華南理工大學(xué)邊黎明教授課題組《Sci. Adv.》:遇水自發(fā)形成水凝膠并在濕潤動(dòng)物組織表面形成強(qiáng)韌黏附的粉末


能在濕潤動(dòng)物組織表面形成強(qiáng)韌濕黏附(wet adhesion)的水凝膠受到了越來越多的關(guān)注。目前主要由兩種策略實(shí)現(xiàn)水凝膠強(qiáng)韌的濕黏附,一是將制備好的黏附水凝膠按壓在組織上;二是將水凝膠前體溶液滴在濕潤組織表面,然后再給予刺激,使溶液原位形成水凝膠并粘附在組織上。但是,組織上的界面水(interfacial water)和通過化學(xué)鍵交聯(lián)的水凝膠網(wǎng)絡(luò)極大地限制了水凝膠和濕潤組織之間的黏附作用。為了消除界面水和化學(xué)交聯(lián)對水凝膠形成強(qiáng)韌黏附的限制,邊黎明教授團(tuán)隊(duì)制備了一種能吸收動(dòng)物組織表面的界面水并在原位形成具有強(qiáng)韌黏附水凝膠的聚乙烯亞胺/聚丙烯酸(PEI/PAA)粉末。

PEI/PAA粉末的制備過程如圖1a所示,將PEI和PAA水溶液充分混合得到PEI/PAA復(fù)合物。隨后將PEI/PAA復(fù)合物經(jīng)過冷凍干燥和粉碎后,就能得到PEI/PAA粉末?;诟叻肿又g強(qiáng)物理作用和高分子的擴(kuò)散,PEI/PAA粉末能快速吸水并在2秒內(nèi)形成水凝膠(圖1)。


華南理工大學(xué)邊黎明教授課題組《Sci. Adv.》:遇水自發(fā)形成水凝膠并在濕潤動(dòng)物組織表面形成強(qiáng)韌黏附的粉末的圖1

圖1. PEI/PAA粉末的制備及其遇水形成水凝膠的過程。


將PEI/PAA粉末灑在濕潤的基板上后,PEI/PAA粉末能快速吸收界面水形成PEI/PAA水凝膠。同時(shí),PEI/PAA水凝膠表面的官能團(tuán)能和基板表面的官能團(tuán)通過物理作用結(jié)合,從而能在2秒內(nèi)促發(fā)黏附。隨后,水凝膠中通過物理作用交聯(lián)的高分子能擴(kuò)散到基板的網(wǎng)絡(luò)里,和基板的網(wǎng)絡(luò)形成互穿網(wǎng)絡(luò),增強(qiáng)水凝膠的黏附作用。將粉末灑在聚丙烯酰胺水凝膠和多種動(dòng)物組織表面后,PEI/PAA粉末能快速吸收界面水在原位形成水凝膠并黏附在基板上。隨后將樣品浸泡在溶液30天或者12小時(shí),水凝膠仍然能牢固地黏附在基板上(圖2)。除此之外,PEI/PAA粉末還能作為密封劑,有效地修補(bǔ)豬胃和豬小腸的穿孔(視頻1和2)。


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圖2. PEI/PAA粉末的濕黏附機(jī)理及其黏附行為。


視頻1


視頻2


為了進(jìn)一步證實(shí)PEI/PAA粉末作為密封劑的有效性,以大鼠的胃穿孔為模型,對比了傳統(tǒng)縫線、纖維蛋白膠(fibrin glue)和PEI/PAA粉末促進(jìn)胃穿孔愈合的效果。治療7天后,從宏觀來看,用PEI/PAA粉末治療的傷口比縫合線和纖維蛋白凝膠治療組表現(xiàn)出更好的愈合效果。H&E染色顯示,用PEI/PAA粉末治療組的胃黏膜完全橋接,但是縫線組和纖維蛋白膠組穿孔處的黏膜并未愈合。另外,PEI/PAA粉末治療組在肉芽組織中顯示出最高的PCNA(增殖細(xì)胞核抗原,G1/S期的增殖細(xì)胞的標(biāo)志物)陽性上皮細(xì)胞百分比和最高的血管密度。綜上,PEI/PAA粉末能有效地密封胃穿孔并促進(jìn)傷口的愈合(圖3)。


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圖3. 利用PEI/PAA粉末、縫線和纖維蛋白膠治療大鼠胃穿孔的對比。


由于該粉末具有極強(qiáng)的濕黏附且制備使用極其簡單,相信該粉末的應(yīng)用能被進(jìn)一步拓展到止血?jiǎng)⑺幬镙d體和可穿戴器件等應(yīng)用上。這項(xiàng)研究結(jié)果于近期以“Ultrafast self-gelling powder mediates robust wet adhesion to promote healing of gastrointestinal perforations”為標(biāo)題發(fā)表在《Science Advances》上。


該工作第一作者為香港中文大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程系彭欣博士,合作通訊作者是香港中文大學(xué)外科學(xué)系趙偉仁教授,通訊作者邊黎明教授


文章鏈接:

https://advances.sciencemag.org/content/7/23/eabe8739


作者簡介

邊黎明教授2021年入職華南理工大學(xué)生物醫(yī)學(xué)科學(xué)與工程學(xué)院,現(xiàn)任長江學(xué)者特聘教授。邊教授長期致力于發(fā)展先進(jìn)納米材料與水凝膠材料在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用,并且逐漸建立了從基礎(chǔ)材料學(xué),生物醫(yī)學(xué)研究到醫(yī)療應(yīng)用研究的多方向的深度研究。邊教授課題組近期在高水平學(xué)術(shù)期刊發(fā)表多篇論文。

1. +Wong, S.H.D.; +Xu, X.; Chen, X., Xing, Y.; Xu, L.; Lai, N.C.H.; Oh, J.; Wong, R.W.K.; Wang, X.; Han, S.; You, W., Shuai, X.; Wong, N., *Tan, Y.; *Duan, L.; *Bian, L. Manipulation of the nanoscale presentation of integrin ligand produces cancer cells with enhanced stemness and tumorigenicity. Nano Letters, 2021.

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3. +Yuan, W.; +Wang, H.; +Fang, C.; Yang, Y.; Xia, X.; Yang, B.; *Lin, Y.; *Li, G.; *Bian, L. Microscopic local stiffening in supramolecular hydrogel network expedites stem cell mechanosensing in 3D and bone regeneration. Materials Horizons, 2021.

4. Bioadhesive hydrogels demonstrating pH-independent and ultrafast gelation promote gastric ulcer healing in pigs. Science Translational Medicine, 2020, 12, 558, eaba8014.

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6. Conformational manipulation of scale-up prepared single chain polymeric nanogels for multiscale regulation of cells. Nature Communications, 2019, volume 10, Article number: 2075.

7. Synthetic presentation of noncanonical Wnt5a motif promotes mechanosensing-dependent differentiation of stem cells and regeneration. Science Advances, 2019, 5: eaaw3896.

8. Dynamic and cell-infiltratable hydrogels as injectable carrier of therapeutic cells and drugs for treating challenging bone defects. ACS Central Science, 2019, 5 (3), pp 440–50.

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10. In situ reversible heterodimeric nanoswitch controlled by metal ion-ligand coordination regulates the adhesion, release, and differentiation of stem cells. Advanced Materials, 2018, 30(44), adma.201803591.


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