介紹

由于其低氧微環境，實體腫瘤可免受抗腫瘤免疫反應的影響。 通過高氧呼吸 60%的氧氣減弱缺氧驅動的免疫抑制已被證明可有效釋放抗腫瘤免疫細胞對抗實體瘤。 然而，全身氧合對肺外實體瘤的療效有限，并且與不良副作用有關。因此，必須開發有針對性的氧合替代方案來減弱腫瘤缺氧，作為恢復抗癌免疫反應的新方法。

摘要

最近， 美國東北大學 Sidi A. Bencherif 教授 團隊 本文報道了 可注射的產氧冷凍凝膠 (O ₂ -cryogels)來逆轉腫瘤誘導的缺氧 。這些大孔生物材料旨在局部輸送氧氣，抑制缺氧黑色素瘤細胞中缺氧誘導基因的表達，并減少免疫抑制性細胞外腺苷的積累。數據表明，O ₂ -cryogels 增強了 T 細胞介導的細胞毒性蛋白的分泌，在體外和體內恢復了腫瘤特異性細胞毒性 T 淋巴細胞的殺傷能力。總之， O ₂ -cryogels 提供了一個獨特且安全的平臺來供應氧氣作為缺氧腫瘤的輔助佐劑，并具有改善癌癥免疫療法的潛力。 相關論文以題為 Oxygen-Generating Cryogels Restore T Cell Mediated Cytotoxicity in Hypoxic Tumors 發表在《 Advanced Functional Materials 》上。

圖1 描述 O ₂ -cryogels 的制造過程及其在缺氧腫瘤微環境中恢復 T 細胞介導的細胞毒性的能力的示意圖。

圖2 O ₂ -cryogels 的物理特性。

圖 3 O ₂ -cryogels 能夠控制和持續釋放氧氣，并且具有細胞相容性（體外）和生物相容性（體內）。

圖4 通過 O ₂ -cryogel 介導的氧合在黑色素瘤細胞中逆轉細胞缺氧。

圖5 O ₂ -cryogels 恢復 T 細胞介導的對缺氧腫瘤細胞的細胞毒性 。

圖6 腫瘤內注射 O ₂ -cryogels 作為輔佐劑的晚期荷瘤小鼠的抗腫瘤免疫反應。

參考文獻 ：

doi.org/10.1002/adfm.202102234

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