過程中在包含 0.1 m NaPSS 的電位范圍內(nèi)的電位范圍內(nèi)的電位函數(shù)+0.4 V(相對(duì)于 Ag/AgCl)在 10 mV s
–1
(藍(lán)色方塊)、50 mV s
–1
(綠色圓圈)、100 mV s
–1
(紅色向上三角形)和 200 mV s
–1
的不同掃描速率下(黑色向下三角形)。

圖3
OSNTs 器件在各種 CV 掃描速率下的電化學(xué)機(jī)械響應(yīng)。
A、B) 復(fù)合照片說明在 A) 液體和 B) 凝膠電解質(zhì)中以 10、50、100 和 200 mV s
–1
的不同掃描速率在 CV 循環(huán)期間發(fā)生的最大尖端偏轉(zhuǎn)。C-I) 在液體(黑色)和凝膠(紅色)電解質(zhì)中循環(huán)期間作為掃描速率函數(shù)的 OSNT 致動(dòng)器響應(yīng),包括:C) 質(zhì)量流入,D) 電荷存儲(chǔ)密度,E) 最大位移,F(xiàn)) 最大值 應(yīng)變,G)最大速度,H)響應(yīng)時(shí)間,以及 I)驅(qū)動(dòng)力。J, K) 10 mV s
–1
(藍(lán)色方塊)、50 mV s
–1
(綠色圓圈)、100 mV s
–1
(紅色向上三角形)和 200 mV s
–1
不同掃描速率下的驅(qū)動(dòng)力-位移圖(黑色向下三角形)在 J) 液體和 K) 凝膠電解質(zhì)中。

圖4
高性能
OSNT 設(shè)備的長期評(píng)估。
A) 與不同類型的軟電化學(xué)執(zhí)行器相比,OSNT 執(zhí)行器的功耗/應(yīng)變百分比。B)OSNTs 致動(dòng)器在 200 mV s
–1
(連續(xù)運(yùn)行 25 小時(shí))下超過 15000 次致動(dòng)的彎曲穩(wěn)定性(δ/δ0)。δ
0
對(duì)應(yīng)于第一個(gè)周期的致動(dòng)器偏轉(zhuǎn),δ 是第 n 個(gè)周期的偏轉(zhuǎn)。插圖表示在液體和凝膠電解質(zhì)中前 1000 次驅(qū)動(dòng)內(nèi)最大尖端偏轉(zhuǎn) (δmax) 的樣品變化。在液體和凝膠電解質(zhì)的驅(qū)動(dòng)過程中,δmax 沒有顯著差異(p > 0.05)。以 200 mV s
–1
的掃描速率驅(qū)動(dòng) 1000 次之前和 D) 驅(qū)動(dòng)后的 OSNT C) 的掃描電子顯微照片。E、F)以 200 mV s
-1
的掃描速率驅(qū)動(dòng) 1000 次后執(zhí)行器橫截面的光學(xué)顯微照片。

圖5
將
OSNT 設(shè)備用于可移動(dòng)神經(jīng)微探針的概念證明。
A、B) 探針的光學(xué)顯微照片,帶有使用標(biāo)準(zhǔn)光刻法制造的三個(gè)微懸臂梁。探針由三個(gè)鍍金微懸臂梁(用 P 標(biāo)記)、六個(gè)圓形電極位點(diǎn)(用 Q 標(biāo)記)和九個(gè)連接墊(用 R 標(biāo)記)組成。C) 使用引線鍵合組裝在印刷電路板上的微探針的照片。D) 在 200 V s
-1
的 CV 下驅(qū)動(dòng)涂有 OSNT 的微懸臂梁。每個(gè)微懸臂梁都可以單獨(dú)控制以達(dá)到所需的運(yùn)動(dòng)范圍。E) 涂有 OSNT 的探針微懸臂梁的掃描電子顯微照片。
這項(xiàng)研究提出了一種新的通用方法來設(shè)計(jì)和開發(fā)電化學(xué)裝置,以 OSNT 為主要成分,能夠在液體和凝膠聚合物電解質(zhì)中運(yùn)行。該器件表現(xiàn)出優(yōu)異的電化學(xué)特性,包括低功耗/應(yīng)變、大變形、快速離子傳輸/積累、可調(diào)動(dòng)力學(xué)和優(yōu)異的驅(qū)動(dòng)穩(wěn)定性。這種高性能歸因于與大離子交換和積累、低彈性模量、高電荷存儲(chǔ)密度和大比電容相關(guān)的 OSNT 的巨大表面積。通過利用這些令人印象深刻的特性,
團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)并制造了一個(gè)由多個(gè)基于 OSNT 的微致動(dòng)器組成的小型可移動(dòng)設(shè)備,這些微致動(dòng)器可以同時(shí)單獨(dú)控制
。運(yùn)動(dòng)和質(zhì)量傳輸?shù)膶?shí)驗(yàn)研究以及具有可變質(zhì)量的身體系統(tǒng)的理論分析被用來建立致動(dòng)器的動(dòng)力學(xué),并為 OSNTs 致動(dòng)器引入歐拉-伯努利偏轉(zhuǎn)方程的修改形式。可以配制各種類型的化學(xué)衍生和功能化的有機(jī)半導(dǎo)體,以進(jìn)一步增強(qiáng)該器件的電化學(xué)機(jī)械性能,超越電化學(xué)性能。考慮到這些成就以及 OSNTs 和 OSNFs 的廣泛應(yīng)用,團(tuán)隊(duì)預(yù)計(jì)基于 OSNTs 的電化學(xué)裝置將用于軟機(jī)器人、人造肌肉、生物電子學(xué)和生物醫(yī)學(xué)設(shè)備。
doi.org/10.1002/adfm.202105358
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