圖1 a) m-Br-IC,γ-Br-IC 和δ-Br-IC的合成路線；b) PBTIC-γ-2F2T, PBTIC-δ-2F2T, PBTIC-m-2F2T 和 PBTIC-γ-2T的結(jié)構(gòu)

目前，多數(shù)基于聚合小分子的聚合物受體材料多以溴位置不確定的聚合單體聚合而來(lái)，這一方面使得聚合物鏈的有序性遭到破壞，另一方也會(huì)帶來(lái)聚合物材料的重現(xiàn)性的問(wèn)題。基于此，南方科技大學(xué)何鳳教授課題組利用重結(jié)晶的方式，將兩個(gè)不同位置的溴代端基進(jìn)行分離，并合成了γ和δ兩個(gè)位置的聚合單體γ-Br-BTIC和δ-Br-BTIC。研究發(fā)現(xiàn)，聚合物單體中溴元素的位置不同，聚合所得的材料在器件中表現(xiàn)出明顯的差異。其中，γ位置的聚合物PBTIC-γ-2F2T可以給出最優(yōu)的結(jié)果，相應(yīng)的器件效率為14.34%。而δ位置的聚合物PBTIC-δ-2F2T表現(xiàn)出極強(qiáng)的聚集性，難溶于一些常見(jiàn)的溶劑，如二氯甲烷，，氯苯，鄰二氯苯等，在器件中的幾乎無(wú)法得到光伏相應(yīng)。此外，該小組還合成了基于混合單體的聚合物材料，PBTIC-m-2F2T，盡管該材料聚合良好的溶解性，但是相應(yīng)的器件效率僅為3.26%。

圖2 a) PBTIC-γ-2F2T, PBTIC-m-2F2T, PBTIC-γ-2T在氯仿溶液和薄膜中的吸收光譜；b) PM6, BTIC-γ-2F2T, PBTIC-m-2F2T 和 PBTIC-γ-2T的能級(jí)分布；c) PBTIC-γ-2F2T, PBTIC-m-2F2T 和PBTIC-γ-2T的J-V曲線；d) PBTIC-γ-2F2T, PBTIC-m-2F2T, PBTIC-γ-2T的EQE譜圖。

隨后該小組進(jìn)一步合成了沒(méi)有氟取代的γ位置的聚合物材料，PBTIC-γ-2T。該材料表現(xiàn)出的效率為11.92%，略低于氟取代的材料PBTIC-γ-2F2T，這表明不同的鏈接片段對(duì)材料的性能同樣具有一定的影響。不過(guò)值得注意的是，PBTIC-γ-2T的性能依然遠(yuǎn)高于PBTIC-δ-2F2T和PBTIC-m-2F2T，這表明γ位置的聚合有望進(jìn)一步提供更高效率聚合物受體。

以上相關(guān)成果今日在Advanced Functional Materials上發(fā)表，王恒濤博士和陳暉博士為共同一作，何鳳教授為通訊作者。

文章信息：

Hengtao Wang, Hui Chen, Weicheng Xie, Hanjian Lai, Tingxing Zhao, Yulin Zhu, Lin Chen, Chunxian Ke, Nan Zheng, and Feng He*

Configurational Isomers Induced Significant Difference in All-Polymer Solar Cells

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adfm.202100877

DOI: 10.1002/adfm.202100877 (Adv. Funct. Mater. 2021, 2100877)

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