【背景摘要】當將水凝膠設計用于生物學應用時,應仔細選擇機械性能以匹配其精確應用。但是,傳統的機械表征方法(簡單的剪切或壓縮/延伸)通常忽略了體內變形的多軸性。最近,拉德堡德大學Paul H. J. Kouwer教授團隊的一項研究強調,生物聚合物和組織的確顯示出對組合的單軸應變和剪切應變的復雜響應。相關論文題為Fibrous Hydrogels under Multi‐Axial Deformation: Persistence Length as the Main Determinant of Compression Softening發表在《AdvancedFunctionalMaterials》上。在這項研究中,使用了一種合成但仿生的纖維狀水凝膠,該水凝膠基于多異氰酸酯,形成了支鏈半柔性鏈的自組裝網絡,類似于肌動蛋白,膠原蛋白和纖維蛋白等結構生物聚合物的結構網絡。它的綜合性質允許解耦這些網絡的關鍵參數,并分別了解它們對多軸變形下機械響應的影響。從實驗上發現,持久長度是生物網絡的關鍵參數,可調節壓縮狀態下凝膠的軟化:聚合物越硬,網絡在壓縮狀態下軟化的越多。這項研究提供了對組織行為的見解,這種行為可能只能從合成模型系統中獲得,并且能夠進一步指導新的合成仿生軟材料的設計,這些材料作為可調節的無生物細胞外基質材料的需求量很大。