【科研摘要】

組織工程策略的一個主要缺陷是缺乏促進血管生成的材料，其中來自宿主脈管系統的內皮細胞侵入植入的基質以形成新的血管。 為了確定調節血管生成的材料特性， 德國馬克斯普朗克分子生物醫學研究所 Britta Trappmann 教授 團隊 開發了一種微流體體外模型，其中趨化因子引導的內皮細胞萌發成可調水凝膠，然后形成可灌注的腔。

團隊 表明， 只有在對水凝膠粘附性和降解性進行微調以支持內皮細胞的初始集體入侵，同時允許基質重塑以允許管腔打開時，才會形成長的可灌注管。 這些研究提供了對細胞-基質相互作用如何調節血管生成的更好理解，因此，構成了需要血管化的組織工程材料優化設計標準的重要一步。 相關論文以題為 Synthetic extracellular matrices with tailored adhesiveness and degradability support lumen formation during angiogenic sprouting (具有定制粘附性和可降解的合成細胞外基質在血管生成過程中支持管腔形成)發表在《 Nature Communications 》上。

【主圖導讀】

圖 1：基質粘附調節血管生成發芽的多細胞性。

圖 2：可以在合成水凝膠中形成血管腔。

圖 3：血管腔形成需要多細胞侵襲。

圖 4：基質可降解性調節血管腔的形成。

圖 5：體外血管顯示了體內血管的許多特征。

參考文獻 ：

doi.org/10.1038/s41467-021-23644-5

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【往期回顧】

【 1 】 《Science Advances》康奈爾大學馬明林：可細胞遞送的水凝膠反向呼吸封裝系統

【2 】《大分子》浙大吳子良/鄭強/杜淼，華工孫桃林：氫鍵締合介導的韌性超分子水凝膠的動力學和粘彈性

【3 】 臺灣大學徐善慧《材料化學》分層膠束結構和快速粘合性的可注射酚醛-殼聚糖自修復水凝膠

【4 】 《AFM》北化劉惠玉/郭新東：NIR激光觸發的微針液體創可貼，用于傷口護理